移植免疫

TransplantationImmunity彭延文移植免疫

TransplantationImmun1本章內容移植免疫學的發展移植免疫相關概念同種異體移植排斥的機制同種異型移植排斥的類型同種異型移植排斥反應的防治移植相關的免疫學問題本章內容移植免疫學的發展2移植：在醫學上應用自體或異體的正常細胞、組織或器官置換病變的或功能缺損的細胞、組織或器官，以維持和重建機體的生理功能，這種治療方法稱為移植。移植排斥反應：移植手術后，移植物或受者體內的免疫細胞受刺激后而發生免疫應答反應。移植：在醫學上應用自體或異體的正常細胞、組織或器官置換病變的3器官與組織移植器官與組織移植4移植免疫學的發展史1596年，意大利外科醫生成功進行最早一次成功的自體組織移植.19世紀初，嘗試異體皮膚移植,但因排斥而失敗。1940年，Medewar證實了同種異體移植排斥是一種免疫現象.1954年，美國醫生Murray在單卵雙生姐妹間進行腎移植獲得成功。1962年，應用HLA分型技術選擇合適的供體，第一次用無親緣關系的供體腎進行異體移植，獲得成功。移植免疫學的發展史1596年，意大利外科醫生成功5器官移植的現狀與發展

1963、美國哈迪進行首例肺移植。1980年以后肺移植有突破性成功。

1966、美國凱利醫生進行首例胰腺移植

1967、南非南開普頓大學醫院巴那德醫生實行首例心臟移植手術

1971、美國唐納托馬斯率先成功進行骨髓移植

1987、美國醫學家成功的同時移植心臟和胰腺兩個器官1963、美國托馬斯斯塔澤爾進行首例肝移植器官移植的現狀與發展1963、美國哈迪進行首例肺移植。196世界上第一個成功地實施人心臟移植手術的

南非開普敦大學教授巴納德

世界上第一個成功地實施人心臟移植手術的

南非開普7我國器官移植起步較晚但發展較快20世紀70年代至今涉及到28種以上的器官移植，是器官移植技術在器官應用種類上最廣泛的國家之一。器官移植已成為治療多種終末期疾病的有效手段。我國器官移植起步較晚但發展較快8移植免疫相關概念根據移植物形態結構分：器官移植、組織移植、細胞移植、基因移植根據移植供、受者間的遺傳背景差異分：自體移植（autotransplantation）同系移植（isotransplantation）同種異體移植（allotransplantation）異種移植（xenotransplantation）移植免疫相關概念根據移植物形態結構分：9移植免疫中山大學免疫學課件10移植免疫相關概念移植物(graft):被移植的部分供者（donor）：提供移植物的個體受者(recipient):接受移植物的個體移植免疫相關概念移植物(graft):被移植的部分11移植免疫不同個體間移植常引起受者對移植物的免疫排斥應答，這種免疫現象稱為移植免疫移植免疫學是研究排斥反應發生的機制，如何防治排斥反應的發生以維持移植物的正常功能和長期存活的學科。移植免疫不同個體間移植常引起受者對移植物的免疫排斥應答，這種12

