-.z.有機化學二期末復習參考答案UnitA命名或寫出構造〔注意立體構造〕1.2-甲基-1，3-環己二酮2.對甲氧基苯甲醛3.丁二酸酐4.間氯苯甲酸異丙酯5.鄰苯二甲酸二丁酯6.N-甲基丁二酰亞胺根據題意答復以下各題1、以下羧酸衍生物發生水解反響的活性由高到低的順序是：〔B〕2、以下化合物中具有變旋現象的是〔A〕3、比擬以下化合物的酸性最強的是〔D〕，最弱的是〔C〕4、比擬以下化合物的堿性最強的是〔A〕，最弱的是〔B〕5、以下二元羧酸受熱后，易發生分子內脫水的是〔B〕，易發生分子內脫羧的是〔A〕6、以下化合物與HCOOH進展酯化反響時，速率最快的是〔B〕7、以下羰基化合物與飽和NaHSO3反響活性由高到低的順序是〔B〕：8、以下人名反響被稱為〔C〕9、以下揮發油中屬于單萜化合物的有：〔A,C〕10、以下化合物烯醇式含量的大小順序是：〔B〕三、完成以下反響四、用簡單化學方法鑒別以下各組化合物1．2．3．五、寫出以下反響的歷程1.2.3.六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成或其它合理的路線3、從環己酮出發合成或其它合理的路線4．從苯和其他必要試劑出發合成鎮痛藥物布洛芬〔+-〕或其它合理的路線5.由苯出發制備感冒藥物對乙酰氨基苯酚或其它合理的路線七、推測構造1、2、3、A.UnitB參考答案命名或寫出構造〔注意立體構造〕1.丁-2-酮；2.-溴代丁酸；3.〔〕-丁內酯；4.鄰羥基苯甲酸；5.鄰苯二甲酸酐；6.N，N-二甲基苯甲酰胺；10.三乙酸甘油酯根據題意答復以下各題1、以下羧酸衍生物進展氨解反響的活性由高到低的順序是：〔A〕2、以下糖的衍生物中有復原性的是：〔B〕3、比擬以下化合物的酸性最強的是：〔C〕，最弱的是〔A〕4、比擬以下化合物的堿性最強的是〔B〕，最弱的是〔C〕5、以下化合物中可發生碘仿反響的有：〔B，C〕6、以下化合物與CH3COOH進展酯化反響時，速率最快的是：〔B〕7、以下羰基化合物與HCN反響活性最高的是〔A〕，最低的是〔D〕8、以下人名反響被稱為：〔D〕9、以下化合物為油脂的是：〔B,D〕10、以下化合物烯醇式含量的大小順序是：〔B〕三、完成以下反響四、用簡單化學方法鑒別或別離以下各組化合物1．2．五、寫出以下反響的歷程1、2、六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成或其它合理的路線從環己酮出發合成或其它合理的路線4、從苯、十二碳酸及其他必要試劑出發合成外表活性劑：十二烷基苯磺酸鈉。或其它合理的路線七、推測構造1、2、C.UnitC參考答案命名或寫出構造〔注意立體構造〕1.2-甲基-1，3-環己二酮；2.3-溴丁酸；3.-丁內酯；4.2-羥基苯甲酸；5.鄰苯二甲酸酐；6.N，N-二甲基苯甲酰胺；10.三乙酸甘油酯；UnitD參考答案一、命名或寫出構造〔注意立體構造〕2，4-二甲基環己酮；2.對甲氧基苯磺酸；3.丁二酸二甲酯；4.3-氯苯甲酸；5.2-甲基乙酰乙酸甲酯；6.2-甲基苯肼；7.;8.二、答復以下問題或選擇填空以下物質中，堿性最強的是〔A〕。2、以下物質中，〔D〕的親核性最強。3、以下物質與NaI進展SN1反響的速率是：〔C〕最快，〔D〕最慢。4、以下物質與AgNO3-醇溶液反響：〔A〕最快，〔C〕最慢。5、以下物質進展硝化反響，速率最快的是〔C〕。6、7、以下物質的HNMR譜中，CH3-上的H的δ值最大的是〔C〕。8、以下物質，處在等電點時，其PH值〔B〕最大，〔C〕最小。9、屬于〔二環單〕萜類天然產物。三、把以下的反響的活性中間體填入方括號內四、完成以下反響五、推導反響歷程六、推測構造：賴-丙-半胱2.七、合成〔每題4分，共16分〕UnitE參考答案一、命名與構造1.3-羥基環庚酮2.鄰苯二甲酸二丁酯5.-呋喃甲醛〔糠醛〕；6.8-羥基喹啉二、選擇題B;D.2.C;B.3.B;C.4.C;B.5.A;C.三、鑒定化合物四．完成反響五、解釋下面反響歷程：六、推求構造1.2.七、合成4.UnitF參考答案一、根據題意答復以下各題1、寫出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的構象式2、用箭頭標出以下化合物在一硝化時的位置3、比擬以下化合物的酸性最強的是〔A〕，最弱的是〔B〕4、比擬以下化合物中堿性最強的是〔D〕，最弱的是〔B〕5、以下二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是〔C〕，只脫羧的是〔B〕6、苯丙氨酸在pH=10〔等電點pI=5.48〕時的離子形式是〔C〕7、*四肽經水解得三個二肽，分別是賴-絲，亮-甘和絲-亮，此四肽構造〔A〕A.賴-絲-亮-甘B.賴-亮-絲-甘C.