1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、某科研小組將含硫化氫的工業(yè)廢氣進行了資源化利用，將獲得的電能用于制取“84”消毒液。已知:2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l)H=

2、 -632 KJ/ mol。下圖為該小組設(shè)計的原理圖。下列說法正確的是 ( )A電極a為燃料電池正極B電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-C電路中每流過4mol電子，電池質(zhì)子固體電解質(zhì)膜飽和NaCl溶液內(nèi)部釋放熱能小于632kJDa極每增重32g，導(dǎo)氣管e將收集到氣體22.4L2、常溫下，在10mL0.1molL1 Na2CO3溶液中逐滴加入0.1molL1 HCl溶液，溶液的pH逐漸降低，此時溶液中含碳微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如圖所示，下列說法不正確的是A溶液的pH為7時，溶液的總體積大于20mLB在B點所示的溶液中：c(Na+)+c(H+)2c(CO32-)+c(HCO

3、3-)+c(OH-)+c(Cl-)C在A點所示的溶液中：c(Na+)c(CO32-)c(HCO3-)c(OH-)c(H+)D已知CO32-水解常數(shù)為2104，當(dāng)溶液中c(HCO3-)2c(CO32-)時，溶液的pH103、郵票是國家郵政發(fā)行的一種郵資憑證，被譽為國家名片。新中國化學(xué)題材郵票展現(xiàn)了我國化學(xué)的發(fā)展和成就，是我國化學(xué)史不可或缺的重要文獻。下列說法錯誤的是A郵票中的人物是侯德榜。其研究出了聯(lián)產(chǎn)純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝，創(chuàng)立了中國人自己的制堿工藝一侯氏制堿法B郵票中的圖是用橡膠生產(chǎn)的機動車輪胎。塑料、橡膠和纖維被稱為三大合成材料，它們不斷替代金屬成為現(xiàn)代社會使用的重要材料C郵票中的圖

4、是顯微鏡視野下的結(jié)晶牛胰島素。我國首次合成的人工牛胰島素屬于蛋白質(zhì)D郵票是紀(jì)念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質(zhì)，用紫外線、苯酚溶液、高溫可以殺死病毒4、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中，第一電離能最小的是Ans2np3Bns2np5Cns2np4Dns2np65、用如圖示的方法可以保護鋼質(zhì)閘門。下列說法正確的是（）A當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時，則X應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)B當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時，則X可以是鋅或石墨C當(dāng)a、b與外接電源相連時，a應(yīng)連接電源的正極D當(dāng)a、b與外接電源相連時，陰極的電極反應(yīng)式：2Cl-2e-=Cl26、下列有關(guān)裝置對應(yīng)實驗的說法正確的是（ ）A可用于制取H2，且活塞a

5、處于打開狀態(tài)B可用于收集NH3C可用于固體NH4Cl和I2的分離D可用于分離I2的CCl4溶液，導(dǎo)管b的作用是滴加液體7、科學(xué)的假設(shè)與猜想是科學(xué)探究的先導(dǎo)與價值所在。在下列假設(shè)（猜想）引導(dǎo)下的探究肯定沒有意義的是A探究Na與水反應(yīng)可能有O2生成B探究Na2O2與SO2反應(yīng)可能有Na2SO4生成C探究濃硫酸與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)中可能含有CuSD探究向滴有酚酞的NaOH溶液中通入Cl2，溶液紅色褪去的原因是溶液酸堿性改變所致，還是HClO的漂白性所致8、通過下列反應(yīng)不可能一步生成MgO的是A化合反應(yīng)B分解反應(yīng)C復(fù)分解反應(yīng)D置換反應(yīng)9、在通風(fēng)櫥中進行下列實驗：步驟現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無

6、色氣泡，液面上方變?yōu)榧t棕色Fe表面產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后，迅速停止Fe、Cu接觸后，其表面均產(chǎn)生紅棕色氣泡下列說法中，不正確的是（ ）A中氣體由無色變紅棕色的化學(xué)方程式為：2NO+O2=2NO2B中的現(xiàn)象說明Fe表面形成致密的氧化層，阻止Fe進一步反應(yīng)C對比、中現(xiàn)象，說明稀HNO3的氧化性強于濃HNO3D針對中現(xiàn)象，在Fe、Cu之間連接電流計，可判斷Fe是否持續(xù)被氧化10、在1體積空氣中混入1體積二氧化碳，在高溫下跟足量的焦炭反應(yīng)，假設(shè)氧氣和二氧化碳都轉(zhuǎn)化為一氧化碳，則反應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)約是A75%B67%C50%D33.3%11、國際計量大會第26 屆會議新修訂了阿伏加德羅常數(shù)(N

