暑假作業（6）伴性遺傳與人類遺傳病-2020-2021學年高一生物下學期人教版（2019）學校：___________姓名：___________班級：___________考號：___________

一、單選題1.下列有關摩爾根證明基因位于染色體上的說法，不正確的是()A.摩爾根運用“假說一演繹法”證明基因位于染色體上B.摩爾根的實驗假說是“控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”C.用野生型紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅交配即可驗證假說是否正確D.依據摩爾根的假說，F1紅眼果蠅應該有兩種基因型2.如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，“”表示有標記基因，據此圖判斷，下列分析不正確的是()A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上B.基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于同一條染色體上C.基因Ⅲ可能位于X染色體上D.基因V可能位于Y染色體上3.下列敘述中，不能說明核基因和染色體行為存在平行關系的是()A.基因發生突變而染色體沒有發生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數目均減半D.Aa雜合體發生染色體缺失后，可表現出a基因的性狀4.下列有關性別決定的敘述，正確的是()A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體5.科學家研究發現不同生物性別決定方式不相同。下列有關果蠅和人的性別決定分析錯誤的是()性染色體組成XOXYXXXXY果蠅性別雄性不育雄性可育雌性雌性人類性別女性男性女性男性A.雄果蠅中的Y染色體賦予雄果蠅以育性B.Y染色體對果蠅和人的性別決定起決定性作用C.摩爾根認為控制果蠅眼色的基因位于X染色體上D.XXY男性與父方或母方減數分裂異常有關6.下列關于性染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是()A.性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯B.XY型生物體的細胞內都含有兩條異型的性染色體C.性染色體上的基因不都決定性別D.X、Y染色體上也存在等位基因7.性別決定方式為XY型且雌雄異株的某植物的花色有紅色和白色兩種類型，受M和m、N和n兩對等位基因控制，其中基因M和m位于X染色體上，基因N和n在染色體上的位置未知。某研究團隊選取兩株都開紅花的個體雜交，F1的表現型及比例為紅花雌性：紅花雄性：白花雄性=8：7：1。下列相關敘述錯誤的是()A.基因N和n位于常染色體上B.兩親本的基因型分別為NnXMXm、NnXMYC.F1中紅花雎株的基因型有6種D.親代紅花雌株與F1中白花雄株雜交，后代中白花雌株占1/48.果蠅的X、Y染色體有同源區段和非同源區段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全部剛毛雜交組合2P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）︰截毛（♂）=1︰1雜交組合3P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）︰剛毛（♂）=1︰1A.X、Y染色體同源區段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異B.通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區段9.人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。下列關于該遺傳病的分析，正確的是()A.如果祖母患病，孫女一定患此病B.如果外祖父患病，外孫一定患此病C.有一個患病女兒的正常女性，其兒子一定不患此病D.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常10.出生缺陷即先天性畸形,是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常。下列關于出生缺陷和遺傳病關系的敘述,正確的是()A.21三體綜合征屬于出生缺陷,重大出生缺陷就是遺傳病B.原發性高血壓是多基因遺傳病,適合中學生進行遺傳病發病率的調查C.利用基因診斷技術能更好地監測和預防遺傳病及所有出生缺陷D.苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病11.預防和減少出生缺陷，是提高出生人口素質、推進健康中國建設的重要舉措。下列有關預防和減少出生缺陷的表述，不正確的是()A.禁止近親結婚可降低遺傳病患兒的出生概率B.產前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常C.基因檢測可以精確地診斷所有類型的遺傳病D.目前基因治療只能治療極少數單基因遺傳病12.我國大約有20%～25%的人患有各種遺傳病，遺傳病不僅給患者個人帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負擔，對遺傳病的檢測和預防，在一定程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。