排斥反應的機制

排斥反應的本質：T細胞介導的、針對移植抗原的免疫應答

排斥反應的機制

排斥反應的本質：T細胞介導的、針對移植13引起同種異體移植排斥反應的抗原主要組織相容性抗原：次要組織相容性抗原：與性別相關的mH抗原由常染色體編碼的mH抗原：HA-1～5其它參與排斥反應的抗原：人類ABO血型抗原組織特異性抗原引起同種異體移植排斥反應的抗原主要組織相容性抗原：14同種異型抗原的識別機制直接識別（directrecognition）：受者T細胞識別移植物APC表面同種異型MHC分子。間接識別（indirectrecognition）：受者T細胞識別由受者APC加工處理、來源于供者的MHC分子肽。供、受者的APC均可遞呈抗原供受者T細胞識別。這類可特異性識別同種異型抗原的T細胞稱為同種異型反應性T細胞（alloreactiveTcell）。同種異型抗原的識別機制直接識別（directrecogni15受受16直接識別在同種異型移植中，可激活大量受者T細胞形成同種異型反應性T細胞在急性排斥反應早期發揮重要作用同種移植所特有的抗原遞呈與識別方式直接識別機制：（1）TCR識別MHC-肽復合物（2）TCR識別的交叉反應性直接識別在同種異型移植中，可激活大量受者T細胞形成同種異型反17同種異型MHC抗原屬一種“非己”抗原，也可如普通外來蛋白抗原一樣被遞呈。—受者APC進入移植物—攝取脫落的同種異型的MHC分子—經溶酶體途徑呈遞給受體CD4+T細胞—TDH、活化CTL和B細胞，導致免疫排斥在急性排斥反應中、晚期以及慢性排斥中起重要作用間接識別同種異型MHC抗原屬一種“非己”抗原，也可如普通外來蛋白抗原18受受19直接識別和間接識別的比較、CD4+Th直接識別和間接識別的比較、CD4+Th20移植排斥反應的效應機制細胞免疫應答①產生趨化因子→單核細胞浸潤→炎癥②釋放炎性因子→Ⅳ型超敏反應③CD8+CTL直接殺傷體液免疫應答：調理、粘附、ADCC等

移植排斥反應的效應機制細胞免疫應答21移植排斥反應的效應機制非特異性免疫應答①機械損傷②手術中的缺血缺氧③缺血-再灌注損傷移植排斥反應的效應機制非特異性免疫應答22同種異型移植排斥的類型及其效應機制

同種異型移植排斥反應包括：宿主抗移植物反應（hostversusgraftreaction，HVGR）

移植物抗宿主反應（graftversushostreaction，GVHR）

根據移植排斥反應發生快慢分：超急性排斥反應（hyperacuterejection）

急性排斥反應（acuterejection）

慢性排斥反應（chronicrejection）同種異型移植排斥的類型及其效應機制

同種異型移植排斥反應包括23超急性排斥反應(hyperacuterejection)器官移植術后數分鐘至數小時內發生的排斥反應受者體內存在天然（預存）Ab常見于：供、受者間ABO血型不相容受者血液中含有抗供者HLA抗體機制：①Ag-Ab結合激活補體系統②過敏毒素引起血管通透性增加，炎性細胞浸潤，導致出血、水腫和血栓形成，導致移植器官壞死超急性排斥反應(hyperacuterejection)器24移植免疫中山大學免疫學課件25移植免疫中山大學免疫學課件26急性排斥反應（acuterejection）最常見，使用免疫抑制劑可緩解多發生于移植術后數天至2周，三個月后強度逐漸減弱病理特征表現為實質性細胞壞死并伴有淋巴細胞和巨噬細胞浸潤表現為急性血管炎和急性間質炎急性排斥反應（acuterejection）最常見，使用免27移植免疫中山大學免疫學課件28移植免疫中山大學免疫學課件29移植免疫中山大學免疫學課件30急性排斥反應（acuterejection)發生過程：過客APC直接識別間接識別同種異型反應性CD4+T細胞Th1細胞移植排斥CD8+CTL急性排斥反應（acuterejection)發生過程：31急性排斥反應（acuterejection)組織損傷的效應機制：CTL的直接殺傷作用：Th1細胞的致炎作用：產生IL-1、IFN-γ、TNF-α活化炎性細胞IV型超敏反應體液免疫效應：抗alloantigen抗體和抗血管內皮表面分子的抗體+AgIC急性血管炎激活補體，損害血管急性排斥反應（acuterejection)組織損傷的效應32慢性排斥反應(chronicrejection)發生于移植后數月、甚至數年是影響移植器官長期存活的主要障礙病變特征:組織結構損傷、纖維增生和血管平滑肌細胞增生移植器官功能進行性喪失慢性排斥反應(chronicrejection)發生于移植33發生機制免疫學機制：①反復發作的急性排斥反應①慢性遲發型超敏反應非免疫學機制：①手術損傷②并發癥：感染、高血壓、高血脂③免疫抑制藥物毒副作用發生機制免疫學機制：34移植免疫中山大學免疫學課件35移植免疫中山大學免疫學課件36移植免疫中山大學免疫學課件37移植物抗宿主反應移植物中的同種異型反應性淋巴細胞，識別宿主同種異型抗原而發生的排斥反應，為移植物抗宿主反應(graftversushostreaction,GVHR)GVHR可損傷宿主組織和器官，引起移植物抗宿主病(GVHD)GVHD的臨床和病理特點是：皮膚、肝臟、腸道上皮細胞壞死急性難逆轉，可致命移植物抗宿主反應移植物中的同種異型反應性淋巴細胞，識別宿主同38移植物抗宿主反應GVHR的發生條件：供、受者間HLA型別不合移植物中含足夠數量成熟的淋巴細胞宿主的免疫功能狀態低下GVHR主要見于骨髓移植后，是影響骨髓移植成功的首要因素，也可見于胸腺、小腸、脾臟和肝移植以及免疫缺陷個體接受大量輸血時移植物抗宿主反應GVHR的發生條件：39移植免疫中山大學免疫學課件40GVHR發生機制：宿主mH

