第三節伴性遺傳必修2第2章同是受精卵發育的個體,為什么有的發育成雌性，有的發育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考：人類染色體組成有何異同？性染色體ＸＹ和ＸＸ是同源染色體嗎？常染色體人類染色體組成人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：

1、正常情況下，男性精子中的染色體組成是

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋Y2、性染色體存在于（）A精子和卵細胞（生殖細胞）中B體細胞中CA和B都有親代22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX比例1：1討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？

[小調查]

以下兩副圖中你看到了什么?ＡＢ紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區分紅色和綠色。

據統計:我國男性紅綠色盲的發病率為7%，女性紅綠色盲的發病率為0.5%。色盲的發現？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父”。

第一個發現色盲癥的人，第一個被發現的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺伴性遺傳經科學研究發現，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病性別類型女性男性基因型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲比較可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2×3=6男女婚配方式有幾種？3.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：4.女性攜帶者與男性色盲5.女性色盲與正常男性2.正常女性與男性色盲1.正常女性與正常男性6.女性色盲與男性色盲親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結果：親代正常，子代正常。×①3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)

1：1：1：

1②親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：

1③親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結果：親代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(攜帶者)1：1④3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況親代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)

1：

1

：1：

1親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結果：親代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1

：1親代配子子代3、推導六種婚配的結果——子代患色盲的情況返回全正常全色盲男女1/2色盲男全色盲男1/2色盲全正常XBXBXBXbXbXbXBY①③⑤XbY②④⑥女性男性男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXbXbXbXBYXbXbXBXBXBXbXbYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點結論返回

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ

14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

12

12男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。

14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

14

12生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。

18

18×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據圖回答問題。

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。

12

12生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×

12

18返回

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別類型女性男性基因型表現型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者正常人和抗維生素D佝僂病患者比較XdXdXDXdXDXDXdY①③⑤XDY②④⑥女性男性全正常女全患病男女1/2患病女全患病男1/2患病全患病全患病特點：女性患者______男性，但部分女性患者病癥較男性輕。多于歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。√四.伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點:

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實踐中的作用小結：五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據和方法1.判斷是否為伴Y遺傳2.確定致病基因的顯隱性：

無中生有為隱性，有中生無為顯性。3.判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳：隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子正非伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女正非伴性顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳病：常染色體顯性病、常染色體隱性病、伴X染色體顯性病、伴X染色體隱性病、伴Y染色體病2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫生，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？5.下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳家系圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中●),這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子,請確定調換的兩個孩子是(

)。

A.1和3

B.2和6C.2和5