犐犆犛１１．０４０．０１

犆３０

中華人民共和國醫藥行業標準

犢犢／犜０７０８—２００９／犐犈犆６０６０１１４：２０００

醫用電氣設備第１４部分：安全通用要求

并列標準：可編程醫用電氣系統

犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—犘犪狉狋１４：犌犲狀犲狉犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狊犪犳犲狋狔—

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（ＩＥＣ６０６０１１４：２０００，ＩＤＴ）

２００９１１１５發布２０１０１２０１實施

國家食品藥品監督管理局發布

書

犢犢／犜０７０８—２００９／犐犈犆６０６０１１４：２０００

前言

本并列標準等同采用ＩＥＣ６０６０１１４：２０００《醫用電氣設備第１４部分：安全通用要求并列標準：

可編程醫用電氣系統》。

本并列標準是ＧＢ９７０６．１—２００７《醫用電氣設備第１部分：安全通用要求》（ＩＥＣ６０６０１１：１９８８，

ＩＤＴ）通用標準的并列標準。

本并列標準的附錄ＡＡＡ為規范性附錄，附錄ＢＢＢ、附錄ＣＣＣ、附錄ＤＤＤ、附錄ＥＥＥ、附錄ＦＦＦ均

為資料性附錄。

本并列標準由全國醫用電器設備標準化技術委員會（ＳＡＣ／ＴＣ１０）歸口。

本并列標準起草單位：國家食品藥品監督管理局杭州醫療器械質量監督檢驗中心、國家武漢醫用超

聲波儀器質量監督檢測中心。

本并列標準主要起草人：杜、馬莉、忙安石、鄭建。

Ⅰ

書

犢犢／犜０７０８—２００９／犐犈犆６０６０１１４：２０００

引言

計算機在醫用電氣設備中的使用日益增多，常常起著與安全密切相關的作用。計算機應用技術在

醫用電氣設備的運用使系統的復雜程度僅次于醫療設備的診斷和（或）治療的對象———患者的生理系

統。這種復雜性意味著系統性失效可能超出通過實際可以接受的測試限來判定的能力。相應地，本安

全標準超出了對已有醫用電氣設備的傳統測試和評定；本安全標準包括對醫療器械開發過程的要求。

成品測試本身不能充分說明復雜醫用電氣設備的安全性。

本文件是通用標準的并列標準。它要求遵循某一過程，并產生該過程的記錄來支持帶有可編程電

子子系統的醫用電氣設備的安全。風險管理和開發生存周期的概念是標準的基礎，而這些概念對于開

發那些不帶有可編程電子子系統的醫用電氣設備同樣是具有價值的。

針對要處理的任務，本標準的有效應用要求如下的能力：

———特定的醫用電氣設備應用中應著重考慮的安全因素；

———醫用電氣設備的開發過程；

———安全性保證方法；

———風險分析和風險控制的技能。

Ⅱ

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醫用電氣設備第１４部分：安全通用要求

并列標準：可編程醫用電氣系統

第一篇概述

１適用范圍、目的及與其他標準的關系

１．２０１范圍

本并列標準適用于帶有可編程電子子系統（ＰＥＳＳ）的醫用電氣設備和醫用電氣系統［以下簡稱為可

編程醫用電氣系統（ＰＥＭＳ）］的安全要求。

注：某些帶有軟件并用于醫用目的的系統超出了本并列標準的范圍，例如：許多醫用信息系統。識別要素（準則）

為：該系統是否滿足ＧＢ９７０６．１—２００７中２．２．１５關于醫用電氣設備的定義或ＧＢ９７０６．１５—２００８中２．２０１中

關于醫用電氣系統的定義。

１．２０２目的

本并列標準規定了可編程醫用電氣系統設計過程中的要求。本并列標準也作為專用標準要求的基

礎，包括作為降低和管理風險目的的安全要求指南。本并列標準面向：

ａ）認證機構；

ｂ）制造商；

ｃ）專用標準編制人員。

本標準涵蓋：

ｄ）需求規格說明；

ｅ）體系結構；

ｆ）詳細設計與實現，包括軟件開發；

ｇ）修改；

ｈ）驗證和確認；

ｉ）標記和隨機文件。

本標準沒有涵蓋部分：

ｊ）硬件制造；

ｋ）軟件復制；

ｌ）安裝與交付使用；

ｍ）操作和維護；

ｎ）退出使用。

１．２０３與其他標準的關系

１．２０３．１犌犅９７０６．１

對于醫用電氣設備而言，本并列標準是對ＧＢ９７０６．１的補充。

當單獨或聯合引