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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、金屬鈉在空氣中燃燒生成過氧化鈉,下列說法正確的是()A.該反應過程中的能量變化如圖所示B.過氧化鈉中陰、陽離子個數比為1:1C.反應中每消耗1molO2轉移2mol電子D.過氧化鈉與氧化鈉所含化學鍵完全相同2、下列屬于非氧化還原反應的是A.2H2O22H2O+O2↑ B.Cl2+H2OHCl+HClOC.SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O D.C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3、在一密閉容器中,等物質的量的A和B發生反應:A(g)+2B(g)2C(g),反應達平衡時,若混合氣體中A和B的物質的量之和與C的物質的量相等,則這時A的轉化率為()A.40% B.50% C.60% D.70%4、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.稀醋酸與氫氧化鈉溶液的反應:H++OH-=H2OB.銅粉與稀硝酸的反應:Cu+2H+=Cu2++H2↑C.液溴與碘化鉀溶液的反應:Br2+I-=Br-+I2D.碳酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液的反應:HCO3-+OH-=H2O+CO32-5、35Cl是氯的一種同位素,下列說法正確的是A.35Cl原子所含質子數為18B.1mol的1H35Cl分子所含中子數為18NAC.3.5g35Cl2氣體的體積為2.24LD.35Cl2氣體的摩爾質量為71g·mol-16、已知甲酸HCOOH可以寫成CO(H2O),在50—600C時,向甲酸中加入濃硫酸會發生脫水生成CO。則草酸HOOC—COOH與濃硫酸在一定溫度下脫水會生成()A.COB.CO2C.CO和CO2D.C2O37、下列反應中,屬于取代反應的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①② B.③④ C.①③ D.②④8、下列說法正確的是A.常溫下,鋁片與濃硝酸不反應B.Fe(OH)2是灰綠色的難溶固體C.用激光筆照射膠體可產生“丁達爾效應”D.標準狀況下,22.4LCCl4中含有的分子數為6.02×10239、下列物質中,既有離子鍵,又有共價鍵的是()A.NaCl B.CO2 C.NH4Cl D.NH310、反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是A.增加炭的量B.將容器的體積縮小一半C.保持體積不變,充入一定量的水(g)D.保持壓強不變,充入氮氣使容器體積變大11、下列實驗中,沒有顏色變化的是(

)A.葡萄糖溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱B.淀粉溶液中加入碘酒C.淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱D.雞蛋清中加入濃硝酸12、已知下列熱化學方程式:2Zn(s)+

O2(g)=2ZnO(s)

△H14Ag(s)+

O2(g)=2Ag2O(S)

