執業藥師考試模擬試題欄目,醫學教育網為您提供最新的2０２3執業藥師考試模擬試題,執業藥師考試題庫(含新題型）,執業藥師題庫下載,2023執業藥師考試試題及答案,執業藥師考試最新試題等,更多執業藥師考試模擬試題信息請連續關注我們。一、最佳選擇題。每題１分。每題的備選項中只有一個最佳答案。

1、經批準具有一定條件的藥品零售連鎖公司可以經營的藥品是（

）。

?A．麻醉藥品

B.第一類精神藥品

Ｃ.第二類精神藥品

Ｄ．第一類疫苗

??

2、有關藥品零售公司購進藥品的說法，錯誤的是(

）。

?A.藥品零售公司應當按規定的程序和規定對到貨藥品逐批進行驗收

B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施

Ｃ.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架?Ｄ．驗收不合格的，不得入庫或者上架,并報告質量管理負責人解決

??

３、消費者有權根據商品或者服務的不同情況，規定經營者提供的資料不涉及(

）。

?A.使用方法說明書?B.重要成分

Ｃ．與競爭對手產品的比較資料?Ｄ．售后服務或者服務的內容、規格、費用

4、用作經營非處方藥藥品的公司指南性標志應為(

）。

Ａ．紅色專有標記?B．黃色專有標記?C．單色專有標記

D.綠色專有標記

?5、醫療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據，票據保存期不得少于（

）。

A.5年?B.３年?C．２年

D．1年

?

?6、藥品說明書中應當列出所用的所有輔料名稱的是(

）。

?A.中成藥?Ｂ．處方藥?C．抗生素

D.非處方藥

???７、有關生產中藥飲片的說法,錯誤的是（

）。

A.經營中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》、《藥品GSP證書》

Ｂ．必須使用符合藥用標準的中藥材，并盡量選擇多種藥材產地

C．出廠的中藥飲片應檢查合格?D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產中藥飲片

?

?8、可以發布廣告的藥品是(

)。

?A．可卡因?B．氯胺酮

C.可待因

D.逍遙丸

9、不得發布廣告的藥品是(

）。

Ａ．處方藥

B．中藥飲片

C．精神藥品

Ｄ.化學原料藥

???１0、基本醫療衛生制度的四大體系不涉及（

）。

?A．醫藥衛生監管體系

B.醫療服務體系?C．醫療保障體系?D.藥品供應保障體系

11、批準開辦藥品生產公司并發給《藥品生產許可證》的部門是(

)。

?A.國家藥品監督管理部門

Ｂ．省級藥品監督管理部門

C．市級藥品監督管理部門

D．縣級以上地方藥品監督管理部門

?

１2、提供互聯網藥品信息服務的網站可以發布信息的產品有（

）。

A．抗生素?B．第一類精神藥品

C．第二類精神藥品

D．麻醉藥品

?

13、《互聯網藥品交易服務機構資格證書》有效期(

)。

A.1年?B．2年?C．3年?Ｄ．５年

1４、非處方藥分為甲、乙兩類的依據是(

)。

?A.藥品的合用性

B.藥品的穩定性

C．藥品的有效性?D．藥品的安全性

?

?１5、有關藥品分類管理的說法，對的的是（

）。

A.根據藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類

B．處方藥經審批可以在大眾媒體上進行廣告宣傳

C．非處方藥說明書由省級藥品監督管理部門批準

D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書

??16、藥品批發公司庫房應當配備的設施設備不涉及(

）。

A．藥品與地面之間有效隔離的設備?B.存放飲片和處方調配的設備

C.有效調控溫濕度及室內外空氣互換的設備

D.驗收、發貨、退貨的專用場合

?

1７、下列行政復議申請，復議機關不予受理的是（

）。

Ａ．對扣押、凍結財產等行政強制措施決定不服的?Ｂ．對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的?C.對限制人身自由的行政強制措施決定不服的

D.認為某部門的行政規章不符合法律規定的

??