7、A6.022140761023 mol1), 并將于2019 年 5月20 日正式生效。下列說法中正確的是A在 1 mol511B中，含有的中子數(shù)為B將7.1 g C12溶于水制成飽和氯水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 0.1 NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L NO和11. 2 L O2混合后，氣體的分子總數(shù)為 0.75 NAD某溫度下，1L pH= 3的醋酸溶液稀釋到10L 時，溶液中 H+的數(shù)目大于0.01 NA12、下列變化過程中，需要破壞離子鍵的是（）A氯化氫溶于水B鐵熔化C干冰升華D氯化鈉溶于水13、下列物質(zhì)分類正確的是ASO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B多肽、油脂、淀粉均為酯類C燒堿、冰醋酸、

8、四氯化碳均為電解質(zhì)D福爾馬林、漂粉精、氨水均為混合物14、下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是（）A鈉（Na）與金剛石（C）B氯化鈉（NaCl）與氯化氫（HCl）C氯氣（Cl2）與氦氣（He）D碳化硅（SiC）與二氧化硅（SiO2）15、下列關(guān)于反應(yīng)N2(g)3H2(g) 2NH3(g)；Hc()=c()c(OH)c(H+)，故選C；D.根據(jù)Kh=計算可得c(OH)=10-4，因此溶液的pH10，故不選D；答案選C。3、B【解析】A郵票中的人物是侯德榜。1941年，侯德榜改進了索爾維制堿法，研究出了制堿流程與合成氨流程于一體的聯(lián)產(chǎn)純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝，命名為“侯氏制堿法”，故A正確；B郵票中

9、的圖是用橡膠生產(chǎn)的機動車輪胎。橡膠和纖維都有天然的，三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維，它們不斷替代金屬成為現(xiàn)代社會使用的重要材料，故B錯誤；C郵票中的圖是顯微鏡視野下的結(jié)晶牛胰島素。1965年9月，我國科學(xué)家首先在世界上成功地實現(xiàn)了人工合成具有天然生物活力的蛋白質(zhì)結(jié)晶牛胰島素，故C正確；D郵票是紀(jì)念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質(zhì)，用紫外線、苯酚溶液、高溫都可使蛋白質(zhì)變性，從而可以殺死病毒，故D正確；答案選B。【點睛】合成材料又稱人造材料，是人為地把不同物質(zhì)經(jīng)化學(xué)方法或聚合作用加工而成的材料，其特質(zhì)與原料不同，如塑料、合金（部分合金）等。 塑料、合成纖維和合成橡膠號稱20

10、世紀(jì)三大有機合成材料，纖維有天然纖維和人造纖維，橡膠也有天然橡膠和人造橡膠。4、C【解析】同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，但A族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能的大小順序為：DBAC，故選：C。5、A【解析】A當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時構(gòu)成原電池，根據(jù)題意，X應(yīng)為負極，發(fā)生氧化反應(yīng)，A正確；B當(dāng)a、b間用導(dǎo)體連接時構(gòu)成原電池，根據(jù)題意，X應(yīng)為負極，X應(yīng)比Fe活潑，則X可以是鋅，不能選用石墨，B錯誤；C當(dāng)a、b與外接電源相連時，a應(yīng)連接電源的負極，C錯誤；D當(dāng)a、b與外接電源相連時，陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，D錯誤；答案選A。6、A【解析】A. 可用于

11、制取H2，且活塞a處于打開狀態(tài)時，稀硫酸和鋅粒發(fā)生反應(yīng)，生成氫氣，故A正確；B. NH3密度比空氣小，所以不能用向上排空氣法收集，故B錯誤；C. 加熱氯化銨分解，碘升華，則NH4Cl和I2的固體混合物不能用加熱的方法分離，故C錯誤；D. 導(dǎo)管b的作用是回收冷凝的CCl4，故D錯誤；正確答案是A。7、A【解析】A、根據(jù)質(zhì)量守恒定律，化學(xué)反應(yīng)前后元素的種類不變，鈉和水中含有鈉、氫和氧三種元素，產(chǎn)生的氣體如果為氧氣，不符合氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律，鈉是還原劑，水只能做氧化劑，元素化合價需要降低，氧元素已是最低價-2價，不可能再降低，故A選；B、二氧化硫具有還原性，過氧化鈉具有氧化性，SO2和Na2O2