△H2則Zn(s)+

Ag2O(s)=

2Ag(s)+ZnO(s),

△H

值為A.△H2-△H1B.△H2+△H1C.12(△H1-△H2)D.12(△H2-△H13、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.合成氨工業選擇的反應條件不是室溫,是500℃左右B.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵加入鹽酸中,然后加水稀釋C.實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.硫酸工業中,使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率14、一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生反應:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能說明反應達到反應限度的是A.體系壓強保持不變 B.混合氣體顏色保持不變C.SO3和NO的體積比保持不變 D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO215、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等質量的有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,若2V1=V2則有機物可能是A.B.HOOC-COOHC.HOCH2CH2OHD.16、已知下表均烷烴分子的化學式,且它們的一氯取代物只有一種。則第6項烷烴分子的化學式為()123456……CH4C2H6C5Hl2C8H18C17H36……A.C16H34 B.C17H36 C.C26H54 D.C27H5617、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是()A.蛋白質和脂肪 B.蛋白質和高級烴 C.淀粉和油脂 D.纖維素和油脂18、某小組為研究電化學原理,設計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a和b用導線連接時,銅片上發生的反應為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍色逐漸變成淺綠色D.a和b分別連接直流電源正、負極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動19、對藥物的認識和使用正確的是A.感冒時服用適量阿司匹林 B.大部分藥物沒有副作用C.創可貼能用于傷口消炎 D.胃酸過多只要沖服板藍根沖劑即可治愈20、下列表示物質結構的化學用語或說法中,正確的是()A.氮氣分子的電子式是:N::N:B.苯的結構簡式是C6H6C.中子數為18的氯原子符號是18ClD.用電子式表示NaCl的形成過程是21、對于反應A(g)+3B(g)2C(g),下列各數據表示不同條件下的反應速率,其中反應進行得最快的是A.v(A)=0.2mol/(L?s) B.v(B)=0.2mol/(L?s)C.v(B)=0.3mol/(L?s) D.v(C)=0.2mol/(L?s)22、在一定溫度下,可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g)達到平衡的標志是()A.單位時間內生成1molX,同時生成3molYB.X,Y,Z的濃度相等C.X,Y,Z的分子數比為1:3:2D.單位時間內生成1molX,同時生成2molZ二、非選擇題(共84分)23、(14分)從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質量比為12∶1,B的相對分子質量為78。回答下列問題:(1)A的電子式____,B的結構簡式____。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式____,該反應的類型是_____。(3)在碘水中加入B振蕩靜置后的現象_____。(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應的化學反應方程式_______。(5)等質量的A、B完全燃燒時消耗氧氣的物質的量_____(填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。24、(12分)物質A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K存在下圖轉化關系,其中氣體D、E為單質,試回答:(1)寫出下列物質的化學式:A是_______________,D是___________,K是_______________。(2)寫出反應“C→F”的離子方程式:_______________________。(3)寫出反應“F→G”的化學方程式:_______________。(4)在溶液I中滴入NaOH溶液,可觀察到的現象是__________________。(5)實驗室檢驗溶液B中陰離子的方法是:_____________________。25、(12分)高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3將MnO2熔融氧化所得產物的熱浸取液裝入三頸燒瓶,再通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒。回答下列問題:(1)儀器a的名稱是______。(2)MnO2熔融氧化應放在______中加熱(填儀器編號)。①燒杯②瓷坩堝③蒸發皿④鐵坩堝(3)為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊。當試管內依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中。待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞______,打開旋塞______,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中。然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應。(4)除去K2MnO4歧化產物中MnO2的操作方法是______。(5)將三頸燒瓶中所得產物經過一系列操作得到針狀的高錳酸鉀晶體,最后采用低溫烘干的方法來干燥產品,原因是______。26、(10分)為了探究原電池和電解池的工作原理,某研究性學習小組分別用下圖所示的裝置進行實驗。據圖回答問題。I.用圖甲所示裝置進行第一組實驗時:(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_____(填字母)。A石墨B.鎂C.銀D.鉑(2)實驗過程中,SO42-____(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現象是________________。II.該小組同學用圖乙所示裝置進行第二組實驗時發現,兩極均有氣體產生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。查閱資料知,高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。請根據實驗現象及所查信息,回答下列問題:(3)電解過程中,X極處溶液的OH-濃度____(填“增大”“減小”或“不變)。(4)電解過程中,Y極發生的電極反應為___________________,_________________。(5)電解進行一段時間后,若在X極收集到672mL氣體,Y電板(鐵電極)質量減小0.28g,則在Y極收集到氣體為____mL(均己折算為標準狀況時氣體體積)。(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應總反應式為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發生的電極反應式為_______________。27、(12分)SO2、NO2能形成酸雨,某同學以它們為主題設計了兩組實驗:(實驗一)用三只集氣瓶收集滿二氧化硫、二氧化氮氣體,然后將其倒置在水槽中.分別緩慢通入適量O2或Cl2,如圖A、B、C所示。一段時間后,A、B裝置的集氣瓶中充滿溶液(假設瓶內液體不擴散),C裝置的集氣瓶中還有氣體剩余(考慮液體的擴散)。(1)寫出裝置A中總反應的化學方程式_____________________________,假設該實驗條件下,氣體摩爾體積為aL/mol,則裝置A的集氣瓶中所得溶液溶質的物質的量濃度為______________。(2)寫出B裝置的溶液充滿集氣瓶時,有關反應的離子方程式_______________。(3)實驗前在C裝置的水槽里滴加幾滴紫色石蕊試液,通入氧氣后,可觀察到的實驗現象是水槽中溶液___________________________(答顏色的變化),寫出反應的總化學方程式____________________________________。(實驗二)利用上圖B的原理,設計下圖裝置測定某硫酸工廠排放尾氣中二氧化硫的含量,圖中氣體流量計用于準確測量通過的尾氣體積。將尾氣通入一定體積的碘水,并通過實驗測定SO2的含量。當洗氣瓶D中溶液藍色剛好消失時,立即關閉活塞K。(4)D中導管末端連接一個多孔球泡E,其作用是_______________________,可以提高實驗的準確度。(5)當流量計中剛好通過2L尾氣時,D中溶液藍色剛好消失,立即關閉活塞K,容器D中恰好得到100mL溶液,將該溶液全部轉移至錐形瓶中,滴入過量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,得到4.66g白色沉淀,通過計算可知,上述尾氣中二氧化硫的含量為________g/L。若洗氣瓶D中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞K,測得的SO2含量_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。28、(14分)從海水中可以提取很多有用的物質,例如從海水制鹽所得到的鹵水中可以提取碘。活性炭吸附法是工業提碘的方法之一,其流程如下:資料顯示:Ⅰ.pH=2時,NaNO2溶液只能將I-氧化為I2,同時生成NO;Ⅱ.I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl;Ⅲ.5SO32-+2IO3-+2H+=I2+5SO42-+H2O;Ⅳ.I2在堿性溶液中反應生成I-和IO3-。(1)反應①的離子方程式_____________。(2)方案甲中,根據I2的特性,分離操作X的名稱是________________。(3)已知:反應②中每吸收3molI2轉移5mol電子,其離子方程式是_______________。(4)Cl2、酸性KMnO4等都是常用的強氧化劑,但該工藝中氧化鹵水中的I-卻選擇了價格較高的NaNO2,原因是_______________。(5)方案乙中,已知反應③過濾后,濾液中仍存在少量的I2、I-、IO3-。請分別檢驗濾液中的I-、IO3-,將實驗方案補充完整。實驗中可供選擇的試劑:稀H2SO4、淀粉溶液、Fe2(SO4)3溶液、Na2SO3溶液A.濾液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出碘單質存在。B._______________________。29、(10分)一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發生反應:N2O42NO2(g)。經2s達到化學平衡狀態,此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L。(1)下列說法中,一定能說明該反應達到平衡狀態的是_________(填序號)。A.正、逆反應均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2∶1D.混合氣體的密度不變E.混合氣體的壓強不變F.混合氣體的顏色不變(2)0~2s內反應的平均速率v(NO2)=___________________。(3)達到平衡時容器中c(N2O4)=______________________。(4)達到平衡時,N2O4轉化率為______________________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【答案解析】

