前寒武1.有細胞構造的生命最少在35億年前就已存在菌、藻類是前寒武紀期間最常有和最主要的生物類群。常有宏觀化石是疊層石前寒武紀重要演化事件原核細胞生物的出現和微生物生態系統的建立：遠古宙2）光合作用的出現疊層石藍藻35億年光合作用可能在35年前就已出現，最少在30億年前就已開始起作用。3）細胞的構造分異---真核細胞的出現：真核細胞生物化石最早見于中元古代的地層中13~14億年疑源類：一種擁有“堅硬”外壁的球形單細胞微體化石4）多細胞化和組織分異：多細胞化是組織分化和器官形成的必需條件；組織分化和器官的形成則使生物的構造功能復雜化，遺傳調控體系的復雜化多細胞化在古元古代的原核生物中就已開始在新元古代已有比很多的宏觀藻類印膜化石發現震旦系的翁安生物群。5）后生動物（metazoans）的出現：艾迪卡拉動物群5.7億年。艾迪卡拉動物群中的化石是一些形似水母、蠕蟲狀的不具硬殼的動物軟體印模。近似的、大體同期間的軟體印模化石此后在世界其余地方也有發現。艾迪卡拉動物群代表了前寒武紀最后一次大的生物輻射演化。翁安生物群6億早古生代生物特色：從寒武紀開始，大批具硬骨骼的生物類群出現，使生物界體現出一派活力勃勃的情景各種生物迅速輻射演化，適應不同樣的環境條件，而有了生態分異和生物地理區系的分異。生物演化事件．骨骼的出現和生物礦化體系：在前寒武紀末期，一些生物已經獲取了利用自然界礦物質分泌骨骼的能力--生物礦化體系。骨骼的出現給動物供給了更多的支持和保護作用，有益于生物向不同樣的環境條件適應磷酸鹽-有機質骨骼：節肢動物（三葉蟲）、無鉸類腕足動物、牙形石鈣質骨骼：有鉸類腕足動物、珊瑚、頭足類、苔蘚蟲硅質骨骼：海綿動物、放射蟲ii．后生動物的輻射演化—寒武紀生物大迸發：寒武紀生物大迸發從寒武紀開始，忽然出現了大批擁有復雜構造、多樣性異常豐富的后生動物種類，其相貌與艾迪卡拉（型）動物群截然不同樣。給人印象最深刻的是幾乎所有的聚積地層中都含有帶硬殼的無脊椎動物化石，好象這些生物是忽然出現在地球之上。小殼化石特指在寒武紀和前寒武紀地層界限周邊開始出現的、并在寒武紀初旺盛和分異的那些個體細小（一般為1~2mm）、擁有硬殼的動物化石。包含軟舌螺、似牙形石、軟體動物、可能與腕足類有親源關系的雙殼瓣化石以及大批分類地址不明、各種形狀的骨骼和骨片化石。小殼化石在世界各地寒武紀和前寒武紀地層界限周邊的散布特別寬泛。小殼化石的出現就是寒武紀生命大迸發的開始.伯吉斯型化石寶庫：在特其他埋藏保留條件下形成的、可保留有生物生前未礦化軟體部分的化石群。不只是是過去生物個體的完好化石記錄，也是過去一個生物群落的完好化石記錄，更為真實和完好地記錄了當時生物群落的組成和生態關系等信息，是當時生態群落的一個縮影。．奧陶紀末期的生物大絕滅：筆石、三葉蟲衰落．高等植物的出現志留紀后期在濱海平原的沼澤海灘周邊有原始的蕨類植物--裸蕨出現。早古生代生物界特色早古生代的生物界相貌主要以海生的無脊椎動物旺盛為特色。幾乎所有的海生無脊椎動物門類都已出現，并獲取了相當程度的發展。此中以三葉蟲、古杯、筆石、頭足類、腕足動物及珊瑚等最為旺盛，也是最重要的化石類群。（2）早古生代重要的化石類群：三葉蟲：寒武紀最重要的化石類群，也是奧陶紀重要的化石。它們不單屬各種類眾多，并且演化迅速，生態分異顯然。