下列有關敘述錯誤的是()A.系譜圖的分析是遺傳咨詢的重要步驟B.產前診斷發現的畸形胎就是遺傳病胎兒C.近親結婚所生的孩子患隱性遺傳病的可能性較大D.提倡適齡生育，高齡生育會導致胎兒畸變率增大13.某遺傳病是由X染色體上隱性基因（m）控制的單基因遺傳病，在人群中的發病率極低（不考慮變異）。下列關于該遺傳病的敘述，正確的是()A.禁止近親結婚和進行遺傳咨詢能杜絕該種遺傳病的發生B.若某男性患有該遺傳病，則其父肯定不攜帶該病的致病基因C.理論上，人群中m的基因頻率與男性群體中患該病的概率不同D.人群中M的基因頻率大于m的基因頻率二、填空題14.α-地中海貧血（簡稱α-地貧）是血紅蛋白異常引起的一種常染色體隱性遺傳病。重型α-地貧病人（aa）的父母一般是輕型α-地貧病人，臨床表現有輕度貧血或正常，但外觀無異常，無需治療。而重型α-地貧病人出生不久就會表現出貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸，并伴有特殊面容，般成年前死亡。回答下列相關問題：(1)輕型α-地貧惠者在生活過程中，一般________（填“會”或“不會”）轉變成重型α-地貧患者，反映了基因突變一般具有________（至少答出兩點）的特點。(2)某女子懷孕后，在孕30周做產前診斷確診胎兒患重型α-地貧，在醫生建議下終止妊娠。若該對夫婦再懷孕，胎兒患重型α-地貧的概率是________。(3)某人為輕型α-地貧患者，經檢測其配偶不攜帶致病基因；另一對夫婦生過一重型α-地貧患者。如果兩個家庭的子代中外觀表現正常的孩子結婚，生重型α-地貧孩子的概率為________。(4)對孕婦進行產前診斷時，可在10~22周進行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過________確定胎兒是否存在α-地貧基因。三、讀圖填空題15.以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型如圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是______________型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為____________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為____________。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽︰全色羽=1︰1，則該雄雞基因型為______________。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為____________。（5）雛雞通常難以直接區分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）________________。

參考答案1.答案：C解析：摩爾根運用“假說—演繹法”證明基因位于染色體上，A正確；摩爾根根據雜交實驗的結果，提出的假說是“控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”，B正確；用野生型紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅交配產生的實驗結果不能驗證假說是否正確，還要繼續進行實驗，C錯誤；依據摩爾根的假說，F1紅眼果蠅應該有兩種基因型，即XWXw和XWY（W表示紅眼基因，w表示白眼基因），D正確。2.答案：D解析：A項，母親攜帶基因Ⅰ和基因Ⅱ，而子女中只有其一，可能是由于減數分裂時同源染色體分離，基因Ⅰ和基因Ⅱ隨之分離。B項，母親和女兒2都同時攜帶基因Ⅱ和基因Ⅳ，家庭其他成員不攜帶基因Ⅱ和基因Ⅳ，故基因Ⅱ和基因Ⅳ可能位于同一條染色體上。C項，父親攜帶的基因Ⅲ通過含X染色體的精子可以遺傳給兩個女兒。D項，Y染色體上的基因只能傳給兒子，不可能遺傳給女兒，符合題意，故選D。3.答案：A解析：本題主要考查基因和染色體行為存在平行關系的具體表現，所謂平行關系即兩者的行為要表現一致。基因突變是DNA上的堿基對發生變化（微觀變化），而染色體（宏觀）沒有變化，不能說明基因與染色體行為存在平行關系，A正確;非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，二倍體生物形成配子時基因和染色體數目均減半,Aa雜合體發生染色體缺失后可表現出a基因的性狀,均表現出了染色體與基因的平行關系，B、C、D錯誤。4.答案：B解析：XY型性別決定的生物，如果蠅，Y染色體比X染色體長，A錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯誤；在沒有性別分化的生物的細胞中，沒有性染色體，D錯誤。5.答案：B解析：由題表可知，XO雄性不育，XY雄性可育，說明雄果蠅中的Y染色體賦予雄果蠅以育性；在果蠅中，XXY為雌性，因此Y染色體對果蠅的性別決定不起決定性作用；摩爾根認為控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含它的等位基因；XXY男性的形成可能與父方或母方減數分裂異常有關。6.答案：B解析：性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯，A正確；XY型生物體的細胞內可能含有兩條同型的性染色體（XX），也可能含有兩條異型的性染色體（XY），B錯誤；性染色體上的基因不都決定性別，如人類的紅綠色盲基因，C正確；X、Y染色體存在同源區段，所以X、Y染色體上也存在等位基因，D正確。