激活移植物中成熟T細胞

增殖分化效應T細胞

血對宿主發動免疫攻擊GVHR發生機制：41移植物抗宿主反應急性GVHD主要引起皮膚、肝臟和腸道等多器官上皮細胞壞死臨床表現:皮疹、黃疽、腹瀉等，嚴重者皮膚和腸黏膜剝落，導致死亡慢性GVHD引起一個或多個器官纖維化和萎縮，導致器官功能進行性喪失為確保骨髓移植術成功，術前須進行嚴格的HLA配型，或預先清除供者骨髓中成熟T細胞移植物抗宿主反應急性GVHD主要引起皮膚、肝臟42GVHDGVHD43移植免疫中山大學免疫學課件44移植免疫中山大學免疫學課件45移植免疫中山大學免疫學課件46同種異型移植排斥反應的防治供者與受者間HLA盡可能相符，以降低移植物組織抗原的免疫原性使用免疫抑制劑，抑制受者的免疫應答誘導受者對移植物的特異性免疫耐受。同種異型移植排斥反應的防治供者與受者間HLA盡可能相符，以降47選擇組織型別相配的供者ABO血型抗原配型HLA抗原配型HLA-DR（DQ）、HLA-B和HLA-A檢測預存抗體術前取受者血清與供者淋巴細胞進行交叉細胞毒試驗交叉配型：混合淋巴細胞反應選擇組織型別相配的供者ABO血型抗原配型48對移植物進行預處理移植術前宜充分清除移植物中的過客白細胞，以減輕排斥反應在HLA基因型不完全相合的骨髓移植中，可預先清除骨髓移植物中成熟的T細胞，以預防GVHR發生術前給受著輸特異性血小板，血漿置換，脾切除，免疫抑制劑等對移植物進行預處理移植術前宜充分清除移植物中的過客白細胞，以49免疫抑制治療免疫抑制藥物：包括糖皮質激素、環孢酶素A(CsA)、FK506和雷帕霉素、麥考酚酸酯CsA：應用最為廣泛，毒性強，阻斷IL-2基因轉錄，從而抑制T細胞增殖其他抗免疫細胞表面抗原的McAb可用于抑制相應免疫細胞活化及功能（如抗CD25、CD3、CD4、CD8、ICAM-1、VACM-1、LFA-1的McAb等）移植后的免疫檢測：淋巴細胞亞群，免疫分子水平免疫抑制治療免疫抑制藥物：包括糖皮質激素、50免疫抑制藥物的作用機制免疫抑制藥物的作用機制51誘導受者對移植物的免疫耐受移植耐受（transplatationtolerance）是指將供者器官、組織移植給受者后，在不使用免疫抑制藥物的情況下，受者免疫系統對同種異型移植物不產生免疫排斥反應，但對其他抗原的應答保持正常誘導受者產生移植耐受的機制十分復雜，涉及免疫清除、免疫失能、免疫抑制和免疫調節等誘導受者對移植物的免疫耐受移植耐受（transpla52已開展的若干實驗方案封閉同種反應性TCR阻斷共刺激通路供者特異性輸血過繼輸注Treg細胞過繼輸注或誘導未成熟DC定向調控Th1/Th2分化阻斷效應細胞向移植物局部浸潤體外輸入活性擴增的MSCs細胞可以抑制GVHD已開展的若干實驗方案封閉同種反應性TCR53MSC輸注對移植物抗宿主病（GVHD）的影響

