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文檔簡介
2022-2023年(備考資料)醫療招聘藥學類-西藥學考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.吸入氣霧劑的藥物微粒直徑大多應在
A、15μm以下
B、10μm以下
C、5μm以下
D、0.5μm以下
E、0.3μm以下
正確答案:C2.下列說法錯誤的是
A、弱酸性藥物在胃中主要以未離解型存在,吸收較好
B、藥物粒子越小,溶解速度越快
C、藥物經溶劑化后溶出速率大小順序:有機溶劑化物>水合物>無水物
D、將難溶性的弱酸制成鉀鹽或鈉鹽可提高生物利用度
E、多晶型有穩定型、亞穩定型和不穩定型3種,在一定溫度與壓力下穩定型的溶出速度較快
正確答案:C3.下列關于片劑包衣的目的敘述錯誤的是
A、避光、防潮,提高藥物的穩定性
B、掩蓋藥物的不良氣味
C、隔離配伍禁忌
D、增加藥物重量
E、改變藥物釋放的位置和速度
正確答案:D4.下列不得以健康人為受試對象的是
A、麻醉藥品的臨床試驗
B、精神藥品的臨床試驗
C、麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
D、麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
E、第一類精神藥品的臨床試驗
正確答案:C5.有關表面活性劑的表述錯誤的是
A、表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質
B、非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性
C、陽離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用
D、表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下,才有增溶作用
E、表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑
正確答案:D6.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應當向所在地省級藥品監督管理部門申請領取運輸證明,下列說法中錯誤的是
A、運輸證明有效期為1年
B、運輸證明應當由專人保管,不得涂改,經過批準可以轉讓和轉借
C、托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續,應當將運輸證明副本交付承運人
D、承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本,以備查驗
E、沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規定的,承運人不得承運
正確答案:B7.以下不是影響浸出的因素是
A、藥物粒度
B、藥材成分
C、浸出的溫度、時間
D、浸出壓力
E、浸出溶劑
正確答案:B8.依據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,藥品經營企業無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的藥品是
A、未實施批準文號管理的中藥材
B、醫院制劑
C、預防性生物制品
D、新發現和從國外引種的藥材
E、中藥飲片
正確答案:A9.已知栓模具的裝量為2g,苯巴比妥的置換價為0.8。現有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓劑需可可豆脂
A、25g
B、30g
C、35g
D、40g
E、45g
正確答案:C10.不是滴制法制備軟膠囊的丸粒大小影響因素的是
A、固體藥物粉末的密度
B、噴頭大小和溫度
C、藥液的溫度和黏度
D、滴制速度
E、滴制時間
正確答案:E11.A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產、銷售假藥的
C.生產、銷售劣藥的
D.藥品生產、經營企業未按GMP、GSP規定實施的
E.進口藥品未按規定向藥品監督管理部門登記備案的《中華人民共和國藥品管理法》規定
沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款的是
正確答案:B
沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款的是
正確答案:C12.氣霧劑的特點敘述錯誤的是
A、速效、定位
B、清潔無菌穩定性好
C、使用方便
D、使用劑量難控
E、可避免肝的首關效應
正確答案:D13.A.國務院藥品監督管理部門
B.省級藥品監督管理部門
C.縣以上藥品監督管理部門
D.商務部門
E.工商行政管理部門
核發《醫療機構制劑許可證》的部門是
正確答案:B
核發《藥品生產許可證》的部門是
正確答案:B
核發藥品批發企業的《藥品經營許可證》的部門是
正確答案:B
藥品生產、經營企業注冊登記的部門是
正確答案:E14.按照藥品說明書和標簽管理規定,下列說法不正確的是
A、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽
B、藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容
C、包裝尺寸過小的藥品的內標簽,至少應當標注藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容