A、金屬鈉與氧氣反應生成過氧化鈉,該反應為放熱反應,即反應物總能量大于生成物的總能量,故A錯誤;B、過氧化鈉的電子式為,陰陽離子個數比為1:2,故B錯誤;C、Na與氧氣反應:2Na+O2Na2O2,Na2O2中氧顯-1價,每消耗1molO2,轉移電子物質的量為2mol,故C正確;D、氧化鈉的電子式為,含有離子鍵,過氧化鈉中含有離子鍵和非極性共價鍵,故D錯誤;答案選C。2、C【答案解析】

A.2H2O22H2O+O2↑存在化合價變化,氧元素由-1價變為0價和-2價,屬于氧化還原反應,選項A不選;B.Cl2+H2OHCl+HClO中存在Cl元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,選項B不選;C.SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O中不存在化合價變化,不屬于氧化還原反應,選項C選;D.C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O存在化合價變化,碳元素由0價變為+4價,氮元素由+5價變為+4價,屬于氧化還原反應,選項D不選;答案選C。3、A【答案解析】

令A和B的起始投入量都為1mol,A的變化量為xA(g)+2B(g)2C(g)起始量1mol1mol0變化量x2x2x平衡量1-x1-2x2x則(1-x)+(1-2x)=2xX=0.4mol故選A。4、D【答案解析】