MSC輸注對移植物抗宿主病（GVHD）的影響5424歲女性患者移植后發生廣泛性cGVHD，同時合并肺部真菌感染。常規抗感染及免疫抑制治療效果不佳，予以單用MSCs治療。病例2007年6月2007年7月2009年3月肺部GVHD合并真菌感染肺功能好轉24歲女性患者移植后發生廣泛性cGVHD，同時合并肺部真菌感55移植免疫學相關的領域異種移植:

(解決供體器官不足的問題):超急性排斥（存在多糖抗體）同樣存在急性排斥現行的免疫抑制方案無效組織工程生物材料和移植細胞種子細胞的選擇、免疫原性修飾、誘導免疫耐受移植免疫學相關的領域異種移植:(解決供體器官不足的問題):56干細胞的應用

細胞治療與組織工程的種子細胞干細胞的應用細胞治療與組織工程的種子細胞57移植免疫中山大學免疫學課件58移植免疫中山大學免疫學課件59經中山大學倫理道德委員會和廣東省衛生廳批準，2004年完成國際上首例臍帶血干細胞移植治療DMD的臨床應用，目前患兒狀況良好，肌肉活檢已顯示有外源細胞植入。該項研究成果已引起國內外的關注，它為一些致死性遺傳病的治療提供了新的治療方法。

晚期DMD患者照片

干細胞移植治療杜氏肌營養不良癥經中山大學倫理道德委員會和廣東省衛生廳批準，200460胚胎干細胞（ES）的定向分化與移植應用核轉移技術，人體體細胞核可被植入去核卵母細胞中，通過胚泡的發育階段，獲取內細胞團，建成ES細胞系有多向分化潛能，能定向分化成各種細胞可得到來自病人的已分化細胞，通過移植進行治療來自ES細胞系的活細胞和組織的細胞核來自患者自身則可以免受排斥。胚胎干細胞（ES）的定向分化與移植應用核轉移技術，人體體細61胚胎干細胞（ES）胚胎干細胞（ES）62SpinalcordinjuryAmyotrophiclateralsclerosis(ALS)Alzheimer’sdisease

SpinalcordinjuryAmyotrophic63BanonhumanembryonicstemcellresearchandtherapyBanonhumancloningBanonhumanembryonicstemce64動物試驗美國得克薩斯大學研究人員在老鼠胚胎中發現了控制胚胎長出頭部的基因，他們將這些基因從老鼠胚胎中去除，并將處理后的1000多個老鼠胚胎植入老鼠子宮中，最后有4只“無頭老鼠”生了出來。由于沒有頭部和呼吸系統，這些“無頭老鼠”立即死去了。一些科學家認為“無頭人”可以成為“人體零件工廠”。

動物試驗美國得克薩斯大學研究人員在老鼠胚胎中發現了控制胚胎長65移植免疫中山大學免疫學課件66新進展美國生物學家愛德華·劉易斯為了弄清生物的體型結構與基因之間的關系，從單個受精細胞開始，證實生物體要發展成為含有數以億計的特化細胞的軀體，從蠅、蛙到人的動物都擁有幾乎相同的一套基因這套基因是動物形態藍圖的設計師，它行使一個主控制功能去引導動物的生長發育過程。在胚胎生長過程中，每個細胞中的各種基因的開和關造成了細胞的特別功能。新進展美國生物學家愛德華·劉易斯為了弄清生物的體型結構與基因67異種移植的特殊免疫學問題人體內存在針對動物細胞表面多糖分子的天然IgM抗體，導致超急排斥反應解決方案

通過向豬受精卵導入人衰變加速因子（DAF）編碼基因，培育出表達這一人補體調節蛋白的轉基因豬，成功地克服異種移植超急排斥反應。異種移植的特殊免疫學問題人體內存在針對動物細胞表面多糖分子的68移植免疫中山大學免疫學課件69異種移植的特殊免疫學問題遲發性異種移植排斥反應:可能由NK細胞和巨噬細胞介導，涉及大量參與炎癥反應的細胞和因子，及相關基因的激活和表達。解決方案:

通過向豬受精卵導入人NK細胞抑制性受體的配體基因，已證明可大幅度降低排斥反應。異種移植的特殊免疫學問題遲發性異種移植排斥反應:可能由NK70異種移植的特殊免疫學問題急性及慢性異種移植排斥反應:主要由T細胞介導異種移植的特殊免疫學問題急性及慢性異種移植排斥反應:主要由71異種器官移植的意義每年都有成千上萬的人在等待器官移植過程中死亡。克隆小豬給豬器官移植到人體中帶來希望，小豬的器官與人體器官尺寸上類似異種器官移植的意義每年都有成千上萬的人在等待器官移植過程中死72異種器官移植的意義異種移植中，供器官的近交系豬種一旦確立，供受者間的組織相容性問題即被簡化為豬和人種間的MHC差異，不需要反復配型，一勞永逸地解決不相容性問題。可以在整體水平對異種移植供體動物進行基因操作，即根據需要繁殖經過轉基因和基因剔除的供豬。并有利于以產業化方式提供大量成本低廉并符合要求的移植供體器官。異種器官移植的意義異種移植中，供器官的近交系豬種一旦確立，供73移植免疫中山大學免疫學課件74本章小結1、掌握移植免疫的基本概念2、掌握同種異型排斥反應的特點和識別機制3、掌握HVGR的類型及其主要機制4、熟悉GVHR的發生機制5、熟悉防治同種異型移植排斥的基本原則6、了解移植免疫與組織工程的研究進展本章小結1、掌握移植免疫的基本概念75移植免疫中山大學免疫學課件76移植免疫

TransplantationImmunity彭延文移植免疫

TransplantationImmun77本章內容移植免疫學的發展移植免疫相關概念同種異體移植排斥的機制同種異型移植排斥的類型同種異型移植排斥反應的防治移植相關的免疫學問題本章內容移植免疫學的發展78移植：在醫學上應用自體或異體的正常細胞、組織或器官置換病變的或功能缺損的細胞、組織或器官，以維持和重建機體的生理功能，這種治療方法稱為移植。移植排斥反應：移植手術后，移植物或受者體內的免疫細胞受刺激后而發生免疫應答反應。移植：在醫學上應用自體或異體的正常細胞、組織或器官置換病變的79器官與組織移植器官與組織移植80移植免疫學的發展史1596年，意大利外科醫生成功進行最早一次成功的自體組織移植.19世紀初，嘗試異體皮膚移植,但因排斥而失敗。1940年，Medewar證實了同種異體移植排斥是一種免疫現象.1954年，美國醫生Murray在單卵雙生姐妹間進行腎移植獲得成功。1962年，應用HLA分型技術選擇合適的供體，第一次用無親緣關系的供體腎進行異體移植，獲得成功。移植免疫學的發展史1596年，意大利外科醫生成功81器官移植的現狀與發展

1963、美國哈迪進行首例肺移植。1980年以后肺移植有突破性成功。

1966、美國凱利醫生進行首例胰腺移植

1967、南非南開普頓大學醫院巴那德醫生實行首例心臟移植手術

1971、美國唐納托馬斯率先成功進行骨髓移植

1987、美國醫學家成功的同時移植心臟和胰腺兩個器官1963、美國托馬斯斯塔澤爾進行首例肝移植器官移植的現狀與發展1963、美國哈迪進行首例肺移植。1982世界上第一個成功地實施人心臟移植手術的