12、反應(yīng)可能有Na2SO4生成，故B不選；C、根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價變化，濃硫酸與銅反應(yīng)，硫酸中的硫元素被還原，銅有可能被氧化為硫化銅，有探究意義，故C不選；D氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉次氯酸鈉和水，消耗氫氧化鈉溶液紅色褪去，氯氣可以與水反應(yīng)生成的次氯酸或生成的次氯酸鈉水解生成次氯酸具有漂白性，有探究意義，故D不選；故選A。點睛：本題考查化學(xué)實驗方案評價，涉及生成物成分推測，解題關(guān)鍵：氧化還原反應(yīng)規(guī)律、物質(zhì)性質(zhì)，易錯點：C選項，注意氧化還原反應(yīng)特點及本質(zhì)，題目難度中等。8、C【解析】A. 2Mg+O22MgO屬于化合反應(yīng)，A不選；B. Mg(OH)2MgOH2O屬于分解反應(yīng)，B不選； C. 復(fù)分

13、解反應(yīng)無法一步生成MgO，C選；D. 2MgCO22MgOC屬于置換反應(yīng)，D不選；答案選C。9、C【解析】I 中鐵和稀硝酸生成一氧化氮，一氧化氮遇空氣生成二氧化氮；中Fe遇濃硝酸鈍化，表面形成致密的氧化層，阻止Fe進一步反應(yīng)，所以產(chǎn)生少量紅棕色氣泡后，迅速停止；中構(gòu)成原電池，F(xiàn)e作為負極，且Fe與濃硝酸直接接觸，會產(chǎn)生少量二氧化氮，Cu作為正極，發(fā)生得電子的反應(yīng)，生成二氧化氮。【詳解】AI 中鐵和稀硝酸生成一氧化氮，一氧化氮遇空氣生成二氧化氮，化學(xué)方程式為: 2NO+O2=2NO2，A正確；B常溫下，F(xiàn)e遇濃硝酸易鈍化，表面形成致密的氧化層，阻止Fe進一步反應(yīng)，B正確；C對比、中現(xiàn)象，說明濃H

14、NO3的氧化性強于稀HNO3，C錯誤；D中構(gòu)成原電池，在Fe、 Cu之間連接電流計，可判斷Fe是否持續(xù)被氧化，D正確；答案選C。10、A【解析】根據(jù)碳與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式計算出1體積二氧化碳生成的一氧化碳的體積，再根據(jù)碳與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式計算出空氣中氧氣和碳反應(yīng)生成的一氧化碳的體積；兩者相加就是反應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積，反應(yīng)后氣體的總體積空氣體積反應(yīng)掉的氧氣體積氧氣生成的一氧化碳體積二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳；然后根據(jù)體積分?jǐn)?shù)公式計算即可。【詳解】1體積的二氧化碳和足量的碳反應(yīng)可以得到2體積的一氧化碳(CCO22CO)。因為原來空氣中的二氧化碳僅占0.03%，所以原空氣中的二氧化碳

15、反應(yīng)得到的一氧化碳忽略不計；原空氣中一共有0.2體積的氧氣，所以氧氣和碳反應(yīng)后(2CO22CO)得到0.4體積的一氧化碳；所以反應(yīng)后氣體的總體積為1(空氣)0.2(反應(yīng)掉的氧氣)0.4(氧氣生成的一氧化碳)2(二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳)3.2體積，一氧化碳的體積為0.422.4體積；所以一氧化碳的體積分?jǐn)?shù)為100%75%；故答案選A。11、A【解析】A、511B中含有中子數(shù)是11-5=6，所以1 mol511B、將7.1 g C12溶于水制成飽和氯水，氯氣沒有完全與水反應(yīng)，所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于 0.1 NA，故B錯誤；C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L NO和11. 2 L O2混合后，由于存在2

16、NO2N2O4，所以氣體的分子總數(shù)小于0.75 NA，故C錯誤；D、某溫度下，1L pH= 3的醋酸溶液稀釋到10L 時，溶液4pH3，溶液中 H+的數(shù)目小于0.01 NA，故D錯誤。12、D【解析】AHCl溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子，破壞共價鍵，故A錯誤； B鐵熔化破壞金屬鍵，故B錯誤； C干冰升華發(fā)生物理變化，只破壞分子間作用力，故C錯誤； D氯化鈉中只存在離子鍵，溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵，故D正確； 故選：D。【點睛】本題考查化學(xué)鍵，側(cè)重考查基本概念，明確離子鍵和共價鍵區(qū)別是解本題關(guān)鍵，發(fā)生物理變化時不發(fā)生化學(xué)鍵斷裂，C為解答易錯點。13、D【解析】A. SO2、SiO2均能和堿