A項、醋酸與氫氧化鈉溶液的反應生成醋酸鈉和水,醋酸是弱酸,不能拆寫,反應的離子方程式為CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,故A錯誤;B項、銅與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,不能生成氫氣,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C項、液溴與碘化鉀溶液發生置換反應生成溴化鉀和單質碘,反應的離子方程式為Br2+2I-=2Br-+I2,故C錯誤;D項、碳酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液反應生成碳酸鈉和水,反應的離子方程式為HCO3-+OH-=H2O+CO32-,故D正確;故選D。5、B【答案解析】

A.35Cl原子所含質子數為17,中子數為35-17=18,故A錯誤;B.1H35Cl分子含有中子數為0+35-17=18,1mol的1H35Cl分子所含中子為18mol,含有中子數為18NA,故B正確;C.3.5g的氣體35Cl2的物質的量為0.05mol,由于氣體的所處溫度、壓強不確定,密度也未知,不能確定體積,故C錯誤;D.氣體35Cl2的摩爾質量約是70g/mol,故D錯誤;答案選B。6、C【答案解析】分析:HOOC-COOH可以寫成CO(CO2)(H2O),據此解答。詳解:草酸的結構簡式為HOOC-COOH,因此可以寫成CO(CO2)(H2O),則草酸HOOC-COOH與濃硫酸在一定溫度下脫水會生成CO和CO2。答案選C。點睛:本題考查有機物的結構與性質,注意習題中的信息分析物質的性質,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,題目難度不大。7、B【答案解析】

“有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應”為取代反應,據此分析解答。【題目詳解】①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br屬于加成反應,故錯誤;②CH3CH2OH

CH2=CH2+H2O屬于消去反應,故錯誤;③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

屬于酯化反應也屬于取代反應,故正確;④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O屬于取代反應,故正確;屬于取代反應的是③④,所以B選項是正確的。8、C【答案解析】

A項、常溫下,鋁在濃硝酸中發生鈍化,鈍化也是發生了化學反應,故A錯誤;B項、Fe(OH)2是白色的難溶固體,故B錯誤;C項、丁達爾效應是膠體的特征性質,用激光筆照射膠體可產生丁達爾效應,故C正確;D項、標準狀況下,四氯化碳為液體,無法計算22.4L四氯化碳的物質的量,故D錯誤;故選C。【答案點睛】鋁在濃硝酸中發生鈍化,在鋁的表面生成一層致密氧化物薄膜,阻礙反應的繼續進行,不是不反應是解答的易錯點。9、C【答案解析】

一般來說,活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵,以此來解答。【題目詳解】A.NaCl為離子化合物,且只含離子鍵,故A不選;B.CO2只含共價鍵,故B不選;C.氯化銨中銨根離子和氯離子之間是離子鍵、N-H是共價鍵,故C選;D.NH3只含共價鍵,故D不選。答案選C。10、A【答案解析】

分析題給的四個選項,均可從濃度是否改變這一角度來分析化學反應速率是否改變。【題目詳解】A.增加炭的量,幾乎沒有改變任一物質的濃度,所以化學反應速率不變,A項正確;B.將容器的體積縮小一半,各氣體的濃度將增大,化學反應速率將加快,B項錯誤;C.水是反應物,保持體積不變,充入一定量的氣態水,將使反應速率加快,C項錯誤;D.氮氣是與該反應無關的氣體,保持壓強不變,充入氮氣使容器體積變大,各氣體的濃度將變小,反應速率減小,D項錯誤;所以答案選擇A項。11、C【答案解析】

A.葡萄糖溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱,產生紅色沉淀,故A錯誤;B.淀粉溶液中加入碘酒變藍色,故B錯誤;C.淀粉在稀硫酸、加熱條件下發生水解反應生成葡萄糖,但沒有顏色變化,故C正確;D.雞蛋清中加入濃硝酸,雞蛋清變黃,發生顏色反應,故D錯誤,答案選C。12、C【答案解析】分析:根據蓋斯定律,利用已知方程式進行疊加,構造出目標反應式,關鍵在于設計反應過程,注意:(1)當反應式乘以或除以某數時,△H也應乘以或除以某數.(2)反應式進行加減運算時,△H也同樣要進行加減運算,且要帶“+”、“-”符號,即把△H看作一個整體進行運算。詳解:已知:(1)2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)

