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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、有X、Y、Z、W、M五種原子序數增大的短周期元素,其中X、M同主族;Z+與Y2-具有相同的電子層結構,W是地殼中含量最多的金屬,X與W的原子序數之和等于Y與Z的原子序數之和;下列序數不正確的是A.離子半徑大?。簉(Y2-)>r(W3+)B.W的氧化物對應的水化物可與Z的最高價氧化物水化物反應C.X有多種同素異形體,而Y不存在同素異形體D.X、M均能與氯形成由極性鍵構成的正四面體非極性分子2、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環境,關系到節約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶3、一定條件下,下列單質與水反應不產生氫氣的是()A.Cl2 B.Fe C.Na D.C4、下列儀器名稱錯誤的是()A.量筒 B.試管 C.蒸發皿 D.分液漏斗5、將鋁粉與Fe3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V1;②一份在高溫下恰好反應完全,反應后的混合物與足量的鹽酸反應后,放出的氣體在標準狀況下的體積為V2;③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應后放出氣體在標準狀況下的體積為V3。下列說法正確的是A.V1=V3>V2 B.V2>V1=V3C.V1=V2>V3 D.V1>V3>V26、25℃時,用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是A.Ⅰ、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線B.pH=7時,滴定鹽酸和醋酸消耗NaOH溶液的體積相等C.V(NaOH)=10.00mL時,醋酸溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.V(NaOH)=20.00mL時,兩溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)7、已知五種短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下關系:①X、Y同主族,R、W同主族②;a+b=(d+e);=c-d,下列有關說法不正確的是A.原子半徑比較:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(R)B.X和Y形成的化合物中,陰陽離子的電子層相差1層C.W的最低價單核陰離子的失電子能力比R的強D.Z、Y最高價氧化物對應的水化物之間可以相互反應8、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數據見下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是A.反應在前50s內的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,該反應為放熱反應C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,達到平衡前的v正>v逆D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,達到平衡時,PCl3的轉化率小于80%9、設NA為阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是()A.6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為0.05NAB.1molCH3+含電子數為8NAC.標準狀況下,22.4LSO3中含原子數為4NAD.常溫常壓下,11.2LCO2氣體通過足量Na2O2充分反應,轉移電子數為2NA10、如圖是NO2氣體和CO氣體反應生成CO2氣體和NO氣體過程的能量變化示意圖。則該反應的熱化學方程式為()A.NO2+CO→CO2+NO-134kJB.NO2(g)+CO(g)→CO2(g)+NO(g)-234kJC.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+368kJD.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+234kJ11、NA代表阿伏加德羅常數的值。4gα粒子(4He2+)含A.2NA個α粒子 B.2NA個質子 C.NA個中子 D.NA個電子12、延慶區的三張名片:長城、世園會、冬奧會中所使用的材料屬于無機非金屬材料的是A.京張高鐵的復興號火車“龍鳳呈祥”內裝使用材料FRPB.中國館屋頂ETFE保溫內膜C.八達嶺長城城磚D.2022年冬奧會高山滑雪服13、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應速率的同時會因平衡限制導致NH3產率降低。我國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區催化劑(Ti-H區域和Fe區域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區催化合成氨的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是A.