試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁3.5有機合成一、選擇題（共15題）1．司替戊醇是一種新型抗癲癇、抗驚厥藥物，其結構簡式如圖所示，下列敘述不正確的是A．該有機物屬于芳香烴B．該有機物可發生取代反應、氧化反應和加聚反應C．1mol該有機物最多與發生加成反應D．該有機物可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色2．某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法不正確的是A．苯環上的一氯代物有7種 B．含有2種官能團C．能發生氧化反應、取代反應、加成反應 D．分子中的所有原子一定不共平面3．芳樟醇()是常用的香料，下列有關芳樟醇說法正確的是A．分子式為C10H16OB．能發生加成反應，不能發生取代反應C．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D．不能使溴的四氯化碳溶液褪色4．下列關系正確的是A．沸點：丙三醇＞甲醇＞新戊烷＞2—甲基丁烷B．等質量的物質燃燒耗O2量：苯＞乙烯＞乙烷C．密度：四氯化碳＞水＞乙酸乙酯D．與鈉反應的快慢：乙酸＞水＞苯酚＞乙醇5．某有機物的結構簡式如圖所示。則下列說法正確的是A．該物質苯環上一氯代物有5種B．1mol該物質能與2molNaOH反應C．在一定條件下，該物質分子間可發生取代反應D．該物質所有碳原子不可能共面6．最近科學家用巨型計算機進行模擬后確認，由60個N原子可結合成分子，變成時放出巨大的能量，下列說法錯誤的是A．、都是氮的同素異形體B．一個分子中含有60個N原子C．分子內的鍵能與分子的鍵能相等D．變為的反應是放熱反應，說明比更穩定7．某有機物的結構簡式如圖，有關說法正確的是A．該物質共有兩種含氧官能團B．該物質屬于芳香烴C．1mol該有機物能與3mol的NaOH反應D．1mol該有機物在一定條件下可以消耗6molH28．下列涉及有機物結構與性質的說法錯誤的是A．中所有原子可能共平面B．乙烯易與溴水發生加成反應，且1mol乙烯完全加成需要消耗1molBr2，可證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵C．1mol乙烯與氯氣完全加成后，產物再與氯氣發生取代反應，則兩個過程中消耗氯氣的總物質的量最多是5molD．有機物M()可發生酯化反應、氧化反應、水解反應等9．X可發生Dakin反應生成Y：下列有關敘述正確的是A．該反應類型為加成反應B．X與苯甲醛互為同系物C．X或Y分子中所有原子可能共平面D．Y、HCOOH均不能發生銀鏡反應10．維生素C又稱抗壞血酸，其結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．維生素C有3種含氧官能團B．維生素C屬于水溶性維生素C．新鮮蔬菜比煮熟蔬菜中的維生素C含量高D．維生素C的所有原子不可能處于同一平面11．每逢春節，一種“本寶寶福祿雙全”的有機物就會刷爆朋友圈，其結構簡式如圖。有關該物質的說法不正確的是A．該有機物的分子式：C8H4O2ClFB．一定條件下，1mol該物質最多消耗5molH2C．該分子最多有12個原子共面D．具有相同官能團且2個醛基在鄰位的同分異構體還有5種12．某有機物的結構簡式如圖所示，這種有機物不可能具有的性質是①能使酸性溶液褪色②能跟溶液反應③能跟銀氨溶液反應④能跟反應⑤能發生水解反應A．只有⑤ B．①③ C．只有④ D．③⑤13．有機化合物X的分子結構如圖，關于X的敘述不正確的是A．分子中所有碳原子可能同平面B．分子中沒有手性碳原子C．X最多可與9mol加成反應D．1.0molX最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反應14．有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質發生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A．苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B．乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．乙醇能發生消去反應，甲醇不能發生消去反應D．乙醛能與氫氣發生加成反應，乙酸不能與氫氣發生加成反應15．某有機物分子結構簡式如圖，下列有關說法正確的是A．分子中能與反應的官能團只有B．考慮醇與酚的區別，分子中含有7種官能團C．該物質可與發生加成反應D．該物質最多可以消耗二、填空題（共4題）16．