標準解讀

《GB/T 8638.5-1988 鎳基合金粉化學分析方法 高碘酸鈉(鉀)氧化分光光度法測定錳量》是一項國家標準，旨在提供一種通過高碘酸鈉或高碘酸鉀作為氧化劑，在特定條件下將鎳基合金粉末中的錳元素轉化為可測量的形式，并利用分光光度計進行定量分析的方法。該標準適用于鎳基合金粉中錳含量的測定。

根據標準內容，首先需要對樣品進行適當的預處理，包括稱取一定量的試樣并將其溶解于適合的溶劑中，確保所有待測物質能夠完全溶解且不會發生不必要的副反應影響測定結果。接下來是關鍵步驟——使用高碘酸鈉（鉀）作為強氧化劑，在加熱條件下將溶液中的二價錳離子氧化成七價錳的化合物，這一過程通常伴隨著顏色變化，從而為后續的比色測定奠定基礎。

氧化完成后，需調節溶液pH值至適宜范圍，并加入指示劑或其他輔助試劑以增強顯色效果。然后，利用分光光度計在選定的最大吸收波長處測量吸光度。基于朗伯-比爾定律，通過與已知濃度的標準溶液對比，可以計算出原始樣品中錳的具體含量。

整個實驗過程中需要注意控制好溫度、時間等條件，保證反應充分且穩定；同時也要嚴格遵守安全操作規程，避免接觸有害化學品對人體造成傷害。此外，為了提高測試精度和可靠性，建議重復實驗多次取平均值，并定期校準儀器設備。


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  • 廢止轉行標
  • 本標準已被廢除、停止使用，轉為行業標準
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實施
?正版授權
GB/T 8638.5-1988鎳基合金粉化學分析方法高碘酸鈉(鉀)氧化分光光度法測定錳量_第1頁
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文檔簡介

UDC669.245-492.2：543.062H16中華人民共和國國家標準GB8638.5-88鎳基合金粉化學分析方法高碘酸鈉(鉀)氧化分光光度法測定錳量Nickelbasealloypowder-l-Determinationmanganesecontent-Sodium（potassiumperiodatespectrophotometricmethod)1988-01-11發布1989-01-01實施國家推局發布

中華人民共和國國家標準UDC669.245-492.2鎳基合金粉化學分析方法：543.062GB8638.5-88高碘酸鈉(鉀)氧化分光光度法測定錳量Nickelbasealloypowder-Determinationmanganesecontent-Sodium(potassiumperiodatespectrophotometricmethod)本標準適用于鎳基合金粉末中錳量的測定。測定范圍：0.01%～2.00%，本標準遵守GB1467-78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》。方法提要試樣經酸溶解后，在硫酸、磷酸介質中，用高碘酸鈉（鉀》將錳氧化至七價，于分光光度計波長530nm處測最其吸光度。2試劑2-1鹽酸(01.198/mL)。2.2消酸（D1.428/ml）。203氫氟酸(01.158/mL)。2-4硫酸(1+1)。2.5亞硝酸鈉溶液(1%)2.6磷酸-高氯酸混合酸：三份磷酸(p1.698/mL)和一份高氯酸（01.678/mL)混合：2.7高碘酸鈉(鉀)溶液(5%):稱取5g高碘酸鈉(鉀)置于250m燒杯中，加60mL水、20mL硝酸·2.2),溫熱溶解,冷卻，用水稀釋至100mL。2.8鐳標準溶液：稱取0.5000電解錳（99.9%）電解錘處理方法：將電解錳放在硫酸(5+95)中清洗，待表面氧化錘洗凈后取出，立即用蒸水反復洗滌，再用無水乙醇洗4～5次，取出，放在干燥器中干燥后備用置于250mL燒杯中，加20mL硝酸(1+3)、加熱溶解,煮沸驅盡氮的氧化物,取下,冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含500錳。2.9錘標準溶液：移取20mL錳標準溶液（2.8)置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100錳。2.10不含還原物質的水：將去離子水(或蒸水)加熱煮沸，每升用10mL硫酸(1十3)酸化，加幾粒高碘酸鈉(鉀），繼續加熱煮遞幾分鐘,冷卻后備用。3儀器分光光度計。分析步驥

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