標準解讀

《GBZ/T(衛生) 240.27-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分:致癌試驗》是中國針對化學品進行致癌性評估所設立的標準之一。該標準詳細規定了用于評價化學品是否具有潛在致癌性的試驗方法及其具體實施步驟,旨在為科學研究機構、生產企業及相關監管機構提供科學依據和技術指導。

根據標準內容,致癌試驗主要通過長期動物實驗來進行,通常選用大鼠或小鼠作為實驗對象。整個過程需要持續至少兩年時間,期間對實驗動物給予不同劑量的待測化學物質,并與對照組進行比較分析。除了觀察腫瘤發生情況外,還應記錄受試物對動物生長發育的影響以及其他可能的毒性效應。

在設計實驗時,需遵循隨機分組原則,確保每組樣本數量足夠且性別比例適當;同時設置多個劑量水平以探索劑量-反應關系。此外,對于陽性對照的選擇也非常重要,它可以幫助驗證實驗系統的敏感性和可靠性。

完成實驗后,數據分析是關鍵環節之一。不僅要統計各組間腫瘤發病率是否存在顯著差異,還要結合病理學檢查結果來綜合判斷某種化學物質是否具有致癌潛力。值得注意的是,在解釋實驗數據時還需考慮多種因素,如遺傳背景、環境條件等可能對結果造成影響的因素。

該標準強調了良好實驗室操作規范(GLP)的重要性,要求所有參與人員都必須接受專業培訓并嚴格按照既定方案執行各項操作。此外,還特別指出,在進行此類高風險研究時,必須采取有效措施保護研究人員健康安全以及防止環境污染。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2011-08-19 頒布
  • 2012-03-01 實施
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文檔簡介

ICS13100

C52.

中華人民共和國國家職業衛生標準

GBZ/T24027—2011

.

化學品毒理學評價程序和試驗方法

第27部分致癌試驗

:

Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—

Part27Carcinoenicittest

:gy

2011-08-19發布2012-03-01實施

中華人民共和國衛生部發布

GBZ/T24027—2011

.

前言

根據中華人民共和國職業病防治法制定本部分

《》。

化學品毒理學評價程序和試驗方法現分為以下四十四部分

GBZ/T240《》:

第部分總則

———1:;

第部分急性經口毒性試驗

———2:;

第部分急性經皮毒性試驗

———3:;

第部分急性吸入毒性試驗

———4:;

第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗

———5:/;

第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗

———6:/;

第部分皮膚致敏試驗

———7:;

第部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

———8:;

第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗

———9:;

第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗

———10:;

第部分體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗

———11:;

第部分體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗

———12:;

第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗

———13:/;

第部分嚙齒類動物顯性致死試驗

———14:;

第部分亞急性經口毒性試驗

———15:;

第部分亞急性經皮毒性試驗

———16:;

第部分亞急性吸入毒性試驗

———17:;

第部分亞慢性經口毒性試驗

———18:;

第部分亞慢性經皮毒性試驗

———19:;

第部分亞慢性吸入毒性試驗

———20:;

第部分致畸試驗

———21:;

第部分兩代繁殖毒性試驗

———22:;

第部分遲發性神經毒性試驗

———23:;

第部分慢性經口毒性試驗

———24:;

第部分慢性經皮毒性試驗

———25:;

第部分慢性吸入毒性試驗

———26:;

第部分致癌試驗

———27:;

第部分慢性毒性致癌性聯合試驗

———28:/;

第部分毒物代謝動力學試驗

———29:;

第部分皮膚變態反應試驗局部淋巴結法

———30:-;

第部分大腸桿菌回復突變試驗

———31:;

第部分酵母菌基因突變試驗

———32:;

第部分果蠅伴性隱性致死試驗

———33:;

第部分枯草桿菌基因重組試驗

———34:;

第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗

———35:DNA(UDS);

第部分體內哺乳動物外周血細胞微核試驗

———36:;

GBZ/T24027—2011

.

第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗

———37:;

第部分體內哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗

———38:;

第部分精子畸形試驗

———39:;

第部分繁殖生長發育毒性篩選試驗

———40:/;

第部分亞急性毒性合并繁殖發育毒性篩選試驗

———41:/;

第部分一代繁殖試驗

———42:;

第部分神經毒性篩選組合試驗

———43:;

第部分免疫毒性試驗

———44:。

……

本部分為的第部分

GBZ/T24027。

本部分由衛生部職業衛生標準專業委員會提出

本部分由中華人民共和國衛生部批準

本部分起草單位廣東省職業病防治院中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所

:、。

本部分主要起草人黃建勛鄭玉新李斌孫金秀李霜

:、、、、。

GBZ/T24027—2011

.

化學品毒理學評價程序和試驗方法

第27部分致癌試驗

:

1范圍

的本部分規定了動物致癌試驗的目的試驗概述試驗方法數據處理與結果評價評

GBZ/T240、、、、

價報告和結果解釋

本部分適用于檢測化學品的致癌性

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

職業衛生名詞術語

GBZ/T224

化學品毒理學評價程序和試驗方法第部分總則

GBZ/T240.11:

3術語和定義

界定的術語和定義適用于本文件

GBZ/T240.1、GBZ/T224。

4試驗目的

觀察化學品對實驗動物的致癌作用當某種化學物質經短期篩選試驗證明具有潛在致癌性或其

。,

化學結構與某種已知致癌物十分相近時而此化學物質有一定實際應用價值時就需用致癌性試驗進一

,,

步驗證動物致癌性試驗可為人體長期接觸該物質是否引起腫瘤提供資料

。。

5試驗概述

在實驗動物的大部分生命期間將受試化學物質以一定方式染毒進行病理組織學等檢查觀察動物

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