志留紀開始顯然衰落。筆石：是奧陶紀和志留紀重要的分帶化石，特別是正筆石類和單筆石類。筆石最早出現于中寒武世，奧陶紀開始大批旺盛。中寒武世-早奧陶世早期主若是底棲的樹形筆石類。早奧陶世中后期正筆石類開始旺盛，奧陶紀中后期達到鼎盛，志留紀末絕滅。單筆石類在志留紀早期出現，并迅速發展。志留紀末衰落，少量連續到泥盆紀早期。頭足類（角石）：晚寒武世開始出現，在奧陶紀最旺盛，是當時海洋中殘忍的肉食性動物。志留紀期間顯然衰落。腕足類：寒武紀期間以無鉸類占主導地位，寒武紀后期開始出現有鉸類的分子（正形貝目）。奧陶紀期間有鉸類的發睜開始高出無鉸類。奧陶紀期間期間主若是正形貝類和扭月貝類，有少許的五房貝類的分子。志留紀期間除了正形貝類和扭月貝類外，五房貝類旺盛，并有石燕貝類和無洞貝類出現。珊瑚類：包含床板珊瑚、日射珊瑚和四射珊瑚寒武紀開始出現。中、晚奧陶世時大批出現，并形成小型礁體。志留紀是珊瑚發展的第一個旺盛期。志留紀的四射珊瑚主若是單帶型和泡沫型，后期出現了雙帶型。床板珊瑚主要由蜂巢珊瑚類占優勢地位，在志留紀末開始衰落。古杯類：寒武紀特有的一類生物化石。早寒武世早期開始出現，早寒武世中后期達到旺盛，中寒武世時絕大多數絕滅。常形成小型生物礁，不單是標準化石，也是指相化石。牙形石：一類細小的磷灰質化石，是分類地址不明的脊索動物的器官。牙形石是古生代海相地層劃分比較中的重要化石類群。在寒武紀和奧陶紀主若是單錐種類，奧陶紀開始出現復合型（分枝型）和臺型分子。小殼化石：泛指那些在寒武紀初出現的、個體細小的生物殼體和骨片化石，包含了多個門類的生物。小殼化石是目前已知最早的具硬殼或骨骼的后生動物化石。軟舌螺伯吉斯動物群：1909年Walcott發現。時代：中寒武世發現幾乎所有現生動物門類在伯吉斯動物群中都可以找到代表。其他還包含好多已經完好絕滅或分類地址不明的生物門類的代表。澄江生物群1984年由侯先光第一在云南澄江縣帽天山發現。時代為早寒武世化石保留狀態比伯吉斯動物群更圓滿。化石內容更豐富。有眾多的無脊椎動物，并且還有很多脊索動物的代表。所展現的生物多樣性和生態系統的復雜性絲絕不亞于現代海底的生態系統。晚古生代在晚古生代期間，海生無脊椎動物連續旺盛，同時脊椎動物和陸生植物也迅速盛行，呈現出三足鼎峙的并行發展格局。這與當時的多種自然地理環境密不行分，特別是陸地面積的漸漸擴大，促使了陸生動、植物的發展。2.1高等植物向陸地發展晚古生代是陸地植物的大發展期間。在晚古生代期間，植物完成了向陸地的發展和適應輻射演化。在石炭紀和二疊紀期間，陸地上已經有了大片的叢林植被。泥盆紀早期主若是生活在濱海沼澤和河口周邊的半陸生的原始高等植物--裸蕨。早泥盆世后期-中泥盆世開始出現根、徑、葉分化顯然的蕨類植物：原始的石松類和有節類；晚泥盆世裸蕨類植物絕滅，喬木類的蕨類植物開始占有主要地位。反響了植物適應陸地環境的能力加強。石炭紀：蕨類植物迅速適應輻射演化期間。各種陸生的蕨類植物大批旺盛，遍及大陸要地，形成旺盛的叢林。石炭紀后期開始出現原始的裸子植物。二疊紀：二疊世與石炭紀相似，以蕨類植物為主，但從晚二疊世起，以松柏類和蘇鐵類為代表的裸子植物開始漸漸占有主導地位，說明植物界的發展已經提前進入了中生代的發展階段。2.2脊椎動物的發展魚類在早古生代后期就已經出現了無頜類、盾皮魚類、棘魚類的分化。