17、反應(yīng)生成鹽和水，為酸性氧化物，CO不與酸或水反應(yīng)，屬于不成鹽氧化物，故A錯誤；B.油脂是由高級脂肪酸和甘油形成的酯，多肽是由氨基酸形成的，淀粉屬于多糖，故B錯誤；C.四氯化碳在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電，屬于非電解質(zhì)，故C錯誤;D.福爾馬林是甲醛水溶液，屬于混合物；漂粉精主要成分是次氯酸鈣，屬于混合物；氨水是氨氣溶于水形成的溶液，屬于混合物；故D正確；答案選D。14、D【解析】根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析，離子晶體中一定含離子鍵，可能含共價鍵；分子晶體中不一定含化學(xué)鍵，但若含，則一定為共價鍵；原子晶體中含共價鍵；金屬晶體中含金屬鍵。【詳解】A、鈉為金屬晶體，含金屬鍵；金剛石為原子晶

18、體，含共價鍵，故A不符合題意； B、氯化鈉是離子晶體，含離子鍵；HCl為分子晶體，含共價鍵，故B不符合題意； C、氯氣為分子晶體，含共價鍵；He為分子晶體，是單原子分子，不含化學(xué)鍵，故C不符合題意； D、SiC為原子晶體，含共價鍵；二氧化硅也為原子晶體，也含共價鍵，故D符合題意；故選：D。【點睛】本題考察了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系，判斷依據(jù)為：離子晶體中陰陽離子以離子鍵結(jié)合，原子晶體中原子以共價鍵結(jié)合，分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合，分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。15、A【解析】A. 根據(jù)圖中能量變化圖可以看出，N2(g)3H2(g) 2NH3(g)；H+2254 kJmol1-2346 kJm

19、ol1=92 kJmol1，A項正確；B. 隨n(H2)/n(N2)比值越大，氫氣的轉(zhuǎn)化率逐漸減小，氮氣的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，B項錯誤；C. 該反應(yīng)正向為放熱反應(yīng)，則升高溫度，正、逆速率均增大，但逆速率受溫度影響更大，C項錯誤；D. 該反應(yīng)正方向是氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng)。同一壓強下，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，則反應(yīng)達平衡時，混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小；同一溫度下，增大壓強，平衡向正反應(yīng)方向移動，則反應(yīng)達平衡時，混合氣體中氨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，圖示中壓強變化曲線不正確，D項錯誤；答案選A。16、B【解析】A選項，標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇為液體，不能用氣體摩爾體積來計算，故A錯誤；B選項，D2O與H

20、218O的摩爾質(zhì)量均為20gmol-1，故20gD2O與20gH218O的物質(zhì)的量均為1mol，且它們每個分子中均含10個中子，故1mol兩者中均含10NA個中子，故B正確；C選項，溶液體積未知，無法計算離子個數(shù)，故C錯誤；D選項，50mL12molL-1鹽酸與足量MnO2共熱反應(yīng)一段時間后，鹽酸濃度減小，無法繼續(xù)反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目小于0.3NA，故D錯誤。綜上所述，答案為B。【點睛】計算溶液中溶質(zhì)物質(zhì)的量時一定要注意題中給沒給溶液的體積，二氧化錳與濃鹽酸、銅與濃硫酸反應(yīng)，當(dāng)鹽酸濃度或濃硫酸濃度降低變?yōu)橄∪芤簳r就不再反應(yīng)了。17、C【解析】A戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品，青銅是銅錫的合金，故A正

21、確；B陶瓷主要成分為硅酸鹽，秦朝兵馬俑用陶土燒制而成的陶，屬硅酸鹽產(chǎn)品，故B正確； C碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維的新型纖維材料，作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素，屬于多糖，故C錯誤；D銅綠的主要成分為堿式碳酸銅，呈綠色，故D正確；故選C。18、D【解析】A. 溴水中有下列平衡：Br2+H2O HBr+HBrO，當(dāng)加入AgNO3（s）后，硝酸銀與溴離子反應(yīng)生成溴化銀沉淀，平衡正向移動，溶液顏色變淺，能用勒夏特列原理解釋，故A不選；B. 反應(yīng)CO（g）+NO2（g）CO2（g）+NO（g）+Q，Q0，正反應(yīng)放熱，升高溫度，平衡逆向移動，能用勒夏特列原理解釋，故C不選；C.