①為NN的斷裂過程B.①③在高溫區發生,②④⑤在低溫區發生C.④為N原子由Fe區域向Ti-H區域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fe雙溫區催化劑使合成氨反應轉變為吸熱反應14、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.36g由35Cl和37C1組成的氯氣中所含質子數一定為17NAB.5.6gC3H6和C2H4的混合物中含有共用電子對的數目為1.2NAC.含4molSi-O鍵的二氧化硅晶體中,氧原子數為4NAD.一定條件下,6.4g銅與過量的硫反應,轉移電子數目為0.2NA15、A、B、C、D均為四種短周期元素,它們的原子序數依次增大。A與其他幾種元素均不在同一周期;B元素最高價氧化物對應的水化物能與其最簡單氫化物反應生成一種鹽X;C能形成兩種常溫下為液態的氫化物;D與C同主族。則下列說法中不正確的是()A.原子半徑大小關系:A<C<BB.在0.1mol?L-1的X溶液中,溶液中陽離子的數目小于0.1NAC.C、D兩種元素分別與A形成的最簡單化合物的沸點C比D的要高D.化合物X受熱易分解16、化學與生產、生活、社會密切相關。下列有關說法中,錯誤的是A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒,可防止產生白色污染B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,可減緩船體的腐蝕速率C.發酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔D.喝補鐵劑時,加服維生素C,效果更好,原因是維生素C具有氧化性二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,他們能發生如圖所示的轉化關系。若該元素用R表示,則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應生成C和H2。請回答:(1)寫出對應物質的化學式:A________________;C________________;E________________。(2)反應①的化學方程式為_______________________________________。(3)反應④的離子方程式為_____________________________________。(4)H2CO3的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:_______________________________。18、新合成的藥物J的合成方法如圖所示:已知:R1—NH—R2+Cl—R3+HClR1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4為氫或烴基)回答下列問題:(1)B的化學名稱為______________,F的結構簡式為_____________(2)有機物CH2=CHCH2NH2中的官能團名稱是_______,由A生成B的反應類型為_____(3)③的化學方程式為__________。(4)已知④有一定的反應限度,反應進行時加入吡啶(C5H5N,屬于有機堿)能提高J的產率,原因是________。(5)有機物K分子組成比F少兩個氫原子,符合下列要求的K的同分異構體有_________種(不考慮立體異構)。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環上有兩個取代基(6)是一種重要的化工中間體。以環已醇()和乙醇為起始原料,結合已知信息選擇必要的無機試劑,寫出制備的合成路線:_________________。(已知:RHC=CHR'RCOOH+R'COOH,R、R'為烴基。用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同學在實驗室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50~60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩試管。②按圖連接好裝置,將大試管放入60℃的水浴中加熱10分鐘。完成下列填空:(1)指出圖中的錯誤__、__。(2)向混合酸中加入苯時,“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是________________、____________。(3)反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈__色,其中主要物質是__(填寫物質名稱)。把反應后的混和液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到__。(選填編號)a.水面上是含有雜質的硝基苯b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體c.燒杯中的液態有機物只有硝基苯d.有無色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯,實驗步驟為:①水洗、分離;②將粗硝基苯轉移到盛有__的燒杯中洗滌、用__(填寫儀器名稱)進行分離;③__;④干燥;⑤__。(5)實驗裝置經改進后,該同學按照上述實驗步驟重新進行了多次實驗,充分反應后有兩種情況出現,請幫助他作出分析:①產率低于理論值,原因是__;②產率高于理論值,原因是__。