１8、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，有關區域性批發公司說法錯誤的是

Ａ．區域性批發公司可以向本省、自治區、直轄市行政區域內有資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

B．由于特殊地理位置的因素，需要就近向其他省、自治區、直轄市行政區域內有資格的醫療機構銷售的，應當經其他省藥品監督管理部門批準

C．區域性批發公司之間因需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案

?D．區域性批發公司可以從全國性批發公司購進麻醉藥品和第一類精神藥品

?E.區域性批發公司經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準,可以從定點生產公司購進麻醉藥品和第一類精神藥品

??19、非處方藥目錄的臨床原則不涉及(

)。

?A．應用安全?B.療效確切?C.價格適宜?D．使用方便

??20、下列藥品生產、經營公司的行為,符合規定的是(

）。

?Ａ．采用互聯網交易方式直接向公眾銷售處方藥?B.為別人以本公司的名義經營藥品提供場合

C．在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷協議?D.購進和銷售醫療機構配制的制劑

21、GSP認證管理的初審部門完畢初審后，應當將初審合格的GSP認證申請書和資料移送(

)。

?A.省級藥品監督管理部門審查?Ｂ.省級藥品監督管理部門藥品認證中心審查?Ｃ．國家藥品監督管理部門審查?D．國家藥品監督管理部門藥品認證中心審查

???22、興奮劑的藥物作用不涉及（

)。

?Ａ．心血管系統用藥

B．呼吸系統用藥

C．泌尿系統用藥?D.消化系統用藥

?

?２3、如在藥品廣告中出現下列宣傳用語，可以直接擬定其屬于藥品虛假宣傳的是（

）。

?Ａ．“改善睡眠”?B．“應在專業人員指導下使用”

C.“使用３個療程治愈糖尿病”?Ｄ.“改善腸道功能”

?2４、在藥物臨床實驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（

)。

A.Ⅰ期臨床實驗

B．Ⅱ期臨床實驗

C.Ⅲ期臨床實驗?D.Ⅳ期臨床實驗

２５、《醫療機構配制許可證》應當載明的內容不涉及（

）。

Ａ．注冊地址?B．法定代表人?C．藥學部門負責人

Ｄ.制劑室負責人

?

２６、有關醫療機構藥品儲存養護的說法，錯誤的是（

）。

?A．應當實行色標管理?B．采購藥品與醫療機構制劑分開存放

C．過期、變質、被污染等藥品應當放置在不合格庫（區)

D．醫療機構應當配備藥品養護人員,定并建立養護檔案

???2７、有關《進口藥材批件》的說法，錯誤的是（

)。

?A．《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

Ｂ.一次性有效批件的有效期為１年?C．多次使用批件的有效期為5年?D．國家藥品監督管理部門對瀕危物種藥材或者初次進口藥材的進口申請，頒發一次性有效批件

?２8、藥品經營公司必須標明產地，方可銷售的藥品是（

)。

?A．中藥材?B．中藥飲片?C．中成藥

Ｄ.民族藥

２9、零售藥店不得經營的藥品是(

)。

?A.醫療用毒性藥品

Ｂ．抗病毒藥?C.終止妊娠藥品?D．注射劑

?30、《醫療機構制劑許可證》有效期為(

)。

?A.１年?B．2年

C.3年

Ｄ.５年

３1、藥事管理與藥物治療學委員會組成人員不涉及具有高級技術職務任職資格的(

）。

?Ａ．醫療行政管理管理人員?B．臨床醫學人員

C．藥品采購人員

D．醫院感染管理人員

??3２、藥品購銷記錄必須注明藥品的(

）。

Ａ．批準文號?B．批號?C.生產日期

D．商品名稱

?３３、國家基本藥物制度管理的環節不涉及（

）。

?A.基本藥物的生產?B.基本藥物的進出口

C．基本藥物的流通

D．基本藥物的使用

34、關于處方權的說法，對的的是（

)。

A．執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權?Ｂ.經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權?Ｃ．醫師應當在注冊的醫療機構署名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方?D．執業醫師經考核合格取得麻醉藥品處方權后,可按照規定為自己開具麻醉藥品處方

35、關于藥品生產的說法,對的的是(

）。

?A.開辦藥品生產公司，應當經國家藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》

B．經縣級以上藥品監督管理部門批準，藥品生產公司可以接受委托生產藥品

C.藥品生產公司改變影響藥品質量的生產工藝的,必須報原批準部門審核批準

D．采用公司內定的中藥飲片炮制規范炮制中藥飲片

?３6、個人設立的門診部、診所只能配備(

)。

?A.國家《國家基本醫療保險藥品目錄》公布的藥品

B.特殊管理的藥品?C．處方藥?D.常用藥品和急救藥品

37、藥品廣告可以（

）。

Ａ.具有不科學的表達功效的保證?B.運用學者的名義證明功效

C.運用醫藥科研單位的名義證明功效?D.用動漫形象表達功效

38、藥品零售公司倉庫應當有的設施設備不涉及（

）。

A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備?B．藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品?C．有效監測和調控溫濕度的設備

D．中藥飲片專用庫房

??

