第十三章B細胞介導的體液免疫應答一、選擇題[A型題]B細胞作為抗原提呈細胞，其表面主要具有的第二信號作用的分子是CD28CD40CD40LB7MHC-II類分子活化的Th細胞活化Bm細胞時，Bm細胞表面主要產生第二信號的分子是:CD28CD40CD40LB7MHC-II類分子Th細胞活化所需活化信號1由下列哪種分子傳入細胞內？CD2CD3CD4Iga、Ig卩CD8B細胞活化所需的活化信號1由下列哪種分子傳入細胞內？CD2CD3CD4Iga、Ig卩CD85．B細胞介導的再次免疫應答的APC是：巨噬細胞B．DCBmT細胞內皮細胞6?初次應答時，B細胞活化的第二信號產生主要是：BCR識別抗原肽-MHCI類分子復合物BCR識別抗原肽-MHCII類分子復合物B細胞上的CD40與Th細胞上的CD40L結合B細胞上的B7與Th細胞上的CD28結合E.BCR與抗原結合再次免疫應答的特點是：抗原提呈細胞是巨噬細胞抗體產生快，維持時間短抗體主要是IgM和IgG抗體為高親和性抗體TD抗原和TI抗原都可引起再次免疫應答初次免疫應答的特點是：抗原呈遞細胞是Bm抗體產生慢，維持時間短抗體滴度較高所需抗原濃度低TI抗原可引起初次和再次免疫應答TI-Ag激活B淋巴細胞產生抗體需要哪種細胞參與？巨噬細胞Th細胞NK細胞TDTH細胞E.以上均不需要B細胞活化所需IL-2是由下列哪種細胞分泌？APC細胞B細胞TH細胞CTL細胞TS細胞BCR能識別:天然蛋白質抗原決定簇線性決定簇連續決定簇Ag肽-MHC復合物特異性坑原再次應答時，Th活化所需的信號1是如何產生的？Th的TCR識別巨噬細胞表面的抗原肽-MHCII類分子Th的TCR識別Bm細胞表面的抗原肽-MHCII類分子Th的TCR識別巨噬細胞表面的抗原肽-MHCI類分子Th的TCR識別Bm細胞表面的抗原肽-SmIgBm的CD40與Th的CD40L結合Th細胞的TCR能識別：天然蛋白質抗原決定簇TI-Ag外源性抗原抗原肽-MHCI類分子復合物抗原肽-MHCII類分子復合物BCR識別抗原的特點是：受MHC-I類分子的限制性受MHC-II類分子的限制性識別抗原的線性決定簇直接捕獲外源性抗原受MHC樣分子的限制初次體液免疫應答產生的抗體主要是：IgGIgAIgEIgMIgD再次體液免疫應答產生的抗體主要是：IgGIgAIgEIgMIgD17．抗體參與介導的靶細胞溶解機制是：A．ADCC、CDRB．CDR、CDCC．ADCC、MLRD．CDC、MLRE．ADCC、CDC18．免疫應答過程不包括：A．APC對抗原的處理和提呈免疫活性細胞對抗原的特異性識別C．T細胞在胸腺內分化成熟T細胞和B細胞的活化、增殖與分化效應細胞和效應分子的產生和作用19．在抗體產生過程中，下列哪項是錯誤的？Th與B細胞的相互作用受MHC限制B細胞是產生抗體的細胞APC表面的協同刺激分子與T細胞上的相應受體結合是啟動TH活化的信號之一MHC分子與外來抗原肽復合物是啟動TH活化的信號Ig的類別轉換不需要細胞因子的參與下列哪項不屬于體液免疫的效應作用？調理作用ADCCDTH反應中和作用CDC關于APC處理提呈抗原，下列哪項是錯誤的？外源性抗原經APC處理。形成多肽-MHCII類分子復合物呈遞給CD4+TH細胞Bm將抗原肽-MHCII類分子復合物呈遞給TH細胞類脂與CD1結合，由APC提呈TAP參與外源性和內源性抗原的處理內源性抗原經APC處理，形成多肽-MHC-I類分子復合物提呈給CD8+T細胞APC在免疫應答中的作用哪項是錯誤的？專職APC提呈抗原肽-MHC-II類分子復合物提供第一信號專職APC上的協同刺激分子與T細胞的相應受體結合產生第二信號專職APC能分泌CKs，輔助體液免疫應答產生非專職APC具有處理抗原與提呈抗原能力B細胞為非專職APC關于B細胞的活化，下列哪項是錯誤的？BCR識別抗原分子中的線性決定簇Iga、Ig卩傳遞特異性識別信號活化Th與B細胞間的粘附分子結合提供活化信號2CD40與CD40L是信號2的主要分子活化Th細胞分泌IL-4、5、6參與B細胞的活化、增殖和分化24關于再次免疫應答，下列哪項是錯誤的？