研究表明，碘海醇是臨床中應用廣泛一種造影劑，化合物H是合成碘海醇的關鍵中間體，其合成路線如圖：已知：+回答下列問題：設計由CH2=CH2制備的合成路線(無機試劑任選)________。17．請根據題意回答下列問題：Ⅰ、當甲烷的四個氫被甲基替換后，得到新戊烷，新戊烷的所有氫原子再被甲基替換得到新的烷烴，……（1）請寫出甲基電子式_____。（2）新戊烷的三氯代物有_____種同分異構體。（3）試寫出甲烷按上述方法連續進行三次甲基替換操作后所得烷烴的分子式____Ⅱ、分子式為C7H16的烴為手性分子，在核磁共振氫譜中有6個吸收峰，則該烴分子的結構簡式為_______；其系統命名法的名稱為______。Ⅲ、現有CH4、C2H2、C3H4、C3H8四種氣態烴，回答下列問題（填分子式）：（1）當這四種氣態烴質量相同時，分別在氧氣中完全燃燒，消耗Ｏ2的量最多的是_____；生成水的量最少的是_____。（2）在120℃，101Kp時，取上述氣態烴中的某一種烴1L和3L過量的氧氣在密閉容器中完全燃燒，恢復到原來的狀況，測得燃燒后氣體的總體積仍是4L，則該烴是____________。18．有機物的結構和性質是化學研究的重要方向，分析并回答下列問題：(1)某有機物A的比例模型為，該有機物A能使溴的四氯化碳溶液褪色，請寫出其結構簡式：_______。(2)乙二醇可作防凍劑，請寫出乙二醇催化氧化的化學方程式_______。(3)某有機物G僅含有C、H、O三種元素，其對氫氣的相對密度為47，燃燒該有機物9.4g，生成13.44LCO2(標況下)，則該有機物的分子式為：_______。(4)10g某天然油脂完全水解需要1.8g氫氧化鈉，1kg該油脂進行催化加氫，需要消耗6g氫氣才能進行完全，則1mol該油脂平均含有碳碳雙鍵_______mol。(5)等物質的量的有機物完全燃燒：①苯；②苯酚；③甲苯；④苯甲醛，耗氧量由大到小順序是_______。(填編號)19．氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法：回答下列問題：(1)A的名稱___________，D中的官能團名稱為___________(2)HecK反應的反應類型___________(3)W的分子式為___________。(4)寫出反應③的化學方程式___________，(5)X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_________。①含有苯環②有三種不同化學環境的氫，個數比為6∶2∶1③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2(6)利用Heck反應，由苯和溴乙烷為原料制備，寫出合成路線__________(無機試劑任選)三、綜合題（共4題）20．乙烯是重要有機化工原料。結合以下路線回答：已知：2CH3CHO+O22CH3COOH（1）反應①的化學方程式是__。（2）B的官能團是__。（3）F是一種高分子，可用于制作食品袋，其結構簡式為__。（4）G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。制法一：實驗室用D和E反應制取G，某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：i.配制2mL濃硫酸、3mLD(含18O)和2mLE的混合溶液。ii.按如圖連接好裝置并加入混合液，用小火均勻加熱3～5min。iii.待試管乙收集到一定量產物后停止加熱，撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。iv.分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。回答問題：①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___。②步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查__。③反應中濃硫酸的作用是__；寫出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化學方程式：__。④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是__(填字母)。a．中和乙酸并吸收乙醇b．中和乙酸和乙醇c．降低乙酸乙酯的溶解度d．加速酯的生成，提高其產率⑤步驟③所觀察到的現象是__；從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是___。