D、藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業等內容的應當注明“詳見說明書”字樣
E、對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明
正確答案:D15.氣霧劑中對拋射劑的要求錯誤的是
A、常溫下的蒸氣壓大于大氣壓
B、常溫下的蒸氣壓小于大氣壓
C、惰性,不與主藥發生化學反應
D、不易燃、不易爆
E、無毒、無致敏、無刺激性
正確答案:B16.關于醫療機構藥事管理委員會(組)正確的是
A、三級以上醫院成立藥事管理委員會,其他醫療機構可以成立藥事管理組
B、二級以上醫院成立藥事管理委員會,其他醫療機構可以成立藥事管理組
C、社區中心以上醫院成立藥事管理委員會,其他醫療機構可以成立藥事管理組
D、醫院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E、所有的醫院都要成立藥事管理委員會
正確答案:B17.A.患者
B.藥品供應
C.藥學服務
D.用藥安全、有效、經濟、合理
E.臨床藥學
醫院藥學的中心
正確答案:A
醫院藥學的目的
正確答案:D18.A.環氧乙烷滅菌法
B.流通蒸汽滅菌法
C.熱壓滅菌法
D.濾過滅菌法
E.干熱滅菌法
指出下列藥物的適宜滅菌方法:維生素C注射液
正確答案:B
指出下列藥物的適宜滅菌方法:胰島素注射液
正確答案:D
指出下列藥物的適宜滅菌方法:凡士林
正確答案:E19.國家對藥品實行分類管理制度,將藥品分為
A、特殊藥品和一般藥品
B、化學藥品和生物制品
C、處方藥和非處方藥
D、內服藥和外用藥
E、新藥和上市藥品
正確答案:C20.下列說法錯誤的是
A、藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B、藥師應當對處方用藥適宜性進行審核
C、藥師經處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知處方醫師,請其確認或者重新開具處方
D、藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑,除非醫生簽字確認后方可調劑
E、藥師對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑
正確答案:D21.粉體學中,用包括粉體自身孔隙和粒子間孔隙在內的體積計算的密度成為
A、高壓密度
B、真密度
C、堆密度
D、密度
E、粒密度
正確答案:C22.一般藥物的有效期是
A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
正確答案:D23.A.根據藥典或藥政管理部門批準的質量標準而制備的藥物應用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學
C.為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式
D.國家記載藥品標準、規格的法典
E.藥品生產質量管理規范
GMP
正確答案:E
制劑
正確答案:A
劑型
正確答案:C
藥典
正確答案:D
藥劑學
正確答案:B24.下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應用
A、司盤-20
B、吐溫-80
C、苯扎溴銨
D、十二烷基硫酸鈉
E、泊洛沙姆
正確答案:C25.由無滲透性背襯層、藥物貯庫、控釋膜、黏膠層和防黏層5部分組成的屬哪種經皮吸收制劑
A、微貯庫型
B、膜緩釋型
C、膜控釋型
D、黏膠分散型
E、骨架擴散型
正確答案:C26.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是
A、48小時
正確答案:B27.下列關于氣霧劑特點的敘述正確的是
A、奏效迅速
B、無定位作用
C、給藥劑量不準確、副作用大
D、生產成本低
E、使用不便
正確答案:A28.下列藥品中全部屬于醫療用毒性藥品的是
A、苯巴比妥、地高辛、士的寧
B、阿司匹林、草烏、阿托品
C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品
D、冬蟲夏草、氯化鉀、生草烏
E、雄黃、天仙子、甘草
正確答案:C29.測定緩、控釋制劑釋放度時,第一個取樣點控制釋放量在
A、5%以下
B、10%以下
C、20%以下
D、30%以下
E、50%以下
正確答案:D30.為使混合表面活性劑的HLB值達到10.31,現需HLB=4.7的司盤60和HLB=14.9的吐溫的比例為
A、9:11
B、8:12
C、1:4
D、11:9
E、12:8
正確答案:A31.不宜制成混懸劑的藥物是
A、對光敏感的藥物
B、毒劇藥物或劑量小的藥物
C、具有刺激性的藥物
D、固態的藥物
E、易氧化的藥物
正確答案:B32.按規定不需要從重處罰的是
A、以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C、藥品經營企業、醫療機構有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E、生產、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
正確答案:C33.藥品實行金額管理的第三級管理辦法是
A、季度盤點,專賬登記
B、每日清點,以存定銷
C、專賬登記,每日清點
D、每日清點,做到賬物相符
E、季度盤點,以存定銷
正確答案:E3
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