1、污水處理理廠化驗驗室管 理 制 度度01HH-0001 化驗室室人員分分工及崗崗位細則則1 目的的 為了保證證化驗室室高效有有序地開開展工作作，每一一崗位均均有專人人負責，并本著著“各有側側重，相相互配合合，相互互制約”的原則則，特制制定本制制度。適用范圍圍化驗室全全體人員員。化驗室人人員分工工化驗室設設室主任任和化驗驗員。按按工作性性質，兼兼職分設設質量管管理員、樣品管管理員、設備器器皿管理理員、文文件管理理員、試試劑藥品品管理員員和安全全衛生管管理員。4 化驗驗室人員員崗位細細則4.1 化驗驗室主任任4.1.1 污水水處理廠廠崗位責責任制規定的的有關章章節的所所有條款款。4.1.2 組織協

2、協調化驗驗室的日日常工作作。4.1.3 協調化化驗室內內的質量量管理員員、樣品品管理員員、設備備器皿管管理員、文件管管理員、試劑藥藥品管理理員和安安全衛生生管理員員工作。4.1.4 解決化化驗室日日常工作作中的技技術難題題和質量量問題，了解污污水處理理廠生產產工藝和和化驗室室內檢測測的各項項指標含含義，并并能夠根根據所測測結果對對生產運運行現狀狀進行分分析并提提出技術術支持。4.1.5 監督化化驗室人人員認真真執行H-0002 化驗室室人員工工作紀律律，并并以身作作則。4.1.6 開展化化驗室內內人員考考核、培培訓工作作。4.1.7 按本制制度4.2條款款要求參參與化驗驗室的日日常分析析化驗工

3、工作。4.2 化驗驗員4.2.1 污水水處理廠廠崗位責責任制規定的的有關章章節的所所有條款款。4.2.2 承擔污污水處理理廠內的的污水、污泥、有毒有有害氣體體的監測測工作；承擔污污水處理理廠脫水水藥劑進進料成份份分析工工作；承承擔污水水處理廠廠內的在在線儀表表的檢定定、校準準工作；承擔全全公司的的在線儀儀表所需需試劑的的配制工工作；承承擔公司司的污水水入口點點的水質質情況的的常規監監測工作作。4.2.3 對化驗驗分析結結果負責責，經得得起質量量保證考考核及隨隨時抽查查。4.2.4 化驗分分析后器器皿清洗洗應在224小時時內完成成，并按按分析項項目要求求，采用用相應洗洗滌方法法，保證證器皿明明亮

4、，不不掛水珠珠，無污污染。4.2.5 對分析析試劑及及溶液、器皿，三個月月內不再再使用，應及時時移交或或清理進進倉，不不準個人人保留。劇毒試試劑必須須交給試試劑藥品品管理員員統一處處理、保保管。危危險品領領用后應應立即注注明使用用人，用用后放入入危險品品柜。4.2.6 認真做做好分析析前的各各項準備備工作和和分析后后化驗室室的清潔潔整理工工作。4.2.7 填寫原原始記錄錄應數據據清晰、記錄完完整、校校對嚴格格、實事事求是。4.2.8 維護、保持工工作場所所及周圍圍環境的的整潔、干凈，做到每每日一小小掃，每每月一大大掃。4.2.9 服從分分配，認認真負責責地完成成臨時交交給的分分析任務務或其它它

5、工作。4.3 質量量管理員員4.3.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.3.2 按HH-0008 技技術驗證證制度要求，定期對對化驗人人員的檢檢測進行行驗證。4.3.3 按HH-0006 檢檢測報告告管理制制度要要求，對對各類報報表、報報告進行行審核。4.3.4 按HH-0007 記記錄管理理制度要求，對污水水、污泥泥化驗原原始記錄錄進行審審核。4.4 文件件管理員員4.4.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.4.2 按HH-0006 檢檢測報告告管理制制度要要求，對對檢測報報告進行行收集并并歸檔，并在檢檢測報告告完成當當日將數數據按規規定要求求輸入微微機。4.4.3 按HH-