△H1(2)4Ag(s)+O2(g)=2Ag2O(S)

△H2;

根據蓋斯定律,[(1)-(2)]÷2得Zn(s)+

Ag2O(s)=

2Ag(s)+ZnO(s),△H=12(△H1-△H2)。所以C選項是正確的答案選C。13、A【答案解析】

A項,合成氨的反應為N2+3H22NH3?H<0,從化學平衡的角度,室溫比500℃有利于平衡向合成氨的方向移動,工業選擇的反應條件不是室溫,是500℃左右主要考慮500℃時催化劑的活性最好、500℃時化學反應速率較快,不能用勒夏特列原理解釋;B項,在FeCl3溶液中存在水解平衡:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,將FeCl3加入鹽酸中,c(H+)增大,使FeCl3的水解平衡逆向移動,抑制FeCl3的水解,能用勒夏特列原理解釋;C項,Cl2與水發生可逆反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,在飽和食鹽水中,c(Cl-)增大,使Cl2與水反應的平衡逆向移動,降低Cl2的溶解度,有利于收集Cl2,能用勒夏特列原理解釋;D項,硫酸工業中,SO2發生催化氧化的方程式為2SO2+O22SO3,使用過量的空氣,即增大O2的濃度,使平衡正向移動,提高SO2的利用率,能用勒夏特列原理解釋;答案選A。14、B【答案解析】

A.反應前后氣體的物質的量不變,恒溫恒容下,壓強始終不變,因此體系壓強保持不變,不能說明反應達到反應限度,故A錯誤;B.混合氣體顏色保持不變,說明二氧化氮的濃度不變,能夠說明反應達到反應限度,故B正確;C.根據方程式,SO3和NO的體積比始終為1∶1保持不變,因此不能說明反應達到反應限度,故C錯誤;D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2,均表示逆反應速率,反應始終按該比例關系進行,不能說明反應達到反應限度,故D錯誤;故選B。【答案點睛】本題的易錯點為D,消耗SO3和生成NO2,均表示逆反應速率,每消耗1molSO3的同時消耗1molNO2時才能說明反應達到反應限度。15、B【答案解析】試題分析:有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,存在反應關系式:R-OH~12H2,-COOH~12H2,以及-COOHCO2若2V1=V2,說明分子中只含有-COOH,只有B符合,故選B。考點:考查有機物的推斷16、C【答案解析】分析:根據表格中碳原子或氫原子的數目與項數的關系分析解答。詳解:由表格中數據可知:奇數項的C原子個數為前一奇數項中烷烴的C和H原子個數之和,偶數項中C原子個數為其前一個偶數項中C、H原子個數之和,所以第六項中C原子個數是第四項中C原子、H原子個數之和為26,由烷烴通式知,第六項分子式為C26H54,故選C。點睛:本題考查探究化學規律,明確所給化學式中存在的規律是解本題關鍵。本題的另一種解法是根據氫原子數與項數的關系分析解答,該氫原子數排成的數列為:4,6,12,18,36,……,奇數項構成等比數列,偶數項也構成等比數列,因此第六項的氫原子為6×3×3=54,則碳原子數=54-22=26,即C26H5417、B【答案解析】試題分析:蠶絲的主要成分是蛋白質,石蠟的主要成分是碳原子數目較多的烷烴、環烷烴或高級烴,故B正確。考點:考查基本營養物質,涉及日常生活中廣泛應用的蠶絲、蠟燭的主要成分、糖類、油脂、蛋白質等。18、D【答案解析】

