ICS81.080043中華人民共和國國家標準GB/T5070.8—2002代替GB/T5070.7-1985鎂鉻質耐火材料化學分析方法第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part8:Determinationofmagnesiumoxide-CyDTAvolumetricmethod2002-12-31發布2003-06-01實施中華民共和.國發布國家質量監督檢驗檢疫總局

GB/T5070.8-2002前GB/T5070《鎂鉻質耐火材料化學分析方法》分為以下幾個部分：-第1部分：重量法測定灼燒減量；第2部分：鋸藍光度法測定二氧化硅量；-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量：-第4部分：EDT八容量法測定氧化鋁量;-第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量：-第6部分：EGTA容量法測定氧化鈣量;-第7部分：EDTA容量法測定氧化鈣量;-第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量；-第9部分：EDTA容量法測定氧化鎂量;-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量;第11部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量；-第12部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第8部分.本部分代替GB/T5070.7—1985《鎂鉻質耐火材料化學分析方法CyDTA容量法測定氧化鎂量》。本部分與GB/T5070.7一1985相比主要變化如下：-增加了“前言"、"規范性引用文件”、"質量保證和控制"、"試驗報告”；-對試樣制備作了詳細規定，增加了可操作性；-增加了對分析值修約位數的規定，并允許采用其他規定;將試料量由0.50g改為0.20g,便于熔融及過濾洗滌;-GB/T5070.7一1985CyDTA標準滴定溶液濃度偏大，本次修訂將CyDTA)=0.05mol/L改為CyDTA)=0.025mol/L進行滴定，以誠少滴定誤差;GB/T1.1—2000《標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫規則》和GB/T20001.4-2001《標準編寫規則』第4部分：化學分析方法》的規定對結構和格式進行了調整。本部分的附錄A是規范性附錄。本部分由原國家治金工業局提出。本部分由全國耐火材料標準化技術委員會(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位:洛陽耐火材料研究院、鞍山治金地質勒探公司。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻雷、王鏡岳.本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：GB/T5070.7一1985.

GB/T5070.8-2002鎂鉻質耐火材料化學分析方法第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量1范圍（iB/T5070的本部分規定了（yITΛ容量法測定氧化鎂量的方法，本部分適用于鎂鉻質耐火材料中氧化鎂世的測定。測定范圍(質分數)為30.00%～96.00%。規范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條欺。凡是注日期的引用文件·其隨后所有的修改單(不包括助誤的內容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其坡新版本適用于本（B/5070.1-2002鐵錦質耐火材料化學分析方法：1部分：重量法測定灼燒減最(B/T8170數值修約規則(B/T10325定形耐火制品抽樣驗收艦則（i1/T12805實驗氣玻璃儀器滴定價（iB/T12806實驗家玻璃儀器單標線容長版（iB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸地管(:3/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣3原理武樣用碳酸鈉硼酸混合熔劑塔融·稀蓋酸浸取·用乙醉還原高價銘，以六次中共四膠二次分離鐵韶、鉻、飲等。取部分濾液·加過量ECT八掩敲鈣，以酸性箭藍K-禁酚綠1混合溶液作指示劑.用（yIT八標準滴定溶液滿定至試液變為藍綠色即為終點。試劑與儀器4.1混混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細，混勺。4.2氯氧化鉀溶液(300g/1.)：存于塑料瓶中。4.3六六次甲基四胺溶液(300g/1.)。4.4六次甲基四胺溶液(10g/1.)。4.5氨性綬沖溶液(pH=10):稱取67.5g氮化銨溶于水中，加570ml.氮水(o0.90g/ml.）,用水稀群至1000ml,,混勾。4.6鹽酸(1十1)。47酸(2+98)。4.8乙醇4.9三乙醇胺溶液(1+10)。4.10EGTA溶液(3.8g/I.):稱取3.