關于高中化學必修二有機化合物第1頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日第一課時有機化合物簡介第2頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日一、有機化合物1、定義：2、組成元素：含有碳元素的化合物為有機物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等除CO、CO2、H2CO3及其鹽、氫氰酸（HCN）及其鹽、硫氰酸（HSCN）、氰酸（HCNO）及其鹽、金屬碳化物盡其用等以外的其它含碳化合物。主要元素其他元素第3頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日有機化學的研究對象：

有機化學是研究有機化合物的來源、制備、結構、性能、應用以及有關理論和方法的一門學科。

科學家認為有機物起源于無機物。由無機物制備有機物的第一個反應：oNH4CNOH2N—C—NH2一定條件‖第4頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日我們在日常生活中遇到過的有機化合物有哪些？

棉花、淀粉、纖維素和蛋白質、天然橡膠等。各種材料：合成纖維、合成樹脂、合成橡膠等第5頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日1、數目龐大，結構復雜二、有機物的性質和結構特點：（1）碳原子形成四個共價鍵。（2）碳原子之間可形成不同的共價鍵（單鍵、雙鍵、三鍵）(3）存在同分異構現象。2、絕大多數有機物都可以燃燒（CCl4可做滅火劑）。4、難溶解于水,易溶解于有機溶劑。3、絕大多數有機物是共價化合物、非電解質、熔點低。5、大多數有機反應速率慢,而且反應的副產物多。故有機反應常需加熱或加催化劑，有機反應用箭頭表示（4）碳原子相互之間可以形成碳鏈，也可以形成碳環第6頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日三、有機物中碳原子成鍵特征

1、碳原子含有4個價電子，可以跟其它原子形成4個共價鍵；

2、碳原子易跟多種原子形成共價鍵；碳原子間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環等多種復雜的結構單元。CHHHH：：CCCCCCCCCCCCHHH..C..H第7頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日(一).按組成元素分1.烴類物質：只含碳氫兩種元素的:

如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳氫及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴…四.有機化合的分類第8頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日(二)、按碳架分類

根據碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：1．鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇第9頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日2．環狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構。它又可分為三類：環戊烷環己醇（1）脂環化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。如：第10頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日（2）芳香化合物：是分子中含有苯環的化合物。如：

苯萘（3）雜環化合物：組成的環骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環化合物第11頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日(三)、按官能團分類

有機化合物分子中,比較活潑容易發生反應并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質會有相似之處.

根據分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。有機物中一些常見的官能團及其有關化合物的分類情況見表。這是有機化學教材中的主要分類方法。如：含羧基-COOH的為羧酸，含氰基-CN的為腈，含氨基-NH2的為胺，……

第12頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日按碳的骨架分類1.烴的分類鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環狀烴脂環烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環的一類碳氫化合物鏈烴脂肪烴烴分子中含有碳環的烴第13頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日2.有機化合物分類有機化合物鏈狀化合物環狀化合物脂環化合物芳香化合物第14頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日有機物烴烴的衍生物鏈烴環烴飽和烴不飽和烴脂環烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結：第15頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日五、烴又叫碳氫化合物CxHy只含有碳、氫兩種元素的有機物+=烴tīngq火氣àn烴字的由來：烴是最簡單的有機物最簡單的烴：甲烷第16頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日下列物質屬于烴的是：A．H2SB．C2H2

C．CH3ClD．C2H5OHE．CH4

F．H2G．金剛石H．CH3COOHI．CO2

J．C2H4BEJ第17頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日第二課時甲烷第18頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日它也是天然氣和家庭用石油氣的主要成分。請從以下的描述中說出它是哪種物質？它是池塘底部產生的沼氣，又叫坑氣，是在隔絕空氣的情況下，由植物殘體經過微生物發酵的作用而生成的；它是煤礦的坑道所產生的氣體（坑道氣或瓦斯）的主要成分；答案：甲烷----CH4甲烷為最簡單的有機物，我們以甲烷為例研究一下---------甲烷的結構和性質：第19頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日俗名：｛沼氣：存在于池沼中坑氣（瓦斯）：煤礦的坑道中天然氣：地殼中甲烷一、甲烷的存在和物理性質1、存在————————————于池沼、坑道、地殼中2、物理性質無色、無味的氣體，密度比空氣小，=0.717g/L（S.T.P）；極難溶于水。第20頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日化學式：電子式：結構式：結構簡式：最簡式CH4H：：CHH....HCHHHHCH4二、甲烷的分子組成和結構CH4第21頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日正四面體結構示意圖五個原子不共面，鍵角109028’第22頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日裁一段長25cm、寬8.7cm的矩形紙板或硬紙條，按下圖所示方式，裁去兩頭的小三角，按虛線向內折成如圖３－１所示的正四面體，其頂點分別為甲烷中４個氫原子的位置，中心是碳原子。實踐活動：觀察圖３－１所示的Ｃ與Ｈ空間位置關系。試用原子結構拼插模型（或用橡皮泥、黏土、泡沫塑料、牙簽、火柴棍等代用品），自制甲烷的分子模型。球棍模型第23頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日三、甲烷的化學性質

通常情況下，甲烷性質很穩定，在特定條件下可與某些物質發生反應。1、甲烷的氧化反應（燃燒）CH4+2O2CO2+2H2O點燃現象：1、明亮的淡藍色火焰，放出大量的熱。2、干燥的燒杯壁上有水珠出現3、澄清石灰水變渾濁實驗：甲烷的燃燒注意：甲烷在點燃之前要驗純，否則可能發生爆炸。用“→”不用“＝”第24頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日山西省朔州市一鄉鎮煤礦發生特大瓦斯爆炸事故現場

受傷礦工講述驚魂瞬間

遷移●應用——我國的許多煤礦都是瓦斯煤礦，容易發生瓦斯爆炸事故，造成人員傷亡和財產損失。第25頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日瓦斯爆炸，傷亡慘重，需警鐘長鳴2、煤礦安全措施：(1）、建立良好的通風系統和監測系統，保證甲烷含量不在爆炸極限內(2）、嚴禁明火、電火花等點燃甲烷和空氣的混合氣體會有什么后果呢？遷移·應用警示1、甲烷點燃一定要驗純爆炸第26頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日實驗過程實驗現象實驗結論1氣體通入KMnO4/H+溶液2氣體通入含酚酞的NaOH溶液中3氣體通入含石蕊的H2SO4溶液中4氣體通入Br2水中KMnO4/H+溶液不褪色溶液不褪色溶液不褪色溶液不褪色CH4與強堿不反應CH4與Br2水不反應CH4與強酸不反應CH4與、KMnO4/H+不反應結論：甲烷的化學性質較穩定：常溫下，除了氧氣外不與強酸、強堿、強氧化劑反應實驗.探究第27頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日實驗.探究甲烷與氯氣光照條件下的取代反應第28頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日實驗步驟實驗現象實驗結論V(甲烷)∶V(氯氣)=1∶4的試管用閃光燈照射①黃綠色變淺②試管內壁有少量油狀物生成(1)氯氣參加反應，(2)有液體有機物生成把試管倒立在盛滿水的水槽中，取下橡皮塞取試管中的水少許，滴入藍色石蕊試液③試管中液面不斷上升(1)反應使氣體量減少(2)或生成易溶于水的氣體導致試管中壓強減小石蕊試液變紅反應中有HCl生成實驗.探究第29頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日

HH

C

ClH

HH

C

HH+ClCl光+HCl

HCl

C

ClH

HCl

C

HH+ClCl光+HCl2、甲烷的取代反應有機化學重要反應類型之一

有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應,叫取代反應.第30頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日CH4+Cl2CH3Cl+HCl光CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl光CHCl3+Cl2CCl4+HCl光一氯甲烷（無色氣體）二氯甲烷（難溶于水的無色液體）三氯甲烷又叫氯仿（有機溶劑）四氯甲烷又叫四氯化碳（有機溶劑、滅火劑）甲烷還能與其它的鹵素單質發生取代反應第31頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日二氯甲烷沒有同分異構體，這便可以證明CH4是正四面體結構而非正方形平面結構。

具有正四面體結構的物質有金剛石、晶體硅、碳化硅、二氧化硅、白磷、CH4、CCl4、SiF4、NH4＋等，其中只有白磷(P4)為空心正四面體結構。【思維延伸】甲烷的正四面體結構第32頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日6、說明:二氯甲烷只有一種結構，才說明甲烷不是平面結構，而是正四面體結構。強化內容：1、反應條件:光照,,2、反應物質：純鹵素單質，。4、反應產物：(1)兩種氣體:CH3Cl、

HCl

(2)三種油狀液體:CH2Cl2

、CHCl3、CCl4

。(3)甲烷的四種取代產物都難溶于水)。

5、用途（1）三氯甲烷又叫氯仿，曾用作麻醉(2)四氯甲烷（四氯化碳）可用作滅火劑。（3）它們都是重要的有機溶劑。3、反應過程，分步、同時進行多種有機物和無機物的混合物第33頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日甲烷的各種氯代物比較：一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷俗名————分子式狀態用途氯仿四氯化碳CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4氣態液態液態液態局部麻醉劑溶劑溶劑、防腐劑溶劑、滅火劑第34頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日（5）取代反應與置換反應的比較：第35頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日練習：1、光照下，甲烷與氯氣發生取代反應后，共得產物（）

A、5種B、2種C、3種D、4種AD2、在光照下，將等物質的量的甲烷和氯氣充分反應，得到產物的物質的量最多的是（）A、CH3ClB、CH2Cl2C、CCl4D、HCl3、1mol甲烷與一定量Cl2發生取代反應，待反應完成后測得四種取代物質的量相等，則消耗Cl2為（）A．0.5molB．2molC．2.5molD．4molC第36頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日3、甲烷的分解反應

甲烷常溫時很穩定，但在高溫時可分解；甲烷的高溫分解反應方程式：CH4C＋2H2高溫在隔絕空氣的情況下，加熱至10000C，甲烷分解生成炭黑和氫氣。第37頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日第三課時烷烴第38頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日一、烷烴的概念：烷烴又叫飽和鏈烴。結構特點是碳原子間都是單鍵結合成鏈狀，碳原子上剩余價健全部和氫原子相結合。這樣碳達到飽和狀態，又叫飽和烴。說明：①關鍵字：單鍵，鏈狀②碳原子不在一條直線上，直鏈烷烴空間構型是折線型或鋸齒型。第39頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日名稱分子式結構式結構簡式CH3CH3C2H6C3H8

HH

︱︱

H—C—C—H

︱︱

HHHHH

︱︱︱

H—C—C—C—H

︱︱︱

HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷討論：1乙烷和丙烷的結構有何共同點？2設一個烷烴分子中碳原子個數為n（n為正整數，n≥1），那么氫原子的個數為多少？第40頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日

HHHH

︱︱︱︱

H—C—C—C—C—H

︱︱︱︱

HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3

︱

CH3

HHH

︱︱︱

H—C—C—C—H

︱︱

HHH—C—H

︱

H丁烷分子式

C4H10正丁烷異丁烷結構式結構簡式第41頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日己烷戊烷

每個碳原子的四鍵都已充分利用∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HHH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HHH∣

∣－

C－HHH∣

∣－

C－HHH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HHH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HH∣

∣－

C－HHH第42頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日庚烷辛烷結構特點：“飽和”；鏈狀！第43頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日

二、有機化合物的幾種表示方法

1.電子式用一對電子表示一個共價鍵2.結構式用一根短線表示一個共價鍵3.結構簡式將碳碳、碳氫之間的鍵線省略，雙鍵、三鍵保留下來。第44頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日結構簡式書寫：(省略與合并)例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C—HHHH|

H

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

CH3CHCH2CH2CH3CH3或者：CH3CH(CH3)(CH2)2CH3

CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3第45頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日它們對應的結構簡式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2CH3]乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH異丁烷：H||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||

HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH[CH3CHCH3]CH3第46頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日4.鍵線式省略碳、氫元素符號，只寫碳碳鍵；通常相鄰碳碳鍵之間的夾角畫成120°。注：每個端點和轉折點都表示碳原子，雙鍵、三鍵、除C、H以外原子保留下來。Cl第47頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日5.分子式7.球棍模型、比例模型6.最簡式、實驗式第48頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日8.通式:烷烴通式:CnH2n+2（n≥1）烴分子式:CxHy12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22第49頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日烴基：烴分子失去一個或記個氫原子所剩余的部分，用R—表示烷烴失去氫原子后的原子團叫烷基。第50頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日甲基：－CH3

亞甲基：－CH2

－次甲基：－CH－乙基：－CH2CH3

或－C2H5丙基：2種丁基：4種烷基烷烴失去一個或幾個氫原子所剩余的部分。第51頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日1．習慣命名法

(1)含十個碳原子以內的烷烴，用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)表示，稱為某烷，如C2H6為乙烷。

(2)含十個以上碳原子的烷烴，直接用數字表示，稱為某烷，如C11H24為十一烷。

(3)直鏈烷烴稱為“正某烷”，帶有支鏈的烷烴，稱為“異某烷”、“新某烷”等。如正戊烷、異戊烷，新戊烷。三、

烷烴的命名第52頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日烷烴的名稱碳原子數12345分子式CH4C2H6C3H8C4H10C5H12名稱甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷碳原子數678910分子式C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22名稱己烷庚烷辛烷壬烷癸烷第53頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日①定主鏈，稱“某烷”。選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷5562．系統命名法第54頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②編號，定支鏈所在的位置。

把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。己烷61第55頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日③把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在數字與取代基名稱之間用一短線“－”隔開。

己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32第56頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日④當主鏈上有相同的取代基，則合并取代基，用二、三、四（中文數字）等數字表示，寫在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯數字要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單（碳原子少的）的寫在前，復雜（碳原子多的）的寫在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3第57頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日己烷甲基2，4CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456己烷甲基2，4二CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456第58頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日CH3—CH—CH—CH3

CH3CH31234丁烷二甲基2,3主鏈取代基名稱取代基數目（中文數字）取代基位置（阿拉伯數字）用系統命名法命名第59頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日烷烴系統命名法命名步驟選主鏈，稱某烷;編號碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，連短線；不同基，簡在前，相同基，要合并；第60頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日(2)編號定位：把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數字給主鏈的各個碳原子依次編號以確定支鏈的位置：CH3CHCH3CHCH2CH3CHCH3CH2CH2CH3、E]1

2

3

4

5

6

7練習(1)選主鏈：選碳原子數目最多的碳鏈為主鏈，按照主鏈碳原子的個數稱為“某烷”。如下式，該烷烴分子中最長的碳鏈含有七個碳原子，稱為庚烷。第61頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日關于該烷烴的命名可圖解為：(3)定名稱：把支鏈作為取代基，將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面用阿拉伯數字注明它在烷烴主鏈上所處的位置，并用短線“－”將數字與取代基名稱隔開。若主鏈上有相同的取代基可以將取代基合并，用“二”、“三”等數字表示取代基的個數，用“，”將表示取代基位置的阿拉伯數字隔開；主鏈上有不同的取代基，要把簡單的寫在前面、復雜的寫在后面。第62頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日(1)最長原則——主鏈最長：選主鏈時，要選最長的碳鏈為主鏈(2)最近原則——支鏈最近：從離支鏈較近的一端開始編號(3)最多原則——支鏈最多：如果碳鏈有多條且等長，選含支鏈最多的碳鏈為主鏈(4)最簡原則——取代基最簡：在主鏈兩端等距離的地方出現不同的取代基時，從靠近簡單取代基的一端開始編號(5)最小原則——取代基位號和最小：給主鏈編號時，要從使支鏈位號和最小的一端開始編號。若有兩個支鏈相同，且分別處于距主鏈同近的位置，而中間又還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向為起點編號時，可得兩種不同的編號系列，再順次逐個碳原子比較兩個系列的各個支鏈位號，以先有支鏈(即支鏈位號最小)的系列定為起點要點深化第63頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日四、同系物：

