山東省新人教版生物高三單元測試12必修2第5章《基因突變及其他變異》（滿分：100分時間：90分鐘）一、選擇題：（共30小題，每小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項中，只有1項是符合題目要求的）.下列生物變異的實例中，與鐮刀型細胞貧血癥屬于同一類型的是A.貓叫綜合征B.21三體綜合征 C.無籽西瓜D.高產青霉菌.育種專家在稻田中發現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 （ ）A.這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養后即可獲得穩定遺傳的高產品系.依據基因重組概念的發展，判斷下列圖示過程中沒有發生基因重組的是普通椒人凝血因子基因抗蟲基因初級卵母細胞培育;轉入“ 插入| 形成|太空救羊的受精卵大腸桿菌質粒次級卵細胞A B C D.下列關于基因突變的表述錯誤.的是（ ）A.一般來說，只有發生在生殖細胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代B.基因突變不僅是可逆的，而且大多數突變都是有害的C.基因突變發生在DNA復制過程中D.由于基因突變是不定向的，所以基因 A可以突變為基因B5.下列有關單倍體和多倍體的說法正確的是（ ）A.馬和驢雜交的后代騾是二倍體，一群騾是一個種群B.六倍體普通小麥的花藥離體培養后，長成的植株細胞中含三個染色體組，是三倍體C.單倍體幼苗用秋水仙素處理得到的植株，不一定是二倍體D.三倍體植株的子代高度不育6.有關下列四幅圖的敘述，正確的是 （ ）A.甲圖生物自交后代中與親本基因型不相同的概率為 1/4B.乙圖所示為某生物體細胞中染色體的組成，則該生物一定為三倍體，其基因型可能為AaaBBbCCCdddC.丙圖所示W個體一定是該致病基因的攜帶者D.丁圖可表示pH或光照對酶活性的影響.下列不屬于染色體變異的是 ：（ ）A.由于第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥.由于多一條第21號染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對應部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥.關于多倍體的敘述，正確的是（ ）A.植物多倍體不能產生可育的配子B.八倍體小黑麥是用基因工程技術創造的新物種C.二倍體植株加倍為四倍體后，營養成分必然增加D.多倍體在植物中比動物中更常見下列有關事項的原因的敘述中，錯誤的是 （）A.某些生物稱作二倍體的原因是細胞中含有兩個染色體組B.秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成C.與無性生殖相比，有性生殖產生的后代具有更大的變異性的根本原因是基因重組D.人類基因組計劃測定的是 24條而不是23條染色體上的DNA勺堿基序列的原因是,染色體上有控制不同性狀的基因.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 （ ）①一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病②一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④.下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是 （ ）①都是由于遺傳物質改變引起的②都是由一對等位基因控制的③都是先天性疾病④近親結婚可使各種遺傳病的發病機會大大增加⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病AS B.①③⑥ C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥.經人類染色體組型分析發現，有2%—4%的精神病患者的性染色體組成為XYY諸多案例顯示XYY綜合癥患者有反社會行為和暴力傾向，有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”，下列關于XYY綜合癥的敘述正確的是（ ）A.患者為男性，可能是由母方減數第一次分裂異常所致B.患者為女性，可能是由母方減數第二次分裂異常所致C.患者為男性，可能是由父方減數第二次分裂異常所致D.患者為女性，可能是由父方減數第二次分裂異常所致.通過對胎兒或新生兒的體細胞進行顯微鏡觀察，難以發現的遺傳病是A.XO型（特納氏綜合征） B.唇裂C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細胞貧血癥.下列有關人類基因組計劃及其意義的敘述錯誤的是 （ ）A.人類基因組計劃簡稱HGPB.人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，對于疾病的診治和預防有重要意義C.人類基因組計劃需要測定 23條染色體的全部DNA^列D.人類將有可能根據個人遺傳信息的構成特點，進行更加個人化的治療方法.