廣東省珠海市2019_2020學年高二化學下學期期末學業質量檢測試題廣東省珠海市2019_2020學年高二化學下學期期末學業質量檢測試題PAGE14廣東省珠海市2019_2020學年高二化學下學期期末學業質量檢測試題廣東省珠海市2019—2020學年高二化學下學期期末學業質量檢測試題本試卷共8頁，滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必用黑色筆跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考號填寫在答題卷上。2。每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卷上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案,答案不能答在試卷上。非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卷各題目指定區域內相應位置上；如需改動,先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答的答案無效。3.可能用到的相對原子質量H1C12N14O16Na23Cl35。5Br80第I卷選擇題（44分)一、單項選擇題I（包括10小題，每題只有1個選項符合題意,每小題2分，共20分.)1。《黃帝內經》說：“五谷為養，五果為助，五畜為益，五菜為充”，以上食物中富含糖類、蛋白質、油脂等營養物質。下列說法正確的是A。蛋白質水解的最終產物為氨基酸B.葡萄糖和蔗糖均為還原性糖C.天然油脂具有固定的熔、沸點D.淀粉和纖維素互為同分異構體2.天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養增補劑.關于維生素P的敘述錯誤的是A.可以和溴水反應B。可用有機溶劑萃取C.1mol維生素P最多可以和4molNaOH反應D。分子中有三個苯環3.下列反應，一定只生成一種有機產物的是A.乙烷與氯氣發生取代反應B。丙烯與水在催化劑的作用下發生加成反應C。異戊二烯[CH2＝C(CH)－CH＝CH2]與等物質的量的Br2發生加成反應D。1－氯丁烷（CH3CH2CH2CH2Cl)與NaOH的乙醇溶液共熱發生消去反應4。由兩種單體加聚而成的高聚物是5。分子式為C7H8的某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能與溴水反應.該有機物在一定條件下與H2完全加成，其生成物的一氯代物的種類有A.3種B.4種C.5種D.6種6。下列反應的離子方程式正確的是A.乙醛與銀氨溶液反應：CH3CHO＋2［Ag（NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH4＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2OB。碳酸鈣溶于醋酸：CaCO3＋2H＋＝Ca2＋＋CO2↑＋H2OC。碳酸鈉溶液加入過量的苯酚：2C6H5OH＋CO32－＝2C6H5O－＋CO2↑＋H2OD。小蘇打溶液和甲酸混合：HCO3－＋HCOOH＝COOH－＋CO2↑＋H2O7.科學家在－100℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結構如圖所示（圖中的連線表示單鍵或雙鍵)。下列說法正確的是A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色B。X是一種常溫下能穩定存在的液態烴C.X和乙烷類似，都容易發生取代反應D。X與乙炔互為同系物8。下列物質的化學用語表達正確的是A.（CH3)3COH的名稱:2,2－二甲基乙醇B。羥基的電子式:C.甲烷的比例模型：D。聚丙烯的結構簡式：9。某有機物的結構簡式為，下列說法不正確的是A。該有機物屬于烷烴B。該烴的名稱是3－甲基－5－乙基庚烷C。該烴與2,5－二甲基－3－乙基己烷互為同系物D。該烴的一氯代物共有8種10。只用一種試劑區別苯、乙醇、苯酚溶液、CCl4等4種溶液,可選用A。氫氧化鈉溶液B。水C.氯化鐵溶液D。硝酸銀溶液二、單項選擇題II(包括8小題,每小題3分,共24分)11.下列有關酶的敘述錯誤的是A.大多數酶屬于蛋白質B.酶的催化作用具有選擇性和專一性C.酶通常具有高效催化作用D.高溫或紫外線的照射會增加酶的活性12.有機物CH3－CH＝CH－Br能發生的反應：①取代反應；②加成反應；③消去反應;④使溴水褪色;⑤使酸性KMnO4溶液褪色;⑥與AgNO3溶液生成淺黃色沉淀；⑦加聚反應。下列說法正確的是A.只有②不能發生B。只有⑥不能發生C.只有⑦不能發生D。以上反應均可發生13。液化氣的主要成分是丙烷，下列有關丙烷的敘述不正確的是A。是直鏈烴，但分子中3個碳原子不在一條直線上B.在光照條件下能夠與氯氣發生取代反應C。丙烷比丁烷易液化D.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO214.下列實驗操作中，不正確的是A。溴乙烷在氫氧化鈉溶液中水解后，加入硝酸銀溶液，可檢驗溴離子的存在B.配制銀氨溶液的方法是在稀的硝酸銀溶液中逐漸滴加稀氨水至產生的沉淀剛好溶解C。除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層D.