在泥盆紀期間這些早期魚類的發展達到了頂峰，特別旺盛。并陸續出現了一些新的類群。同時有新的類群出現：早泥盆世新出現了軟骨魚類，泥盆紀期間主若是原始的無頜類和盾皮魚類。早泥盆世期間主若是無頜類中、晚泥盆世主若是盾皮魚類。中晚泥盆世則出現了硬骨魚中肺魚類和總鰭魚類,登陸前驅晚泥盆世時已經有原始的兩棲類出現從早石炭世開始，從原始的兩棲類中演化出了牙齒擁有迷路構造的迷齒類兩棲動物，因為它們擁有牢固的頭骨，也稱為堅頭類。原始爬行類在石炭紀后期的出現。原始爬行類的出現標記住脊椎動物演化在生殖方式上獲取了重要打破--羊膜卵。今后，脊椎動物的個體生活開始完好擺脫了對水體環境的依賴，向廣闊的陸地環境輻射適應。二疊紀期間陸地上已經有比很多的爬行類。獸孔類二齒獸（Dicynodon）是我國二疊紀陸相地層中常有的爬行類；盤龍類中的異齒龍（Dimetrodon）是北美地區常有的爬行類；中龍（Mesosaurus）則是岡瓦納大陸湖泊和河口地區特色的水生爬行類。2.3無脊椎動物腕足類在晚古生代連續旺盛，演化迅速，種類眾多。泥盆紀以石燕貝類、扭月貝類、無洞貝類、穿孔貝類和小嘴貝類旺盛為特色。長身貝類是石炭紀和二疊紀最特色的腕足類。出現特化種類的長身貝類，如蕉葉貝Leptodus）和歐姆貝（Oldhamina），是二疊紀的特色。二疊紀末期腕足動物顯然衰落，只有小嘴貝類和穿孔貝類和少量石燕貝類連續到中生代。珊瑚類，特別是四射珊瑚，特別旺盛，經歷了三次發展熱潮：中泥盆世-晚泥盆世早期、早石炭世、早二疊世。泥盆紀的四射珊瑚以泡末型和雙帶型為主，如拖鞋珊瑚和六方珊瑚。石炭紀和二疊紀的珊瑚除了雙帶型分子外，還新出現了好多擁有軸部構造的三帶型分子。二疊紀末期，古生代發育的各種珊瑚完好絕滅。菊石類在晚古生代也相當旺盛，以尖棱菊石類最為重要。晚二疊世出現具齒菊石型縫合線類蜓類是石炭紀后期到二疊紀期間特有的一類原生動物。棘皮動物在晚古生代也比較旺盛。除了海百合、海星等外，還有好多現在已經絕滅的類群，如海林檎、海蕾等。陸地上因為叢林的出現，在石炭紀-二疊紀期間已有了陸生的昆蟲。在晚古生代期間發生過兩次大的生物集群絕滅事件：晚泥盆世（泥盆紀/石炭紀界限）：造礁生物、腕足動物中的五房貝類和無洞貝類。二疊紀/三疊紀界限：幾乎古生代期間所有的古老種類海洋無脊椎動物和魚類，陸地上的原始蕨類植物類群。岡瓦納大陸在晚石炭世-早二疊世時處于南半球的高緯度區內，因此冰川聚積寬泛發育；在低緯度的熱帶和亞熱帶淺海地區則經常形成大型的生物礁和介殼灘；陸地上溫暖濕潤的地區因為陸生植物的旺盛，有煤形成；而干旱地區則發育鹽類礦產。晚石炭世--二疊紀的植地理分區瓦納植物區：南溫帶的植物區。舌羊齒（Glossopteris）植物群。安加拉植物區：北亞及我國新疆北部和東北北部。發育草本蕨類植物和年輪顯然的喬木類蕨類植物，代表了北溫帶的植物區。特色分子是匙葉老紅砂巖國的泥盆系下部的一套陸相的紅色碎屑巖。該套碎屑巖不整合在已經褶皺的下古生界上。系加里東運動此后在褶皺帶內形成的陸相聚積。新紅砂巖西地區石炭紀后期-二疊紀期間形成的一套紅色陸相碎屑巖聚積不整合在褶皺的上古生界之上。系海西運動此后在褶皺帶內形成的陸相聚積。2．中生代的生物界二疊紀末的生物絕滅事件在脊椎動物的演化中沒有顯然的反響。