3９、負責非處方藥目錄審批和發布的部門是（

)。

?A.國家藥典委員會?Ｂ.國家衛生行政部門

C.國家藥品監督管理部門?D．省級藥品監督管理部門

?

４0、執業藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容不涉及(

)。

?A.處方用藥與臨床診斷的相符性

B.選用劑型與給藥途徑的合理性?Ｃ．藥品也許的不良反映?D.是否有潛在臨床意義的藥物互相作用和配伍禁忌

二、配伍選擇題。每題1分。每題只有一個對的答案。?41、根據以下材料，回答41-60題

?A.第一類醫療器械

B．第二類醫療器械

?C.第三類醫療器械

?D．特殊用途醫療器械

輸血器是（

)。

?４2、避孕套是（

)。

??

43、透氣膠帶是（

)。

?

４4、根據以下材料,回答44－63題

A．國家藥品監督管理部門

?B．省級藥品監督管理部門

C．市級藥品監督管理部門

?D．縣級藥品監督管理部門

?境內第一類醫療器械應向哪個部門提交備案資料(

）。

??45、進口第一類醫療器械應向哪個部門提交備案資料（

）。

??４６、根據以下材料，回答46-6５題

Ａ.國家藥品監督管理部門

?Ｂ.省級藥品監督管理部門

?C．市級藥品監督管理部門

?D．縣級藥品監督管理部門

進口第一類醫療器械應向哪個部門提交備案資料（

）。

??

47、進口第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證（

）。

??

48、進口第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證(

）。

?

49、根據以下材料,回答４9-68題

Ａ．國家藥品監督管理部門

?Ｂ.省級藥品監督管理部門

C．市級藥品監督管理部門

?D.縣級藥品監督管理部門

境內第一類醫療器械應向哪個部門提交備案資料（

)。

?５0、境內第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證(

)。

５１、境內第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證（

）。?

５２、根據以下材料,回答52－71題

Ａ．第一類醫療器械

?B.第二類醫療器械

?C．第三類醫療器械

?Ｄ．特殊用途醫療器械

?皮膚縫合釘是（

）。

?

５3、集液袋是（

）。

?

?54、血管支架是（

)。

??55、根據以下材料，回答55-７4題

Ａ.第一類醫療器械

?B．第二類醫療器械

?Ｃ.第三類醫療器械

?Ｄ．特殊用途醫療器械

?正電子發射斷層掃描裝置(PEＣT)是（

)。

?

５6、手術衣是(

)。

?57、睡眠監護系統軟件是（

)。

?

58、根據以下材料，回答5８-７7題

Ａ．5萬元~１0萬元的罰款

?B.2萬元～５萬元的罰款

?C.５000元~2萬元的罰款

Ｄ．5000元~1萬元罰款

定點批發公司未依照規定購進麻醉藥品和第一類精神藥品,逾期不改正的,可處(

)。

?5９、定點批發公司未保證供藥責任區域內的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應，逾期不改正的，可處（

）。

??

60、定點批發公司未對醫療機構履行送貨義務,逾期不改正的,可處（

)。

三、多項選擇題。每題１分。每題的備選項中,有2個或2個以上對的答案。少選或多選均不得分。?61、疫苗生產公司、疫苗批發公司應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標明(

）。

?A．國家衛生主管部門規定“免疫規劃”專用標記?Ｂ.商標?C．“免費”字樣?D．“自費”字樣

???６2、實行注冊管理的有（

)。

Ａ.境內第一類醫療器械?Ｂ．境內第二類醫療器械

C．境內第三類醫療器械

D.境內所有醫療器械

?