配制新制Cu（OH）2懸濁液的方法是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液15。分子式為C6H12O2且能與NaOH溶液發生水解反應的有機物有（不考慮空間異構）A.18種B.19種C。20種D.21種16.下列物質中，自身既能發生加成反應,又能發生加聚反應，還能發生縮聚反應的是17.H是一種性能優異的高分子材料,其結構簡式為，已被廣泛應用于聲、熱、光的傳感等方面。它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體通過適宜的反應形成的。由H的結構式分析合成過程中發生反應的類型有①加成反應②取代反應③縮聚反應④加聚反應⑤酯化反應A.①④⑤B。①④C。①③⑤D。①②③18.已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生自身加成反應，生成一種羥基醛：。則乙醛與丙醛混合物在NaOH溶液中發生上述反應，最多可以形成的羥基醛有A。2種B。3種C.4種D。5種第II卷非選擇題(56分）19。(12分)醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室中制備溴乙烷(C2H5Br)通常采用以下方法：①檢查裝置的氣密性；②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③塞上帶有長導管的塞子，長導管的另一端插入裝有冰水混合物的試管中，加熱反應物(如圖所示）。該反應體系可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚:Br－被濃硫酸氧化為Br2等。用此裝置也可制備一些其它的鹵代烴,如：1－溴丁烷等。有關數據列表如下:(1）該方法制備溴乙烷（C2H5Br）的涉及的化學方程式：①NaBr＋H2SO4（濃）NaHSO4＋HBr②。(2)圖中的試管放入冰水混合物的目的是。(3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的除了要減少HBr的揮發外，還有.a.減少副產物烯和醚的生成b。減少Br2的生成c。減小硫酸溶液的密度d.水是反應的催化劑（4)欲除去溴代烷中的少量雜質Br2，下列試劑中最適合的是(填字母）.a。H2Ob.NaOH溶液c。CCl4d。Na2SO3溶液（5)在制備溴乙烷時，會采用邊反應邊蒸出產物的方法，其原因是.但在制備1－溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物，其原因是。20.（14分)下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物.它們之間的轉化關系如下圖。依據轉化關系圖及提示信息回答下列問題：(1）有機化合物A的相對分子質量小于60,能發生銀鏡反應，其核磁共振氫譜有2組峰，紅外光譜顯示A中含有碳碳三鍵，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應生成B，則A的結構簡式是，由A生成B的反應類型是。（2)B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是。(3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯環上有兩個相同的取代基，且E苯環上的一溴代物只有一種，則E的結構簡式是.②E在NaOH溶液中可轉變為F，F用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G,則G的分子式為.1molG與足量的NaHCO3溶液完全反應，理論上可放出CO2L(標準狀況)，（4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是，該反應的反應類型是.21.(15分）醇酸樹脂在油漆、涂料、船舶等方面有很廣的應用,它常由二元酸、多元醇反應而成，是一種成膜性好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：（1）寫出B的結構簡式是。(2）反應①～④中屬于取代反應的是(填序號）。(3)寫出由C→D的化學方程式。(4）寫出由E與新制氫氧化銅反應的化學方程式,現象是。（5）下列說法正確的是（填字母).a。1molE與足量的銀氨溶液反應能生成2molAgb。1molF能與足量的NaHCO3反應產生1molCO2c.丁烷、1－丙醇和D中沸點最高的為D(6）寫出一種符合下列條件，的同分異構體的結構簡式（寫其中一種即可）。a。能與濃溴水反應生成白色沉淀b。苯環上一氯代物有兩種c.能發生消去反應(7）反應⑤的化學方程式是。22.（15分)倍他樂克是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：請回答下列問題:(1)寫出C中的官能團的名稱為。（2）倍他樂克的分子式.(3）寫出反應①的化學方程式；反應②的反應類型是。（4)反應③中加入的試劑X的分子式為C3H5OCl，X的結構簡式為。(5）滿足下列條件的B的同分異構體有有種，其中核磁共振氫譜有六種不同化學環境的氫，且峰面積比為