22、 增大氯離子的濃度，平衡Cl2+H2O=H+Cl-+HClO逆向移動使得氯氣難溶于飽和食鹽水，能用勒夏特列原理解釋，故C不選；D. 合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度，反應(yīng)逆向移動，原料的轉(zhuǎn)化率減小，不能通過升高溫度提高原料的轉(zhuǎn)化率，故D選；正確答案是D。【點睛】本題考查平衡移動原理，明確平衡移動原理內(nèi)涵及適用范圍是解本題關(guān)鍵，注意：改變條件時不影響平衡移動的不能用平衡移動原理解釋。19、D【解析】A. 強堿滴定弱酸時，化學(xué)計量點 pH7,應(yīng)該用酚酞做指示劑，不能用甲基橙，因為變色pH范圍大于7,而且由無色變成淺紅色,顏色加深,便于確定終點，故A錯誤；B. 將少量氯水滴入溴化亞鐵溶液中，Cl2首先

23、和Fe2+反應(yīng)，不能證明Cl2的氧化性比Br2強，故B錯誤；C. 二氧化錳是粉末狀，不能用鑷子取，故C錯誤；D. CO32-和SO32-在水溶液中水解使溶液呈堿性，堿性強弱取決于對應(yīng)酸的電離程度，電離常數(shù)越小，酸性越弱，對應(yīng)鹽的堿性越強，pH越大，故D正確；正確答案是D。20、B【解析】A. 非標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.72 L的H2的物質(zhì)的量不一定是0.3mol，所以生成6.72 L的H2，溶液中AlO2的數(shù)目不一定增加0.2 NA，故A錯誤；B. 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2，反應(yīng)中只有水是氧化劑，每生成0.15 mol H2，被還原的水分子數(shù)目為0.3 NA，故B正確；C.

24、 當(dāng)2.7 g Al參加反應(yīng)時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3 NA，加入2.7 g Al，參加反應(yīng)的鋁不一定是0.1mol，故C錯誤；D. 根據(jù)鈉元素守恒，溶液中Na+的數(shù)目不變，故D錯誤。【點睛】本題考查化學(xué)方程式有關(guān)計算，側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力，注意：該反應(yīng)中氫氧化鈉不作氧化劑，易錯選項是B，注意氣體摩爾體積適用范圍及適用條件。21、C【解析】A.空氣中微小的塵埃或液滴分散在空氣中形成氣溶膠，陽光照射時產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象，A項正確；B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補鈣藥劑，葡萄糖酸鈣屬于有機鈣，易溶解，易被人體吸收，醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物，B項正確；C.太陽能電池帆板的主要材料是

25、硅而不是二氧化硅，C項錯誤；D.塑料薄膜屬于有機高分子材料，不屬于無機非金屬材料，D項正確；所以答案選擇C項。22、B【解析】A. 水的電離為吸熱過程，隨溫度的升高，水的電離程度增大，Kw增大，A項錯誤；B. 隨溫度的升高，水的電離程度增大，Kw增大，則NaOH溶液pH會減小，B項正確；C. 隨溫度升高，促進CH3COOH的電離，提高氫離子濃度，氫離子會抑制水的電離，C項錯誤；D. 鹽類的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，溫度升高，促進鹽類的水解，即水解平衡向右移動，D項錯誤；答案選B。二、非選擇題(共84分)23、C6H12O6 CH3-CH=CH2 羰基、羧基 +2H2O 【解析】B的分子式為C3H6，

26、根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較B、C的分子式可知反應(yīng)為加成反應(yīng)，所以B中有碳碳雙鍵，所以B為CH3-CH=CH2，B與溴加成生成C為CH3CHBrCH2Br，C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH，D氧化得E為CH3COCOOH，E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH3CHOHCOOH，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得G，淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖，據(jù)此答題。【詳解】B的分子式為C3H6，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較B、C的分子式可知反應(yīng)為加成反應(yīng)，所以B中有碳碳雙鍵，所以B為CH3-CH=CH2，B與溴加成生成C為CH3CHBrCH2Br，C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH，

27、D氧化得E為CH3COCOOH，E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH3CHOHCOOH，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)得G，淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖。（1）物質(zhì)A為葡萄糖，其分子式為C6H12O6，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-CH=CH2；（2）E為CH3COCOOH，含氧官能團的名稱為羰基、羧基；（3）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是；（4）由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學(xué)方程式為+2H2O。【點睛】本題考查有機物的推斷，確定B的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再根據(jù)官能團的性質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件進行推斷，題目難度中等，注意掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。24、或HOCH2CH2NHNH2 BCD HCl 、 、 【解析】

28、從E到F的分子式的變化分析，物質(zhì)E和NH2NH2的反應(yīng)為取代反應(yīng)，另外的產(chǎn)物為氯化氫，則推斷B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息分析，C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2Cl，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2NHNH2。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為 或HOCH2CH2NHNH2 ；(2) A的結(jié)構(gòu)中含有氯原子，結(jié)合信息分析，HX的反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)，故錯誤；B化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2NHNH2，含有氨基，具有弱堿性，故正確；C化合物G含有的官能團為羥基，羰基，碳氮雙鍵，碳碳雙鍵，所以能發(fā)生取代、消去、還原反應(yīng)，故正確；D結(jié)合信息分析，的分子式為C12H12O2N7Cl

