標準解讀

《GB/T 8943.2-2008 紙、紙板和紙漿 鐵含量的測定》相較于1988年的版本,在內容上進行了多方面的更新與改進。首先,新版標準更加注重方法的準確性和可靠性,明確了樣品處理過程中的具體操作步驟,比如對于試樣的制備有了更詳細的描述,強調了在樣品溶解過程中需要采取的措施以避免鐵元素損失或污染。

其次,《GB/T 8943.2-2008》增加了關于儀器設備的要求,包括原子吸收分光光度計等關鍵檢測工具的技術參數說明,確保實驗條件的一致性,從而提高測試結果的可比性和準確性。

此外,該標準還對分析步驟進行了細化,比如規定了火焰原子化法的具體操作流程,包括進樣速度、燃燒器高度調整以及背景校正方法的選擇等細節,使得整個分析過程更為規范。

同時,《GB/T 8943.2-2008》也加強了質量控制方面的要求,提出了使用標準物質進行驗證的方法,并且建議定期檢查儀器性能狀態,保證長期運行下的數據穩定性。

最后,新版標準還提供了更多關于結果計算及表達方式的信息,指導用戶如何正確地從原始數據中得出結論,并按照統一格式報告最終結果。這些變化反映了科技進步背景下對更高精度測量需求的關注,同時也體現了標準化工作不斷追求完善的過程。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 2008-01-04 頒布
  • 2008-09-01 實施
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文檔簡介

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犢30

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜8943.2—2008

代替GB/T8943.2—1988

紙、紙板和紙漿鐵含量的測定

犘犪狆犲狉,犫狅犪狉犱犪狀犱狆狌犾狆狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀

(ISO779:2001,MOD)

20080104發布20080901實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜8943.2—2008

前言

GB/T8943分為四個部分:

———GB/T8943.1《紙、紙板和紙漿銅含量的測定》;

———GB/T8943.2《紙、紙板和紙漿鐵含量的測定》;

———GB/T8943.3《紙、紙板和紙漿錳含量的測定》;

———GB/T8943.4《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定》。

本部分為GB/T8943的第2部分,對應國際標準ISO779:2001《紙、紙板和紙漿鐵含量的測定》。

本部分是對GB/T8943.2—1988《紙漿、紙和紙板鐵含量的測定法》的修訂。

本部分修改采用國際標準ISO779:2001。

本部分與國際標準ISO779:2001相比有如下變化:

———增加了新的試驗方法A(見本部分的第3章)。

本部分與ISO779:2001的技術性差異在附錄A中列出。

本部分與ISO779:2001的結構對比在附錄B中列出。

本部分代替GB/T8943.2—1988。

本部分與GB/T8943.2—1988相比有如下變化:

———增加了規范性引用文件(見本版的第2章);

———增加了新的試驗方法(見本版的第4章);

———調整了試劑中的順序(見本版的3.2、4.2);

———修改了儀器中的內容(見本版的3.3);

———調整了試驗步驟的順序和內容(見本版的3.5、4.5、3.5.2.2)。

本部分的附錄A和附錄B均為資料性附錄。

本部分由中國輕工業聯合會提出。

本部分由全國造紙工業標準化技術委員會(SAC/TC141)歸口。

本部分由天津輕工業造紙技術研究所負責起草。

本部分主要起草人:聶俊紅。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T8943.2—1961、GB/T8943.2—1981、GB/T8943.2—1988。

本部分由全國造紙工業標準化技術委員會負責解釋。

犌犅/犜8943.2—2008

紙、紙板和紙漿鐵含量的測定

1范圍

GB/T8943的本部分規定了兩種測定紙張鐵含量的試驗方法,即1,10菲羅啉分光光度法和火焰

原子吸收光譜法(或等離子噴射光譜法)。

本部分適用于各種紙、紙板和紙漿中鐵含量的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T8943的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用本部分。然而,鼓勵根據本部分達成協

議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T462紙和紙板水分的測定(GB/T462—2003,ISO287:1985,MOD)

GB/T741紙漿分析試樣水分的測定(GB/T741—2003,ISO638:1978,MOD)

GB/T742紙、紙板和紙漿殘余物(灰分)的測定(900℃)(GB/T742—2003,ISO2144:1997,MOD)

3方法犃:1,10菲羅啉分光光度法

3.1原理

灰化樣品,然后將灰溶解于鹽酸中,用氯化羥胺(鹽酸羥胺)還原三價鐵。在緩沖介質溶液中,二價

鐵與1,10菲羅啉形成一種絡合物,在波長510nm下對此絡合物進行光度測定。

3.2試劑

除非另有說明,在分析中應使用分析純試劑和蒸餾水或相同純度的水。

3.2.1乙酸鈉三水化合物(NaCOOCH3·3H2O)溶液:540g/L。

3.2.2鹽酸溶液:約6mol/L。

3.2.30.1g/L標準鐵溶液Ⅰ:將純鐵絲0.100g放在1000mL容量瓶中,溶解于盡可能少的鹽酸(密

度1.19g/mL)中。然后用水稀釋至刻度,并混合均勻。

1mL這種標準溶液,含有0.1mg鐵。

3.2.40.01g/L標準鐵溶液Ⅱ:移取標準鐵溶液Ⅰ(3.2.3)100mL于1000mL容量瓶中,用水稀釋至

刻度并混合均勻。

1mL這種標準溶液,含有0.01mg鐵。此溶液不穩定,應當天用當天配。

3.2.5氯化羥胺(鹽酸羥胺)(HONH3Cl)溶液:20g/L。

3.2.6鹽酸1,10菲羅啉(C12H8N2·HCl·H2O)溶液:10g/L。

該試劑可用相當數量的1,10菲羅啉代替。

貯存此溶液時,避免光線照射。應注意只使用無色溶液。

3.3儀器

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