建國60年來，自“神舟六號”和“神舟七號”飛船相繼順利升空和返回，這標志著我國的航天技術已居世界先進行列。 據報道，“神舟飛船”上除了搭載文化物品外， 還搭載了生物菌種、植物組織培養幼苗、農作物和花卉的種子等。下列說法中正確的是 （ ）A.植物的幼苗在太空失去了所有應激性B.太空育種的原理主要是基因突變C.培育成的新品種都對人類有益D.此育種方法不可能產生新的基因.下列能產生新基因的是（ ）A.讓高稈易倒伏抗銹病小麥與矮稈抗倒伏易染銹病小麥雜交獲得雙抗新品種用激光照射小麥種子獲得抗寒新品種C.一棵桃樹經嫁接長出十幾個品種的果實D.秋水仙素誘導獲得三倍體無子西瓜.下列有關基因突變白敘述，錯誤的是 （ ）A.只有進行有性生殖的生物才能發生基因突變B.誘發突變的突變率比自然突變的突變率高C.基因突變是生物進化的重要因素之一D.基因堿基序列改變不一定導致性狀改變.下列關于基因突變的敘述中，正確的是 （ ）A.環境改變導致生物產生的適應性改變由于細菌的數量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高C.基因突變在自然界的物種中廣泛存在D.自然狀態下的突變是低頻不定向的，而人工誘發的突變是高頻定向的19.由于基因突變，細胞中有一種蛋白質在賴氨酸殘基（位置）上發生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG天門冬氨酸白^密碼子為GAUMGAC甲硫氨酸的密碼子為AUG根據已知條件，你認為基因模板鏈上突變后的脫氧核甘酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是 （）備選項ABCD基因模板鏈上突突后的脫氧核甘酸腺喋吟脫氧核甘酸胸腺喀咤脫氧核甘酸胸腺喀咤脫氧核甘酸腺喋吟脫氧核甘酸替代賴氨酸的氨基酸天門冬氨酸天門冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸20.下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是 （ ）A.基因突變對于生物個體是利多于弊B,基因突變屬于可遺傳的變異C.基因重組能產生新的基因D.基因重組普遍發生在體細胞增殖過程中21.關于染色體結構變異的敘述，不正確的是（ ）A.外界因素可提高染色體斷裂的頻率B.染色體缺失了某段，可使生物性狀發生變化C.一條染色體某一段顛倒 180°后，生物性狀不發生變化D.染色體結構變異一般可用現代遺傳技術直接檢驗有人據此推測隨著22.美國《科學》雜志刊登了一項“人的卵細胞可發育成囊胚”的報道,有人據此推測隨著科學的發展，將來有可能培育出單倍體人。下列關于單倍體的敘述正確的是 （ ）A.未經受精的卵細胞發育成的個體，一定是單倍體B.含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C.生物的精子或卵細胞一定都是單倍體D.含有奇數染色體組的個體一定是單倍體.染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，下列屬于染色體變異的一組是（ ）①花藥離體培養后長成的植株②鐮刀型細胞貧血癥③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應部位的交叉互換⑤21三體綜合征TOC\o"1-5"\h\zA.①④⑤ B.②④C.①⑤ D.②③④.利用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻， 培育出了四倍體水稻新品種。 那么利用該四倍體水稻的花粉，通過花藥離體培養形成的植株是 （ ）A.單倍體 B,二倍體C.四倍體 D.多倍體.下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是 （ ）A.甲圖是染色體結構變異中的易位B.乙圖是染色體結構變異中的重復C.丙圖表示生殖過程中的基因重組D.丁圖表示的是染色體的數目變異26下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是 （）A將轉基因的四倍體純種與正常二倍體雜交，產生轉基因三倍體魚B血紅蛋白氨基酸排列順序發生改變，導致某些血紅蛋白病C一對表現型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子D目的基因被誤插入受體細胞的基因內部，使受體細胞基因不表達27下列有關兩種生物變異的種類的敘述，不正確的是A圖A過程發生在減數第一次分裂時期B圖A中的變異未產生新的基因，但可以產生新的基因型C圖B過程表示染色體數目的變異D圖B中的變異未產生新的基因，但可以改變基因的排列順序28對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發病情況如下表。據此進行推斷，最符合遺傳基本規律的一項是（注：每類家庭人數150?200人，表中+為發現該病癥表現者,-為正常表現者）（）類別I父親*—+—「盤親—+一兒于H—十十—女兒H—一A第I類調查結果說明，此病一定屬于伴 X染色體顯性遺傳病B第H類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第m類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第IV類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病29下列一定不存在同源染色體的細胞是 （）A卵細胞 B單倍體生物體細胞C胚細胞 D含一個染色體組的細胞30下圖為雄果蠅染色體圖，據圖能得到的結論是 （）IVIV①其配子的染色體組是又n、出、W或丫、n、出、W②有絲分裂后期有4個染色體組，染色體有5種不同形態