6３、《國家藥品安全“十二五”規劃》擬定的發展目的涉及(

）。

A.生物制品所有達成國際標準

B.中藥標準主導國際標準制定

C．藥品經營公司１００％符合《藥品經營質量管理規范》規定

Ｄ．新開辦的零售藥店必須配備執業藥師

?

64、藥品生產公司應當開展重點監測的藥品涉及(

）。

A.新藥監測期內的化學藥品?B.進口滿5年的生物制品

Ｃ．新藥監測期內的中藥和天然藥物?D.初次進口5年內的疫苗

??6５、定點生產公司可以將麻醉藥品和第一類精神藥品制劑銷售給位（

）。

A．全國性批發公司

Ｂ．區域性批發公司

C.取得印鑒卡的醫療機構?D.第二類精神藥品制劑生產公司

??

６６、下列屬于商業賄賂的行為是(

)。

A．經營者為銷售商品借勞務費、征詢費、傭金等名義,給對方單位或者個人鈔票?Ｂ.經營者為購買商品以報銷各種費用等方式,給對方單位或者個人財物?C.經營者為購買商品借促銷費、宣傳費、科研費、贊助費等名義，給對方單位或者個人鈔票

D．經營者為銷售商品給對方單位或者個人提供國內外各種名義的旅游、考察

?

６7、下列購銷行為中，應以行賄或者受賄論處的有（

）。

?A.經營者銷售商品，以明示方式給予中間人傭金,且如實入賬?Ｂ．經營者銷售商品，以明示方式給予對方鈔票,且未如實入賬?Ｃ.經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣,且如實入賬

Ｄ.經營者銷售商品時，在賬外暗中以實物方式退給購買單位一定比例的商品價款

?

６8、執業藥師注冊必須具有的條件涉及（

)。

A.取得《執業藥師資格證書》

B.遵紀守法，遵守藥師職業道德?C．身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作?D．有2年以上的藥學實踐經驗

??6９、對療效不確、不良反映大或者其他因素危害人體健康的藥品（

)。

?A．國家藥品監督管理部門應當撤消批準文號或者進口藥品注冊證書

B.已被撤消批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用?C.已經生產或者進口的,由生產公司和進口的公司自行組織銷毀?Ｄ.已經生產或者進口的,由本地藥品監督管理部門監督銷毀或者解決

70、有關藥品零售公司銷售處方藥、非處方藥說法,對的的有（

)。

Ａ.處方藥、非處方藥應當分柜擺放?B.執業藥師或藥師必須對處方進行審核、簽字

Ｃ．可不憑執業醫師或執業助理醫師處方銷售乙類非處方藥

D．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售

71、定點生產公司可以將第二類精神藥品原料藥銷售給(

)。

?A.全國性批發公司?Ｂ.區域性批發公司?C．專門從事第二類精神藥品批發業務的公司?D．第二類精神藥品零售連鎖公司

?

7２、國家藥品標準不涉及(

）。

Ａ.外國政府部門頒布的藥品標準

B.國家藥品監督管理部門頒布的藥品標準?Ｃ.藥品注冊標準?D．省級藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范??７３、醫療機構處方保存期限為１年的有（

）。

?A.普通處方?B．精神藥品處方?Ｃ.急診處方?D．兒科處方

???74、執業藥師的職責涉及（

)。

A.負責處方的審核及監督調配?B.負責提供用藥征詢與信息

C．負責本單位的質量管理

Ｄ.開展治療藥物的監測及藥品療效的評價

???７５、對醫療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（

）。

?A．工藝處方?B．配制人員?C．配制地點

D.配制數量

?

76、下列情形屬于藥品嚴重不良反映的有（

)。

?Ａ.因服用藥品引起死亡的?B.長期服用藥品引起慢性中毒的

C．出現藥品說明書中未載明的不良反映

D.因服用藥品導致住院或住院時間延長

?

7７、某醫療器械生產公司銷售一新血糖儀和試紙,由于設計技術不成熟，導致測試結果不準確,影響患者血糖測試結果。事后,該公司拒絕就具體因素做出說明，也拒絕消費者的退貨規定和提供補償，該公司的行為所侵犯的消費者的權力有（

)。

A．安全保障權?B．知悉真情權

Ｃ．人格尊嚴權?Ｄ.獲取補償權

???78、下列屬于商業賄賂行為的有（

)。

A.經營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優惠?B．經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬?C．經營者為推銷某產品出資組織對方單位管理人員出國考察

Ｄ．經營者在推銷產品時,暗中給對方單位提供宣傳費

?

