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文檔簡介
執業藥師之西藥學專業一題庫包過題庫【綜合卷】第一部分單選題(50題)1、具有噻唑烷二酮結構,可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加,減少肝糖產生的口服降糖藥物是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
2、鑒別鹽酸嗎啡時會出現()。
A.褪色反應
B.雙縮脲反應
C.亞硒酸反應
D.甲醛-硫酸試液的反應
E.Vitali反應
【答案】:D
3、在藥物的結構骨架上引入官能團,會對藥物性質或生物活性產生影響。氮原子上含有未共用電子對,可增加堿性和藥物與受體的結合力的官能團是
A.羥基
B.硫醚
C.鹵素
D.胺基
E.烴基
【答案】:D
4、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明膠
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸櫞酸
【答案】:B
5、(2016年真題)乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。
A.分散相乳滴電位降低
B.分散相與連續相存在密度差
C.乳化劑類型改變
D.乳化劑失去乳化作用
E.微生物的作用
【答案】:A
6、(2018年真題)在藥品質量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是()
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重
【答案】:B
7、(2018年真題)某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
【答案】:D
8、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
【答案】:C
9、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:
A.硝酸異山梨酯
B.異山梨醇
C.硝酸甘油
D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)
E.異山梨醇-2-硝酸酯
【答案】:D
10、黏度適當增大有利于提高藥物的療效
A.輸液
B.滴眼液
C.片劑
D.口服液
E.注射劑
【答案】:B
11、制備O/W型乳劑時,乳化劑的最佳HLB為
A.15
B.3
C.6
D.8
E.5
【答案】:A
12、(2015年真題)下列聯合用藥產生拮抗作用的是()
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
【答案】:B
13、固體分散體的特點不包括
A.可使液態藥物固體化
B.可延緩藥物的水解和氧化
C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性
D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用
E.可提高藥物的生物利用度
【答案】:D
14、對洛美沙星進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。
A.與靶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服生物利用度增加
D.減少副作用
E.水溶性增加,更易制成注射液
【答案】:C
15、屬于青霉烷砜類藥物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美羅培南
D.克拉維酸
E.哌拉西林
【答案】:A
16、主動靶向制劑是指
A.載藥微粒微囊、微球、脂質體等被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官
B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈",將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效
C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑
D.阻斷對靶區的供血和營養,起到栓塞和靶向性化療雙重作用
E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點,采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位
【答案】:B
17、下列屬于吡咯烷酮類藥物,且其主要鎮靜催眠作用來自其右旋體的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑侖
D.扎來普隆
E.丁螺環酮
【答案】:A
18、《中國藥典))2010年版凡例中,貯藏項下規定的“涼暗處”是指
A.不超過30℃
B.不超過20℃
C.避光并不超過30℃
D.避光并不超過20℃
E.2℃~10℃
【答案】:D
19、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關,在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.3.5mg/(kg.d)
B.4.0mg/(kg.d)
C.4.35mg/(kg.d)
D.5.0mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)
【答案】:D
20、與受體有親和力,內在活性弱的是
A.完全激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動藥
D.非競爭性拮抗藥
E.拮抗藥
【答案】:C
21、根據半衰期設計給藥方案時,下列說法錯誤的是
A.對t
B.對t
C.對中速處置類藥物,多采用τ=t
D.當τ
E.對t
【答案】:D
22、根據生物藥劑學分類系統,屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.硝苯地平
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
【答案】:D
23、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.氯氮平
B.氯噻平
C.洛沙平
D.氯普噻噸
E.利培酮
【答案】:D
24、關于藥動學參數的說法,錯誤的是
A.消除速率常數越大,藥物體內的消除越快
B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快
C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同
D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大
E.消除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積
【答案】:D
25、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是
A.其他類藥
B.生物藥劑學分類系統BCSⅠ類藥物
C.生物藥劑學分類系統BCSⅣ類藥物
D.生物藥劑學分類系統BCSⅢ類藥物
E.生物藥劑學分類系統BCSⅡ類藥物
【答案】:B
26、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強,這種現象稱為
A.增敏作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補作用
E.增強作用
【答案】:C
27、分為A型不良反應和B型不良反應
A.按病因學分類
B.按病理學分類
C.按量一效關系分類
D.按給藥劑量及用藥方法分類