A.a和b不連接時,鐵和銅離子發生置換反應,所以鐵片上有銅析出,故A正確;B.a和b連接時,該裝置構成原電池,鐵作負極,銅作正極,正極上銅離子得電子發生還原反應,電極反應式為Cu2++2e-═Cu,故B正確;C.無論a和b是否連接,鐵都失電子發生氧化反應,所以鐵都溶解,故C正確;D.a和b分別連接直流電源正、負極,在電解池中陽離子向負極移動,銅離子向鐵電極移動,故D錯誤;故選D。【答案點睛】本題考查了原電池原理,明確正負極的判斷方法、電極反應類型、陰陽離子移動方向即可解答,易錯點為陰陽離子移動方向的判斷,要看是原電池還是電解池。19、A【答案解析】

A.阿司匹林是解熱鎮痛藥,感冒時服用適量阿司匹林,故A正確;B.藥物都有副作用,應合理使用,故B錯誤;C.創可貼沒有消炎作用,不能用于傷口消炎,故C錯誤;D.板藍根沖劑有清熱解毒作用,不是抗酸藥,故D錯誤;故選A。20、D【答案解析】分析:本題考查化學用語相知識。電子式的表示方法,結構式,分子式的區別;電子式表示化合物的形成過程。離子化合物形成時有電子得失,共價化合物形成的是共電子對。據此分析。詳解:A.氮氣分子是雙原子分子,兩原子間有三個共價鍵,其電子式是:,故A錯誤;B.C6H6是苯的分子式,不是結構簡式,故B錯誤;C.中子數為18的氯原子符號是3517Cl,故C錯誤;D.NaCl是離子化合物,鈉離子失去最外層一個電子,氯得到一個電子形成氯離子,其電子式表示的形成過程是,故D正確;答案:D。點睛:本題考查化學用語相知識,電子式表示化合物的形成過程時先判斷是離子化合物還是共價化合物。離子化合物形成時有電子得失,共價化合物形成的是共電子對21、A【答案解析】

全部轉化為用B表示的化學反應速率,然后比數值,注意單位要統一。【題目詳解】化學反應速率之比等于化學計量系數之比,因此可得:。A、v(A)=0.2mol/(L?s),D、v(C)=0.2mol/(L?s),因此,反應速率最大的為A。22、D【答案解析】分析:當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各組分的濃度、質量、體積分數以及百分含量不變,據此分析判斷。詳解:A.無論該反應是否達到平衡狀態,只要單位時間內生成1molX,一定同時生成3

molY,所以不能確定該反應是否達到平衡狀態,故A錯誤;B.當反應達到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不變,X,Y,Z的濃度相等,不能說明濃度是否變化,所以不能確定該反應達到平衡狀態,故B錯誤;C.當X、Y、Z的分子數之比為1:3:2時,該反應可能達到平衡狀態也可能沒有達到平衡狀態,與反應物初始濃度和轉化率有關,故C錯誤;D.單位時間內生成n