79、藥品生產經營公司和醫療機構一經發現也許與用藥有關的不良反映,應（

)。

?Ａ．具體記錄?B.調查、分析、評價、解決?C．填寫《藥品不良反映/事件報告表》?D.通過國家藥品不良反映監測信息網絡報告

?80、對新藥監測期已滿的藥品,應報告的不良反映涉及（

)。

Ａ.所有可疑的不良反映

B.說明書中未載明的不良反映

C.服用后引起死亡的不良反映?D.服用后導致住院時間延長的不良反映

81、對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理是根據藥品的（

)。

?Ａ.品種

B.規格?Ｃ．適應?Ｄ.劑型

?

８2、藥品零售公司質量管理部門或人員的職責涉及（

)。

Ａ.負責對所采購藥品合法性的審核

B.負責藥品的驗收,指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環節的質量管理工作

C.負責對不合格藥品的確認及解決?D.負責假劣藥品的報告

8３、銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店（

)。

Ａ．必須配備坐堂醫師，指導合理用藥

B．不得以開架自選方式銷售處方藥

C.必須開架銷售非處方藥

Ｄ.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售處方藥

84、有關中藥材專業市場的嚴禁性規定，說法對的的有(

)。

A.銷售假劣中藥材?Ｂ.從事飲片分包裝?C.從事飲片改換標簽?Ｄ.從中藥材市場或其他不具有飲片生產經營資質的單位或個人采購中藥飲片

85、執業藥師不得(

)。

?Ａ.同時在兩個或兩個以上執業地區執業

Ｂ．在藥品零售公司只掛名而不現場執業

Ｃ．無端拒絕為患者調配處方、提供藥品

D．在執業場合以外從事經營性藥品零售業務

??

8６、藥品生產質量管理的基本規定涉及（

）。

Ａ．操作人員通過培訓，可以按照操作規程對的操作

B.建立藥品召回系統，保證可以召回任何一批已發運銷售的產品

C.調查導致藥品投訴和質量缺陷的因素,并采用措施，防止類似質量缺陷再次發生

Ｄ．減少藥品發運過程中的質量風險

???87、醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責涉及（

)。

?A.擬定本醫療機構的用藥目錄和處方集

B.執行本醫療機構的藥品成本核算和賬務管理制度

C.統一采購供應本醫療機構臨床使用的藥品

D．指導本醫療機構臨床各科室合理用藥

??8８、在城鄉集市貿易市場內設立藥品銷售點須同時具有的條件和規定涉及（

）。

?A．交通不便的邊遠地區城鄉集市貿易市場沒有藥品零售公司

B.設點公司是本地藥品零售公司

C．經設點公司所在地縣(市)藥品監督管理機構批準

D．在批準經營的藥品范圍內銷售非處方藥品

??

８9、醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的職責涉及（

)。

?Ａ．監測、評估本機構藥物使用情況，指導臨床合理用藥

Ｂ．制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄?C．審核本機構臨床科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應公司

D．分析、評估用藥風險和藥品不良反映、藥品損害事件

9０、可以擬定為用藥不適宜處方的情形有(

)。

?A．適應證不適宜的

Ｂ.遴選的藥品不適宜的?C．藥品劑型或給藥途徑不適宜的?Ｄ.無合法理由不首選國家基本藥物的

91、有關互聯網藥品信息服務管理，下列說法對的的是（

）。

?A．互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類

B．提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號

C．提供互聯網藥品信息服務的網站發布藥品（含醫療器械）廣告要注明廣告審查批準文號

Ｄ．提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布處方藥的產品信息

９2、藥品內、外標簽都必須標示的內容涉及（

）。

?A．產品批號?B.批準文號?C.規格?D．有效期

??93、可以做廣告的藥品是（

)。

A．麻醉藥品?B.第二類精神藥品

Ｃ.抗生素

D．血液制品

?

