有機化合物基礎(chǔ)（選修）1.（2013·上海化學·12）根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸2、（2013·新課標卷I·12）分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有A、15種

B、28種C、32種

D、40種3.（2013·江蘇化學·12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉4．（2013·海南化學·）[選修5——有機化學基礎(chǔ)]（6分）下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A．已烷 B．已烯C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯5.（2013·北京理綜·12）用右圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是6．（2013·北京理綜·25）（17分）可降解聚合物P的恒誠路線如下（1）A的含氧官能團名稱是____________。（2）羧酸a的電離方程式是________________。（3）B→C的化學方程式是_____________。（4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（5）E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。（6）F的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。（7）聚合物P的結(jié)構(gòu)簡式是________________。7.[化學——選修5：有機化學基礎(chǔ)]（15分）（2013·新課標卷Ⅱ·38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；①①B2H6②H2O2/OH－RCH=CH2RCH2CH2OH化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：A的化學名稱為_________。D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。E的分子式為___________。（4）F生成G的化學方程式為________,該反應(yīng)類型為__________。（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。8.有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：G的合成線路如下：其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：請回答下列問題：⑴G的分子式是①；G中官能團的名稱是②。⑵第①步反應(yīng)的化學方程式是。⑶B的名稱（系統(tǒng)命名）是。⑷第②～⑥步中屬于取代反應(yīng)的有（填步驟編號）。⑸第④步反應(yīng)的化學方程式是。⑹寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①只含有一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。9、（2013·天津化學·8）已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為——結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為——————(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學方程式為————(3)C有——種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?4)第=3\*GB3③的反應(yīng)類型為——————；D所含官能團的名稱為——————(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：——————①分子中含有6個碳原子在一條線上；②分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團（6）第=4\*GB3④步的反應(yīng)條件為————————；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式10．（2013·山東理綜·33）（8分）【化學——有機化學基礎(chǔ)】聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為，①的反應(yīng)類型為（3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及（4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為11.（13分）（2013·新課標卷I·26）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對分子質(zhì)量密度/（g·cm3）沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90oC。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。(1)裝置b的名稱是_______________(2)加入碎瓷片的作用是____________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是____________(填正確答案標號)。

A.立即補加

B.冷卻后補加

C.不需初加

D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口倒出”）。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_________________。(6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_________(填正確答案標號)。

A.圓底燒瓶

B.溫度計

C.吸濾瓶

D.環(huán)形冷凝管

E.接收器(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標號)。

A.41%

B.50%

C.61%

D.70%12.[化學—選修5:有機化學荃礎(chǔ)](15分)（2013·新課標卷I·38）查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，ImolA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫回答下列問題：(1)A的化學名稱為____________。(2)由B生成C的化學方程式為____________________。(3)E的分子式為________________，由E生成F的反應(yīng)類型為________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為________________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。13、（2013·廣東理綜·30）（16分）脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式為_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為C10H11Cl）可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學方程式為______.（3）化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ.Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______,Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為______.（5）一定條件下，也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____.14.（2013·江蘇化學·17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：=1\*GB3①=2\*GB3②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：和。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學方程式：。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：15、（2013·浙江理綜·29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。BOHBOHOHC—NH—OACEDCl2FeCl333333333333試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3柳胺酚NO2NO2NH2FeHCl已知：對于柳胺酚，下列說法正確的是A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)（2）寫出AB反應(yīng)所需的試劑______________。（3）寫出BC的化學方程式__________________________________。（4）寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________（寫出3種）。①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑CH3COOCH2CHHHHHH3CH3COOCH2CHHHHHH3CH3COOHCH3CHOOOO16（2013·海南化學·18II）（14分）肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：①；②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為。（2）B和C反應(yīng)生成D的化學方程式為。（3）F中含有官能團的名稱為。（4）E和F反應(yīng)生成G的化學方程式為，反應(yīng)類型為。（5）F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為（寫結(jié)構(gòu)簡式）。17.（2013·福建理綜·32）[化學-有機化學基礎(chǔ)](13分)已知：為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑（1）常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_______（填序號）a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能團的名稱是____，由C→B反應(yīng)類型為________。（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和______（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____（任寫一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為______。（6）C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點：a.分子中含—OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式__________________。18、（2013·廣西理綜·30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是；（2）由A生成B的反應(yīng)類型是。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學方程式表示合成路線；（5）OPA的化學名稱是，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)的化學方程式為。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式1.D2.D3.B4BD5.B6.（1）羥基；（2）;(3)；（4）；（5）加成反應(yīng)，取代反應(yīng)；（6）（7）7.（1）2—甲基—2—氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO;（3）C4H8O2；（4）取代反應(yīng)。（5）（6）18；。8.（1）C6H11O2、羥基（2）（3）2-甲基-丙醇（4）②⑤（5）（1）正丁醇（2）(3)檢驗C中的碳碳雙鍵和醛基時，用銀氨溶液先檢驗醛基，再加稀鹽酸使溶液呈酸性后，加溴水檢驗碳碳雙鍵。（4）第=3\*GB3③的反應(yīng)類型為加成（還原）反應(yīng)，D所含的官能團為羥基。（5）寫出水楊酸所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：水楊酸除了羧基，苯環(huán)的不飽和度為4，寫6個碳原子在一條直線上時，應(yīng)該有碳碳叁鍵兩個。，，（6）第=4\*GB3④步的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。E的結(jié)構(gòu)簡式10.（1）CH3CH2CH2CHO（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取