南非開普敦大學教授巴納德

世界上第一個成功地實施人心臟移植手術的

南非開普83我國器官移植起步較晚但發展較快20世紀70年代至今涉及到28種以上的器官移植，是器官移植技術在器官應用種類上最廣泛的國家之一。器官移植已成為治療多種終末期疾病的有效手段。我國器官移植起步較晚但發展較快84移植免疫相關概念根據移植物形態結構分：器官移植、組織移植、細胞移植、基因移植根據移植供、受者間的遺傳背景差異分：自體移植（autotransplantation）同系移植（isotransplantation）同種異體移植（allotransplantation）異種移植（xenotransplantation）移植免疫相關概念根據移植物形態結構分：85移植免疫中山大學免疫學課件86移植免疫相關概念移植物(graft):被移植的部分供者（donor）：提供移植物的個體受者(recipient):接受移植物的個體移植免疫相關概念移植物(graft):被移植的部分87移植免疫不同個體間移植常引起受者對移植物的免疫排斥應答，這種免疫現象稱為移植免疫移植免疫學是研究排斥反應發生的機制，如何防治排斥反應的發生以維持移植物的正常功能和長期存活的學科。移植免疫不同個體間移植常引起受者對移植物的免疫排斥應答，這種88

排斥反應的機制

排斥反應的本質：T細胞介導的、針對移植抗原的免疫應答

排斥反應的機制

排斥反應的本質：T細胞介導的、針對移植89引起同種異體移植排斥反應的抗原主要組織相容性抗原：次要組織相容性抗原：與性別相關的mH抗原由常染色體編碼的mH抗原：HA-1～5其它參與排斥反應的抗原：人類ABO血型抗原組織特異性抗原引起同種異體移植排斥反應的抗原主要組織相容性抗原：90同種異型抗原的識別機制直接識別（directrecognition）：受者T細胞識別移植物APC表面同種異型MHC分子。間接識別（indirectrecognition）：受者T細胞識別由受者APC加工處理、來源于供者的MHC分子肽。供、受者的APC均可遞呈抗原供受者T細胞識別。這類可特異性識別同種異型抗原的T細胞稱為同種異型反應性T細胞（alloreactiveTcell）。同種異型抗原的識別機制直接識別（directrecogni91受受92直接識別在同種異型移植中，可激活大量受者T細胞形成同種異型反應性T細胞在急性排斥反應早期發揮重要作用同種移植所特有的抗原遞呈與識別方式直接識別機制：（1）TCR識別MHC-肽復合物（2）TCR識別的交叉反應性直接識別在同種異型移植中，可激活大量受者T細胞形成同種異型反93同種異型MHC抗原屬一種“非己”抗原，也可如普通外來蛋白抗原一樣被遞呈。—受者APC進入移植物—攝取脫落的同種異型的MHC分子—經溶酶體途徑呈遞給受體CD4+T細胞—TDH、活化CTL和B細胞，導致免疫排斥在急性排斥反應中、晚期以及慢性排斥中起重要作用間接識別同種異型MHC抗原屬一種“非己”抗原，也可如普通外來蛋白抗原94受受95直接識別和間接識別的比較、CD4+Th直接識別和間接識別的比較、CD4+Th96移植排斥反應的效應機制細胞免疫應答①產生趨化因子→單核細胞浸潤→炎癥②釋放炎性因子→Ⅳ型超敏反應③CD8+CTL直接殺傷體液免疫應答：調理、粘附、ADCC等

移植排斥反應的效應機制細胞免疫應答97移植排斥反應的效應機制非特異性免疫應答①機械損傷②手術中的缺血缺氧③缺血-再灌注損傷移植排斥反應的效應機制非特異性免疫應答98同種異型移植排斥的類型及其效應機制

