標準解讀
《GB 16361-2012 臨床核醫學的患者防護與質量控制規范》相較于其前版《GB 16361-1996 臨床核醫學中患者的放射衛生防護標準》,主要在以下幾個方面進行了調整和完善:
-
范圍擴展:2012版標準不僅關注患者放射防護,還新增了質量控制內容,旨在全面提升臨床核醫學服務的安全性和有效性。這反映了對核醫學實踐全面質量管理需求的提升。
-
術語更新:隨著核醫學技術的發展,新標準引入了更多現代術語和定義,確保了標準語言的準確性和時代性,便于業界理解和執行。
-
防護原則細化:新標準對患者防護措施進行了更細致的規定,包括劑量限制、輻射監測、個人防護裝備的使用以及特定醫療操作的防護指南,提高了防護措施的科學性和可操作性。
-
質量控制體系:2012版標準建立了全面的質量控制體系框架,涵蓋了設備校準、影像質量、放射性藥物制備與使用、以及工作人員資質和培訓等方面,確保核醫學服務的質量與安全。
-
環境影響考慮:新標準增加了對環境輻射防護的要求,強調在提供醫療服務的同時,要有效控制放射性廢物的產生和處理,保護環境免受放射性污染。
-
法律責任與倫理要求:更加明確地規定了醫療機構及其從業人員在核醫學實踐中的法律責任和倫理責任,強調了患者知情同意的重要性,提升了醫療行為的規范性和倫理性。
-
技術進步的適應:考慮到近二十年來核醫學技術的快速發展,新標準融入了新技術、新方法的應用指導,如PET/CT、SPECT/CT等成像技術的使用規范,以及新型放射性藥物的管理要求。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2012-06-29 頒布
- 2012-10-01 實施




文檔簡介
ICS13280
C57.
中華人民共和國國家標準
GB16361—2012
代替
GB16361—1996
臨床核醫學的患者防護與質量控制規范
Specificationforpatientradiologicalprotectionand
qualitycontrolinnuclearmedicine
2012-06-29發布2012-10-01實施
中華人民共和國衛生部發布
中國國家標準化管理委員會
GB16361—2012
目次
前言…………………………
Ⅲ
范圍………………………
11
規范性引用文件…………………………
21
術語和定義………………
31
基本要求…………………
42
患者防護與安全要求……………………
52
質量控制要求……………
66
附錄資料性附錄臨床核醫學診斷醫療照射的指導水平…………
A()9
附錄資料性附錄接受臨床核醫學診療婦女哺乳中斷時期的建議………………
B()11
附錄資料性附錄接受臨床核醫學治療婦女避免懷孕的時期建議………………
C()12
附錄資料性附錄臨床核醫學中患者接受劑量的估算方法………
D()13
附錄資料性附錄接近核醫學治療患者的人員的劑量估算方法…………………
E()34
附錄資料性附錄臨床核醫學醫療照射質量控制通用內容………
F()36
附錄資料性附錄放射性核素測量裝置和活度計性能質量控制檢驗……………
G()37
附錄資料性附錄核醫學設備質量控制檢驗和核查………………
H()39
Ⅰ
GB16361—2012
前言
本標準第章第章為強制性的其余為推薦性的
4、5,。
本標準按照給出的規則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替臨床核醫學中患者的放射衛生防護標準
GB16361—1996《》。
本標準與相比主要技術變化如下
GB16361—1996,:
原標準主要依據的國內標準是放射衛生防護基本標準本標準則主要依據
———GB4792—1984《》;
現已代替的新版基本標準電離輻射防護與輻射源安全基本
GB4792—1984GB18871—2002《
標準和醫療照射放射防護基本要求
》GBZ179—2006《》。
原標準主要依據的國際標準是出版物
———ICRP52《ProtectionofthePatientinNuclear
本標準則主要依據安全報告
Medicine,Ann.ICRP17(4),1987》;IAEANo.40《ApplyingRa-
以及安全報告
diationSafetyStandardsinNuclearMedicine,2005》,IAEANo.63《Releaseof
和技術報告
PatientsafterRadionuclideTherapy,2009》IAEANo.454《QualityAssurancefor
RadioactivityMeasurementinNuclearMedicine,2006》。
標準名稱由臨床核醫學中患者的放射衛生防護標準改為臨床核醫學的患者防護與質量控
———《》《
制規范
》。
將原標準第章第章的內容整合歸納成現標準的第章和第章并有較多補充和
———3~7、45,
修改
。
增加了第章有關質量控制的要求
———6。
附錄由個增加到個并在各附錄中分別給出其相應出處
———28,。
本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口
。
本標準起草單位中國醫學科學院放射醫學研究所四川省疾病預防控制中心
:、。
本標準主要起草人張良安張文藝焦玲丁艷秋何玲楊翊
:、、、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發布情況為
:
———GB16361—1996。
Ⅲ
GB16361—2012
臨床核醫學的患者防護與質量控制規范
1范圍
本標準規定了臨床核醫學患者防護的基本要求患者防護與安全以及質量控制要求
、。
本標準適用于將放射性核素用于臨床核醫學的診斷與治療但不包括粒子源植入的情況
,。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
電離輻射防護與輻射源安全基本標準
GB18871—2002
臨床核醫學放射衛生防護標準
GBZ120
醫療照射放射防護基本要求
GBZ179
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件
。
31
.
放射性藥物radiopharmaceutical
為了診療目的可施用到人體內的任何載有放射性核素的化合物除放射性特性外在化學和生物
。,
的考慮上放射性藥物與其他藥物一樣
,。
32
.
放射性核素純度radionuclidicpurity
特定的放射性核素及其短壽命子體的放射性活度占放射性總活度的分數
。
33
.
放射化學純度radiochemicalpurity
放射性核素按所需的化學形式存在的質量分數
。
注如不能達到放射化學純度的要求可能導致放射性藥物組織靶向特異性變差造成對非靶器官的照射
:,,。
34
.
化學純度chemicalpurity
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