標準解讀

《GB/T 3654.2-2008 鈮鐵 銅含量的測定 新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法》與《GB/T 3654.2-1983 鈮鐵化學分析方法 新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測定銅量》相比,在內容和結構上進行了更新,主要體現在以下幾個方面:

首先,標題表述更加簡潔明了。2008年版標準直接指出了是針對鈮鐵中銅含量的測定方法,而1983年的版本則更廣泛地涵蓋了鈮鐵化學分析方法中的一個特定部分。

其次,在技術要求上有所調整。新版本可能對實驗條件、試劑純度或儀器精度等方面提出了更高的要求,以適應現代實驗室環境和技術進步的需求。

再者,對于樣品處理過程也可能存在細節上的修改。比如,溶解樣品的方法、使用的溶劑類型以及后續的分離凈化步驟等,這些都可能是根據最新的科學研究成果進行優化的結果。

此外,關于數據處理及結果報告方式也有可能發生變化。隨著統計學理論的發展及其在分析測試領域的應用加深,如何正確評估測量不確定度并合理表達最終結果成為越來越重要的環節。

最后,安全注意事項方面也可能有所增加。考慮到化學品使用安全意識的提高,新版標準可能會更加詳細地描述操作過程中需要注意的安全防護措施,確保實驗人員健康不受損害。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實施
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GB/T 3654.2-2008鈮鐵銅含量的測定新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法_第1頁
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文檔簡介

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犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜3654.2—2008

代替GB/T3654.2—1983

鈮鐵銅含量的測定

新亞銅靈三氯甲烷萃取光度法

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20080513發布20081101實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜3654.2—2008

前言

本部分代替GB/T3654.2—1983《鈮鐵化學分析方法新亞銅靈三氯甲烷萃取光度法測定銅量》。

本部分與GB/T3654.2—1983相比較主要進行了以下修改:

———試料量由0.50g調整為根據含量不同分別為0.50g和1.00g;

———試液分取量由10mL調整為根據含量不同分別為25mL、10mL和5mL;

———增加標準溶液1mL含5.00μg銅。

本部分由中國鋼鐵工業協會提出。

本部分由冶金工業信息標準研究院歸口。

本部分起草單位:中鋼集團吉林鐵合金股份有限公司。

本部分主要起草人:袁萍、高玉敏、畢軍。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

GB/T3654.2—1983。

犌犅/犜3654.2—2008

鈮鐵銅含量的測定

新亞銅靈三氯甲烷萃取光度法

警告:使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。

使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。

1范圍

本部分規定了用新亞銅靈三氯甲烷萃取光度法測定鈮鐵中銅的含量。

本部分適用于鈮鐵中銅含量的測定。測定范圍(質量分數):0.0040%~0.18%。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T4010鐵合金化學分析用試樣的采取和制備

3原理

試料用酸分解,在檸檬酸存在下,以鹽酸羥胺還原銅至一價后,在pH=5~7的條件下,新亞銅靈與

銅生成不溶性黃色絡合物,用三氯甲烷萃取后,于分光光度計波長460nm處測量其吸光度。

4試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。

4.1硝酸,ρ1.42g/mL。

4.2氫氟酸,ρ1.15g/mL。

4.3三氯甲烷。

4.4硫酸,1+1。

4.5氫氧化銨,1+1。

4.6檸檬酸溶液,300g/L。

4.7鹽酸羥胺溶液,100g/L。

4.8硼酸溶液,50g/L。

4.9新亞銅靈(2,9二甲基1,10二氮雜菲)乙醇溶液,1g/L。

4.10銅標準溶液

4.10.1稱取0.5000g銅(≥99.99%),置于250mL燒杯中,加入10mL硝酸(4.1),溶解后加入

20mL硫酸(4.4),加熱至冒硫酸煙,取下冷卻,加水溶解鹽類后,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至

刻度,混勻。此標準溶液1mL含0.50mg

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