同種異型移植排斥反應包括：宿主抗移植物反應（hostversusgraftreaction，HVGR）

移植物抗宿主反應（graftversushostreaction，GVHR）

根據移植排斥反應發生快慢分：超急性排斥反應（hyperacuterejection）

急性排斥反應（acuterejection）

慢性排斥反應（chronicrejection）同種異型移植排斥的類型及其效應機制

同種異型移植排斥反應包括99超急性排斥反應(hyperacuterejection)器官移植術后數分鐘至數小時內發生的排斥反應受者體內存在天然（預存）Ab常見于：供、受者間ABO血型不相容受者血液中含有抗供者HLA抗體機制：①Ag-Ab結合激活補體系統②過敏毒素引起血管通透性增加，炎性細胞浸潤，導致出血、水腫和血栓形成，導致移植器官壞死超急性排斥反應(hyperacuterejection)器100移植免疫中山大學免疫學課件101移植免疫中山大學免疫學課件102急性排斥反應（acuterejection）最常見，使用免疫抑制劑可緩解多發生于移植術后數天至2周，三個月后強度逐漸減弱病理特征表現為實質性細胞壞死并伴有淋巴細胞和巨噬細胞浸潤表現為急性血管炎和急性間質炎急性排斥反應（acuterejection）最常見，使用免103移植免疫中山大學免疫學課件104移植免疫中山大學免疫學課件105移植免疫中山大學免疫學課件106急性排斥反應（acuterejection)發生過程：過客APC直接識別間接識別同種異型反應性CD4+T細胞Th1細胞移植排斥CD8+CTL急性排斥反應（acuterejection)發生過程：107急性排斥反應（acuterejection)組織損傷的效應機制：CTL的直接殺傷作用：Th1細胞的致炎作用：產生IL-1、IFN-γ、TNF-α活化炎性細胞IV型超敏反應體液免疫效應：抗alloantigen抗體和抗血管內皮表面分子的抗體+AgIC急性血管炎激活補體，損害血管急性排斥反應（acuterejection)組織損傷的效應108慢性排斥反應(chronicrejection)發生于移植后數月、甚至數年是影響移植器官長期存活的主要障礙病變特征:組織結構損傷、纖維增生和血管平滑肌細胞增生移植器官功能進行性喪失慢性排斥反應(chronicrejection)發生于移植109發生機制免疫學機制：①反復發作的急性排斥反應①慢性遲發型超敏反應非免疫學機制：①手術損傷②并發癥：感染、高血壓、高血脂③免疫抑制藥物毒副作用發生機制免疫學機制：110移植免疫中山大學免疫學課件111移植免疫中山大學免疫學課件112移植免疫中山大學免疫學課件113移植物抗宿主反應移植物中的同種異型反應性淋巴細胞，識別宿主同種異型抗原而發生的排斥反應，為移植物抗宿主反應(graftversushostreaction,GVHR)GVHR可損傷宿主組織和器官，引起移植物抗宿主病(GVHD)GVHD的臨床和病理特點是：皮膚、肝臟、腸道上皮細胞壞死急性難逆轉，可致命移植物抗宿主反應移植物中的同種異型反應性淋巴細胞，識別宿主同114移植物抗宿主反應GVHR的發生條件：供、受者間HLA型別不合移植物中含足夠數量成熟的淋巴細胞宿主的免疫功能狀態低下GVHR主要見于骨髓移植后，是影響骨髓移植成功的首要因素，也可見于胸腺、小腸、脾臟和肝移植以及免疫缺陷個體接受大量輸血時移植物抗宿主反應GVHR的發生條件：115移植免疫中山大學免疫學課件116GVHR發生機制：宿主mH