29、，與之反應(yīng)的分子式為C11H16ON2，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成的另外的產(chǎn)物為氯化氫，則化合物X的分子式為C23H27O3N9，故正確。選BCD；(3)B到C為取代反應(yīng)，方程式為： HCl；(4) 以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線，從逆推方法入手，需要合成的物質(zhì)為和HN（CH2CH2Br）2，由苯酚和濃硝酸反應(yīng)生成，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，再與氨氣反應(yīng)生成HN（CH2CH2Br）2即可。合成路線為： ；(5)化合物B的分子式為C5H6O2N2，其同分異構(gòu)體同時符合下列條件：分子中有一個六元環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；1HNMR譜表明分子中有2種氫原子；IR譜顯示存在CN，說明結(jié)構(gòu)有對稱

30、性，除了-CN外另一個氮原子在對稱軸上，兩個氧原子在六元環(huán)上，且處于對稱位，所以結(jié)構(gòu)可能為 、 、。25、打開玻璃塞，將上層液體從上口倒入另一燒杯中 3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2+3H2O 溫度過高，Br2、NH3易揮發(fā) 使NH3稍過量，確保Br2被充分還原 Ca(OH)2 將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用乙醇洗滌干凈后，在真空干燥箱中干燥（或低溫干燥，或用濾紙吸干） 【解析】制備溴化鈣晶體的工藝流程：將液氨、液溴、CaO與水混合發(fā)生反應(yīng)3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2+3H2O、CaO+H2O=Ca(OH)2，過濾，濾渣為Ca(OH)2，濾液為CaBr2

31、溶液，呈強堿性，其中含有少量BrO-、BrO3-，加熱驅(qū)除多余的氨，用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性，加入活性炭脫色，用砂芯漏斗過濾，將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后，在真空干燥箱中干燥，得到CaBr22H2O晶體，據(jù)此分析作答。【詳解】(1)實驗室模擬海水提溴的過程中，用苯萃取溶液中的溴，分離溴的苯溶液與水層的操作是：使玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗上的小孔，將活塞擰開，使下面的水層慢慢流下，待有機層和水層界面與活塞上口相切即關(guān)閉活塞，將上層液體從上口倒入另一燒杯中；(2)在“合成”中為液氨、液溴、CaO發(fā)生反應(yīng)：3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2+3H2O；其中液溴、

32、液氨易揮發(fā)，所以合成過程溫度不能過高；投料時控制n(Br2)n(NH3)=10.8，確保Br2被充分還原；(3)合成反應(yīng)中：CaO+H2O=Ca(OH)2，故濾渣為Ca(OH)2；(4)濾液為CaBr2溶液，呈強堿性，其中含有少量BrO-、BrO3-，加熱驅(qū)除多余的氨，用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性，加入活性炭脫色，用砂芯漏斗過濾，將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后，在真空干燥箱中干燥，得到CaBr22H2O晶體。【點睛】本題考查了物質(zhì)的制備，涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應(yīng)、對反應(yīng)條件的控制選擇等，理解工藝流程的反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵，需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)與靈活運用能力，是

33、對學(xué)生綜合能力的考查。26、打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔 4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2 增大SO2與溶液的接觸面積，使反應(yīng)充分 bc 滴入最后一滴Na2S2O3 溶液藍色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù) 0.03mol/L a 【解析】裝置A中利用濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫，進入B裝置，多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積，裝置B中利用二氧化硫、硫化鈉和碳酸鈉反應(yīng)制取硫代硫酸鈉；裝置C檢驗二氧化硫的吸收效果，需要有明顯的實驗現(xiàn)象；裝置D進行尾氣吸收。(4)滴定過程中，Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì)，然后滴入Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的碘

34、單質(zhì)的量，從而確定Cr2O72-的量，進而確定鋇離子的量。【詳解】(1)若沒有打開分液漏斗上口的玻璃塞，或沒有將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔，分液漏斗內(nèi)的液體將不能順利滴下，為保證硫酸順利滴下需打開分液漏斗上口的玻璃塞或者將活塞上凹槽對準(zhǔn)漏斗頸上的小孔；(2)根據(jù)已知信息SO2、Na2S、Na2CO3反應(yīng)生成Na2S2O3和CO2，該過程中二氧化硫中硫元素化合價降低，做氧化劑，硫化鈉中硫元素化合價升高做還原劑，結(jié)合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為：4SO2+2S2-+CO32-=3S2O32-+CO2；在該裝置中使用多孔球泡可以增大接觸面積，使反應(yīng)充分；(3)a二氧化硫可以被雙氧水氧化，但沒

35、有明顯現(xiàn)象，故a不選；b溴水可以氧化二氧化硫，且溶液顏色會發(fā)生變化，故b選；c高錳酸鉀可以氧化二氧化硫，且溶液顏色會發(fā)生變化，故c選；d二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng)，故d不選；綜上所述選bc；(4)滴定終點碘單質(zhì)被完全反應(yīng)，溶液藍色褪去，所以滴定終點的現(xiàn)象為：滴入最后一滴Na2S2O3 溶液藍色褪去且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)；Cr2O72-將碘離子氧化成碘單質(zhì)，自身被還原成Cr3+，所以有轉(zhuǎn)化關(guān)系Cr2O72-3I2，滴定過程中發(fā)生反應(yīng)I2 +2S2O32-= S4O62-+ 2I-，所以I22S2O32-，鋇離子與Cr2O72-存在轉(zhuǎn)化關(guān)系2Ba2+2BaCrO4Cr2O72-，所以Ba2+和S2O3

36、2-存在數(shù)量關(guān)系2Ba2+6S2O32-，所以廢液中Ba2+的濃度為；a滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗，會稀釋標(biāo)準(zhǔn)液，導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大，測定結(jié)果偏高；b滴定終點時俯視讀數(shù)導(dǎo)致讀數(shù)偏小，讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，測定結(jié)果偏低；c錐形瓶用蒸餾水洗滌后未進行干燥處理，對待測液的溶質(zhì)的物質(zhì)的量沒有影響，故對實驗結(jié)果不影響；d滴定管尖嘴處滴定前無氣泡，滴定終點發(fā)現(xiàn)有氣泡將使讀取的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，測定結(jié)果偏低；綜上所述選a。27、吸收HClKClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，F(xiàn)e3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解。或答：將KClO濃溶液

37、滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，溶液呈酸性，在酸性條件下，K2FeO4能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2。2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O鐵氰化鉀3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62B18.0089.1%偏低【解析】高錳酸鉀與濃鹽酸在A裝置中反應(yīng)生成氯氣，由于濃鹽酸易揮發(fā)，生成的氯氣中一定會混有氯化氫，因此通過裝置B除去氯化氫，在裝置C中氯氣與氫氧化鉀反應(yīng)生成KClO，裝置D吸收尾氣中的氯氣，防止污染。結(jié)合題示信息分析解答。(6)用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品，調(diào)節(jié)pH，高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)，高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離

38、子，碘離子被氧化成碘，根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系FeO42-2I2，再根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI，利用硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量可計算得高鐵酸鉀的質(zhì)量，進而確定質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】(1)根據(jù)上述分析，B裝置是用來除去氯氣中的氯化氫的，故答案為吸收HCl；(2)根據(jù)題干信息知，KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3，因此反應(yīng)時需將C裝置置于冷水浴中，故答案為KClO在較高溫度下發(fā)生歧化反應(yīng)生成KClO3；(3)根據(jù)題干信息知，K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液；在強堿性溶液中比較穩(wěn)定；在Fe3+催化作用下發(fā)生分解，在酸性至弱堿性條件下，能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和

39、O2，因此制備K2FeO4時，不能將堿性的KClO溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，防止Fe3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解；KClO濃溶液與Fe(NO3)3飽和溶液反應(yīng)制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O，故答案為將KClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，F(xiàn)e3+過量，K2FeO4在Fe3+催化作用下發(fā)生分解(或?qū)ClO濃溶液滴加到Fe(NO3)3飽和溶液中，溶液成酸性，在酸性條件下，K2FeO4能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2)；2Fe3+3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2

40、O；(4)工業(yè)上常用廢鐵屑為原料制備Fe(NO3)3溶液，溶液中可能含有Fe2+，檢驗Fe2+可以使用鐵氰化鉀，如果含有亞鐵離子，會產(chǎn)生藍色沉淀，其反應(yīng)原理為3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62，故答案為鐵氰化鉀；3Fe3+2Fe(CN)63-=Fe3Fe(CN)62；(5)根據(jù)上述分析，反應(yīng)后的三頸瓶中生成了KClO，加入飽和KOH溶液，析出K2FeO4固體，過濾、洗滌、干燥，由于K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液，為了減少K2FeO4的損失，洗滌K2FeO4時不能選用水或稀KOH溶液，應(yīng)該選用無水乙醇，故答案為B；(6)根據(jù)裝有Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管起始和終

41、點讀數(shù)，消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為19.40-1.40=18.00mL，故答案為18.00；用堿性的碘化鉀溶液溶解高鐵酸鉀樣品，調(diào)節(jié)pH，高鐵酸根與碘離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)，高鐵酸根離子全部被還原成亞鐵離子，碘離子被氧化成碘，根據(jù)電子得失守恒有關(guān)系FeO42-2I2，再根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI，得關(guān)系式FeO42-2I24Na2S2O3，所以高鐵酸鉀的質(zhì)量為1.0mol/L0.018L198g/mol=0.891g，則原高鐵酸鉀樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=89.1%，故答案為89.1%若在配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中定容時俯視刻度線，導(dǎo)致配制的

