標準解讀
《YS/T 521.1-2009 粗銅化學分析方法 第1部分:銅量的測定 碘量法》相較于《YS/T 521.1-2006(原GB/T 5120.1-1995)》,主要在以下幾個方面進行了修訂:
- 標準名稱上,雖然主要內容保持一致,但新標準更加明確地指出了其適用范圍為“粗銅”中的銅含量測定。
- 在技術內容方面,《YS/T 521.1-2009》對實驗操作步驟進行了更為詳細的描述,包括樣品溶解、溶液制備以及滴定過程的具體要求,旨在提高檢測結果的一致性和準確性。
- 新版標準中增加了對于可能影響測定結果的因素(如干擾離子)及其處理方法的說明,有助于減少外界因素對測試結果的影響。
- 對于儀器設備的要求,《YS/T 521.1-2009》給出了更具體的技術參數和性能指標,確保所使用的設備能夠滿足試驗需求。
- 在質量控制方面,新版標準強調了實驗室內部質量控制的重要性,并提供了相關指導建議,比如通過使用標準物質進行校準來保證測量系統的可靠性。
這些變化反映了隨著科學技術的發展,行業對于標準化工作提出了更高的要求,同時也體現了我國在有色金屬領域內分析測試技術水平的進步。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜521.1—2009
代替YS/T521.1—2006
粗銅化學分析方法
第1部分:銅量的測定碘量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犾犻狊狋犲狉犮狅狆狆犲狉—
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20091204發布20100601實施
中華人民共和國工業和信息化部發布
書
犢犛/犜521.1—2009
前言
YS/T521—2009《粗銅化學分析方法》分為6個部分:
———第1部分:銅量的測定碘量法
———第2部分:金和銀量的測定火試金法
———第3部分:砷量的測定
方法1氫化物發生原子熒光光譜法
方法2溴酸鉀滴定法
———第4部分:鉛、鉍、銻量的測定火焰原子吸收光譜法
———第5部分:鋅和鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———第6部分:砷、鉛、鉍、銻、鋅和鎳量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法
本部分為YS/T521的第1部分。
本部分代替YS/T521.1—2006《粗銅化學分析方法銅量的測定》(原GB/T5120.1—1995)。與
YS/T521.1—2006相比,本部分有如下變動:
———對文本格式進行了修改;
———補充了精密度與質量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:大冶有色金屬公司。
本部分參加起草單位:北京礦冶研究總院、江西銅業集團公司、金川集團有限公司。
本部分主要起草人:王永彬、肖澤紅、姜求韜、馮先進、黃春燕、唐華全、虎彩虹、胡楊。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB5120.1—1985、GB/T5120.1—1995;
———YS/T521.1—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜521.1—2009
粗銅化學分析方法
第1部分:銅量的測定碘量法
1范圍
YS/T521的本部分規定了粗銅中銅量的測定方法。
本部分適用于粗銅中銅量的測定。測定范圍:97.50%~99.70%。
2方法提要
試料用硝酸溶解,三價砷和銻用溴氧化,控制溶液的pH值為3~4,用氟化氫銨掩蔽鐵。加入碘化
鉀與二價銅作用,析出的碘以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1碘化鉀。
3.2氨水(ρ0.90g/mL)。
3.3冰乙酸(ρ1.05g/mL)。
3.4硝酸(1+2)。
3.5氟化氫銨飽和溶液:貯存于聚乙烯瓶中。
3.6溴飽和溶液。
3.7硫氰酸鉀溶液(200g/L)。
3.8淀粉溶液(5g/L)。
3.9硫代硫酸鈉標準滴定溶液[犮(Na2S2O3·5H2O)≈0.1mol/L]。
3.9.1配制:
稱取250g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),置于1000mL燒杯中溶解,加2g無水碳酸鈉,移入
10L棕色試劑瓶中,用煮沸并冷卻的蒸餾水稀釋至約10L,加入1mL三氯甲烷,充分搖動,靜置10天
以上。使用時過濾,補加1mL三氯甲烷,混勻,靜置2h。
3.9.2標定:
稱取3.00g(精確至0.0001g)處理過的純銅片(質量分數≥99.95%)三份。以下按5.2.1~5.2.4
與試料同時測定。
注:純銅片的處理,將純銅片放入微沸的冰乙酸(1+4)中微沸1min,取出后用水和無水乙醇分別沖洗兩次。在
100℃烘箱中烘4min,冷卻,置于磨口試劑瓶中備用。
按公式(1)計算硫代硫酸鈉標準溶液的實際濃度:
犿·狑·狉×1000
犮=………………(1)
犞1×63.55
式中:
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