2017年高考“最后三十天”專題透析2017年高考“最后三十天”專題透析好教育云平臺——教育因你我而變好教育云平臺——教育因你我而變第36講高分子化合物有機合成夯實基礎1.下列四種有機物在一定條件下不能··作為合成高分子化合物單體的是(A.丙烯酸H2CCHCOOHB.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸H2NCH2COOHD.丙酸CH3CH2COOH2.關于下列三種常見高分子材料的說法正確的是()順丁橡膠酚醛樹脂滌綸A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料B.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構體C.滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的D.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇3.滌綸廣泛應用于衣料和裝飾材料中。合成滌綸的反應如下:滌綸+(2n-1)H2O下列說法正確的是()A.合成滌綸的反應為加聚反應B.對苯二甲酸和苯甲酸互為同系物C.1mol滌綸與NaOH溶液反應,理論上最多可消耗2nmolNaOHD.滌綸的結構簡式為:4.聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結構表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質D.聚維酮在一定條件下能發生水解反應5.醫用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的合成路線如下:已知:Ⅰ.M代表E分子結構中的一部分Ⅱ.請回答下列問題:(1)A屬于芳香烴,其結構簡式是。

(2)E中所含官能團的名稱是。

(3)C能與NaHCO3溶液反應,反應①的化學方程式是

。

(4)反應②、③中試劑ⅱ和試劑ⅲ依次是。(填序號)

a.高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液b.氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀酸性溶液(5)H的結構簡式是。

(6)J有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體有種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式:。

a.為苯的二元取代物,其中一個取代基為羥基b.與J具有相同的官能團,且能發生銀鏡反應(7)以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成涂改液的主要成分亞甲基環己烷(),寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。夯實基礎6.解熱、鎮痛藥物布洛芬的兩種合成路線如下:已知:(R為烴基)(R為烴基)

(R、R'、R″為烴基或氫原子)(1)A為醇,其核磁共振氫譜有四個吸收峰。A的結構簡式是。

(2)A與試劑a反應生成B的反應類型是。

(3)由B生成C的化學方程式是 。

(4)D與E的相對分子質量相差18,由D生成E的化學反應方程式是。

(5)G的結構簡式是,H的含氧官能團的名稱是。

(6)布洛芬有多種同分異構體,寫出滿足下列條件的任意兩種同分異構體的結構簡式

。

a.羧基與苯環直接相連b.苯環上有三個取代基,且苯環上的一氯代物有兩種7.(2017北京海淀一模,25)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如下圖所示:已知:ⅰ.RCH2BrR—HCCH—R'ⅱ.R—HCCH—R'R″COOⅲ.R—HCCH—R'(以上R、R'、R″代表氫、烷基或芳基等)(1)A屬于芳香烴,其名稱是。

(2)B的結構簡式是。

(3)由C生成D的化學方程式是。

(4)由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是

;

此反應同時生成另外一種有機副產物,且與F互為同分異構體,此有機副產物的結構簡式是 。

(5)試劑b是。

(6)下列說法正確的是(選填字母序號)。

a.G存在順反異構體b.由G生成H的反應是加成反應c.1molG最多可以與1molH2發生加成反應d.1molF或1molH與足量NaOH溶液反應,均消耗2molNaOH(7)以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。8.功能高分子P的合成路線如下:(1)A的分子式是C7H8,其結構簡式是。

(2)試劑a是。

(3)反應③的化學方程式:。

(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團:。

(5)反應④的反應類型是。

(6)反應⑤的化學方程式:

。

(7)已知:2CH3CHO。以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。答案精解精析夯實基礎1.DA項,丙烯酸分子中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應可以合成聚丙烯酸;B項,乳酸分子中含有羥基和羧基,通過縮聚反應可以合成高分子化合物;C項,甘氨酸分子中含有氨基和羧基,通過縮聚反應可以合成高分子化合物;D項,丙酸不能作為合成高分子化合物的單體。2.CA項,順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于合成高分子材料;B項,順丁橡膠的單體是1,3-丁二烯,與反-2-丁烯的分子式不同,不互為同分異構體;C項,滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的;D項,酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛。3.CA項,合成滌綸的反應中有小分子生成,為縮聚反應;B項,對苯二甲酸分子中含有兩個羧基,苯甲酸分子中含有一個羧基,二者結構不相似,不互為同系物;C項,1mol滌綸完全水解生成nmol對苯二甲酸,能與2nmolNaOH反應;D項,滌綸的結構簡式為。4.BB項,聚維酮碘的合成過程為,,因此聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成。D項,在聚維酮分子中存在“”,能發生水解反應。5.答案(1)(2)氨基、酯基(3)+CH3CH2OHH2O+(4)a(5)(6)6(以下結構任寫一種)、、、、、(7)解析由A→F的轉化可知A為含有7個碳原子的芳香烴,則A為;A→B為硝化反應,由E為對位結構可知B為,則C為;D→E為硝基的還原反應,則C→D應為酯化反應,所以D為。A→F為苯環上的取代反應,由J為對位結構可知F為;對比F和J的結構簡式可知,由F轉化為J需將—Cl轉化為—OH,將—CH3轉化為—COOCH2CH3,因為酚羥基易被氧化,所以應先將—CH3氧化為—COOH,則G為;分析轉化流程可知I→J為酯化反應,則I為,所以H為。(6)符合條件的J的同分異構體中含有酚羥基和甲酸酯基,且為苯的二元取代物,其結構簡式為、、、、、;(7)對比甲苯和亞甲基環己烷的結構可知,應先使甲苯發生側鏈上的取代反應,再通過加成反應使苯環轉化為飽和六元環,最后進行消去反應得碳碳雙鍵。能力提升6.答案(1)(2)取代反應(3)++HCl(4)+H2O(上述反應條件寫“濃硫酸、△”也可)(5)醛基(6)、、、(寫出以上結構簡式中的任意兩種均可)解析(1)A的分子式為C4H10O,A為醇,含有羥基,其核磁共振氫譜有四個吸收峰,說明分子結構中含有4種不同化學環境的氫原子,則A的結構簡式為;(2)對比A、B的分子式可知,B是A分子中的—OH被—Cl取代的產物,所以A生成B的反應為取代反應;(3)B為,其和苯發生取代反應生成C,化學方程式為++HCl;(4)結合已知信息可推出D為,D與E的相對分子質量相差18,應是發生了消去反應,則E為,由D生成E的化學反應方程式為+H2O;(5)G的結構簡式為,結合已知信息可推出H為,其中的含氧官能團為醛基;(6)滿足條件的同分異構體中含有2個相同的取代基,且處于對稱位置,其結構簡式為、、、。7.答案(1)1,2-二甲苯(鄰二甲苯)(2)(3)+CH3OH+H2O(4)+I2(5)NaOH醇溶液(6)bd(7)H2CCH2解析A為芳香烴,結合轉化關系可知A為;A經氧化反應、取代反應可得到C,則B為;由C→D→的轉化及已知信息ⅰ可知D為C與甲醇發生酯化反應的產物,結構簡式為;在NaOH溶液中發生水解反應,酸化后得(E);E與I2發生類似已知ⅱ中的反應生成F,結合H的結構簡式可知F為;對比F和G的分子式可知F→G為消去反應,所以G為。(4)根據已知信息ⅱ可知E與I2反應生成的有機副產物為。(6)a項,由于雙鍵一端的碳原子連有兩個氫原子,故沒有順反異構體;b項,由G到H的過程中,碳碳雙鍵中的一個鍵斷裂,兩側連接新的基團,故屬于加成反應;c項,1molG最多可以與4mol氫氣進行加成;d項,1molF中含有1mol—I和1mol醛基,1molH中含有2mol酯基,所以1molF和1molG均能消耗2molNaOH。(7)由已知信息ⅲ可知,為合成目標產物,需要先合成2-丁烯;根據已知信息ⅰ,可利用乙醛和溴乙烷合成2-丁烯;由乙烯合成乙醛和溴乙烷的路線根據所學知識不難推出。8.答案(1)(2)濃HNO3和濃H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(6)+nH2O+nC2H5OH(7)H2CCH2C2H5OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCH