標準解讀

《GB/T 8313-2008 茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法》與《GB/T 8313-2002 茶 茶多酚測定》相比,在多個方面進行了修訂和完善。首先,新版標準擴大了適用范圍,不僅限于茶多酚的測定,還增加了對兒茶素類化合物的檢測內容,這使得該標準能夠更全面地反映茶葉中的主要活性成分。

在檢測方法上,《GB/T 8313-2008》提供了更為詳細的操作步驟,并引入了一些新的技術手段來提高測量精度與準確性。例如,對于茶多酚總量的測定,除了保留原有的酒石酸鐵法外,新增加了Folin-Ciocalteu比色法作為推薦方法之一;而對于兒茶素類物質,則采用了高效液相色譜法(HPLC),這種方法具有分離效率高、選擇性好等優點,適用于復雜基質樣品中多種組分的同時測定。

此外,《GB/T 8313-2008》還對實驗條件、試劑要求等方面做出了更加明確的規定,比如規定了使用特定純度級別的化學試劑以及精確控制溫度等因素,以確保不同實驗室之間結果的一致性和可比性。同時,新版本也加強了質量控制措施,如通過設置空白對照實驗來校正背景干擾,從而進一步提高了數據的可靠性。

這些變化反映了隨著科學技術的發展,茶葉成分分析領域對于更高水平標準化需求的增長,同時也體現了行業內外對于提升產品質量安全管理水平的關注。


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  • 被代替
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  • 2008-05-04 頒布
  • 2008-10-01 實施
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GB/T 8313-2008茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛67.140.10

犡04

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜8313—2008

代替GB/T8313—2002

茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的

檢測方法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狅狋犪犾狆狅犾狔狆犺犲狀狅犾狊犪狀犱犮犪狋犲犮犺犻狀狊犮狅狀狋犲狀狋犻狀狋犲犪

(ISO145021/2:2005,Determinationofsubstancescharacteristicof

greenandblacktea—Part1:Contentoftotalpolyphenolsintea—

ColorimetricmethodusingFolinCiocalteureagent/

Part2:Contentofcatechinsingreentea—Methodusinghighperformance

liquidchromatography,MOD)

20080504發布20081001實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜8313—2008

前言

本標準修改采用ISO145021:2005《福林酚(FolinCiocalteu)試劑比色法測定茶葉中茶多酚總量》

和ISO145022:2005《高效液相色譜法測定綠茶中兒茶素》。本標準與ISO145021:2005和

ISO145022:2005的技術內容相同,主要差異為:供試液制備時用玻璃棒充分攪拌均勻濕潤代替用混

勻器攪拌均勻濕潤,增加實用性;標準結構上稍有調整,即將兩項標準合并為一項,將ISO145022:2005

作為本標準的方法一,將ISO145021:2005作為本標準的方法二。

本標準是對GB/T8313—2002《茶茶多酚測定》的修訂。本標準與GB/T8313—2002的主要差

異為:以70%甲醇提取茶葉中的茶多酚、FolinCiocalteuPhenol試劑顯色、沒食子酸(GA)作標準工作

曲線定量茶多酚總量。

本標準由中華全國供銷合作總社提出并歸口。

本標準起草單位:中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院。

本標準主要起草人:周衛龍、徐建峰、許凌。

本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T8313—1987、GB/T8313—2002。

犌犅/犜8313—2008

茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的

檢測方法

1范圍

本標準規定了用高效液相色譜法(HPLC)測定茶葉中兒茶素類含量和用分光光度法測定茶葉中茶

多酚含量的方法。

本標準適用于茶及茶制品中兒茶素類及茶多酚含量的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T8302茶取樣

GB/T8303茶磨碎試樣的制備及其干物質含量測定

方法一茶葉中兒茶素類的檢測———犎犘犔犆法

3原理

茶葉磨碎試樣中的兒茶素類用70%的甲醇溶液在70℃水浴上提取,兒茶素類的測定用C18柱、檢測

波長278nm、梯度洗脫、HPLC分析,用兒茶素類標準物質外標法直接定量,也可用兒茶素類與咖啡堿

的相對校正因子犚犚犉Std(ISO國際環試結果)(見7.2)來定量。

4儀器

4.1分析天平:感量0.0001g。

4.2水浴:70℃±1℃。

4.3離心機:轉速3500r/min。

4.4混勻器。

4.5高效液相色譜儀(HPLC):包含梯度洗脫及檢測器(檢測波長278nm)。

4.6數據處理系統。

4.7液相色譜柱:C18(粒徑5μm,250mm×4.6mm)。

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