標準解讀
《GB/T 22662.1-2008 氟鈦酸鉀化學分析方法 第1部分:試樣的制備和貯存》是一項國家標準,該標準詳細規定了氟鈦酸鉀樣品在進行化學分析前的準備過程及存儲條件。根據此標準,首先明確了適用于本文件的范圍,即所有需要通過化學分析手段來測定其成分或特性的氟鈦酸鉀產品。
對于試樣制備部分,標準給出了具體的步驟指導,包括但不限于取樣方法、粉碎技術以及確保樣品均勻性的措施等。特別強調了在處理過程中避免污染的重要性,并對使用的工具與容器提出了材質上的要求,以減少外部因素對實驗結果的影響。
關于樣品的儲存條件,標準中也進行了詳細的說明。它指出,為了保證樣品性質穩定不變,應該將其放置于干燥且溫度適宜的環境中保存;同時,還需要采取適當措施防止樣品吸濕或者與其他物質發生反應。此外,還提到了關于標簽信息的要求,比如應標明樣品名稱、批號、取樣日期等關鍵信息,以便后續使用時能夠快速準確地識別。
整個標準內容詳實,旨在為從事相關領域工作的人員提供一套科學合理、易于操作的方法指南,從而提高氟鈦酸鉀產品質量控制水平。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22662.1—2008
氟鈦酸鉀化學分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
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20081229發布20091101實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22662.1—2008
前言
GB/T22662《氟鈦酸鉀化學分析方法》共分為9部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟鈦酸鉀含量的測定硫酸高鐵銨容量法;
———第4部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:鐵含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;
———第9部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍分光光度法。
本部分為GB/T22662的第1部分。
本部分由中國有色金屬工業協會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅、朱亮、廖志輝、薛旭金、李永強、王建萍、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22662.1—2008
氟鈦酸鉀化學分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
1范圍
GB/T22662的本部分規定了氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
本部分適用于氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22662的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成
協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T6679固體化工產品采樣通則
3試樣的制備和貯存
3.1實驗室試樣
采用GB/T6679中規定的方法制備和貯存實驗室試樣。
3.2原始試樣
供某些幾何特性測定,供某些物理和物理化學性質的試驗,以及供濕存水分的測定。取約300g實
驗室試樣(3.1),將其放入密封容器中貯存,該容器以幾乎被試樣充滿為宜。
3.3干燥試樣
供化學試驗、某些幾何特性的測定以及某些物理和物理化學試驗。
3.3.1試樣研磨
將試樣研磨過篩,直到全部通過孔徑為0.125mm的篩子為止。充分混合過篩后的試樣,在110℃±5℃
烘干2h。
3.3.2設備
3.3.2.1試驗篩:其篩眼孔徑為0.125mm。用不引入待測雜質元素的材料制成,根據氟鈦酸鉀和待
測雜質元素的性質選擇試驗篩。
3.3.2.2研缽:用鋼玉或瑪瑙制成。
3.3.2.3電烘箱:自然對流通風,能控制溫度在110℃±5℃。
3.3.3操作步驟
3.3.3.1將約100g實驗室試樣(3.1)通過試驗篩(3.3.2.1),將篩上殘留的顆粒放在研缽(3.3.2.2)
中研磨,并再次過篩,過篩的料加在前面所篩得的料中仔細混合。反復研磨,過篩,混合,直至所有樣品
全部通過篩子為止。
3.3.3.2將試樣(3.3.3.1)放入鉑皿中,置于電烘箱(3.3.2.3)中,控制溫度110℃±5
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