③減數第二次分裂后期有2個染色體組，染色體有5種不同形態④該生物進行基因測序應選擇 5條染色體A①②③④B①②③C①②④D②③④二、非選擇題（共55分）1.下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純種）的一個A基因和乙植株（純種）的一個B基因發生突變的過程（已知A基因和B基因是獨立遺傳的），請分析該過程，回答下列問題：AGG-CM突變 YGC^AGG

TCCACGTGCa基因（圓若）A法因（扁莖）CAA乙AGG

TCCACGTGCa基因（圓若）A法因（扁莖）CAA乙C('ACAA突窄(；TTG3T1TAH基因GGT- GGTb基因（圓葉）B基因（缺刻葉）（1）上述兩個基因發生突變是由于引起的。（2）如圖為甲植株發生了基因突變的細胞，它的基因型為 ,表現型是,請在圖中標明基因與染色體的關系。（3）甲、乙發生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現出突變性狀。（4）a基因和b基因分別控制兩種優良性狀。請利用已表現出突變性狀的植株為實驗材料，設計實驗，培育出同時具有兩種優良性狀的植株（用遺傳圖解表示）。.遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當地幾種遺傳病的調查，請根據調查結果分析回答下列問題：（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后，記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親■姐姐弟弟女性患者OOOO（空格中代表乳光牙患者，代表牙齒正常）根據上表繪制遺傳系譜圖。圖例。正常女性□正常男性⑤患病女性切患病男性（用A.速示這對等位基因）（2）從遺傳方式上看，該病屬于性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第 45位決定谷氨酰胺的一對堿基發生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的， 已知谷氨酰胺的密碼子（CAACAG,終止密碼子（UAAUAGUGA,那么，該基因突變發生的堿基對變化是,與正常基因控制合成的蛋白質相比， 乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量（增加/減少/不變），進而使該蛋白質的功能喪失。（4）調查研究表明，人類的大多數疾病都可能與人類的遺傳基因有關， 據此有的同學提出：“人類所有的病都是基因病”。 然而，這種觀點過于絕對化，人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是異常或因素影響造成的。.視網膜母細胞瘤是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。 視網膜母細胞瘤基因（Rb）是第一個被克隆的抑癌基因，它被定位于人類第 13號染色體上。醫生Kundson在觀察研究中發現，某些家庭中兒童惡性的“視網膜母細胞瘤”發病率比正常人群高 1000倍。下表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息， 基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因。請回答相關問題：患者患者的T淋巴細胞患者眼部的癌細胞患者父親的T淋巴細胞患者母親的T淋巴細胞患者家族其它成員發病情況甲有患者乙&包6酚無患者

(1)人類13號染色體上的基因A通過過程控制合成了視網膜母細胞瘤蛋白(pRb),保證了正常的細胞凋亡過程，從而抑制了細胞癌變。(2)甲、乙患者的正常細胞在個體發育的過程中都發生了,因而癌細胞的13號染色體上均無正常的視網膜母細胞瘤基因。請根據表中信息分析甲患者家族中視網膜母細胞瘤發病率明顯高于正常人群的主要原因是：(3)甲的父母計劃再生育一個孩子，他們向醫生進行遺傳咨詢，醫生認為子代的腫瘤再發風險率很高，基因A可能變異而失活的的兩個時期是和。為達到優生目的，醫生建議他們進行產前診斷，主要是用的手段對胎兒進行檢查。.番茄是二倍體植物(染色體 2N=24)。有一種三體番茄，其第6號染色體有三條，三體在減數分裂過程中聯會時2條隨機配對，另1條不能配對。如圖所示，回答下列問題:(1)設三體番茄的基因型為AABBb則花粉的基因型為 ,根尖分生區細胞連續分裂2次所得子細胞的基因型為。(2)從變異的角度分析，三體形成屬于。(3)與正常的番茄雜交，形成正常個體的幾率為。.