ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T5070.5—2002代替GB/T5070.5—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量Chemicalanalysisofmagnesiachromjterefractories-Part5:DeterminationoftitaniumdioxideDiantipyimethanephotometricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實施中華民共和.！玉發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標(biāo)準濮鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量GB/T5070.5-2002中中國標(biāo)準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年11月電子版制作書號：155066·1-23186版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T5070.5-2002前言GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個部分：第第1部分：重量法測定灼燒減量；第2部分：鋸藍光度法測定二氧化硅量;第3部分：鄰二氮雜非光度法測定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測定氧化鋁量;第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量;第6部分：EGTA容量法測定氧化鈣量；第7部分：EDTA容量法測定氧化鈣量；第8部分：CyDTA容量法測定氧化鎂量;第第9部分：EDTA容量法測定氧化鎂量：第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測定三氧化二鉻量;第11部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;-第12部分：火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第5部分。本部分代替（B/T5070.5—1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量》。本部分與GB/T5070.5-1985相比主要變化如下：-增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件”"質(zhì)量保證和控制”、"試驗報告”；對試樣制備作了詳細規(guī)定，增加了可操作性：增加了對分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定；-測量波長由420nm改為最大吸收波長390nm,以提高測定靈敏度。試液分取量由20.00ml.改為10.00ml[含量(質(zhì)量分數(shù))<0.1%時取20.00ml。按GB/T1.1—2000《標(biāo)準化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對結(jié)構(gòu)和格式進行了調(diào)整。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國家治金工業(yè)局提出。本部分由全國耐火材料標(biāo)準化技術(shù)委員會(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽耐火材料研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻雷、宋玉琴。本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：·GB/T5070.5一1985.

GB/T5070.5-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第5部分：二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量1范圍（B/T5070的本部分規(guī)定了二安林比林甲燒光度法測定二氧化鈦量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中二氧化鈦量的測定。測定范圍(質(zhì)貫分數(shù))為0.01%～0.50%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于木部分，然麗，鼓勵根據(jù)木部分達成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。（B/T5070.1-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法：第1部分：重甲法測定灼燒減量（iB/T8170數(shù)值修約規(guī)則（B/T10325定形耐火制品抽樣驗收規(guī)則（iB/T12805實驗家玻璃儀器滴定管（iB/T12806實驗宰玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶實驗室玻璃儀器(B/T12808單標(biāo)線吸量管GB/17617耐耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑婚融，稀硫酸浸取，經(jīng)717強堿性陰離子交換樹脂靜態(tài)交換，鉻(M)以Cr（一形式吸附于樹脂上.，過濾后被分離。三價鐵的十?dāng)_，加人抗壞血酸消除。在強酸性介質(zhì)中鈦（M)與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物，于分光光度計波長390nm處測量其吸光度。試劑4.1混合熔劑：取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細，混勾4.2717強堿性陰離子交換樹脂：先將干樹脂用水反復(fù)浸泡傾洗，再用水沒泡過夜。用鹽酸（0.5mol/L～1.0mol/L.)漫泡3次，每次1h～2h.再用水反復(fù)漫泡傾洗，過濾。最后用水洗至無氯離子，備用。4.3抗壞血酸溶液（208/1.）。4.4二安替比林甲烷溶液(50g/L):用鹽酸(1+23)配制4.5酸(1十1)。4.6硫酸(0.5+99.5)。4.7鹽酸（1十1）。4.8二氧化鈦標(biāo)準溶液(含「i0.0.1mg/mL)：稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(99.