20、實驗室中根據已知熔點是16.6℃,沸點44.4℃。設計如下圖所示的實驗裝置制備固體。(1)實驗開始時,先點燃的酒精燈是_________(填編號)。(2)裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有___________。(3)裝置F的作用是____________________。(4)由于可逆反應,所以從E管出來的氣體中含有、。為了證明含有可以將該氣體通入________(填下列編號,下同)、證明含有可以將該氣體通入_____________。A.品紅B.溴水C.溶液D.溶液(5)如果沒有裝置G,則F中可能看到_________________。(6)從裝置G導出的尾氣??梢杂脽龎A或石灰乳吸收。請寫出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為:_________________________________________________________。(7)尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收,請分析比較兩種吸收劑吸收的優點__________________________________________________________。21、有機物A是聚合反應生產膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調香劑I、聚酯材料J的原料,相關合成路線如下:已知:在質譜圖中烴A的最大質荷比為118,其苯環上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。根據以上信息回答下列問題:(1)A的官能團名稱為__________________,B→C的反應條件為_____________,E→F的反應類型為_____________。(2)I的結構簡式為____________________,若K分子中含有三個六元環狀結構,則其分子式為________________。(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應的離子方程式為___________________。(4)H的同分異構體W能與濃溴水反應產生白色沉淀,1molW參與反應最多消耗3molBr2,請寫出所有符合條件的W的結構簡式___________________________________。(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學方程式為________。(6)已知:(R為烴基)設計以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機試劑任選)。[合成路線示例:]__________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
根據已知條件可知:X是C,Y是O,Z是Na,W是Al,M是Si。【詳解】A.O2-、Al3+的電子層結構相同,對于電子層結構相同的微粒來說,核電荷數越大,離子半徑就越小,所以離子半徑大?。簉(Y2-)>r(W3+),A正確;B.W的氧化物對應的水化物是兩性氫氧化物,而Z的最高價氧化物水化物是強堿,因此二者可以發生反應,B正確;C.X有多種同素異形體如金剛石、石墨等,Y也存在同素異形體,若氧氣與臭氧,C錯誤;D.X、M均能與氯形成由極性鍵構成的正四面體非極性分子CCl4、SiCl4,D正確;故選C。2、B【解析】
A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。3、A【解析】
A.Cl2與水反應生成氯化氫和次氯酸,不產生氫氣,故A正確;B.Fe與水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,故B錯誤;C.Na與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,故C錯誤;D.C與水反應生成氫氣和一氧化碳,故D錯誤;答案選A?!军c睛】熟知元素及其化合物的性質是解題的關鍵,還要注意氯氣是常見的氧化劑,與水反應發生歧化反應,其余物質是還原劑,可將水中的氫元素還原為氫氣。4、C【解析】
A.據圖可知,A為量筒,故A正確;B.據圖可知,B為試管,故B正確;C.據圖可知,C為坩堝,故C錯誤;D.據圖可知,D為分液漏斗,故D正確;答案選C。5、A【解析】
假設每份含2mol鋁,①能和燒堿反應生成氫氣的物質只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2mol鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣3mol;②鋁先和四氧化三鐵反應生成氧化鋁和鐵3Fe3O4+8Al4Al2O3+9Fe,鐵和鹽酸反應生成氫氣Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2mol鋁與四氧化三鐵反應生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應生成氫氣9/4mol;③能和鹽酸反應生成氫氣的只有鋁,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,2mol鋁與鹽酸溶液反應生成氫氣3mol氫氣;所以V1=V3>V2,故選A。6、C【解析】