APC是BmBm以與巨噬細胞相似的方式攝取、處理和提呈抗原Bm的BCR識別抗原的B細胞決定簇Bm的CD40與活化Th的CD40L結合產生活化信號2Bm的激活不需活化Th分泌的細胞因子的參與關于免疫記憶，下列哪項是錯誤的？免疫應答過程中可產生Bm、Tm免疫應答的分化階段，小部分細胞分化為記憶細胞，大部分分化為效應細胞記憶細胞表達CD45RA記憶細胞表面分子表達有改變再次應答可引起比初次免疫更強的抗體產生作為B細胞多克隆激活劑的抗原是A.高濃度TI-1型抗原低濃度TI-1型抗原TI-2型抗原高濃度TD-Ag低濃度TD-Ag無多克隆激活作用，但可被BCR特異識別而激活B細胞的是高濃度TI-1型抗原低濃度TI-1型抗原TI-2型抗原高濃度TD-AgE.低濃度TD-Ag[X型題]1．抗體的中和作用是指：抗體能中和抗原抗體中和外毒素的毒性作用抗體阻止病毒吸附和穿入易感細胞抗體中和病毒的毒素抗體對免疫應答的抑制作用體液免疫的初次應答與再次應答的不同點是:初次應答產生的抗體主要是IgM，再次應答的是IgG再次應答有抗體親和力成熟再次應答產生IgG的潛伏期明顯縮短初次應答的抗原提呈細胞是巨噬細胞再次應答的抗原提呈細胞是記憶B細胞TI-Ag誘導的體液免疫應答的特點是:所產生的抗體是IgG無類別轉換無抗體親和力成熟不需要Th細胞的輔助無免疫記憶BCR對抗原的識別特點是：能識別蛋白質抗原不需APC攝取、處理抗原能識別多肽、核酸、蛋白質、多糖無MHC限制性識別的是構象決定簇B細胞攝取抗原的方式有：通過BCR直接攝取抗原吞噬胞飲作用被動吸附調理作用活化的Th細胞分泌哪些細胞因子有利于Bm細胞的活化？TOC\o"1-5"\h\zIL-2IL-4IL-5IL-6IL-107關于免疫應答，下列哪項是正確的？能識別異己有記憶性有特異性有MHC限制性有多種細胞參與8．免疫應答的類型有：細胞免疫體液免疫免疫缺陷正免疫應答負免疫應答免疫應答的過程包括：抗原識別階段免疫細胞的活化和分化階段免疫細胞的膜攻擊階段免疫應答的效應階段免疫記憶形成階段TD抗原誘導的免疫應答有哪些分子參與？SRBC受體SmIg抗原識別受體MHC編碼的產物CD4分子11.免疫記憶可表現為：T淋巴細胞產生的IL-2增加再次遇到相同抗原時，機體產生抗體快只產生IgG抗體抗原致敏的T細胞數量增加抗原致敏的B細胞數量增加體液免疫的效應作用包括：中和作用ADCC調理作用補體介導的細胞毒作用遲發型超敏反應抗體產生的再次應答的特征是：以IgM為主，可產生免疫記憶可發生Ig的類別轉換為高親和性抗體抗體效價低產生抗體的潛伏期短可促進B細胞活化、增殖、分化的細胞因子是：TOC\o"1-5"\h\zIL-1IL-4IL-5IL-6IL-8二、填空題1.免疫應答可分為B細胞介導的 和T細胞介導的 兩種類型。2?機體的特異性體液免疫應答主要由 介導。體液免疫應答的第一步是 對抗原的特異性識別及兩者的結合。B細胞作為抗原呈遞細胞，其表面主要的協同刺激分子 ；作為免疫效應細胞，其表面主要的協同刺激分子 。TOC\o"1-5"\h\zB細胞識別的抗原主要 ，還有 。B細胞信號轉導過程中的初級信號轉導分子是 。Th細胞主要以兩種方式輔助B細胞，分別 以及 。在生發中心，B細胞繼續分化發育，發 、 、 和 等免疫過程。8.在TD抗原誘導的初次應答中，血清抗體持續時間相對 ，抗體類型主要為 ；而二次應答中， 類抗體含量較初次應答時顯著增高。9. 常被稱為B細胞絲裂原，在高濃度時，這類抗原可多克隆地誘導B細胞增殖和分化。10?粘膜免疫應答是一類特殊的免疫應答，起主要作用的 。三、 名詞解釋初次應答再次應答抗原受體編輯。抗體親和力成熟Ig類別轉換記憶B細胞四、 問答題體液免疫應答的一般規律包括那兩個方面？各有何特點及醫學意義？Th細胞如何輔助B細胞的免疫應答？簡述B細胞在生發中心的分化成熟的大致過程？B細胞對TD、TI-1及TI-2抗原免疫應答的異同。