制法二：工業上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。a.反應類型是__。b.與制法一相比，制法二的優點是__。21．(1)．寫出CH3CH=CHCH3這種烯烴的順、反異構體的結構簡式：_________、___________。(2)．某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構體共_____種，其中__________（結構簡式）在苯環上的一溴代物只有兩種(3)．寫出乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時發生的反應方程式________________________________________________________________。(4)．化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結構簡式為_______________。(5)．某有機物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ—Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個數之比為２:１，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的31倍。該有機物的結構簡式為_______________________________。22．某課題組以化工產品乙炔A為主要原料，采用以下合成路線制取某種化工產品B和具有食品防腐作用的有機物X。已知X的分子式為C9H10O3；B和C分子在核磁共振譜中都只顯示有一個峰。請根據要求回答下列問題：（1）E的分子式為_____，其所含官能團的名稱為_____。C的結構簡式是_____。（2）若B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B與等物質的量Br2作用時可能產物有___種。（3）CD的反應類型為______，AC的反應條件________。（4）寫出EF的化學方程式：______。（5）寫出G生成高分子化合物的化學反應方程式：_______。（6）寫出滿足以下條件的X的同分異構體的結構簡式：_______(已知兩個羥基連在同一碳原子上時的有機物不穩定)。①含有苯環且分子有5種化學環境不同的氫原子②能發生銀鏡反應③遇FeCl3溶液不顯紫色④1mol該有機物最多可與2mol鈉反應（7）以乙烯和對苯二甲酸為主要原料合成聚對苯二甲酸乙二酯，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：_________CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH323．[化學——選修3：物質結構與性質]（15分）氮原子可以形成σ鍵、π鍵、大π鍵和配位鍵，成鍵的多樣性使其形成了多種具有獨特組成的物質。回答下列問題：（1）第一電離能：氮_______氧（填“大于”或“小于”），基態氮原子價電子排布圖不是，是因為該排布方式違背了________________。（2）肼(H2N?NH2)分子中孤電子對與σ鍵的數目之比為__________，肼的相對分子質量與乙烯接近，但沸點遠高于乙烯的原因是________________________________。（3）硝酸的結構可表示為，硝酸與水分子可形成一水合二硝酸結晶水合物(2HNO3?H2O)，水分子以三個氫鍵與兩個硝酸分子結合，請寫出一水合二硝酸的結構式________________（氫鍵用“…”表示）。（4）正硝酸鈉(Na3NO4)為白色晶體，是一種重要的化工原料。①Na3NO4陰離子的空間構型為_________，其中心原子雜化方式為________。②分別寫出一種與Na3NO4的陰離子互為等電子體的陰離子和分子___________________（填化學式）。③在573K條件下，實驗室中用NaNO3和Na2O在銀皿中反應制得Na3NO4，Na2O的立方晶胞如圖所示。圖中“●”表示_________（填“Na+”或“O2?”），距離“●”最近且等距離的“○”有_____個，Na2O晶胞的參數為apm，則晶胞密度為_______________g?cm?3。（列出計算式即可，NA為阿伏加德羅常數的值）[化學——選修5：有機化學基礎]（15分）克霉唑為廣譜抗真菌藥，對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用，其合成路線如下圖：已知：甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質：和。