標準解讀
《YS/T 575.2-2007 鋁土礦石化學分析方法 第2部分:二氧化硅含量的測定 重量-鉬藍光度法》是一項針對鋁土礦石中二氧化硅含量檢測的標準。該標準詳細規定了使用重量法與鉬藍光度法相結合的方式測定鋁土礦石內二氧化硅的具體步驟和技術要求。
首先,樣品需要經過預處理,包括研磨至一定細度并確保其均勻性,以便于后續準確稱量和完全反應。接下來是溶樣過程,通常采用酸溶法將礦樣中的二氧化硅轉化為可溶形式,此過程中需嚴格控制溫度、時間以及所用試劑種類與濃度,以保證溶解效率及減少其他組分干擾。
然后進行的是沉淀分離階段,通過加入特定試劑使得溶液中的硅酸鹽形成穩定的沉淀物,并經過過濾洗滌等操作將其從體系中分離出來。這一步驟對于提高測定準確性至關重要,因為任何雜質殘留都可能影響最終結果。
最后是鉬藍顯色反應與光度測量環節。在適當條件下,分離得到的硅酸鹽會與鉬酸銨等物質作用生成具有特征顏色(藍色)的化合物——鉬藍。利用分光光度計對鉬藍溶液進行吸光度測定,并依據工作曲線計算出樣品中二氧化硅的實際含量。
整個實驗流程需嚴格按照標準要求執行,注意安全防護措施,合理選擇儀器設備,并做好數據記錄與處理工作。此外,為了保證分析結果的可靠性,還應定期開展質量控制活動,如參與實驗室間比對試驗或使用標準物質進行校準驗證。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施



文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜575.2—2007
代替YS/T575.2—2006
鋁土礦石化學分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測定
重量鉬藍光度法
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20071114發布20080501實施
國家發展和改革委員會發布
書
犢犛/犜575.2—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第2部分。
本部分代替YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
本部分是對YS/T575.2—2006的修訂,與YS/T575.2—2006相比,主要變化如下:
———增加了精密度;
———將試樣的干燥溫度統一為110℃±5℃。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業股份有限公司山西分公司起草。
本部分主要起草人:原效克、王永惠、鄒曉薇、賀瑞紅。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———YS/T575.2—2006(原GB/T3257.2—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.2—2007
鋁土礦石化學分析方法
第2部分:二氧化硅含量的測定
重量鉬藍光度法
1范圍
本部分規定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測定,測定范圍:≥15%。
2方法原理
試樣用氫氧化鈉熔融分解,以鹽酸浸出后蒸發至鹽類析出,加入鹽酸及氯化銨,過濾并灼燒成二氧
化硅,然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅形式揮發除去,氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧
化硅量。用鉬藍光度法測定濾液中殘余的二氧化硅量。兩者相加即為試樣中二氧化硅的量。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2氯化銨。
3.3氨水。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(1mol/mL)。
3.6鹽酸(5+95)。
3.7氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.8硫酸(1+1)。
3.9鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.10硫氰酸鉀溶液(50g/L)。
3.11硝酸銀溶液(10g/L)。
3.12鉬酸銨溶液(50g/L)。
3.13硫酸草酸硫酸亞鐵銨混合液:稱取30g硫酸亞鐵銨于500mL燒杯中,加150mL的水,緩緩加
167mL(1+1)硫酸,攪拌使其溶解,冷卻后移入1000mL容量瓶中,再稱取30g草酸于另一燒杯中,加
熱水溶解,冷卻后移入上述容量瓶中,用水沖稀至刻度混勻。
3.14對硝基酚指示劑溶液(1g/L)。
3.15二氧化硅標準貯存溶液
稱取0.2500g預先在1000℃灼燒1h的二氧化硅(99.99%)于鉑坩堝中,加3g無水碳酸鈉,用鉑
絲攪勻后再覆蓋1g,加蓋,在1000℃左右的高溫爐中熔融20min,取出,冷卻,置入塑料杯中用沸水浸
取,用水洗出坩堝,冷卻至室溫,移入
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