９4、藥品監督管理部門對《藥品經營許可證》持證公司的監督檢查內容有（

）。

?A．實行《藥品經營質量管理規范》情況

B.法定代表人（公司負責人)變動情況?C．經營方式、經營范圍的執行情況?D．經營設施設備及倉儲條件變動情況

95、醫療機構不得采用的供藥方式有(

）。

?A．未經診療直接為患者提供處方藥

B.按國家有關規定向患者提供麻醉藥品

Ｃ．通過互聯網方式直接向患者銷售處方藥

D.提供醫療機構制劑給基層醫療衛生機構使用

???96、有關藥品生產的說法，錯誤的有(

）。

A.藥品生產工藝的改善,必須報國家藥品監督管理部門備案

B.藥品生產工藝的改善，必須報省級藥品監督管理部門批準?C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監督管理部門制定的炮制規范

Ｄ.中藥飲片出廠前，生產公司必須對其進行質量檢查

97、醫藥衛生體制改革的基本原則涉及(

)。

Ａ.以人為本

B．立足國情

C.統籌兼顧?Ｄ．政事分開

?98、疾病防止控制機構、接種單位、疫苗生產公司、疫苗批發公司發現假劣或者質量可疑的疫苗（

)。

?A.應當立即停止接種、分發、供應、銷售，并立即向所在地的市級衛生主管部門和藥品監督管理部門報告?B.應立即召回,退貨給供應商

C．接到報告的藥品監督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采用查封、扣押等措施?Ｄ.接到報告的衛生主管部門應當立即組織疾病防止控制機構和接種單位采用必要的應急處置措施,同時向上級衛生主管部門報告

９9、某零售藥店的下列行為，符合規定的有（

）。

?A．購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名

B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄?C．藥師拒絕調配具有配伍禁忌的民間處方?D.抗生素與維生素Ｃ擺放在同一柜臺

1０0、提供虛假的證明文獻、申報資料、樣品或者采用其他欺騙手段申請批準證明文獻,已取得批準證明文獻的,可以給予的處罰有（

)。

?Ａ．對申請人給予警告?B.撤消其批準證明文獻

C．5年內不受理其申請

D．并處1萬元以上3萬元以下罰款四、綜合分析選擇題。C型題（綜合分析選擇題）,每題１分。涉及一個試題背景信息和一組試題(2至5個）。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開,每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。藥事管理與法規科目每一組備選項為四個,其他科目每一組備選項為五個。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按規定在答題卡相應位置填涂,多選、錯選或不選均不得分。?10１、根據以下材料,回答101-1２0題

某藥品批發公司擬根據現行的《藥品經營質量管理規范》申請藥品GSＰ換證，該藥品批發公司在下列有關藥品儲存方面,應當做到

?在人工作業的庫房儲存藥品，按質量狀態實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待擬定藥品分別應為什么顏色

A.紅色、黃色、綠色

Ｂ．黃色、綠色、紅色

Ｃ．綠色、紅色、黃色?Ｄ．紅色、綠色、黃色???102、儲存藥品相對濕度應為?A．3５%~65%

B．3５%～7５%

C．4５％～65%?D．45%~7５%

?１03、不符合現行《藥品經營質量管理規范》的行為是

A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放?B．藥品按批號堆碼，不同批號的藥品分別堆垛

C.藥品與地面間距5厘米?D.倉庫避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠

?１04、根據以下材料，回答104-1２3題?某中藥飲片生產公司于２０2３年１１月取得《藥品生產許可證》

??該中藥飲片生產公司的《藥品生產許可證》下列哪項發生變更,應當在原許可事項發生變更3０日前，向原發證機關提出變更申請

?A．法定代表人

?B．公司名稱

?C．注冊地址

?Ｄ.生產地址

１０5、該中藥飲片生產公司應當在何時之前,申請換發《藥品生產許可證》

?A．202３年5月

Ｂ．20２3年8月

?Ｃ．２0２3年5月

?D．２023年8月

?

10６、下列該中藥飲片生產公司的行為,不符合法律規定的是

A.遵循國家藥品標準生產中藥飲片

B.采用公司內定的中藥飲片炮制規范炮制飲片

C.按照省級藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制中藥飲片

D.通過批準接受委托生產中藥飲片

?

1０7、根據以下資料，回答107-12６題?何某2023年藥學專業本科畢業后,應聘到A省B藥品零