mol

X,同時生成2n

mol

Z,表示正逆反應速率相等,說明是平衡狀態,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3加成反應溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色+HNO3+H2OA>B【答案解析】分析:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,然后根據兩種有機物的結構和性質解答。詳解:A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發展水平,則A為CH2=CH2,B是一種比水輕的油狀液態烴,B僅由碳氫兩種元素組成,因碳元素與氫元素的質量比為12:1,求得碳氫元素的個數比為1:1,即化學式CxHx,B的相對分子質量為1.得12x+1x=1,x=6,故B的分子式為C6H6,所以B為苯,(1)A為乙烯,其電子式為,B為苯,結構簡式為;(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式CH2===CH—CH3+Br2→CH2Br—CHBr—CH3,該反應的類型是加成反應;(3)在碘水中加入B振蕩靜置后苯萃取出碘且有機層在上層,則現象為溶液分層,下層為無色,上層為紫紅色;(4)B與濃硫酸與濃硝酸在50~60℃反應生成硝基苯和水,反應的化學反應方程式為+HNO3+H2O;(5)乙烯中H元素質量分數比苯中H元素質量分數大,故相同質量的乙烯、苯燃燒,乙烯消耗的氧氣更多,即等質量的A、B完全燃燒時消耗O2的物質的量A>B。24、AlH2Fe(OH)3Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O先生成白色絮狀沉淀,而后迅速變為灰綠色,最后變為紅褐色沉淀取少量溶液B于試管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸銀溶液【答案解析】K為紅褐色沉淀,則應為Fe(OH)3,則溶液J中含有Fe3+,所以H為Fe,D應為H2,E應為Cl2,B為HCl,則I為FeCl2,J為FeCl3,K為Fe(OH)3,白色沉淀F能溶于過量NaOH溶液,則F為Al(OH)3,G為NaAlO2,A為Al,C為AlCl3。(1)由上分析知,A為Al、D為H2、K為Fe(OH)3。(2)C為AlCl3,F為Al(OH)3,“C→F”的離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+。(3)F為Al(OH)3,G為NaAlO2,“F→G”的化學方程式為:Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。(4)I為FeCl2,滴入NaOH溶液,生成氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵不穩定迅速被氧化成氫氧化鐵,故可觀察到的現象是:先生成白色絮狀沉淀,而后迅速變為灰綠色,最后變為紅褐色沉淀。(5)B為HCl,檢驗溶液Cl-的方法是:取少量溶液B于試管中,先滴入少量稀硝酸,再滴加硝酸銀溶液,生成白色沉淀。點睛:本題考查無機物的推斷,主要涉及常見金屬元素的單質及其化合物的綜合應用,注意根據物質間反應的現象作為突破口進行推斷,如紅褐色沉淀是Fe(OH)3、黃綠色氣體是氯氣,學習中注意積累相關基礎知識。25、長頸漏斗④ACBDE過濾高錳酸鉀晶體受熱易分解【答案解析】