亮-絲-甘-賴8、以下人名反響屬于〔D〕9、以下化合物中，屬于雙環單萜的是〔C〕10、以下化合物烯醇式含量的大小是〔D〕二、完成以下反響三、用化學方法鑒別以下各組化合物××××××××××四、寫出以下反響的歷程五、合成〔1〕.從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成〔2〕從環己酮出發合成〔3〕從甲苯出發合成〔4〕．從丙酮和丙二酸二乙酯出發合成六、推測構造1、2、3、UnitG參考答案一、根據題意答復以下各題1、2、以下化合物中具有變旋現象的是〔A〕3、比擬以下化合物的酸性最強的是〔D〕，最弱的是〔C〕4、比擬以下化合物的堿性最強的是〔B〕，最弱的是〔D〕5、以下二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是〔C〕，易脫羧的是〔B〕6、以下化合物與CH3COOH進展酯化反響時，速率最快的是〔A〕7、*三肽經局部水解可得兩種二肽：甘-亮，天冬-甘，此三肽是〔B〕8、以下人名反響是〔A〕9、以下化合物中〔B〕是倍半萜，〔C〕屬生物堿10、以下化合物烯醇式含量的大小是〔D〕A.IIIIIIB.IIIIIIC.IIIIIID.IIIIII二、完成以下反響三、用化學方法鑒別以下各組化合物1．2．四、寫出以下反響的歷程五、合成1從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成2從丙二酸二乙酯及必要試劑合成3.從環己酮出發合成解.4.從甲苯出發合成5．從苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出發合成解.六、推測構造1、2、3、UnitH參考答案一、根據題意答復1、2、比擬以下化合物的酸性最強的是〔A〕，最弱的是〔D〕3、比擬以下化合物的堿性最強的是〔B〕，最弱的是〔D〕4、比擬以下化合物中水解速率最快的是〔C〕，最慢的是〔A〕。5、苯丙氨酸在pH=10〔等電點pI=5.48〕〕時的離子形式是〔C〕6、*三肽經水解得兩個二肽，分別是甘-亮，丙-甘，此三肽構造〔C〕7、用箭頭標出以下化合物在一硝化時的位置8、以下人名反響屬于〔C〕9、以下化合物中具有變旋現象的是〔A〕10、以下化合物中，既溶于酸又溶于堿的是〔B〕和〔D〕二、完成以下反響三、用化學方法鑒定以下各組化合物1.2.3.四、推導構造2、3、五、由指定原料及必要試劑合成1．以甲苯為原料合成2．從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成3．從乙苯及丙二酸二乙酯出發合成4．從丙酮和丙二酸二乙酯出發合成UnitI參考答案一．按題意答復1．以下化合物中堿性最強的是〔B〕2．(B)(A)(C)(D)3．以下化合物中能與Tollen’s試劑反響產生銀鏡的是〔C〕4．寫出α-D-吡喃葡萄糖的構象式：5．寫出丙氨酸在等電點pI5.6，pH2，pH10時的離子形式：6．指出以下化合物在一元溴代時的位置：7．油脂在堿性條件下的水解反響俗稱〔皂化〕反響。8．棉子油〔A〕和桐油〔B〕的碘值分別為103~115，160~180，指出這兩種油哪個的不飽和度大〔B〕。9．在有機合成中羰基需保護時，常用的試劑是〔C〕10．*三肽經水解得兩個二肽，分別是甘-丙，亮-甘，此三肽構造為:〔亮-甘-丙〕11．比擬以下化合物中堿性最強的是〔D〕，最弱的是〔B〕二、用化學方法鑒別以下各組化合物××××-氨基戊二酸×-氨基戊二酸×××××三.完成反響四．寫出以下反響歷程五．推測構造1．一個具有復原性的二糖，可被麥芽糖酶水解，得2mol的D-葡萄糖，此二糖經甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖，試寫出此二糖的構造。2．*五肽化合物，氮端為亮氨酸，碳端為絲氨酸，經水解得丙氨酸和兩個二肽碎片，分別為：亮-甘和苯丙-絲，請排出此五肽的構造。亮-甘-丙-苯丙-絲六．合成1．從甲苯和丙二酸二乙酯及必要試劑合成2．從乙炔及必要試劑合成3．從苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出發合成4．從環戊酮及必要試劑合成UnitJ參考答案一、按題意答復以下問題1．以下化合物中〔B〕是倍半萜，〔C〕屬生物堿。2．比擬以下化合物堿性的強弱〔D〕>〔A〕>〔C〕>〔B〕3．進展水解的難易程度〔B〕>〔D〕>〔A〕>〔C〕4．以下化合物與CH3COOH進展酯化反響時，速率最快的是〔A〕5．比擬以下物質的酸性次序〔A〕>〔B〕>〔C〕6．用箭頭標明以下化合物進展硝化時的位置〔4分〕7．確定以下物質有芳性的化合物為〔A和C〕8．分別寫出丙