參考答案［A型題］1.D2.B3.B4.D5.C6.C*7.D8.B9.E10.C11.A12.B*13.E14.D15.D16.A17.E18.C19.E20.C21.D22.E23.A24.E*25.C26A27B［X型題］BC2ABCDE3.BCDE*4.ABCDE5.AC6.ABCD7.ABCDE8.ABDE9.ABD10.ABCDEBDE12.ABCD13.BCE14.ABCD【注解】［A型題］［題6］B細胞介導的初次體液免疫應答中，抗原提呈細胞是巨噬細胞；在再次體液免疫應答中，抗原提呈細胞是B記憶細胞，抗原提呈細胞活化TH細胞后，活化的Th細胞再活化B細胞。B細胞通過BCR捕獲抗原此即信號1,由Iga、Ig卩將此信號傳入細胞內，信號2主要是B細胞上的CD40與活化的TH細胞上的CD40L的結合。另外，活化的TH細胞分泌細胞因子IL-4、IL-5、IL-6作用于B細胞，至此，B細胞終于活化。［題12，24］在再次體液免疫應答中，抗原遞呈細胞是B記憶細胞，B細胞通過BCR捕獲抗原，經過處理后，抗原肽與MHCII類分子結合，轉運到B細胞表面，供TH細胞TCR識別。所以，再次體液免疫應答中，TH細胞活化所需的信號1是TCR雙識別B細胞上的抗原肽-MHCII類分子復合物，信號2是B細胞上的粘附分子受體與TH細胞上的粘附分子結合形成協同刺激信號，其中B細胞上的B7分子與TH細胞上的CD28是一對主要的協同刺激分子。［X型題］【題3】由TI-Ag誘導的體液免疫的特點是：不需要T細胞的輔助，不需要巨噬細胞的攝取、處理和呈遞作用，TI-Ag即可直接活化B細胞。所產生的抗體都是IgM，沒有免疫記憶，也就沒有類別轉換和親和力成熟。TI-1型抗原在低濃度時，表位與BCR結合活化B細胞，TI-1型抗原在高濃度時，則作為絲裂原與B細胞上的絲裂原受體結合非特異性地活化B細胞，故絲裂原又叫多克隆激活劑。TI-2型抗原具有多個有一定間隔、重復排列的相同抗原決定簇呈線性排列，與B細胞上的BCR結合后，使適量BCR交聯，傳入活化信號，使B細胞活化。二、填空題1．體液免疫、細胞免疫2.B細胞、BCR、3．B7-1、CD40T細胞依賴性抗原、T細胞不依賴性抗原Iga/Ig卩B細胞與Th細胞的直接接觸、Th細胞產生的細胞因子IgV的體細胞高頻突變、抗原受體親和力成熟、Ig類別轉換、記憶B細胞形成和抗原受體編輯較短、IgM、IgGTI-1抗原分泌性IgA三、名詞解釋：1.B細胞在初次接受TD抗原的刺激所產生的應答過程稱為初次應答。初次應答產生的抗體濃度通常較低，并主要是IgM類抗體，親和力較低。2?當B細胞第二次接受相同的TD抗原刺激后所產生的應答過程為再次應答，又稱回憶應答。與初次應答相比，產生再次應答所需的抗原劑量小，抗體濃度高，持續時間長，主要為IgG類抗體，且親和力高。3?在周圍淋巴器官的生發中心可以發生Ig基因的二次重排，從而對B細胞的抗原受體作修正，此稱為受體編輯。二次重排會修正編碼能與自身抗原應答的重鏈和輕鏈蛋白質的V區基因，以此消除自身應答性B細胞4?在B細胞分化成熟過程中，當受到抗原刺激時，只有那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才能有效地結合抗原，并在抗原特異性的Th細胞輔助下增殖，產生高親和力的抗體，此即為抗體親和力成熟。.B細胞IgV區基因重排后，其子代細胞所表達的Ig均具有相同的V區，但子代細胞接受抗原刺激并增殖分化的過程中，其IgC區基因可發生類別轉換。比如，在免疫應答中首先表達IgM，隨后即可表達和產生IgG、IgA、IgE，盡管其IgV區不發生改變。Ig類別轉換同樣也在抗原誘導下發生，并接受T細胞分泌的細胞因子調節.B細胞在增殖分化過程中，除了發育成漿細胞外，還有一部分成為記憶B細胞。記憶B細胞不產生Ig,但再次與同一抗原相遇時可迅速活化，產生大量的抗體。四、問答題1體液免疫應答過程中，B細胞對抗原刺激的應答可分為兩種不同的情況，即在初次接受抗原刺激時，機體發生初次應答；再次接受相同抗原刺激，機體產生再次應答或稱回憶應答。初次應答與再次應答的特點如下：特點初次應答再次應答抗原提呈細胞非B細胞B細胞抗原濃度高低抗體產生延遲相5-10天2-5天高峰濃度較低較咼Ig類別主要為IgMIgG、IgA等親和力低高無關抗體多少Ig