(1)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗;(2)熔融固體物質需要在坩堝內加熱,加熱熔融物含有堿性KOH應用鐵坩堝;(3)該操作的目的是將氣囊F中的二氧化碳排出,據此判斷正確的操作方法;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解。【題目詳解】(1)由實驗裝置可知,儀器a為長頸漏斗,故答案為:長頸漏斗;(2)熔融固體物質需要在坩堝內加熱,加熱熔融物中含有堿性KOH,瓷坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能夠與氫氧化鉀反應,所以應用鐵坩堝,故答案為:④;(3)待氣囊F收集到較多氣體時,需要將氣囊F中二氧化碳排出到熱K2MnO4溶液中,所以需要關閉A、C,打開B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,從而使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,故答案為:AC;BDE;(4)高錳酸鉀溶于水,二氧化錳不溶于水,固液分離應用過濾的方法,則除去高錳酸鉀溶液中的二氧化錳應用過濾的方法,故答案為:過濾;(5)高錳酸鉀晶體受熱易分解,實驗時應采用低溫烘干的方法來干燥產品,避免高錳酸鉀晶體受熱發生分解,故答案為:高錳酸鉀晶體受熱易分解。26、B從右向左濾紙上有藍色沉淀產生(答出“藍色沉淀”或“藍色斑點”即可)增大4OH--4e-=2H2O+O2↑Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O1682FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+12OH-【答案解析】分析:I.甲裝置是原電池,Zn作負極,Cu作正極,利用該原電池電解氫氧化鈉溶液,結合原電池、電解池的工作原理解答。II.乙裝置是電解池,鐵電極與電源正極相連,作陽極,鐵失去電子,碳棒是陰極,氫離子放電,結合電極反應式以及電子得失守恒解答。詳解:(1)甲裝置是原電池,Zn作負極,Cu作正極。若要保證電極反應不變,則另一個電極的活動性只要比Zn弱即可。根據金屬活動性順序可知Mg>Zn,因此不能是Mg,答案選B。(2)根據同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,實驗過程中,SO42?會向正電荷較多的Zn電極方向移動。即從右向左移動。利用該原電池電解氫氧化鈉溶液,由于電極均是銅,在陽極上發生反應Cu-2e-=Cu2+,產生的Cu2+在溶液中發生反應Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,所以在濾紙上能觀察到的現象是有藍色沉淀產生。(3)由圖可知:X為陰極。電解過程中,X極上發生:2H++2e-=H2↑,破壞了水的電離平衡,水繼續電離,最終導致溶液的c(OH-)增大,所以X極處溶液的c(OH-)增大。(4)由于實驗時發現,兩極均有氣體產生,且Y極處溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗觀察到鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清。又因為高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色,所以在電解過程中,Y極發生的電極反應為4OH?-4e?=2H2O+O2↑和Fe-6e?+8OH?=FeO42?+4H2O;(5)X電極產生氫氣,n(H2)=2.672L÷1.4L/mol=2.23mol,n(e-)=2.26mol。在整個電路中電子轉移數目相等,則4×n(O2)+6×(2.28g÷56g/mol)=2.26mol,解得n(O2)=2.2275mol,所以V(O2)=2.2275mol×1.4L/mol=2.168L=168mL;(6)K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,Zn作負極,負極的電極反應式為3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2。K2FeO4在電池中作為正極材料,其電池反應為2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2。用總反應式減去負極電極式可得該電池正極發生的電極反應式為2FeO42?+6e?+5H2O=Fe2O3+12OH?。27、4NO2+O2+2H2O===4HNO31/amol/LSO2+Cl2+2H2O===4H++SO42﹣+2Cl﹣紅色加深2SO2+O2+2H2O===2H2SO4(2H2SO3+O2===2H2SO4也可)有利于SO2與碘水反應(或被碘水充分吸收)0.64偏低【答案解析】分析:【實驗一】由題意可知,A瓶NO2、O2按適當比例混合可以完全溶于水生成HNO3;B中二氧化硫和氯氣適當比例混合可以完全溶于水生成硫酸和鹽酸;C中二氧化硫溶于水生成亞硫酸,通入氧氣后可以把部分亞硫酸氧化為硫酸,據此解答。【實驗二】將尾氣通入一定體積的碘水,碘水把二氧化硫氧化為硫酸:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,根據碘遇淀粉顯藍色判斷反應的終點,利用鋇離子沉淀硫酸根離子結合方程式計算。詳解:(1)裝置A中反應物是氧氣、二氧化氮和水,生成物是硝酸,則總反應的化學方程式為4NO2+O2+2H2O=4HNO3;假設該實驗條件下,氣體摩爾體積為aL/mol,再設集氣瓶的容積為1L(集氣瓶的容積不影響溶液的濃度),則NO2和HNO3溶液的體積均為1L,則n(HNO3)=n(NO2)=1LaL/mol=1amol,因此裝置A的集氣瓶中所得溶液溶質的物質的量濃度為1/a(2)裝置B中氯氣與二氧化硫在水中反應生成硫酸和鹽酸,因此溶液充滿集氣瓶時反應的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42﹣+2Cl﹣。(3)實驗前在C裝置的水槽里滴加幾滴紫色石蕊試液,通入氧氣后,可觀察到的實驗現象是溶液顏色加深,說明溶液的酸性增強,因此反應的總化學方程式為2SO2+O2+2H2O=2H2SO4(或2H2SO3+O2=2H2SO4)。(4)D中導管末端連接一個多孔球泡E,其作用是增大二氧化硫與碘水反應的接觸面積,有利于SO2與碘水反應(或被碘水充分吸收),可以提高實驗的準確度。(5)當流量計中剛好通過2L尾氣時,D中溶液藍色剛好消失,立即關閉活塞K,容器D中恰好得到100mL溶液是硫酸和氫碘酸的混合溶液,將該溶液全部轉移至錐形瓶中,滴入過量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥,得到4.66g白色沉淀,該沉淀為硫酸鋇,其物質的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,則根據硫原子守恒可知n(SO2)=0.02mol,所以上述尾氣中二氧化硫的含量為0.02mol×64g·mol-1/2L=0.64g/L。若洗氣瓶D中溶液藍色消失后,沒有及時關閉活塞K,則尾氣體積偏大,必然導致測得的SO2含量偏低。點睛:本題主要考查了有關氣體含量的測定實驗。本題通過3個實驗探

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