(新高考)高考化學一輪復習課時練習第9章章末常考必備的重要有機轉化關系及反應方程式書寫強化練(含解析)_第1頁
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章末常考必備的重要有機轉化關系及反應方程式書寫強化練一、重要有機物之間的轉化關系二、必背有機反應(寫出化學方程式)(1)CH3CH2Cl→CH2=CH2答案CH3CH2Cl+NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑+NaCl+H2O(2)CH3CH2OH→CH2=CH2答案CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑+H2O(3)CH3CH2OH→CH3CHO答案2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O(5)OHC—CHO→HOOC—COOH答案OHC—CHO+O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOHeq\o(→,\s\up7(一定條件))+(2n-1)H2O(7)乙醛和銀氨溶液的反應答案CH3CHO+2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液的反應答案CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(9)答案+2NaCl+2H2O(10)答案(11)和飽和溴水的反應答案(12)和溴蒸氣(光照)的反應答案(13)和HCHO的反應答案n+nHCHOeq\o(→,\s\up7(H+))+(n-1)H2O(14)酯在堿性條件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中為例)答案CH3COOC2H5+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa+C2H5OH(15)和NaOH的反應答案+2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa++H2O三、常考有機物的檢驗1.鹵代烴中鹵素的檢驗取樣,滴入NaOH溶液,加熱至分層現象消失,冷卻后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,觀察沉淀的顏色,確定是何種鹵素。2.烯醛中碳碳雙鍵的檢驗(1)若是純凈的液態樣品,則可向所取試樣中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。(2)若樣品為水溶液,則先向樣品中加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,充分反應后冷卻過濾,向濾液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,則證明含有碳碳雙鍵。【特別提醒】若直接向樣品水溶液中滴加溴水,則會有反應:—CHO+Br2+H2O→—COOH+2HBr而使溴水褪色。3.二糖或多糖水解產物的檢驗若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,則先向冷卻后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液,(水浴)加熱,觀察現象,作出判斷。4.如何檢驗溶解在苯中的苯酚?取樣,向試樣中加入NaOH溶液,振蕩后靜置、分液,向水溶液中加入鹽酸酸化,再滴入幾滴FeCl3溶液(或過量飽和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),則說明有苯酚。【特別提醒】(1)若向樣品中直接滴入FeCl3溶液,則由于苯酚仍溶解在苯中,不能進入水溶液中與Fe3+進行離子反應;若向樣品中直接加入飽和溴水,則生成的三溴苯酚會溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水濃度太小,則一方面可能由于生成溶解度相對較大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚之中而看不到沉淀。5.檢驗實驗室制得的乙烯氣體中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O,可將氣體依次通過無水硫酸銅(檢驗水)→品紅溶液(檢驗SO2)→飽和Fe2(SO4)3溶液(除去SO2)→品紅溶液(確認SO2已除盡)→澄清石灰水(檢驗CO2)→溴水或溴的

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