結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互相稱為同系物。碳原子均飽和。鏈狀碳原子數不同。烷烴同系物結構相似：分子組成：｛

比較甲烷與乙烷，乙烷與丙烷，丙烷與丁烷，在分子組成上的差異思考分析碳原子數相鄰的烷烴之間相差“CH2”原子團

同系物：結構相似，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。第64頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日正丁烷和異丁烷的性質物質正丁烷異丁烷熔點(℃)-138.4-159.6沸點(℃)-0.5-11.7液態密度(g·cm-3)0.57880.557結合正丁烷和異丁烷的分子組成、結構及性質討論兩者有何關系？第65頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日1、同分異構體現象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構現象，叫做同分異構體現象。五、同分異構體

具有同分異構體現象的化合物互稱為同分異構體。2、同分異構體：第66頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日理解：三個相同：分子組成相同、分子量相同、分子式相同兩個不同：結構不同、性質不同第67頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日3、同分異構體的書寫例：寫出C5H12的同分異構體。步驟：①寫出碳原子依次相連（最長碳鏈）的分子結構簡式。②逐一縮短碳鏈（支鏈數依次增加）支鏈位置由里向外變化。CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3書寫規則：主鏈由長到短，支鏈由簡到繁；支鏈位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3第68頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日同分異構體的書寫口訣：主鏈由長到短；支鏈由整到散；位置由心到邊；排布由對到鄰再到間。第69頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日碳原子數同分異構體數112131425365798189351075111591235513802141858161035920366319第70頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日同系物同分異構體同素異形體同位素組成結構類別相差一個或幾個CH2原子團分子組成相同分子組成不同質子數相同，中子數不同結構相似結構不同結構不同——化合物單質化合物同一元素的不同種原子同系物、同分異構體、同素異形體、同位素四個概念對比第71頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日練習、下列物質中___互為同位素，___是同素異形體，___是同分異構體，___是同系物，___是同一物質。1、

2、白磷、紅磷3.

HH4、CH3CH3、CH3CHCH3

||

|

H－C－Cl、Cl－C－ClCH3

|

|

ClH5、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）412345第72頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日（一）、烷烴的物理性質1．結構特點——C原子均是飽和(全部以單鍵形式成鍵)的，由n個四面體結構連接而成，碳鏈呈鋸齒形結構。2．烷烴的物理性質：

(1)隨著烷烴碳原子的增加：氣→液→固；熔點、沸點升高；密度增大。碳原子數相同的烷烴，支鏈越多，熔沸點越低，密度越小。

(2)常溫下，C原子數為1～4的烷烴為氣體，具體有CH4、C2H6、C3H8、C4H10(兩種）、新戊烷。

(3)所有的烷烴均易溶于有機溶劑，難溶于水。

(4)液態烷烴均比水輕，浮在水面上，密度小于水。

六、烷烴的性質第73頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日（二）烷烴化學性質（與CH4相似）1、氧化反應均不能使KMnO4褪色，不與強酸，強堿反應。2、取代反應其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發生取代反應。因為可以被取代的氫原子多，所以發生取代反應，其它烷烴比甲烷復雜。

例如：會產生9種有機產物。第74頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日3、受熱分解：一般甲烷高溫分解，而長鏈烷烴高溫裂解、裂化。例如：

第75頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日七、確定烴的分子式基本方法第76頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日1、根據有機物中個元素的質量分數（或元素的質量比），求出有機物的最簡式，再根據有機物的相對分子質量確定分子式例1：某烴中碳和氫的質量之比是24:5，該烴在標準狀況下的密度是2.59g/L,寫出該烴的分子式。第77頁，共88頁，2023年，2月20日，星期日2、根