A.鹽酸為強酸,醋酸為弱酸,濃度相同時鹽酸的pH較??;B.濃度、體積相等時,醋酸與氫氧化鈉反應生成醋酸鈉溶液呈堿性,而鹽酸與氫氧化鈉反應生成氯化鈉溶液呈中性;C.V(NaOH)=10.00mL時,反應后為等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合液,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,溶液呈酸性;D.V(NaOH)=20.00mL時,反應后得到等物質的量濃度的醋酸鈉、氯化鈉溶液,醋酸根離子部分水解,則醋酸根離子濃度較小。【詳解】A.根據圖示可知,Ⅰ的起始pH較大,Ⅱ的起始pH較小,則Ⅰ表示的是醋酸,Ⅱ表示鹽酸,選項A錯誤;B.醋酸為弱酸,溶液體積相同時,醋酸和氯化氫的物質的量相等,醋酸與氫氧化鈉反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,而鹽酸與氫氧化鈉反應生成氯化鈉溶液呈中性;若pH=7時,醋酸消耗的NaOH溶液體積應該稍小,選項B錯誤;C.V(NaOH)=10.00mL時,反應后為等物質的量濃度的醋酸和醋酸鈉的混合液,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),反應后溶液中離子濃度大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),選項C正確;D.V(NaOH)=20.00mL時,兩溶液都恰好反應得到等物質的量濃度的醋酸鈉和NaCl溶液,由于醋酸根離子部分水解,則兩溶液中c(CH3COO-)<c(Cl-),選項D錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查了酸堿混合的定性判斷,題目難度中等,明確圖象曲線變化的含義為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,試題培養了學生的分析能力及靈活應用能力。7、A【解析】
根據R,W同主族,并且原子序數R為W的一半可知,R為O元素,W為S元素;根據可知,X和Y的原子序數和為12,又因為X和Y同主族,所以X和Y一個是H元素,一個是Na元素;考慮到,所以X為H元素,Y為Na元素,那么Z為Al元素?!驹斀狻緼.W,Z,Y,R分別對應S,Al,Na,O四種元素,所以半徑順序為:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(R),A項錯誤;B.X與Y形成的化合物即NaH,H為-1價,H-具有1個電子層,Na為正一價,Na+具有兩個電子層,所以,B項正確;C.W的最低價單核陰離子即S2-,R的即O2-,還原性S2-更強,所以失電子能力更強,C項正確;D.Z的最高價氧化物對應水化物為Al(OH)3,Y的為NaOH,二者可以反應,D項正確;答案選A?!军c睛】比較原子半徑大小時,先比較周期數,周期數越大電子層數越多,半徑越大;周期數相同時,再比較原子序數,原子序數越大,半徑越小。8、C【解析】
A、反應在前50s內PCl3的物質的量增加0.16mol,所以前50s內的平均速率v(PCl3)==0.0016mol/(L·s),故A錯誤;B、原平衡時PCl3的物質的量濃度c(PCl3)=0.20mol÷2.0L=0.10mol/L,若升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,PCl3的濃度比原平衡時增大了,說明升高溫度,平衡正向移動,則正向是吸熱反應,故B錯誤;C、根據表中數據可知平衡時Cl2的濃度是0.1mol/L,PCl5的濃度是0.4mol/L,則該溫度下的平衡常數K==0.025,相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20mo1Cl2,Qc==0.02<0.025,所以反應正向進行,達平衡前v正>v逆,故C正確;D、相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl3、1.0molCl2,則與原平衡是等效平衡,原平衡中五氯化磷的轉化率是0.2mol÷1.0mol×100%=20%,所以三氯化磷的轉化率是80%,而向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,相當于容器的體積縮小一倍,壓強增大,則平衡逆向移動,所以三氯化磷的轉化率大于80%,故D錯誤;答案選C。9、B【解析】
A.1mol白磷分子(P4)中含P-P鍵數為6mol,則6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數為=0.3NA,A項錯誤;B.1個CH3+中含8個電子,所以1molCH3+中含電子數為8NA,B項正確;
C.標準狀況下,SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol計算SO3中含原子數,C項錯誤;
D.常溫常壓不是標準狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,無法計算轉移的電子數,D項錯誤;
答案選B。10、D【解析】
由能量變化圖可知,NO2和CO反應生成CO2和NO且放出熱量,熱化學反應方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,則反應物總內能比生成物總內能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D?!军c睛】反應的焓變△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標注物質聚集狀態和對應反應的焓變,據此判斷熱化學方程式正誤。11、B【解析】