三疊紀初：兩棲類中的迷齒類，原始爬行類中的二齒獸類---水龍獸（Lystrosaurus）三疊紀中、后期出現大批新類群：原始的恐龍和原始的似哺乳爬行類迅速發展。侏羅、白堊紀期間爬行類獲取空前的發展，占有了地球表面的各種生態空間，成為當時最主要的脊椎動物類群。恐龍的發展最惹人注視。（1）爬行類恐龍是爬行類中蜥臀類和鳥臀類的俗稱蜥臀類可分為植食性的蜥腳類和肉食性的獸腳類。蜥腳類：個體巨大，四足行走，長頸尾，頭小齒弱；如馬門溪龍、祿豐龍（Lufengosaurus）。獸腳類：前肢特化，后肢強壯，牙齒尖利。是中生代期間殘忍的食肉猛獸。如霸王龍鳥臀類一般兩腳行走，兩腿的姿勢和腳的三趾構造與鳥類相似。在白堊紀最為旺盛。可分為鳥腳龍、劍龍、甲龍和角龍四類。2）鳥類的出現和發展始祖鳥依舊是目前已知最早的鳥類化石，出現于晚侏羅世。3）哺乳動物的發展爬行類向哺乳類的過渡開始于三疊紀后期。4）魚類2.2陸生植物三疊紀以裸子植物中的松柏、蘇鐵、銀杏類及蕨類植物中的真蕨類繁榮為特色。侏羅紀-早白堊世期間的植物界相貌以裸子植物占主導地位，其次是真蕨類。被子植物在侏羅紀末-早白堊世初開始出現，在早白堊世期間向全世界擴散。遼寧古果是目前已知的最古老被子植物化石。我國的遼西地區可能是被子植物的起源地之一。晚白堊世期間，被子植物代替裸子植物，成為植物界中占主導地位的類群。魚類在中生代期間的水體環境中已經特別旺盛。2.3無脊椎動物1）陸生無脊椎動物節肢動物中的昆蟲、葉肢介和介形類，軟體動物中的雙殼類和腹足類是陸生無脊椎動物的主要類群。（2）海生無脊椎動物中生代期間海洋中無脊椎動物相貌與古生代對照，發生了重要的變化：腕足動物顯然衰落，主若是小嘴貝類和穿孔貝類。軟體動物特別旺盛，此中菊石類、箭石類和雙殼類是重要的化石類群。六射珊瑚完好代替了四射珊瑚、床板珊瑚和日射珊瑚。棘皮動物依舊特別旺盛。有孔蟲也特別發育。菊石：二疊紀末時，菊石類幾乎所有絕滅，但有一支幸存到了三疊紀早期，隨后迅速適應輻射，恢復到往日的興隆狀態。三疊紀末再次受到衰落，僅少許連續到了侏羅紀。在中侏羅世時，菊石類再次旺盛起來E-E-L是3種化石拉丁文的縮寫。熱河動物群由我系美籍教授葛利普先生第一命名（1921）。最近幾年來我國學者在對熱河生物群的研究中作出了一系列引起國際驚動的科學發現，如長羽毛的恐龍、大批的中生代鳥類化石、最早的有花植物等等。1脊椎動物界1）、哺乳動物的迅速演化和繁榮：古近紀（老第三紀）：?在最先的1千萬年內，主若是食蟲類（insectivores）和有袋類，演化出了早期的草食類（herbivores）和肉食類（carnivores）。一般個體較小，四肢短粗。屬于古老哺乳動物種類?中后期草食類和肉食類進入繁榮的期間。現代哺乳動物的祖先種類大多是在這個期間出現的。草食類中的奇蹄類（馬、犀、雷獸、貘等）特別旺盛，包含好多象犀牛同樣個體弘大，但腦袋很小的種類。其他哺乳動物也向海洋和空中發展新近紀（新第三紀）：古老種類衰落和絕滅，現代種類大批出現。草食類和肉食類連續繁榮的期間。偶蹄類（牛、羊、鹿、豬、駱駝等）的發展在數目上高出了奇蹄類；長鼻類（象）也特別繁榮，幾乎遍及所有大陸。在這一期間奇蹄類有顯然的衰落，但中馬的進化特別顯然，是說明生物進化與環境有親密聯系的典型實例。中后期嚙齒類也開始進入旺盛期間。后期在靈長類（