標準解讀

《GB/T 1819.14-2006 錫精礦化學分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1822-1979》相比,主要存在以下幾個方面的更新和變化:

  1. 適用范圍調整:新標準《GB/T 1819.14-2006》專門針對錫精礦中銅含量的測定進行了規定,而《GB/T 1822-1979》可能包含更廣泛的金屬或礦石分析內容。這種變化體現了標準的細化和針對性增強。

  2. 分析技術更新:新標準采用了火焰原子吸收光譜法(FAAS),這是一種現代分析技術,相比《GB/T 1822-1979》可能采用的傳統分析手段,FAAS提供了更高的靈敏度、準確性和分析效率,適用于微量和痕量元素的定量分析。

  3. 方法細節優化:《GB/T 1819.14-2006》詳細規定了樣品的預處理、儀器校準、測定步驟及質量控制措施,這些細節可能在舊標準中不夠具體或者已不適應現代實驗室操作要求。例如,新標準可能包括了更精確的試劑配制方法、更嚴格的實驗條件控制以及更完善的質控程序。

  4. 精密度和準確度提升:新標準根據現代分析技術的進步,對測定結果的精密度和準確度提出了更高要求,確保測試結果的可靠性和可比性。這可能意味著設立了更嚴格的允許誤差范圍或回收率要求。

  5. 環保與安全要求:考慮到實驗室安全與環境保護的重要性,新標準可能加入了關于樣品處理過程中有害物質的安全處置指導,以及實驗室廢棄物管理的相關規定,這是老標準中可能缺失的部分。

  6. 標準體系協調性:《GB/T 1819.14-2006》作為更晚發布的標準,其制定時會考慮與國際標準和其他相關國家標準的協調一致,以適應國際貿易和技術交流的需求,這一點在舊標準中可能未充分體現。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 1819.14-2017
  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標準GB/T1819.14-2006代替GB/T1822-1979錫精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法MethodsforchemicalanalysisoftinconcentratesDeterminationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2006-08-24發布2007-02-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局愛布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準錫精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T1819.14-2006中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號電話:010)51299090:685220062006年12月第一版書號:155066·1-28447版權專有侵權必究舉報電話:(010)68522006

GB/T1819.14-2006GB/T1819《錫精礦化學分析方法》共分17個部分:GB/T1819.1錫精礦化學分析方法水分量的測定稱量法;錫精礦化學分析方法GB/T1819.2量的測定礁酸鉀滴定法:GB/T1819.3錫精礦化學分析方法鐵量的測定硫酸鋪滴定法:錫精礦化學分析方法GB/T1819.4格量的測定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法;GB/T1819.5錫精礦化學分析方法1神量的測定砷第鋸藍分光光度法和蒸饹分離-碘滴定法:GB/T1819.6錫精礦化學分析方法錫量的測定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法:GB/T1819.7錫精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法;錫精礦化學分析方法GB/T1819.8:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;錫精礦化學分析方法GB/T1819.9三氧化量的測定硫氰酸鹽分光光度法;GB/T1819.10錫精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒-碘酸鉀滴定法:錫精礦化學分析方法GB/T1819.11三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法;GB/T1819.12錫精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鋸藍分光光度法;GB/T1819.13錫精礦化學分析方法氧化鎂量、氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法:GB/T1819.14錫精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.15錫精礦化學分析方法氟量的測定離子選擇電極法;GB/T1819.16錫精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.17錫精礦化學分析方法:汞量的測定冷原子吸收光譜法、本部分為第14部分本部分代替GB/T1822—1979《錫精礦中銅量的測定雙雙環己酮乙二酰二腺吸光光度法》。與GB/T1822—1979相比,本部分有如下變動:采用火焰原子吸收光譜法測定銅量:增加了質量保證和控制條款和重復性條款本部分附錄A為資料性附錄。本部分由中國有色金屬工業協會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責歸口本部分由云南錫業集團有限責任公司、柳州華錫集團有限責任公司負責起草本部分由柳州華錫集團有限責任公司起草本部分由云南錫業集團有限責任公司、云南省有色地質局308隊參加起草本部分主要起草人:罩祚明、羅佩珍本部分主要驗證人:付燕平、徐玉蓉、胡燕萍、李金秀本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:-GB/T1822-1979。

GB/T1819.14-2006錫精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規定了錫精礦中銅含量的測定方法。本部分適用于錫精礦中銅含量的測定。測定范圍:0.005%~2.00%2!方法原理武料以鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質中,使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長324.7nm處,測量銅的吸光度。3試劑3.1鹽鹽酸(ol.19g/mL)。3.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.3鹽酸(1十1)。34硝酸(1十1)。3.5銅標準貼存溶液:稱取0.5000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中,加20mL硝酸(3.4).蓋上表血.低溫加熱至完全溶解.煮沸驅除氮的氧化物.冷至室溫。移入500mL容量瓶中,加入10mL硝酸(3.4).用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銅。3.6銅標準溶液:移取10.00mL銅標準存溶液于200mL容量瓶中.加入4mL硝酸(3.4),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50g銅。4儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用:-特征濃度:在與測量溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應不大于0.03g/ml.-精富度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標準溶液(不是"零"濃度標準溶液)測量10次吸光度.其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比,應不小于

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