42、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏大，滴定過程中消耗的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小，則測得的高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低，故答案為偏低。28、 Ar3d64s2 (或) 1s22s22p63s23p63d64s2 小于 Mn2+的3d能級為半充滿的相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失電子 Fe2O3 FeO與Fe2O3都是離子晶體，F(xiàn)e3+的半徑小且電荷大，F(xiàn)e2O3晶格能大 N ACD sp2、sp3 6 【解析】(1)Fe為第26號元素，其原子核外有26個電子，根據(jù)構(gòu)造原理書寫該原子核外電子排布式；(2)根據(jù)Fe2+的電子排布為Ar3d6，Mn2+的電子排布為Ar3d5，結(jié)合穩(wěn)定結(jié)構(gòu)分析判斷；(3)離子晶體晶格

43、能越大，其熔沸點越高，晶格能與離子半徑成反比、與電荷成正比；(4)同周期從左到右，電負性逐漸增強，同主族從上到下，電負性逐漸減弱；(5)環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)此判斷液態(tài)環(huán)戊二烯中存在的作用力；環(huán)戊二烯分子中存在兩種碳原子，一種碳原子形成4個鍵，一種形成3個鍵，都沒有孤電子對；根據(jù)二茂鐵的分子結(jié)構(gòu)，鐵與4個電子形成4個配位鍵，與2個孤對電子形成2個配位鍵，據(jù)此分析解答；(6)Fe原子位于結(jié)構(gòu)單元的內(nèi)部、頂點、面心，N原子位于內(nèi)部，根據(jù)均攤法計算該晶胞中Fe原子和N原子個數(shù)，計算出晶胞的質(zhì)量和體積，最后計算晶胞的密度。【詳解】：(1)Fe為第26號元素，根據(jù)電子排布規(guī)律，可知Fe的電子排布為1s

44、22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2，故答案為1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2；(2)Fe的電子排布為Ar3d64s2，Mn的電子排布為Ar3d54s2，則Fe2+的電子排布為Ar3d6，Mn2+的電子排布為Ar3d5，Mn2+的3d能級為半充滿的相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失電子，故第三電離能I3(Fe)I3(Mn)，故答案為小于；Mn2+的3d能級為半充滿的相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，較難失電子；(3)離子晶體晶格能越大，其熔沸點越高，晶格能與離子半徑成反比、與電荷成正比，二者都是離子化合物，F(xiàn)e3+的半徑小且電荷多，F(xiàn)e3+與O2-之間的離子鍵晶格能更大，故Fe2

45、O3的熔點高于FeO的熔點，故答案為 Fe2O3；Fe2O3都是離子化合物，F(xiàn)e3+的半徑小且電荷多，F(xiàn)e3+與O2-之間的晶格能更大；(4)同周期從左到右，電負性逐漸增強，同主族從上到下，電負性逐漸減弱，而周期內(nèi)變化比同族內(nèi)變化要小得多，根據(jù)S、C、N三種元素位置關(guān)系可知，N元素電負性最大，故答案為氮或N；(5)環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，液態(tài)環(huán)戊二烯中存在極性鍵C-H和非極性鍵C-C、C=C，單鍵為鍵，雙鍵中還含有鍵，分子間存在范德華力；環(huán)戊二烯分子中存在兩種碳原子，一種碳原子形成4個鍵，一種形成3個鍵，都沒有孤電子對，分別采用sp3雜化和sp2雜化；配合物中配體提供電子對的方式包括孤對電子、電

46、子等，根據(jù)二茂鐵的分子結(jié)構(gòu)，鐵與4個電子形成4個配位鍵，與2個孤對電子形成2個配位鍵，鐵的配位數(shù)為6，故答案為ACD；sp2、sp3；6；(6)Fe原子位于結(jié)構(gòu)單元的內(nèi)部、頂點、面心，該晶胞中Fe原子個數(shù)=12+3+2=6，N原子個數(shù)為2，化學(xué)式為Fe3N，六棱柱底面積=aasin603cm2=a23cm2，晶胞體積=a23ccm3，氮化鐵密度=g/cm3，故答案為。29、CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=-49kJmol-1 B 54.5% A、B、E D 該反應(yīng)是焓增、熵減反應(yīng)，根據(jù)G=H-Ts可知任何溫度下G均大于0，說明任何溫度下不能自發(fā)進行 1:2 【解析】(1) 發(fā)生反應(yīng)：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)