A.4gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有NA個α粒子,故A錯誤;B.1個4He2+含有2個質子,4gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有2NA個質子,故B正確;C.1個4He2+含有2個中子,gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有2NA個中子,故C錯誤;D.4He2+中沒有電子,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】本題考查阿伏加德羅常數的綜合應用,注意掌握分子、原子、原子核內質子中子及核外電子的構成關系。12、C【解析】
A.FRP屬于纖維增強復合材料,不屬于無機非金屬材料,A項錯誤;B.ETFE保溫內膜屬于乙烯-四氟乙烯共聚物,不屬于無機非金屬材料,B項錯誤;C.長城城磚屬于無機非金屬材料,C項正確;D.高山滑雪服內層有一層單向芯吸效應的化纖材料,外層是棉制品,不屬于無機非金屬材料,D項錯誤;答案選C。13、C【解析】
A.經歷①過程之后氮氣分子被催化劑吸附,并沒有變成氮原子,,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態的過程,③為N2解離為N的過程,以上都需要在高溫時進行;為了增大平衡產率④⑤要在低溫區進行,故B錯誤;
C.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態的轉化,N原子由Fe區域向Ti-H區域傳遞,故C正確;
D.化學反應不會因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯誤;故選:C。14、B【解析】
A.35Cl和37C1的原子個數關系不定,則36g氯氣不一定是0.5mol,所含質子數不一定為17NA,A不正確;B.5.6gC3H6和5.6gC2H4中含有共用電子對的數目都是1.2NA,則5.6g混合氣所含共用電子對數目也為1.2NA,B正確;C.1個“SiO2”中含有4個Si-O鍵,則含4molSi-O鍵的二氧化硅晶體為1mol,氧原子數為2NA,B不正確;D.銅與過量的硫反應生成Cu2S,6.4g銅轉移電子數目為0.1NA,D不正確;故選B。15、B【解析】
A與其他幾種元素均不在同一周期,且原子序數最小,可推知A為H,B元素最高價氧化物對應的水化物能與其最簡單氫化物反應生成一種鹽X,指的是HNO3與NH3反應生成NH4NO3,C能形成兩種常溫下為液態的氫化物H2O和H2O2,A、B、C、D均為四種短周期元素分別為H、N、O、S。【詳解】A.原子半徑大小關系:H<O<N,A正確;B.在0.1mol?L-1的NH4NO3溶液中,NH4++H2ONH3?H20+H+,溶液中陽離子的數目應等于0.1NA,B錯誤;C.C、D兩種元素分別與A形成的最簡單化合物H2O和H2S,常溫下H2O分子為液態,而H2S為氣態,沸點H2O比H2S的要高,C正確;D.化合物NH4NO3為氨鹽,不穩定,受熱易分解,D正確;故本題選B。16、D【解析】
A.可降解的“玉米塑料”在一定時間內可以自行分解,替代一次性飯盒,可防止產生白色污染,選項A正確;B.在海輪外殼上鑲入鋅塊,形成鋅鐵原電池中,鋅作負極易腐蝕,作正極的金屬是鐵,不易被腐蝕,選項B正確;C.碳酸氫鈉能和酸反應產生二氧化碳,受熱膨脹,發酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔,選項C正確;D.能被人體吸收的鐵元素是亞鐵離子,亞鐵離子很容易被氧化為三價鐵離子,維生素C具有還原性,能將三價鐵還原為亞鐵離子,維生素C的還原性強于亞鐵離子,先被氧化,選項D錯誤。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SiO2Na2SiO3H2SiO3(或H4SiO4)SiO2+2CSi+2CO↑Si+2OH-+H2O===SiO32-+2H2↑SiO32-+CO2+H2O===H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O===H2SiO3↓+2HCO3-)【解析】
A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質能與NaOH溶液反應生成鹽和氫氣,則可推知該元素為硅元素,根據題中各物質轉化關系,結合硅及其化合物相關知識可知,A與焦碳高溫下生成D,則A為SiO2,D為Si,C為Na2SiO3,根據反應②或反應⑤都可推得B為CaSiO3,根據反應⑥推知E為H2SiO3;(1)由以上分析可知A為SiO2,C為Na2SiO3,E為H2SiO3;(2)反應①的化學方程式為2C+SiO2Si+2CO↑;(3)反應④的離子方程式為Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;(4)H2CO3的酸性強于H2SiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。18、3-氯-1-丙烯碳碳雙鍵和氨基取代反應吡啶顯堿性,能與反應④的產物HCl發生中和反應,使平衡正向移動,提高J產率15【解析】