E.按藥理作用及致病機制分類
【答案】:A
28、檢驗報告書的編號通常為
A.5位數
B.6位數
C.7位數
D.8位數
E.9位數
【答案】:D
29、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是
A.藥物在皮膚內蓄積作用有利于皮膚疾病的治療
B.汗液可使角質層水化從而增大角質層滲透性
C.皮膚給藥只能發揮局部治療作用
D.真皮上部存在毛細血管系統,藥物達到真皮即可很快地被吸收
E.藥物經皮膚附屬器的吸收不是經皮吸收的主要途徑
【答案】:C
30、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是()。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度
【答案】:B
31、抑菌劑()
A.氯化鈉
B.硫柳汞
C.甲基纖維素
D.焦亞硫酸鈉
E.EDTA二鈉鹽
【答案】:B
32、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調節劑
E.保護劑
【答案】:D
33、苯二氮
A.地西泮
B.硝西泮
C.氯硝西泮
D.奧沙西泮
E.氟西泮
【答案】:A
34、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是
A.胺碘酮
B.鏈霉素
C.四環素
D.金鹽
E.卡托普利
【答案】:B
35、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統分類
C.按制法分類
D.按形態分類
E.按藥物種類分類
【答案】:A
36、注射劑中作抗氧劑的是
A.亞硫酸氫鈉
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸鎂
【答案】:A
37、基于分子外層價電子吸收一定能量后,由低能級躍遷到較高能級產生的吸收光譜是
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質譜
E.電位法
【答案】:C
38、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間
A.氫鍵
B.疏水性相互作用
C.電荷轉移復合物
D.范德華引力
E.共價鍵
【答案】:C
39、除下列哪項外,其余都存在吸收過程
A.皮下注射
B.皮內注射
C.肌內注射
D.靜脈注射
E.腹腔注射
【答案】:D
40、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘,會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。
A.作用于受體
B.作用于細胞膜離子通道
C.補充體內物質
D.干擾核酸代謝
E.改變細胞周圍環境的理化性質
【答案】:A
41、屬于氮芥類的是
A.多西他賽
B.長春瑞濱
C.環磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓撲替康
【答案】:C
42、關于藥物動力學中房室模型的說法,正確的是
A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡
B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
【答案】:A
43、將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
【答案】:A
44、藥物在體內轉化或代謝的過程是
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉化
D.藥物的排泄
E.藥物的消除
【答案】:C
45、屬于開環嘌呤核苷酸類似物的藥物是
A.氟尿嘧啶
B.金剛乙胺
C.阿昔洛韋
D.奧司他韋
E.拉米夫定
【答案】:C
46、測定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.鈰量法
C.亞硝酸鈉滴定法
D.非水酸量法
E.非水堿量法
【答案】:D
47、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是
A.維拉帕米
B.桂利嗪
C.布桂嗪
D.尼莫地平
E.地爾硫
【答案】:A
48、不是藥物代謝反應類型的是
A.取代反應
B.還原反應
C.氧化反應
D.水解反應
E.結合反應
【答案】:A
49、1.4-二氧吡啶環的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
【答案】:C
50、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。
A.加入樟腦醑時應急劇攪拌
B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑
C.可加入軟肥皂作潤濕劑
D.本品使用前需要搖勻后才可使用
E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻
【答案】:C
第二部分多選題(50題)1、手性藥物的對映異構體之間可能
A.具有等同的藥理活性和強度
B.產生相同的藥理活性,但強弱不同
C.一個有活性,一個沒有活性
D.產生相反的活性
E.產生不同類型的藥理活性
【答案】:ABCD
2、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括
A.個體差異很大的藥物
B.具非線性動力學特征的藥物
C.治療指數大、毒性反應強的藥物
D.毒性反應不易識別的藥物
E.合并用藥而出現異常反應
【答案】:ABD
3、天然產物藥物包括
A.天然產物中提取得到的有效單體
B.通過發酵得到的抗生素
C.半合成天然藥物
D.半合成抗生素
E.寡核苷酸藥物
【答案】:ABCD
4、下列制劑具有靶向性的是
A.前體藥物
B.納米粒
C.微球
D.全身作用栓劑
E.脂質體
【答案】:ABC
5、β-內酰胺抑制劑有
A.氨芐青霉素
B.克拉維酸
C.頭孢氨芐
D.舒巴坦
E.阿莫西林
【答案】:BD
6、關于非線性藥物動力學的正確表述的是
A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在
B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與
C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示
D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化
E.AUC與給藥劑量成正比
【答案】:ABC
7、(2020年真題)可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過濾法
【答案】:ABCD
8、藥物被脂質體包封后的特點有
A.靶向性和淋巴定向性
B.緩釋性
C.細胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩定性
【答案】:ABCD
9、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有
A.葡萄糖醛酸的結合
B.與硫酸的結合
C.與氨基酸的結合
D.與蛋白質的結合
E.乙酰化結合
【答案】:ABC
10、有關艾司唑侖的敘述,正確的是
A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑環,增強了藥物對代謝的穩定性和藥物對受體的親和力
D.屬于內酰脲類藥物
E.在母核1,4-苯二氮
【答案】:ABC
11、微囊的質量評價項目包括
A.囊形與粒徑
B.載藥量
C.囊材對藥物的吸附率
D.包封率
E.微囊中藥物的釋放速率
【答案】:ABD
12、影響藥物作用的機體因素包括
A.年齡
B.性別
C.種族
D.精神狀況
E.個體差異
【答案】:ABCD
