1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.阿托品為A、完全激動藥B、部分激動藥C、反向激動藥D、競爭性拮抗藥E、非競爭性拮抗藥正確答案:D2.中藥藥典中，收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是A、正文B、凡例C、索引D、通則E、附錄正確答案:D3.下列屬于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯膠B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纖維素酞酸酯正確答案:E4.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類，以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A、美法侖()B、美洛昔康()C、雌二醇()D、乙胺丁醇

2、()E、卡托普利()正確答案:A5.A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)所有微生物的代謝產(chǎn)物是正確答案:A6.A.化學(xué)名B.通用名C.商品名D.拉丁名E.國際專利藥品名稱是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱是正確答案:B是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品名稱是正確答案:C美國化學(xué)文摘使用的藥品名稱是正確答案:A7.下列關(guān)于1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯誤的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團(tuán)B、遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C、該類藥物

3、與柚子汁一起服用時，會產(chǎn)生藥物一食物相互作用，導(dǎo)致其體內(nèi)濃度增加D、該類藥物分子中若存在手性因素時，光學(xué)異構(gòu)體活性有差異E、二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細(xì)胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產(chǎn)物仍然保持活性正確答案:E8.關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別正確答案:D9.將-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、防止其水解B、防止其氧化C、防止其揮發(fā)D、減少其對胃腸道的刺激性E、增加其溶解度正確答

4、案:B10.B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大正確答案:C11.有關(guān)受體阻斷藥，下列說法正確的有A、有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B、側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C、芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D、對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E、氨基N上大多帶有一個取代基正確答案:A,B,D,E12.下列屬于半合成高分了材料的囊材是A、聚乳酸B、殼聚糖C、乙基纖維素（EC）D、甲基纖維素（MC）E、羧

5、甲基纖維素鈉（CMC-Na）正確答案:C,D,E13.分子中含有噻吩環(huán)和萘環(huán)，藥用右旋體的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥是A、度洛西汀B、米氮平C、氟西汀D、嗎氨貝胺E、托洛沙酮正確答案:A14.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是（ ）。A、檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B、除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限C、單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度D、凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重（裝）量差異E、崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法正確答案:C

6、15.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A、帕金森病B、焦慮障礙C、失眠癥D、抑郁癥E、自閉癥正確答案:D根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是A、丁螺環(huán)酮B、加蘭他敏C、阿米替林D、氯丙嗪E、地西泮正確答案:C該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是A、含有吩噻嗪B、苯二氮C、二苯并庚二烯D、二苯并氧E、苯并呋喃正確答案:C16.患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。阿司匹林誘發(fā)哮喘的機(jī)制為A、促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中

7、環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑B、促進(jìn)花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑C、抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D、抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E、抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑正確答案:C17.對制劑進(jìn)行崩解時限檢查時，取供試品6片（粒），分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液（91000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片小能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定，采用上述方法測定的藥品劑型是A、軟膠囊B、硬膠囊C、腸溶片D、胃溶片E、緩釋片正確答案

8、:C18.A.曲安奈德B.苯丙酸諾龍C.甲睪酮D.炔諾酮E.雌二醇結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是正確答案:D結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是正確答案:B19.不屬于低分子溶液劑的是（ ）。A、碘甘油B、復(fù)方薄荷腦醑C、布洛芬混懸滴劑D、復(fù)方磷酸可待因糖漿E、對乙酰氨基酚口服溶液正確答案:C20.第相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)有A、甲基化B、還原C、水解D、葡萄糖醛苷化E、形成硫酸酯正確答案:A,D,E21.關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是A、消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快B、生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快C、符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不

9、同劑量下生物半衰期相同D、水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大E、消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積正確答案:D22.A.雙向單側(cè)t檢驗與90%置信區(qū)間B.系統(tǒng)適用性試驗C.非參數(shù)檢驗法D.限量檢查法E.方差分析在生物等效性評價中，用于檢驗兩種制劑AUC或C間是否存在顯著性差異的方法是正確答案:E在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑AUC或C間是否為生物等效的方法是正確答案:A在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑T間是否存在差異的方法是正確答案:C23.以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用

10、度E、參比生物利用度正確答案:C24.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動過大，易引起中毒B、波動百分?jǐn)?shù)可以衡量血藥濃度的波動程度C、波動度可以衡量血藥濃度的波動程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動程度E、重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變正確答案:E25.鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g 8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸：適量阿司帕坦：適量制成1000片該處方中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、黏合劑C、矯味劑D、崩解劑E、潤滑劑正確答案