人21號染色體上的短串聯重復序列 (STP,一段核甘酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為++—, 其父親該遺傳標記的基因型為+—, 母親該遺傳標記的基因型為 。請問：。在減數分裂過程(1)雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?。在減數分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中 A?G處填寫此過程中未發生正常分離一方的基因型 (用＋－表示 )。(2)21三體綜合征個體細胞中，21號染色體上的基因在表達時，它的轉錄是發生在 中。(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據。答案一DBADCCDDADACBC解析植物的幼苗在太空仍然存在應激性，只是幾乎不受重力刺激；太空育種的原理主要是基因突變，可以產生新的基因。由于突變具有不定向性，所以太空培育成的新品種有些可能對人類有害。答案B解析讓高稈易倒伏抗銹病小麥與矮稈抗倒伏易染銹病小麥雜交獲得雙抗新品種，屬于雜交培育新品種的過程，用激光照射小麥種子獲得抗寒新品種是利用基因突變產生新品種的過程，基因突變能夠產生新的基因；桃樹經嫁接長出十幾個品種的果實是無性繁殖的方式之一，它不能改變每種果實原有的基因；用秋水仙素誘導獲得三倍體無子西瓜利用的是染色體變異的原理，也不能產生新基因。答案B解析基因突變是指DN酚子的堿基對的增添、缺失和改變。進行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發生基因突變。誘發突變是指在人工條件下提高突變頻率。基因突變產生新基因，是生物進化的重要因素。基因堿基序列改變導致 mRNA勺序列改變，但由于存在多個密碼子決定同一氨基酸等多種原因導致不一定改變生物性狀。答案A解析基因突變具有隨機性和不定向性，因此產生的適應性突變不是隨環境改變而產生的，而是由于環境的選擇而保留下來的；細菌的數量多，只能說明突變的機會多，而不能說明突變頻率大；人工誘發的突變，需要再經人工的選擇，才能得到人們所需的優良品種，而在此過程中，大批不利變異都被淘汰了，所以突變的過程是不定向的。答案C解析基因突變發生時，一般都是一個堿基對的增添、缺失或者改變，根據題意，只有賴氨酸AAG^甲硫氨酸AUGt歸符合此規律。即在模板鏈上，賴氨酸對應的TTC中的T突變為A,成為TAC指導生成甲硫氨酸（密碼子AUG}答案D解析本題屬于對概念的考查。基因突變對生物個體來說是弊多于利，但對于物種來說是有積極意義的。能產生新的基因的只有基因突變，體細胞增殖進行的是有絲分裂，而基因重組發生在減數分裂過程中。可遺傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異。答案B解析染色體結構變異是由于某些自然條件或人為因素造成的，這些變化可導致生物性狀發生相應的改變。雖然倒位是某段染色體的位置顛倒，但使其中的基因位置發生了改變，也可導致生物性狀發生變化。答案C解析本題考查同學們對單倍體概念和成因的理解和認知。單倍體指含有本物種配子中染色體數的個體。對二倍體而言，形成的單倍體只含一個染色體組，但多倍體形成的單倍體中就不止一個染色體組。 單倍體指的是生物， 而非細胞，故C項是錯誤的。含有奇數染色體組的個體不一定是單倍體，有可能是異源多倍體。答案A解析②是基因突變，③④為基因重組。答案 C解析由配子發育而來的植株為單倍體，不管其細胞內有幾個染色體組。答案 A解析甲圖中染色體發生了倒位，乙圖中染色體屬于易位，丁圖中著絲粒分裂，染色體數目增加一倍，只是有兩條移向了同一極，屬于數目變異。答案D解析：A為染色體變異，B為基因突變，D項雖然是基因工程，但因將目的基因誤插入受體細胞的基因內部，使受體細胞的基因不表達，就沒有實現基因重組。答案：C解析：圖A為同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，發生在減數第一次分裂過程中，屬于基因重組，不會產生新基因，但可產生新基因型。圖B為染色體結構變異的易位。答案：C28解析：第I類調查結果中，父親患病，兒子、女兒皆有正常和患者，此病一定不屬于伴X染色體顯性遺傳病；第H類調查結果中，母親患病，兒子也患病，此病可能屬于伴 X染色體隱性遺傳病；第出類調查結果無法判斷此病類型；第IV類調查結果中，父母無病，生出患病的兒子，此病屬于隱性遺傳病。答案：D29解析：多倍體生物的卵細胞或精子中可以含有兩個或者兩個以上的染色體組，此時含有同源染色體，由這種配子發育形成的單倍體，體細胞內也含有同源染色體；胚細胞是由受精卵發育形成的，故含有同源染色體；一個染色體組內的染色體大小和形態各不相同，不含同源染色體。答案：D30解析：一個染色體組有同源染色體中的一條，組合為 X、n、出、W或丫、n、出、W；有絲分裂過程中同源染色體不分離，故染色體有 5種不同形態，因為X和Y雖是同源染色體但形態不同；減n中無同源染色體，故染色體只有4種不同形態。答案：C- .解析：（1）由圖可知甲植株和乙植株都發生了堿基的替換。 （2）因為A基因和B基因是獨立遺傳的，所以這兩對基因應該分別位于圖中的兩對同源染色體上。又由于甲植株 （純種）的一個A基因發生突變，所以該細胞的基因型應該是 AaBB性狀是扁莖缺刻葉。（3）植株雖