7.答案：D解析：兩株都開紅花的個體雜交，F1中紅花雌性：紅花雄性：白花雄性=8：7：1，說明白花為隱性。白花占1/16，1/16=（1/4）×（1/4），說明M和m、N和n位于兩對同源染色體上。已知M和m位于X染色體上，所以基因N和n位于常染色體上，A正確；進一步推測兩親本的基因型分別為NnXMXm、NnXMY，B正確；F1中紅花雌株的基因型有2×3=6種，C正確；親代紅花雌株（NnXMXm）與F1中白花雄株（nnXmY）雜交，后代中白花雌株所占比例為（1/2）×（1/4）=1/8，D錯誤。8.答案：C解析：本題考查伴性遺傳。假設相關的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異，如當雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現為顯性性狀，而雄性均表現為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛（♀）與截毛（♂）雜交，F1全部為剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確；通過雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區段，P截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）︰截毛（XbY）=1︰1，若基因位于同源區段上，P截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）︰截毛（XbYb）=1︰1，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區段，P截毛（XbXb）×剛毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）︰剛毛（XbYB）=1︰1，D正確。9.答案：C解析：設該病由相關基因D、d控制。祖母患病，若基因型為XDXd，則孫女不一定患此病，A錯誤；外祖父患病，基因型為XDY，其女兒一定患病，基因型可能為XDXD或XDXd，當基因型為XDXd時，其外孫不一定患此病，B錯誤；正常女性的基因型為XdXd，其兒子從該女性處得到一個正常的雌配子（Xd），從父親處得到一個雄配子（Y），因此其兒子一定不患此病，C正確；女性患者的基因型為XDXD或XDXd，若基因型為XDXD，后代中子女都患病，D錯誤。10.答案：D解析：21三體綜合征屬于出生缺陷，出生缺陷并不能說就是遺傳病，有些先天性疾病是在胎兒發育時產生的，并非遺傳而來，A錯誤；原發性高血壓是多基因遺傳病，而進行遺傳病發病率調查時一般選擇單基因遺傳病，B錯誤；利用基因診斷技術能更好地監測和預防遺傳病，但不能監測和預防所有出生缺陷，C錯誤；苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病，D正確。11.答案：C解析：近親結婚會造成后代患隱性遺傳病的可能性大大增加，因此禁止近親結婚可降低遺傳病患兒的出生概率，A正確；產前診斷可初步確定胎兒是否存在染色體異常，B正確；基因檢測技術不能確診所有類型的遺傳病，C錯誤；基因治療只能治療極少數單基因遺傳病，例如白化病、紅綠色盲等，不能治療多基因遺傳病和染色體遺傳病，D正確。12.答案：B解析：本題考查人類遺傳病的預防。鼓勵遺傳咨詢，可以避免患有遺傳病的孩子出生，系譜圖分析是遺傳咨詢的重要步驟，A正確；常見的胎兒畸形包括21三體綜合征、先天性心臟病、神經管缺陷、唇腭裂、多指（趾）等這些胎兒畸形都可以通過產前診斷發現，B錯誤；禁止近親結婚的原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，C正確；提倡適齡生育，高齡生育會導致胎兒畸變率明顯增大，D錯誤。13.答案：D解析：禁止近親結婚和進行遺傳咨詢可以有效降低該種遺傳病發生的概率，但不能杜絕該遺傳病的發生，A錯誤；男性患者的X染色體來自其母親，不能推斷其父親是否攜帶該病的致病基因，B錯誤；對于伴X染色體隱性遺傳病而言，男性只有一條X染色體，只要其上有致病基因即患病，因此理論上，人群中致病基因的頻率與男性群體中患該遺傳病的概率相同，C錯誤；該病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中發病率極低，因此，人群中M的基因頻率遠大于m的基因頻率，D正確。14.答案：(1)不會；隨機性低頻性、不定向性(2)(3)(4)基因診斷（或基因檢測或遺傳學檢測解析：(1)本題考查基因分離定律的實質、人類遺傳病及遺傳病的檢測和預防。由題意可知完全正常的人基因型為AA，輕型α-地貧患者的基因型為Aa，重型α-地貧患者的基因型為aa。重型α-地貧患者的基因型為aa，而輕型α-地貧患者的基因型為Aa，二者的基因型不同，因基因突變具有隨機性、不定向性和低頻性，所以輕型α-地貧患者在生活過程中一般不會轉變成重型α-地貧患者。(2)該女子被診斷出胎兒為重型α-地貧，說明這對夫婦均為輕型a-地貧患者，基因型均為Aa，若該對夫婦再懷孕，胎兒患重型地貧（aa）的概率是。(3)一個輕型α-地貧患者（Aa）與一個不攜帶該致病基因的人（AA）結婚，生出雜合子的孩子（外觀正常）的概率為，而生過重型α-地貧患者的夫婦基因型為Aa×Aa，生出一個外觀正常但為雜合子（Aa）的孩子的概率