由A、B的分子式,C的結構簡式,可知A為CH3CH=CH2,A發生取代反應生成B為ClCH2CH=CH2;B中氯原子被氨基取代得到,根據C的分子式既反應條件,可知反應②發生題給信息中的取代反應,可知C為;比較C、D分子式,結合E的結構簡式分析,反應③為題給信息中的成環反應,可知D為;D發生酯的水解反應生成E,比較E和G的結構,結合反應條件分析中間產物F的結構為;對比G、J的結構,G與發生取代反應生成J,據此分析解答?!驹斀狻浚?)B為ClCH2CH=CH2,化學名稱為3-氯-1-丙烯,比較E和G的結構,結合反應條件分析中間產物F的結構為故答案為:3-氯-1-丙烯;;(2)根據官能團的結構分析,有機物CH2=CHCH2NH2中的官能團有碳碳雙鍵和氨基;比較A和B的結構變化可知該反應為取代反應,故答案為:碳碳雙鍵和氨基;取代反應;(3)根據上述分析,反應③的化學方程式為,故答案為:;(4)反應④為取代反應,生成有機物的同時可生成HCl,而吡啶呈堿性,可與HCl發生中和反應,使平衡正向移動,提高J的產率,故答案為:吡啶顯堿性,能與反應④的產物HCl發生中和反應,使平衡正向移動,提高J產率;(5)F為,分子式為C8H13NO,則K的分子式為C8H11NO,①遇FeCl3溶液顯紫色,則結構中含有酚羥基;②苯環上有兩個取代基,一個為OH,則另一個為由2個C原子6個H原子1個N原子構成的取代基,其結構有-CH2CH2NH2、-CH2NHCH3、-CH(CH3)NH2、-NHCH2CH3、-N(CH3)2共5種,兩取代基的位置共有鄰、間、對三種情況,所以K的同分異構體有3×5=15種,故答案為:15;(6)由題給信息可知,由反應得到,用酸性高錳酸鉀溶液氧化的己二酸,己二酸與乙醇發生酯化反應得到,可由原料發生消去反應獲取,則合成路線流程圖為:,故答案為:?!军c睛】解決這類題的關鍵是以反應類型為突破口,以物質類別判斷為核心進行思考。經常在一系列推導關系中有部分物質已知,這些已知物往往成為思維“分散”的聯結點??梢杂稍辖Y合反應條件正向推導產物,也可以從產物結合條件逆向推導原料,也可以從中間產物出發向兩側推導,審題時要抓住基礎知識,結合新信息進行分析、聯想、對照、遷移應用、參照反應條件推出結論。解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數目以及有機物相對分子質量的衍變,這種數量、質量的改變往往成為解題的突破口。19、缺少溫度計大試管接觸燒杯底部使苯與混酸混合均勻能及時移走反應產生的熱量淺黃色硝基苯、苯b、d氫氧化鈉溶液分液漏斗水洗、分離蒸餾溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成【解析】
⑴水浴加熱需精確控制實驗溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部;⑵苯不易溶于混酸,需設法使之充分混合;該反應放熱,需防止溫度過高;⑶混合酸密度比硝基苯大,但稀釋后會變小,硝基苯無色,但溶解的雜質會使之有色;⑷粗硝基苯中主要含未反應完的酸和苯,酸可用水和堿除去,苯可用蒸餾的方法分離;⑸在本實驗中使用的硝酸易分解、苯易揮發,有機反應的一個特點是副反應比較多,這些因素會使產率降低或使得實驗值偏離理論值,而這些因素都易受溫度的影響?!驹斀狻竣旁谒⊙b置中為了精確控制實驗溫度,需要用溫度計測量水浴的溫度;為使受熱均勻,試管不能接觸到燒杯底部,所以在圖中錯誤為缺少溫度計、大試管接觸燒杯底部。答案為:缺少溫度計;大試管接觸燒杯底部;⑵在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能使苯與混酸混合均勻;苯的硝化反應是一個放熱反應,在向混合酸中加入苯時邊逐滴加入邊振蕩試管,能及時移走反應產生的熱量,有利于控制溫度,防止試管中液體過熱發生更多的副反應,甚至發生危險。答案為:使苯與混酸混合均勻;能及時移走反應產生的熱量;⑶混合酸與苯反應一段時間后,生成的硝基苯與未反應的苯相溶,有機層密度比混酸小,不能與混酸相溶,會浮在混合酸的上層,有機層因溶解了少量雜質(如濃硝酸分解產生的NO2等)而呈淺黃色,所以反應一段時間后,混合液明顯分為兩層,上層呈淺黃色;把反應后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌:a.與水混合后,形成的水層密度比硝基苯小,硝基苯不在水面上,a選項錯誤;b.苦杏仁味的硝基苯密度比水層大,沉在水底,且因溶有少量雜質而呈淺黃色,b選項正確;c.燒杯中的液態有機物有硝基苯、苯及其它有機副產物,c選項錯誤;d.反應后的混和液倒入冷水中,可能有部分未反應的苯浮上水面,苯為無色、油狀液體,d選項正確;答案為:淺黃色;硝基苯、苯;b、d;⑷在提純硝基苯的過程中,硝基苯中有酸,能與堿反應,硝基苯中有苯,與硝基苯互溶,所以操作步驟為:①水洗、分離,除去大部分的酸;②將粗硝基苯轉移到盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中洗滌、用分液漏斗進行分離,除去剩余的酸;③水洗、分離,除去有機層中的鹽及堿;④干燥;⑤蒸餾,使硝基苯與苯及其它雜質分離。答案為:氫氧化鈉溶液;分液漏斗;水洗、分離;蒸餾;⑸本實驗中反應為放熱反應,需控制好溫度。如果溫度過高會導致硝酸的分解、苯的揮發,使產率降低;溫度過高會也有不易與硝基苯分離的副產物產生并溶解在生成的硝基苯中,使實驗值高于理論值。答案為:溫度過高引起硝酸的分解、苯的揮發;溫度過高,有其他能溶于硝基苯的產物生成?!军c睛】1
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