回答下列問題：（1）E的名稱是___________；F中的官能團名稱為___________。（2）合成克霉唑的過程中，發生最多的反應類型是___________。（3）在由B制取E的過程中，不是由B一步反應生成E，其原因為___________。（4）寫出C→D的化學方程式_________________________________。（5）M與G互為同分異構體，滿足下列兩個條件的M有_____種（不包括G本身）。①含有三個苯環②苯環之間不直接相連寫出其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為2∶2∶1∶1∶1的結構簡式______。（6）結合題中信息，寫出用苯為原料，制備的合成路線___________________（無機試劑任選）。參考答案：1．A【詳解】A．司替戊醇含有O元素，屬于烴的衍生物，A錯誤；B．司替戊醇含有羥基、可發生取代反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成、氧化反應也可以發生加聚反應，B正確；C．能與氫氣發生加成反應的有苯環和碳碳雙鍵，則1mol該有機物最多能和4molH2發生加成反應，C錯誤；D．碳碳雙鍵可以和溴水加成使溴水褪色，碳碳雙鍵和醇羥基與苯環直接相連的碳上有氫都能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選A。2．A【詳解】A．由題給結構簡式可知，該有機物分子中苯環上有3種不同化學環境的H原子，則該有機物苯環上的一氯代物有3種，A項錯誤；B．該有機物分子中含有羧基和碳碳雙鍵2種官能團，B項正確；C．該有機物能發生氧化反應(有碳碳雙鍵、可燃燒)、取代反應(烴基可以和鹵素單質發生取代反應、羧基可以發生酯化反應等)、加成反應(碳碳雙鍵和氫氣加成)，C項正確；D．由于該有機物分子中含有4個飽和的碳原子，根據甲烷分子的正四面體結構可知，該有機物分子中所有的原子一定不共面，D項正確；答案選A。3．C【詳解】A．由結構簡式可知分子式為C10H18O，故A錯誤；B．含碳碳雙鍵可發生加成反應，含-OH可發生取代反應，故B錯誤；C．含碳碳雙鍵、-OH，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．含碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；故選：C。4．C【詳解】A．新戊烷和2—甲基丁烷均為C5H12，碳原子數相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低，新戊烷有兩條支鏈，2—甲基丁烷有一條支鏈，所以新戊烷的沸點更低，A錯誤；B．等質量的烴類燃燒時，H元素的質量分數越大消耗氧氣越多，苯的最簡式為CH，乙烯的最簡式為CH2，乙烷的最簡式為CH3，所以含H量：乙烷＞乙烯＞苯，耗O2量：乙烷＞乙烯＞苯，B錯誤；C．多氯烴的密度比水大，碳氫氧三種元素形成的酯類的密度比水小，所以密度：四氯化碳＞水＞乙酸乙酯，C正確；D．苯酚具有弱酸性，羥基中的氫比水活潑，與鈉反應時比水快，D錯誤；答案為C。5．C【詳解】A.該物質苯環上有3種氫原子，故苯環上一氯代物有3種，A錯誤；B.所含官能團中只有羧基能與氫氧化鈉反應，故1mol該物質能與1molNaOH反應，B錯誤；C.在一定條件下，該物質的羧基和羥基能發生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故分子間可發生取代反應，C正確；D.苯環、碳碳雙鍵是平面結構，單鍵碳原子與其直接相連的原子可以三點共面，故該物質所有碳原子有可能共面，D錯誤；答案選C。6．C【詳解】A．N60與N2是同種元素組成的不同單質，屬同素異形體，故A正確；B．1個N60分子中含60個N原子，故B正確；C．N60分子中的鍵的類型與氮氣分子中的氮氮三鍵不同，故鍵能不同，故C錯誤；D．N60變為N2的反應是放熱反應，說明N2比N60能量低，更穩定，故D正確。答案選C。7．C【詳解】A．含-COOC-、-OH、-COOH三種含氧官能團，故A錯誤；B．含O元素，為烴的衍生物，故B錯誤；C．-COOC-、-COOH及-COOC-水解生成的酚-OH均與NaOH反應，則1mol該有機物能與3mol的NaOH反應，故C正確；D．只有苯環與碳碳雙鍵與氫氣發生加成反應，則1mol該有機物在一定條件下可以消耗4molH2，故D錯誤；答案選C。8．D【詳解】A．由結構可知，苯和乙烯都是平面結構，所有原子共平面，則苯乙烯分子中所有原子可以共平面，故A正確；B．乙烯與溴水能發生加成反應，說明存在碳碳雙鍵，1mol乙烯消耗1mol溴單質，說明含有一個碳碳雙鍵，乙烯的結構簡式為CH2=CH2，故B正確；C．CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯與氯氣發生加成反應需要氯氣1mol；CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl與氯氣發生取代反應，最多需要4mol氯氣，這兩部分之和為1mol+4mol=5mol，故C正確；D．由結構可知，該結構中含有羧基和醇羥基能發生酯化反應，醇羥基能發生氧化反應，沒有酯基或肽鍵或鹵原子，不能發生水解反應，故D錯誤；答案為D9．C【詳解】A．該反應可看作醛基被羥基取代，A錯誤；B．X與苯甲醛相差一個O原子，兩者不互為同系物，B錯誤；C．苯環、羰基都是平面結構，X或Y分子中所有原子可能共平面，C正確；D．HCOOH分子中含醛基，可發生銀鏡反應，D錯誤；故選C。10．A【詳解】A．維生素C含有羥基、碳碳雙鍵、酯基，3種官能團，含氧官能團為羥基、酯基，A說法錯誤；B．維生素C中含有多個羥基，屬于水溶性維生素，B說法正確；C．維生素C中碳碳雙鍵易被氧化，則新鮮蔬菜比煮熟蔬菜中的維生素C含量高，C說法正確；D．維生素C中含有sp3雜化的碳原子，則所有原子不可能處于同一平面，D說法正確；答案為A。11．C【詳解】A．根據有機物的結構簡式可知該有機物的分子式為C8H4O2ClF，A正確；B．苯環、醛基均能和氫氣發生加成反應，1mol苯環消耗3mol氫氣，1mol醛基消耗1mol氫氣，則1mol該物質最多消耗5molH2，B正確；C．根據苯、甲醛平面模型可知，該分子最多有16個原子共面，C錯誤；D．如圖，滿足條件的還有5種，分別為F在1號C上有3種，F在2號上有2種，共5種，D正確；答案選C。12．A【詳解】①該有機物含有碳碳雙鍵，能使酸性溶液褪色；②含有酚羥基，能跟溶液反應；③含有醛基，能跟銀氨溶液反應；④含碳碳雙鍵，可與發生加成反應；⑤不含酯基、酰胺基、碳鹵鍵等，不能發生水解反應；綜上所述，A符合題意；故選A。13．C【詳解】A．根據X的結構簡式，可知X分子中所有碳原子可能同平面，故A正確；B．根據X的結構簡式，可知X分子中沒有飽和的碳原子連著4個不同的基團，沒有手性碳，故B正確；C．X結構中的2個酯基不能與加成，X最多與7mol加成，故C錯誤；D．1molX中環酯水解消耗NaOH1mol，酚羥基消耗NaOH1mol，碳酸酯同時又是苯酚酯，消耗NaOH3mol，共消耗NaOH5mol，故D正確；選C。14．C【詳解】A．-OH與苯環相連，在水溶液中能夠發生電離，能夠與NaOH反應；而-OH與-CH2CH3相連，在水溶液中不具有酸性，不與NaOH反應，能夠說明有機物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導致其化學性質發生變化，故A不選；B．-CH3與苯環相連，苯環對甲基的影響使得甲基能夠被高錳酸鉀氧化；而2個-CH3相連，則不能被高錳酸鉀氧化，能夠說明有機物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導致其化學性質發生變化，故B不選；C．乙醇能發生消去反應生成烯烴，與-OH相連的C的鄰位C上有H，甲醇不能發生消去反應，與-OH相連的C沒有鄰位C，不能夠說明有機物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導致其化學性質發生變化，故C選；D．乙醛中，碳氧雙鍵和H原子相連，能發生加成反應；而在乙酸中，碳氧雙鍵和-OH相連，不能發生加成反應，能夠說明有機物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導致其化學性質發生變化，故D不選；故選C。15．D【詳解】A．該有機物中羧基可以和碳酸鈉反應，酚羥基也能和碳酸鈉反應，A錯誤；B．該有機物的官能團有羧基、酚羥基、醇羥基，酯基，氯原子，溴原子，共6種，B錯誤；C．苯環可以和氫氣加成，故該物質可與6發生加成反應，C錯誤；D．該有機物的官能團有羧基、酚羥基、酯基、氯原子、溴原子都可以和氫氧化鈉反應，注意酯基水解生成酚羥基，也和氫氧化鈉反應，溴原子水解也生成酚羥基，故該物質最多可以消耗，D正確；故選D。16．CH2=CH2BrCH2CH2Br【詳解】利用題中信息，由CH2=CH2與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發生水解反應生成乙二醇，乙二醇被酸性高錳酸鉀氧化生成乙二酸，乙二酸與SOCl2發生取代反應生成，故合成路線流程圖為：CH2=CH2BrCH2CH2Br故答案為：CH2=CH2BrCH2CH2Br。17．

3

C53H108

(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3

2,3-二甲基戊烷;

CH4

C2H2

CH4或C3H4【詳解】I.(1)甲基中含有3個碳氫鍵，碳原子最外層為7個電子,故甲基的電子式為,所以本題答案：；(2)新戊烷的結構簡式屬于正四面體結構，只有一種類型的氫原子。其三氯代物可能在三個碳原子上，也可能在一個碳原子上有兩個氯原子，一個碳原子上有一個氯原子，也可能三個氯原子同時在一個碳原子上，所以新戊烷的三氯代物有3種同分異構體；所以本題答案：3；(3)第一次甲基替換操作后多了4個碳原子,第二次甲基替換操作后多了12個碳原子、第三次甲基替換操作后多了36個碳原子,此時分子共53個碳原子,根據烷烴的通式得出分子式為C53H108;所以本題答案：C53H108；II.已知C7H16為手性分子,則C7H16分子中含有手性碳原子,根據手性碳原子定義可知,其分子中必須有一個碳原子能夠連接4個不同的原子或基團,則滿足該條件的結構簡式為:

CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,其中(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3中有6種不同位置H原子,其核磁共振氫譜中有6個吸收峰,故符合條件的為(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3;根據命名規則,其最長鏈含有5個碳原子,為戊烷，2、3號位碳原子上各連接1個甲基,故該有機物名稱為:2,3-二甲基戊烷；所以本題答案：(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3;2,3-二甲基戊烷；III.(1)四種氣態烴的質量相等,則烴中H元素質量分數越大，消耗氧氣越大,CH4、C2H2、C3H4、C3H8的C、H原子數目之比分別為1:4、1:1、3:4、3:8,故CH4中氫元素質量分數最大,等質量的各烴中CH4消耗氧氣最多；烴中H元素質量分數越小,生成水的量越少,C2H2中氫元素質量分數最小,則生成水的量最少；(2)1.01x105Pa,120℃時水為氣體,設烴的化學式為CxHy,則燃燒的化學方程式為:CxHy+(x+y)O2=xCO2+Y/2H2O,完全燃燒后恢復到原來的狀況,反應前后氣體體積不變,則:1+x+y/4=x+y/2,解得:y=4,含有4個H原子的烴有:CH4、C3H4,故該烴為CH4或C3H4；所以本題答案：CH4或C3H4。18．

CH2=CH2

C6H6O

2

③＞④＞①＞②【詳解】(1)有機物能使溴的四氯化碳溶液褪色并結合比例模型可知A為乙烯，結構簡式為CH2=CH2；(2)乙二醇催化氧化的化學方程式為：；(3)G對氫氣的相對密度為47，故相對分子質量為94；9.4g有機物為0.1mol，生成了二氧化碳的物質的量=；即1molG中含有6molC、1molO、6molH，即分子式為：C6H6O；(4)1mol油脂與3molNaOH發生水解，1.8g氫氧化鈉為0.045mol，說明10g天然油脂為0.015mol，則1000g油脂為1.5mol，需要6g(3mol)的氫氣完全加成，根據1mol碳碳雙鍵加成需要1molH2，則1mol該油脂含有2mol的碳碳雙鍵。(5)設有機物均為1mol，則：①1molC6H6消耗氧氣為7.5mol；②1molC6H6O消耗氧氣為7mol；③1mol甲苯（C7H8）消耗氧氣為9mol；④1mol苯甲醛（C7H6O）消耗氧氣為8mol，故耗氧量由大到小順序是：③＞④＞①＞②。19．

間苯二酚(1，3-苯二酚)

醚鍵、碘原子

取代反應

C14H12O4

+2HI→+2CH3I

【詳解】(1)A是，名稱是間苯二酚，D是，含有的官能團名稱為醚鍵、碘原子；(2)HecK反應是中的I原子被代替生成，反應類型是取代反應；(3)根據W的結構簡式，可知分子式為C14H12O4；(4)反應③是和HI發生取代反應生成，反應的化學方程式是+2HI→+2CH3I；(5)的同分異構體，①含有苯環；②有三種不同化學環境的氫，個數比為6∶2∶1，則分子中含有對稱的2個甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的有、；(6)苯和溴乙烷發生取代反應生成乙苯，乙苯與氯氣發生取代反應生成，在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成；苯乙烯和利用Heck反應生成，合成路線。20．

