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家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品安全性監(jiān)測(cè)百萬(wàn)公眾培訓(xùn)工程E類藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中1qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中培訓(xùn)提綱基本知識(shí)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的必要性企業(yè)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀企業(yè)如何開(kāi)展藥品不良反應(yīng)工作藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告qB24東藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中案例:“反應(yīng)停”事件wasSciencesdecouverte反應(yīng)停”事件使世界Mhp郵各國(guó)政府開(kāi)始對(duì)藥品安全性高度重視,現(xiàn)代意義上的ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告制度在各國(guó)相繼建立43qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中、基本知識(shí)基本概念藥品不良反應(yīng)分型及發(fā)生機(jī)制藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系qB4家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE)基本概念一群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良/事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中5家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中合格藥品在正常用法用藥品不良反應(yīng)量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)激性干卡托普利降血壓不良反應(yīng)≠質(zhì)量事故是三分霉?家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中6家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE)基本概念群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中7家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中為了最大限度的降低人群的用藥風(fēng)險(xiǎn),本著“可疑即報(bào)”原則,對(duì)有重要意義的ADE也要進(jìn)行監(jiān)測(cè)藥物治疔過(guò)程中出藥品不良事件口現(xiàn)的不良臨床事件它不一定與該藥有因果關(guān)系并發(fā)癥一病情惡一死事|其家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中8家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE基本概念群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中9qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中群體不良事件是指在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件qB10醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件11醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件12醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件13醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件14醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件15醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件16醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件17醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件18醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件19醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件20醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件21醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件22醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件23醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件24醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件25醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件26醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件27醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件28醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件29醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件30醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件31醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件32醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件33醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件34醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件35醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件36醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件37醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件38醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件39醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件40醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件41醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件42醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件43醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件44醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件45醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件46醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件47醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件48醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件49醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件50醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件51醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件52醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件53醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件54醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件55醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件56醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件57醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件58醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件59醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件60醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件61醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件62醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件63醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件64醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件65醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件66醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件67醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件68醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件69醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件70醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件71醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件72醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件73醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件74醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件75醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件76醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件77醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件78醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件79醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件80醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件81醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件82醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件83醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件84醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件85醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件86醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件87醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件88醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件89醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件90醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件91醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件92醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件93家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品安全性監(jiān)測(cè)百萬(wàn)公眾培訓(xùn)工程E類藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中94qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中培訓(xùn)提綱基本知識(shí)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的必要性企業(yè)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀企業(yè)如何開(kāi)展藥品不良反應(yīng)工作藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告qB954東藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中案例:“反應(yīng)停”事件wasSciencesdecouverte反應(yīng)停”事件使世界Mhp郵各國(guó)政府開(kāi)始對(duì)藥品安全性高度重視,現(xiàn)代意義上的ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告制度在各國(guó)相繼建立496qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中、基本知識(shí)基本概念藥品不良反應(yīng)分型及發(fā)生機(jī)制藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系qB97家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE)基本概念一群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良/事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中98家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中合格藥品在正常用法用藥品不良反應(yīng)量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)激性干卡托普利降血壓不良反應(yīng)≠質(zhì)量事故是三分霉?家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中99家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE)基本概念群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中100家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中為了最大限度的降低人群的用藥風(fēng)險(xiǎn),本著“可疑即報(bào)”原則,對(duì)有重要意義的ADE也要進(jìn)行監(jiān)測(cè)藥物治疔過(guò)程中出藥品不良事件口現(xiàn)的不良臨床事件它不一定與該藥有因果關(guān)系并發(fā)癥一病情惡一死事|其家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中101家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中藥品不良反應(yīng)(ADR)藥品不良事件(ADE基本概念群體不良事件新的藥品不良反應(yīng)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)事件家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中102qB家藥品不良反皮監(jiān)測(cè)中群體不良事件是指在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件qB103醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件104醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件105醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件106醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件107醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件108醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件109醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件110醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件111醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件112醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件113醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件114醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件115醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件116醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件117醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件118醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件119醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件120醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件121醫(yī)療器械法規(guī)和管理課件122醫(yī)療器械法規(guī)和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