標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.30-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法 測(cè)定鉻量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)鋁及其合金中鉻含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用萃取分離結(jié)合二苯基碳酰二肼作為顯色劑進(jìn)行比色的方法來完成鉻元素的定量分析。
在具體操作過程中,首先需要將樣品溶解于適當(dāng)?shù)乃嵝匀芤褐校S后通過添加合適的絡(luò)合劑與掩蔽劑去除可能干擾測(cè)定的其他金屬離子。接著,使用有機(jī)溶劑(如甲基異丁基酮)對(duì)溶液中的鉻進(jìn)行萃取分離,以進(jìn)一步凈化待測(cè)物。之后,在酸性條件下加入二苯基碳酰二肼試劑,使得鉻與之反應(yīng)生成具有特定吸收波長(zhǎng)的紫色絡(luò)合物。最后,利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物的最大吸收峰處的吸光度值,并根據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中鉻的實(shí)際含量。
此方法適用于純鋁、變形鋁合金以及鑄造鋁合金等材料中鉻含量的測(cè)定,其檢測(cè)范圍通常為0.005%~0.5%之間。整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程包括了樣品處理、萃取、顯色反應(yīng)等多個(gè)步驟,每一步都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行,以確保最終結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.18-2008
- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施





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GB/T 6987.30-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定鉻量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.30—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法萃取分離-二苯基碳酰二脫分光光度法測(cè)定鉻量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofchromiumcontent-Diphenyicarbazidespectrophotometrymethodafterextraction2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華民發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵最GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.30-2001前本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO3978:1976《鋁及鋁合金一鉻的測(cè)定—萃取后用二苯卡巴肼分光光度法》測(cè)定范圍由0.002%~0.60%調(diào)整為本標(biāo)準(zhǔn)的0.0001%~1.00%。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:本溪合金有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉立新、架麗萍。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定鉻量GB/T6987.30—2001neqIsO3978:1976Aluminiumandaluminiumalloys-Diphenyicarbazidespectrophotometrymethodafterextraction1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鉻含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鉻含量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.0001%~1.00%方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸和硫酸混合酸分解,過濾回收殘?jiān)秀t用硝酸鋪銨將三價(jià)鉻離子氧化成六價(jià)鉻離子,再用4-甲基-戊酮-2萃取六價(jià)鉻離子,然后將其轉(zhuǎn)入到水相后使之與二苯基碳酰二肼形成有色絡(luò)合物。于分光光度計(jì)波長(zhǎng)545㎡m處測(cè)量吸光度。3試劑3.1硝酸(o1.42g/mL)3.2硫酸(01.84g/mL)。3.3鹽酸(ol.19g/ml)。3.4氫氟酸(01.14g/mL.)3.5硫酸(2+7)。3.6鹽酸(1+1):見存于冰箱中3.7鹽酸(1+24):購(gòu)存于冰箱中,使用冷的試劑3.8混合酸;將200mL鹽酸(3.3)和200mL硝酸(3.1)及400mL水置于適當(dāng)大小的容器中進(jìn)行混合。在冷卻和不斷攪拌下,小心地加入120mL硫酸(3.2)。冷卻后以水稀釋至1000mL。混合酸存于深顏色玻璃容器內(nèi)。3.9硝酸鈰銨溶液(21.90g/L):稱取2.19g硝酸鈰銨「(NH,).Ce(NO,)。溶解于少量水中并加入25mL硫酸(3.5)。將溶液轉(zhuǎn)移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺。3.104-甲基-戊酮-2按下述方法提純:于1000mL的分液漏斗中.移入250mL預(yù)先冷卻至5C~10℃的4-甲基-戊酮-2[CH.COCH.CH(CH.).并加入250mL冷卻至同一溫度的鹽酸(3.7),用力搖動(dòng)1min:然后靜置分層.奔去水相。將4-甲基-戊酮-2收集于適宜的容器中.此試劑
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