標準解讀
《GB/T 12689.5-2004 鋅及鋅合金化學分析方法 鐵量的測定 磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法》相比于《GB 12689.3-1990》和《GB 12689.8-1990》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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合并與替代:首先需注意的是,《GB/T 12689.5-2004》實際上是對原《GB 12689.3-1990》和《GB 12689.8-1990》中關于鋅及鋅合金中鐵含量測定方法的部分進行了整合和更新,旨在提供一種更統一且技術上更為先進的測量方法。
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方法創新:該標準引入了磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法兩種測定方法,而之前的版本可能僅提供了一種或有限的幾種測定方法。磺基水楊酸分光光度法利用特定波長下溶液吸光度與鐵含量的關系進行定量分析,具有操作簡便、靈敏度高的特點;火焰原子吸收光譜法則通過測量特定元素吸收特征光譜的強度來確定其濃度,具有更高的準確性和選擇性。
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技術改進:新標準在儀器設備、試劑規格、樣品處理步驟等方面可能采用了更現代化的技術要求和規范,以適應科技進步帶來的測量精度提升。例如,對樣品前處理過程的描述更加詳細,確保了實驗結果的可重復性和準確性。
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精密度與準確度要求:《GB/T 12689.5-2004》對試驗結果的精密度和準確度提出了更具體的要求,明確了允許的偏差范圍,這有助于提高檢測數據的可靠性,確保不同實驗室間結果的一致性。
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適用范圍明確:新標準可能對適用的鋅及鋅合金種類或樣品條件做了更清晰的界定,便于用戶根據實際需要選擇合適的測試方法。
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質量控制:增加了關于質量控制方面的內容,如空白試驗、校準曲線的制作、回收率試驗等,強調了實驗過程中的質量控制措施,以保障測試結果的科學性和有效性。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2004-04-30 頒布
- 2004-10-01 實施



文檔簡介
ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T12689.5—2004代替GB/T12689.3-1990GB/T12689.8-1990鋅及鋅合金化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationofironcontentThesultosalicylicacidspectrometricmethodandthefiameatomicabsorptionspectrometriccmethod2004-04-30發布2004-10-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T12689.5—2004本系列標準共有12部分,本部分為第5部分本部分采用兩種化學分析方法測定鋅及鋅合金中的鐵量。方法1是對GB/T12689.3—1990《鋅及停合金化學分析方法磺基水楊酸分光光度法測定鐵量》的修訂.是修改采用1SO714-1975(1)《鋅-鐵含量的測定-光度法》,只對文本格式進行了修改。方法2是對GB/T12689.8—1990《鋅及鋅合金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定鐵量》的修訂。本部分與GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990相比,主要有如下變動:-對文本格式進行了修改.補充了精密度、質量保證和控制條款;方法1測定范圍由0.001%~0.01%修改為0.0010%~0.100%;在顯色溶液中,當銅含量大于100“g時,采用了乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑分離消除銅的干擾。方法2測定范圍由0.01%~0.3%修改為0.100%~0.300%。本部分代替GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990。本部分由中國有色金屬工業協會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分葫蘆島有色集團公司負責起草。本部分方法1由水口山有色金屬公司起草本部分方法1由株洲治煉集團公司、葫蘆島有色集團公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關治煉廠參加起草。本部分方法1主要起草人:區海燕、姚小紅、李泳枚、周躍先本部分方法1主要驗證人:劉煙、趙丹、劉瑩品。本部分方法2由葫蘆島有色集團公司起草本部分方法2主要起草人:周偉、李遵義、周以華。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替的歷次版本發布情況為:-GB473-1976;GB/T12689.3-1990.GB/T12689.8-1990.
GB/T12689.5—2004鋅及鋅合金化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法方法1磺基水楊酸分光光度法1范圍本部分規定了鋅及鋅合金中鐵含量的測定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鐵含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.100%。2方法原理試料用鹽酸和過氧化氫溶解。在氨性溶液中.鐵與磺基水楊酸形成黃色絡合物.于分光光度計波長430nm處測量鐵的吸光度當顯色溶液中銅含量>100g時,在6mol/L~7mol/L鹽酸介質中.用乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑萃取鐵與銅分離,再用水反萃取鐵.消除其干擾。3試劑3.1市售試劑3.1.1基水楊酸。3.1.2鹽酸(o1.19g/mL.),優級純3.1.3氨水(o0.9g/mL),優級純。3.1.4過氧化氫(30%)3.1.5乙酸異戊酯。3.1.6甲基異丁基酮。3.2溶液3.2.1磺基水楊酸溶液(200g/L.)。3.2.2鹽酸(1+1)。3.2.3乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑(1+1)。3.3標準溶液3.3.1鐵標準存溶液;稱取0.1000g鐵絲(>99.9%).加入20mL鹽酸(3.1.2),加熱溶解,取下冷卻,移入1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL.含100g鐵.
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