13、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原
A.0.1%~0.5%的活性炭吸附
B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附
C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過
D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透
E.一般用3~15nm超濾膜可以除去相對分子質量較大的熱原
【答案】:ACD
14、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是
A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質
B.毒性大于陽離子型表面活性劑
C.在不同pH介質中可表現出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質
D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑
E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團
【答案】:ACD
15、在體內可發生去甲基化代謝,其代謝產物仍具有活性的抗抑郁藥物有
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:ABCD
16、關于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有
A.首次加倍可迅速達到穩態濃度
B.達到95%穩態濃度,需要4~5個半衰期
C.穩態濃度的高低與劑量有關
D.穩態濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩態濃度提高兩倍
【答案】:ABCD
17、分子中含有苯并咪唑結構,通過抑制質子泵產生抗潰瘍作用的藥物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.蘭索拉唑
D.鹽酸雷尼替丁
E.雷貝拉唑
【答案】:C
18、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥
A.嗎氯貝胺
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
【答案】:BCD
19、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是
A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.齊拉西酮
E.多塞平
【答案】:BD
20、藥物流行病學的研究方法是
A.描述性研究
B.分析性研究
C.對比性研究
D.實驗性研究
E.對照研究
【答案】:ABD
21、關于青蒿素說法正確的是
A.我國第一個被國際公認的天然藥物
B.具有高效、迅速的抗瘧作用,是目前臨床起效最快的一種藥
C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者
D.口服活性低
E.半衰期長
【答案】:ABC
22、當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的相關程度時,可利用治療藥物監測(TDM來調整劑量,使給藥方案個體化)。下列需要進行TDM的有
A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥
B.苯妥英鈉治療癲癇
C.地高辛治療心功能不全
D.羅格列酮治療糖尿病
E.氨氯地平治療高血壓
【答案】:BC
23、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性
A.青霉素
B.四環素
C.紅霉素
D.磺胺甲噁唑
E.慶大霉素
【答案】:BD
24、與氟康唑敘述相符的是
A.結構中含有咪唑環
B.結構中含有三唑環
C.口服不易吸收
D.為廣譜抗真菌藥
E.可以治療滴蟲性陰道炎
【答案】:BD
25、使藥物分子水溶性增加的結合反應有
A.與氨基酸的結合反應
B.乙酰化結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.甲基化結合反應
【答案】:ACD
26、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括
A.理論板數
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復性
【答案】:ABCD
27、滴定分析的方法有
A.對照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
【答案】:BC
28、按分散系統分類,藥物劑型可分為
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
【答案】:ABCD
29、哪些藥物的代謝屬于代謝活化
A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英
B.維生素D
C.貝諾酯在體內經酯酶水解后的產物
D.舒林酸在體內經還原代謝生成硫醚代謝物
E.環磷酰胺在體內代謝生成去甲氮芥
【答案】:BCD
30、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有
A.發病機制為先天性代謝異常
B.多發生在長期用藥后
C.潛伏期較短
D.可以預測
E.有清晰的時間聯系
【答案】:ACD
31、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普魯卡因胺
E.普萘洛爾
【答案】:ACD
32、影響藥物與蛋白結合的因素包括
A.藥物的理化性質
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
【答案】:ABCD
33、關于肺部吸收正確的敘述是
A.以被動擴散為主
B.脂溶性藥物易吸收
C.分子量大的藥物吸收快
D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子
E.吸收后的藥物直接進入血液循環,不受肝臟首過效應影響
【答案】:AB
34、以下哪些與阿片受體模型相符
A.一個平坦的結構與藥物的苯環相適應
B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合
C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合
D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應
E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應
【答案】:AC
35、色譜法中主要用于含量測定的參數是
A.保留時間
B.半高峰寬
C.峰寬
D.峰高
E.峰面積
【答案】:D
36、屬于受體信號轉導第二信使的有
A.二酰基甘油(DG)
B.環磷酸鳥苷(cGMP)
C.鈣離子(Ca2+)
D.一氧化氮(NO)
E.Ach
【答案】:ABCD
37、關于芳香水劑的敘述正確的是
A.芳香水劑不宜大量配制
B.芳香揮發性藥物多數為揮發油
C.芳香水劑一般濃度很低
D.芳香水劑宜久貯
E.芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變
【答案】:ABC
38、臨床常用的降血脂藥包括
A.ACE抑制劑
B.HMG-CoA還原酶抑制劑
C.苯氧乙酸類
D.煙酸類
E.二氫吡啶類
【答案】:BCD
39、屬于酪氨酸激酶受體的是
A.胰島素受體
B.糖皮質激素受體
C.前列腺素受體
D.表皮生長因子受體
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