11、:E26.非甾體類抗炎藥對腎臟造成的損害包括A、急性腎小管損傷或壞死B、腎血管損壞C、急性間質(zhì)性腎炎D、慢性間質(zhì)性腎炎E、腎小球腎炎正確答案:C,D,E27.泡騰顆粒劑的溶化時限為A、15分鐘B、10分鐘C、8分鐘D、5分鐘E、3分鐘正確答案:D28.對于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性增加B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽能減少藥物的水解反應(yīng)C、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快正確答案:A,B29.關(guān)于分布的說法錯誤的有A、血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

12、B、藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)C、淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D、血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布正確答案:B30.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85，t為3.5h，V為2.01/kg。若保持C為6g/ml，每4h口服一次。則給藥劑量X應(yīng)該為A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg正確答案:A該給藥方案設(shè)計是根據(jù)下列哪項藥動學(xué)參數(shù)制定的給藥方案A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、半衰期C、治療指數(shù)D、血藥濃度E、給藥劑量正確答案:A若體重為70kg的患者，口服劑量為500mg，要

13、維持C為4g/ml，則給藥間隔T為A、4hB、6hC、8hD、10hE、12h正確答案:A普魯卡因胺需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是A、個體差異很大B、具非線性動力學(xué)特征C、治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D、特殊人群用藥有較大差異E、毒性反應(yīng)不易識別正確答案:C31.青霉素6位側(cè)鏈引入3-苯基-5-甲基異噁唑結(jié)構(gòu)，具有較大的體積阻止了藥物-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，保護(hù)-內(nèi)酰胺環(huán)不被破壞，成為耐B-內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素類藥物是A、非奈西林B、阿度西林C、甲氧西林D、苯唑西林E、阿莫西林正確答案:D32.藥物在人體內(nèi)的最常見氧化代謝酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、黃素單加氧酶D、過氧化酶E、單胺氧化酶

14、正確答案:B33.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于( )A、高敏性B、低敏性C、變態(tài)反應(yīng)D、增敏反應(yīng)E、脫敏作用正確答案:B34.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。有關(guān)藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是A、胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收B、腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收C、藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關(guān)，與體內(nèi)環(huán)境的pH無關(guān)D、藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)入細(xì)胞后的藥物

15、以離子形式發(fā)揮藥效E、通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收正確答案:C35.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有A、溶出速度B、脂溶性C、胃排空速率D、在腸道中的穩(wěn)定性E、解離度正確答案:A,B,D,E36.兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品【處方】兩性霉素B50mg氫化大豆卵磷脂(HSPC)213mg膽固醇(Chol)52mg二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)84mg-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mg兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品，處方中的氫化大豆卵磷脂(HSPC)與二硬脂酰磷脂酰甘油為脂質(zhì)體的A、骨架材料B、壓敏膠C、防黏材料D、

16、控釋膜材料E、背襯材料正確答案:A兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的抗氧化劑是A、兩性霉素BB、膽固醇(Chol)C、-維生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二鈉正確答案:C兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的緩沖劑是A、兩性霉素BB、膽固醇(Chol)C、-維生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二鈉正確答案:E兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品的臨床適應(yīng)證不包括A、敗血癥B、高血壓C、心內(nèi)膜炎D、腦膜炎E、腹腔感染正確答案:B37.對映異構(gòu)體必須拆分得到純單一異構(gòu)體才能使用的情形是A、對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、對映異構(gòu)體中一個有活性，一個沒有活性D、對映構(gòu)體中

17、一個代謝快，一個代謝慢E、對映構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性正確答案:E38.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中不含手性中心、有兩個甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類型高血壓的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:B結(jié)構(gòu)中含手性中心、所連接的兩個羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，其中一個為甲酯，另一個為乙酯，苯環(huán)上間位有硝基取代的二氧吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:C結(jié)構(gòu)中含手性中心，所連接的兩個羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴(kuò)張小動脈的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:D結(jié)構(gòu)中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:A結(jié)構(gòu)中不含手性中心、4位苯環(huán)上取代基為叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特異、強(qiáng)效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:E39.有關(guān)質(zhì)子泵抑制藥抗?jié)兯幬铮ńY(jié)構(gòu)通式如圖所示），下列說法正確的是 A、苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替換B、吡啶環(huán)用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換仍保持活性C、亞磺酰基可以被磺酰基替代，藥效增強(qiáng)。D、苯并咪唑基團(tuán)的解離常數(shù)決定了藥物轉(zhuǎn)化為活性次磺酰胺的轉(zhuǎn)化速率，苯環(huán)上引入吸電子基，轉(zhuǎn)化慢，起效慢E、吡啶環(huán)上4位引入強(qiáng)給