標準解讀
《YY 0341.2-2020 無源外科植入物 骨接合與脊柱植入物 第2部分:脊柱植入物特殊要求》相較于《YY 0341-2009》,主要在結構和內容上進行了調整,以更好地適應技術進步及臨床應用需求。具體而言:
-
結構方面,《YY 0341-2009》是一個較為綜合的標準,涵蓋了多種類型的骨科植入物;而新標準《YY 0341.2-2020》則專注于脊柱植入物,將其從原標準中獨立出來,形成專門針對脊柱領域產品的規范。這樣做不僅提高了標準的針對性,也便于相關企業和監管機構更清晰地理解和執行。
-
內容層面,《YY 0341.2-2020》增加了對新型材料和技術的要求,反映了近年來該領域內出現的新進展。例如,對于生物相容性、機械性能測試方法以及長期穩定性等方面提出了更加嚴格且具體的指標。此外,還加強了對產品設計驗證、生產過程控制等方面的規定,旨在確保產品質量安全可靠。
-
標準還強調了風險管理的重要性,在整個生命周期內都需要考慮潛在風險,并采取相應措施加以控制。這包括但不限于臨床前研究、上市后監督等環節。
-
另外,《YY 0341.2-2020》引入了一些國際通用標準或指南中的最佳實踐,如ISO系列標準的相關條款,使得國內標準能夠更好地與國際接軌,促進國內外技術交流與合作。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2020-09-27 頒布
- 2022-06-01 實施




文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫藥行業標準
YY03412—2020
代替.
YY0341—2009
無源外科植入物骨接合與脊柱植入物
第2部分脊柱植入物特殊要求
:
Non-activesurgicalimplants—Osteosynthesisandspinalimplants—
Part2Particularreuirementsforsinalimlants
:qpp
2020-09-27發布2022-06-01實施
國家藥品監督管理局發布
YY03412—2020
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
要求
4………………………2
試驗方法
5…………………3
制造
6………………………4
滅菌
7………………………4
包裝
8………………………4
制造商提供的信息
9………………………5
附錄資料性附錄臨床使用證明可接受材料的相關標準
A()…………6
附錄資料性附錄已認可的用于化學分析的方法標準一覽表
B()……8
附錄資料性附錄有關設計評價和試驗的相關標準
C()………………9
Ⅰ
YY03412—2020
.
前言
本標準的全部技術內容為強制性
。
無源外科植入物骨接合與脊柱植入物標準分為以下兩部分
YY0341《》:
第部分骨接合植入物特殊要求
———1:;
第部分脊柱植入物特殊要求
———2:。
本部分為的第部分
YY03412。
本部分按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
無源外科植入物骨接合與脊柱植入物代替骨接合用無源外科金屬植入物通
《》YY0341—2009《
用技術條件本部分與相比主要技術差異如下
》。YY0341—2009,:
將原標準拆分成骨接合植入物和脊柱植入物兩部分
———“”“”;
修改適用范圍不再僅適用于金屬材料制造的無源外科植入物將中的不適用范
———,,YY0341.2
圍修改為人工椎間盤植入物見第章年版的第章
“”(1,20091);
增加相關術語和定義如鈦及鈦合金陽極氧化見
———,“”(3.3);
修改外觀要求見年版的
———“”;(4.5.3,20094.4.3)
增加陽極氧化表面處理要求見
———“”(4.5.4);
增加對脊柱植入物的涂層要求見
———“”(4.7);
增加配合性能要求見
———“”(4.8);
增加環氧乙烷殘留量的要求見
———“”(4.9);
刪除原第章檢驗規則將測試樣品數量的規定并入第章試驗方法刪除原第章使
———6“”,5“”,7“
用說明書原第章運輸和貯存原第章使用要求增加制造制造商提供的信息
”、10“”、11“”,“”“”
等章節
。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由國家藥品監督管理局提出
。
本部分由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會骨科植入物分技術委員會
(SAC/TC110/
歸口
SC1)。
本部分起草單位天津市醫療器械質量監督檢驗中心國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中
:、
心北京市富樂科技開發有限公司
、。
本部分主要起草人趙丙輝段青嬌景明宋鐸孫嘉懌張家振胡桓宇仇萬裕
:、、、、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———YY0341—2002、YY0341—2009。
Ⅲ
YY03412—2020
.
無源外科植入物骨接合與脊柱植入物
第2部分脊柱植入物特殊要求
:
1范圍
的本部分規定了無源外科脊柱植入物以下簡稱脊柱植入物的特殊要求除
YY0341(“”),YY/T0640
規定的要求外還規定了脊柱植入物的定義要求試驗方法制造滅菌包裝和制造商提供的信息等
,、、、、、。
的本部分適用于除人工椎間盤植入物以外的無源外科脊柱植入物
YY0341。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
金屬材料維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.11:
產品幾何技術規范表面結構輪廓法評定表面結構的規則和方法
GB/T10610(GPS)
醫用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2、、2:
醫療器械生物學評價第部分環氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.77:
外科植入物羥基磷灰石第部分羥基磷灰石涂層
GB23101.22:
外科金屬植入物液體滲透檢測
YY/T0343
無源外科植入物通用要求
YY/T0640—2016
外科植入物不銹鋼產品點蝕電位
YY/T1074
脊柱植入物相關術語
YY/T1428
外科植入物鈦及鈦合金陽極氧化膜通用要求
YY/T1615
外科植入物金屬外科植入物等離子噴涂純鈦涂層第部分通用要求
YY/T1706.1
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