激活移植物中成熟T細胞

增殖分化效應T細胞

血對宿主發動免疫攻擊GVHR發生機制：117移植物抗宿主反應急性GVHD主要引起皮膚、肝臟和腸道等多器官上皮細胞壞死臨床表現:皮疹、黃疽、腹瀉等，嚴重者皮膚和腸黏膜剝落，導致死亡慢性GVHD引起一個或多個器官纖維化和萎縮，導致器官功能進行性喪失為確保骨髓移植術成功，術前須進行嚴格的HLA配型，或預先清除供者骨髓中成熟T細胞移植物抗宿主反應急性GVHD主要引起皮膚、肝臟118GVHDGVHD119移植免疫中山大學免疫學課件120移植免疫中山大學免疫學課件121移植免疫中山大學免疫學課件122同種異型移植排斥反應的防治供者與受者間HLA盡可能相符，以降低移植物組織抗原的免疫原性使用免疫抑制劑，抑制受者的免疫應答誘導受者對移植物的特異性免疫耐受。同種異型移植排斥反應的防治供者與受者間HLA盡可能相符，以降123選擇組織型別相配的供者ABO血型抗原配型HLA抗原配型HLA-DR（DQ）、HLA-B和HLA-A檢測預存抗體術前取受者血清與供者淋巴細胞進行交叉細胞毒試驗交叉配型：混合淋巴細胞反應選擇組織型別相配的供者ABO血型抗原配型124對移植物進行預處理移植術前宜充分清除移植物中的過客白細胞，以減輕排斥反應在HLA基因型不完全相合的骨髓移植中，可預先清除骨髓移植物中成熟的T細胞，以預防GVHR發生術前給受著輸特異性血小板，血漿置換，脾切除，免疫抑制劑等對移植物進行預處理移植術前宜充分清除移植物中的過客白細胞，以125免疫抑制治療免疫抑制藥物：包括糖皮質激素、環孢酶素A(CsA)、FK506和雷帕霉素、麥考酚酸酯CsA：應用最為廣泛，毒性強，阻斷IL-2基因轉錄，從而抑制T細胞增殖其他抗免疫細胞表面抗原的McAb可用于抑制相應免疫細胞活化及功能（如抗CD25、CD3、CD4、CD8、ICAM-1、VACM-1、LFA-1的McAb等）移植后的免疫檢測：淋巴細胞亞群，免疫分子水平免疫抑制治療免疫抑制藥物：包括糖皮質激素、126免疫抑制藥物的作用機制免疫抑制藥物的作用機制127誘導受者對移植物的免疫耐受移植耐受（transplatationtolerance）是指將供者器官、組織移植給受者后，在不使用免疫抑制藥物的情況下，受者免疫系統對同種異型移植物不產生免疫排斥反應，但對其他抗原的應答保持正常誘導受者產生移植耐受的機制十分復雜，涉及免疫清除、免疫失能、免疫抑制和免疫調節等誘導受者對移植物的免疫耐受移植耐受（transpla128已開展的若干實驗方案封閉同種反應性TCR阻斷共刺激通路供者特異性輸血過繼輸注Treg細胞過繼輸注或誘導未成熟DC定向調控Th1/Th2分化阻斷效應細胞向移植物局部浸潤體外輸入活性擴增的MSCs細胞可以抑制GVHD已開展的若干實驗方案封閉同種反應性TCR129MSC輸注對移植物抗宿主病（GVHD）的影響

MSC輸注對移植物抗宿主病（GVHD）的影響13024歲女性患者移植后發生廣泛性cGVHD，同時合并肺部真菌感染。常規抗感染及免疫抑制治療效果不佳，予以單用MSCs治療。病例2007年6月2007年7月2009年3月肺部GVHD合并真菌感染肺功能好轉24歲女性患者移植后發生廣泛性cGVHD，同時合并肺部真菌感131移植免疫學相關的領域異種移植:

(解決供體器官不足的問題):超急性排斥（存在多糖抗體）同樣存在急性排斥現行的免疫抑制方案無效組織工程生物材料和移植細胞種子細胞的選擇、免疫原性修飾、誘導免疫耐受移植免疫學相關的領域異種移植:(解決供體器官不足的問題):132干細胞的應用

細胞治療與組織工程的種子細胞干細胞的應用細胞治療與組織工程的種子細胞133移植免疫中山大學免疫學課件134移植免疫中山大學免疫學課件135經中山大學倫理道德委員會和廣東省衛生廳批準，2004年完成國際上首例臍帶血干細胞移植治療DMD的臨床應用，目前患兒狀況良好，肌肉活檢已顯示有外源細胞植入。該項研究成果已引起國內外的關注，它為一些致死性遺傳病的治療提供了新的治療方法。

晚期DMD患者照片

干細胞移植治療杜氏肌營養不良癥經中山大學倫理道德委員會和廣東省衛生廳批準，2004136胚胎干細胞（ES）的定向分化與移植應用核轉移技術，人體體細胞核可被植入去核卵母細胞中，通過胚泡的發育階段，獲取內細胞團，建成ES細胞系有多向分化潛能，能定向分化成各種細胞可得到來自病人的已分化細胞，通過移植進行治療來自ES細胞系的活細胞和組織的細胞核來自患者自身則可以免受排斥。胚胎干細胞（ES）的定向分化與移植應用核轉移技術，人體體細137胚胎干細胞（ES）胚胎干細胞（ES）138SpinalcordinjuryAmyotrophiclateralsclerosis(ALS)Alzheimer’sdisease