H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

羥基（或—OH）

防止倒吸

裝置的氣密性

催化劑、吸水劑

CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O

ac

試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺

分液

加成反應

原子利用率高【詳解】(1)反應①為H2C=CH2與Br2發生加成反應，生成BrCH2CH2Br，反應方程式為H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。答案為：H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；(2)B的官能團是羥基（或-OH）。答案為：羥基（或-OH）；(3)F是一種高分子，可用于制作食品袋，則其為聚乙烯其結構簡式為。答案為：；(4)G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。制法一：實驗室用D和E反應制取G，某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，還能防止倒吸。答案為：防止倒吸；②步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查裝置的氣密性。答案為：裝置的氣密性；③反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；乙酸與乙醇發生酯化反應時，酸脫羥基醇脫氫，反應方程式為CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O。答案為：催化劑、吸水劑；CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O；④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。答案為：ac；⑤步驟③所得的溶液中，乙酸乙酯與水不互溶，由此可判斷反應產生的現象為試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺；試管乙中，乙酸乙酯與水分層，采用分液法分離。答案為：試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺；分液；制法二：工業上用CH2=CH2和E直接反應獲得G。a.發生反應為CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3，反應類型為加成反應。答案為：加成反應；b.與制法一相比，制法二中原子利用率高。答案為：原子利用率高。21．

4

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

HOCH2CH2OH【詳解】（1）烯烴CH3CH=CHCH3的順、反異構體的結構簡式為、。（2）某芳香烴的分子式為C8H10，它可能有的同分異構體共4種，即3種二甲苯和乙苯。其中對二甲苯在苯環上的一溴代物只有兩種；（3）乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到170℃時發生的反應方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（4）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，這說明X是炔烴，則X的結構簡式為。（5）某有機物由C、Ｈ、Ｏ三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基和烴基上的Ｃ－Ｈ鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上的氫原子個數之比為２:１，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的31倍，即相對分子質量是62，所以該有機物的結構簡式為HOCH2CH2OH。22．

C7H5O2Cl

羧基、氯原子

2

加成反應

催化劑、加熱

、

【詳解】A是乙炔，B的式量恰好是A的4倍，則B為C8H8，根據B的性質確定B為。C的相對分子質量是乙炔的3倍，C的分子式為C6H6，結合C→D→推知C為苯，D為丙烯與C加成的產物，結合D后面與Cl2發生取代反應的生成物推斷D為異丙苯，異丙苯的氧化產物是與苯環直接相連的碳被氧化為羧基，則E為對氯苯甲酸，G是對羥基苯甲酸，根據X的分子式，推知G轉化為X所加的醇為乙醇，X為對羥基苯甲酸乙酯。（1）根據上述分析E為對氯苯甲酸，則E的分子式為C7H5O2Cl；所含官能團的名稱為羧基、氯原子；C為苯，結構簡式為。本小題答案為：C7H5O2Cl；羧基、氯原子；。（2）若B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B中有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，B與等物質的量Br2作用時可發生1,4—加成和1,2—加成，可能產物有2種。本小題答案為：2。（3）根據上述分析CD的反應類型為加成反應，AC的反應條件為催化劑、加熱。本小題答案為：加成反應；催化劑、加熱。（4）根據上述分析可知E為對氯苯甲酸，E在氫氧化鈉溶液加熱條件下可發生水解反應，則EF的化學方程式為。本小題答案為：。（5）根據上述分析可知G為對羥基苯甲酸，分子中含有酚羥基和羧基，可發生縮聚反應，則G生成高分子化合物的化學反應方程式為。本小題答案為：。（6）X的分子式為C9H10O3，不飽和度為5，X的同分異構體含有苯環且能發生銀鏡反應則含有一個醛基，遇FeCl3溶液不顯紫色則不含酚羥基，1mol該有機物最多可與2mol鈉反應則含有2個醇羥基，分子有5種化學環境不同的氫原子