第三章烴的含氧衍生物檢測題（100分）一、選擇題（每小題有1～2個選項符合題意，每小題4分，共60分）1．在有機化學發展進程中，給“生命力論”致命一擊的事實是（）A．加熱氰酸銨直接轉化為尿素B．人工合成有生命活性的結晶牛胰島素C．用丁二烯合成順丁橡膠D．用苯酚等合成阿司匹林（）2．下列說法中，不正確的是（）A．苯酚有弱酸性，它能和溶液反應B．醇屬于羥基（）衍生物，飽和一元醇的組成符合通式C．乙醇是無色透明的液體，密度比水大，能用乙醇從碘水中萃取出碘D．向苯酚鈉溶液中通入氣體，能使溶液變渾濁，說明碳酸的酸性比苯酚的強3．．下列反應中，不可能在有機物中引入羧基的是（）A．鹵代烴的水解B．有機物RCN在酸性條件下水解C．醛的氧化D．烯烴的氧化4．用標記的與乙酸反應制取乙酸乙酯，下列說法不正確的是（）A．存在于乙酸乙酯中B．存在于水中C．反應中濃硫酸既是催化劑又是脫水劑D．若與丙酸反應生成的酯的相對分子質量為1045．下列物質①乙烷，②丙烷，③乙醇，④乙二醇，沸點由高到低的順序正確的是（）A．②①③④B．②①④③C．④③②①D．③④②①6．丁醇有多種同分異構體，其中能被氧化為醛有（）A．1種B．2種C．3種D．4種7．與的關系是（）A．同系物B．同位素C．同一物質D．同分異構體8．牙膏里填充少量甘油，主要是因為甘油（）A．能防潮B．能殺菌消毒C．有甜味D．有吸濕性9．相同質量的下列醇，分別與過量的鈉作用，放出氫氣最多的是（）A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇10．下列關于有機化合物的說法正確的是（）A．乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵B．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C．高錳酸鉀可以氧化苯和乙醛D．乙烯可以與氫氣發生加成反應，而苯不能與氫氣加成11．下列說法中正確的是（）A．凡是能發生銀鏡反應的物質一定是醛B．乙烯和甲苯都能使高錳酸鉀溶液褪色C．在氧氣中燃燒時，只生成二氧化碳和水的有機物一定是烴D．苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸12．胡椒酚是植物揮發油中的一種成分。關于胡椒酚有下列說法：胡椒酚①該化合物屬于芳香烴；②分子中至少有7個碳原子處于同一平面；③它的部分同分異構體能發生銀鏡反應；④該化合物最多可與發生反應。其中正確的是（）A．①③B．①②④C．②③D．②③④13．下列實驗操作不正確的是（）A．制備乙酸乙酯時，為防止暴沸，應加入沸石B．不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應立即用稀溶液清洗C．飽和食鹽水替代水跟電石作用，可以有效控制產生乙炔的速率D．向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液14．雙酚是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導致人體內分泌失調，對兒童的健康危害更大。下列有關雙酚的敘述不正確的是（）A．雙酚的分子式是B．雙酚的核磁共振氫譜顯示氫原子數之比是1∶2∶2∶3C．反應①中，雙酚最多消耗D．反應②的產物中只有一種官能團15．下列說法正確的是A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物B．甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D．1mol與足量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5molNaOH二、填空題（共40分）16．（6分）四種有機物、、、的分子式均為，把它們分別進行實驗并記錄現象如下：溶液銀氨溶液新制金屬鈉發生中和反應不反應溶解放出氫氣不反應發生銀鏡反應有紅色沉淀放出氫氣發生水解反應發生銀鏡反應有紅色沉淀不反應發生水解反應不反應不反應不反應四種物質的結構簡式為：：__________；：__________；：__________；：__________。17．（17分）某興趣小組利用右圖裝置，取不同濃度的硫酸與無水乙醇和冰醋酸分別進行制取乙酸乙酯的研究。（1）試管內生成乙酸乙酯的化學反應方程式為：______________________________。（2）導氣管的管口沒有插入飽和碳酸鈉液面以下，原因是__________。（3）興趣小組記錄的實驗現象和結果如下表：序號催化劑反應現象中飽和碳酸鈉溶液中酯層高度①98%濃硫酸20秒時中溶液出現棕色，隨反應進行，溶液顏色逐步加深，最后成黑色；中酯層無氣泡②硫酸反應后中溶液呈淺棕色；中酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰，沒有氣泡③硫酸反應后中溶液呈無色；中酯層與飽和碳酸鈉溶液界面清晰，沒有氣泡④硫酸反應后中溶液呈無色；中酯層與飽和碳酸鈉界面有氣泡Ⅰ．第①組實驗中，試管內溶液顏色隨反應進行而逐漸加深，最后變成黑色的原因是____________________。若同時有刺激性氣味的氣體產生，則可能發生的化學反應方程式是________________________________________。Ⅱ．試管的酯層中沒有乙酸的實驗組是__________（填組序號）；從實驗結果分析，選用催化劑的最佳濃度是__________。Ⅲ．由實驗結果可知，鹽酸__________（填“能”或“不能”）作酯化反應的催化劑，其原因是__________________________________________________。18．（7分）美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2023年諾貝爾化學獎。＋CH2CH—Req\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(堿))＋HX(X為鹵原子，R為取代基)經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下：回答下列問題：(1)M可發生的反應類型是________。a．取代反應b．酯化反應c．縮聚反應d．加成反應(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是________。(3)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。(4)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為_________________________________________________________________________。19、（10分）有機物A為烴類化合物，質譜圖表明其相對分子質量為70，其相關反應如下圖所示，其中B、D、E的結構中均含有2個—CH3，它們的核磁共振氫譜中均出現4個峰。請回答：（1）D的分子式為；（2）B中所含官能團的名稱為；（3）Ⅲ的反應類型為（填字母序號）；a．還原反應b．加成反應c．氧化反應d．消去反應（4）寫出下列反應的化學方程式：C和E可在一定條件下反應生成F，F為有香味的有機化合物，該反應的化學方程式為；（5）A的同分異構體中有一對互為順反異構，且結構中有2個—CH3，它們的結構簡式為和；（6）E有多種同分異構體，其中含有結構的有種；E的另一種同分異構體能發生銀鏡反應，能與足量金屬鈉生成氫氣，不能發生消去反應，其結構簡式為。參考答案一、選擇題1．A2．C3．D4．B5．C6．B7．D8．D9．D10．B11．B12．C13．B14．C15．D二、填空題16．：：（或）：17．（1）（2）防止飽和碳酸鈉溶液倒吸（3）Ⅰ．98%的濃硫酸具有強氧化性，使部分反應物炭化（濃）Ⅲ．能因為酯化反應的催化劑是，鹽酸也能電離出18．(1)ad(2)(CH3)2CHCHCH2(3)新制Cu(OH)2懸濁液(或新制銀氨溶液)19、答案．（10分）（1）C5H10O（答案合理給分）…