標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1450-2016 載脂蛋白A-I測(cè)定試劑(盒)》是針對(duì)用于定量檢測(cè)人血清或血漿中載脂蛋白A-I(Apo A-I)含量的體外診斷試劑(盒)制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以免疫比濁法為原理的載脂蛋白A-I測(cè)定試劑(盒),包括但不限于膠乳增強(qiáng)免疫比濁法等技術(shù)路線。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),試劑(盒)需滿足以下幾點(diǎn)基本要求:
- 應(yīng)具有良好的線性范圍,在指定范圍內(nèi)能夠準(zhǔn)確反映樣品中載脂蛋白A-I的真實(shí)濃度。
- 精密度方面,批內(nèi)變異系數(shù)和批間變異系數(shù)均應(yīng)控制在一定范圍內(nèi),確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
- 準(zhǔn)確度方面,通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較來(lái)驗(yàn)證,其偏差應(yīng)在可接受范圍內(nèi)。
- 特異性方面,需要考察可能存在的干擾因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響程度,并規(guī)定了特定條件下允許的最大干擾水平。
- 穩(wěn)定性上,則分別對(duì)開瓶后及未開封狀態(tài)下的保存條件、有效期進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明,保證產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持性能穩(wěn)定。
- 另外還包括標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、使用說(shuō)明書等內(nèi)容的要求,確保用戶能夠正確理解和使用產(chǎn)品。
該標(biāo)準(zhǔn)還提供了具體的試驗(yàn)方法和技術(shù)指標(biāo),如校準(zhǔn)品的選擇與制備、質(zhì)量控制物質(zhì)的應(yīng)用、樣本處理方式等指導(dǎo)信息,旨在幫助制造商生產(chǎn)出符合臨床需求的產(chǎn)品,并為實(shí)驗(yàn)室選擇合適的檢測(cè)工具提供參考依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施



文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1450—2016
載脂蛋白A-I測(cè)定試劑盒
()
ApolipoproteinA-Itestreagent
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1450—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)中國(guó)有限公司上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)
:、()、
科學(xué)有限公司英科新創(chuàng)廈門科技有限公司北京利德曼生化股份有限公司
、()、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人畢春雷劉秋月吳杰杜海鷗杜嬌郝振華
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T1450—2016
載脂蛋白A-I測(cè)定試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了載脂蛋白測(cè)定試劑盒的要求試驗(yàn)方法標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和使用說(shuō)明書包裝運(yùn)輸
A-I()、、、、、
和貯存等要求
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用免疫比濁法透射法對(duì)人血清或血漿中的載脂蛋白進(jìn)行定量檢測(cè)的試劑
()A-I
盒包括手工和半自動(dòng)全自動(dòng)生化分析儀上使用的試劑
(),、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3要求
31外觀
.
應(yīng)規(guī)定正常外觀要求
。
32裝量
.
應(yīng)不少于標(biāo)示值
。
33試劑空白吸光度
.
應(yīng)規(guī)定試劑空白吸光度要求
。
34分析靈敏度
.
測(cè)試濃度為的樣本吸光度差值A(chǔ)應(yīng)不小于
1.00g/L,(Δ)0.10。
注測(cè)試波長(zhǎng)為其他測(cè)試波長(zhǎng)或通過(guò)樣本預(yù)稀釋測(cè)試的可做相應(yīng)調(diào)整
:340nm,。
35線性
.
試劑盒線性區(qū)間應(yīng)覆蓋
()[0.40,2.20]g/L:
線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于
a)()0.990;
區(qū)間內(nèi)線性偏差應(yīng)不超過(guò)
b)[0.40,2.20]g/L,±10%。
36精密度
.
361重復(fù)性
..
重復(fù)測(cè)試的人血清或控制物質(zhì)所得結(jié)果的變異系數(shù)CV應(yīng)不大
溫馨提示
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