6、0007記錄錄管理制制度要要求，對對各類原原始資料料進行收收集并歸歸檔。4.4.4 按HH-0009 技技術資料料及檢驗驗方法管管理制度度要求求，對技技術資料料及檢驗驗標準方方法進行行收集、歸檔并并辦理化化驗室內內部借閱閱手續。4.4.5 按HH-0110 標標準物質質和化學學試劑管管理制度度要求求，對標標準物質質和化學學試劑各各類記錄錄進行收收集、歸歸檔并協協助試劑劑藥品管管理員工工作。4.4.6 按HH-0111設備備器皿管管理制度度和H-0012 儀器設設備校準準和檢定定制度要求，對設備備器皿的的各類記記錄進行行收集、歸檔并并協助設設備器皿皿管理員員工作。4.4.7 按HH-0113 檢

7、檢測樣品品管理制制度要要求，對對檢測樣樣品的各各類記錄錄進行收收集、歸歸檔并協協助樣品品管理員員工作。4.5 樣品品管理員員4.5.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.5.2 按HH-0113 檢檢測樣品品管理制制度要要求，對對化驗室室內的樣樣品進行行全面管管理。4.6 設備備器皿管管理員4.6.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.6.2 按HH-0111 設設備器皿皿管理制制度要要求，對對化驗室室內儀器器設備進進行管理理。4.6.3 按HH-0112 儀儀器設備備校準和和檢定制制度要要求，對對化驗室室內儀器器設備的的校準和和檢定進進行管理理。4.6.4 負責對對化驗室室設備事

8、事故及時時上報，并參加加事故調調查處理理工作。4.7 試劑劑藥品管管理員4.7.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.7.2 按HH-0110 標標準物質質和化學學試劑管管理制度度要求求，對化化驗室內內藥品試試劑的采采購、使使用、報報廢進行行監督和和管理。4.7.3 負責監監督自配配試劑所所用的容容器、標標簽、配配制濃度度及配制制日期是是否正確確。4.7.4 負責登登記自配配試劑的的配制日日期、配配制標定定方法，并作好好配制過過程的原原始數據據記錄。4.8 安全全衛生管管理員4.8.1 本制度度4.22規定的的所有條條款。4.8.2 按HH-0003化驗驗室安全全衛生管管理制度度要求求，

9、監督督化驗室室人員進進行化驗驗室的清清潔衛生生和安全全保衛工工作。02HH-0002 化驗室室人員工工作紀律律1 目的的 為了保證證化驗室室不受其其它方面面的影響響，保證證正常檢檢測及工工作質量量，特制制定本制制度。2 適用用范圍化驗室全全體人員員。3 制度度細則3.1 化驗驗室內保保持安靜靜，嚴禁禁大聲喧喧鬧，化化驗人員員進入化化驗室應應穿工作作服。3.2 化驗驗室內保保持整潔潔，非化化驗室內內使用的的物品不不準帶入入。儀器器設備使使用后必必須打掃掃清潔，并套上上布罩以以防灰塵塵進入儀儀器設備備內部。工作臺臺和地面面應經常常打掃，保持其其清潔。3.3 與化化驗有關關的小工工具、小小儀器使使用

10、完后后應放入入專用柜柜內，不不得亂放放亂丟。3.4 在化化驗過程程中，嚴嚴禁離開開工作崗崗位；化化驗結束束后，必必須把化化驗室內內的水、電、氣氣關閉，以防發發生意外外。3.5 化驗驗室的各各種儀器器、設備備、化驗驗試劑及及檢測樣樣品應按按產品的的特性及及使用要要求固定定，擺放放整齊，并應有有明顯的的標志。3.6 化驗驗室內儀儀器設備備不經化化驗室主主任同意意，嚴禁禁隨便搬搬動。3.7 專用用儀器設設備嚴禁禁外借，特殊情情況一定定要由廠廠長同意意，辦好好外借手手續，才才能外借借，歸還還時一定定要經過過驗收后后才能放放進化驗驗室。3.8 化驗驗試劑使使用后應應放回原原處，不不得隨意意亂丟，嚴禁帶帶

11、出化驗驗室。3.9 化學學試劑的的購買必必須由廠廠長同意意，購買買回來必必須登記記入庫，由試劑劑藥品管管理員負負責登記記，以便便管理。3.100 消消防器材材放在規規定地方方，沒有有發生事事故不準準亂動亂亂用。3.111 工工作積極極負責，及時、準確、耐心、細致地地完成承承接的一一切工作作任務。03HH-0003 化驗室室安全衛衛生管理理制度1 目的的 為了保持持化驗室室良好的的工作環環境，使使檢測結結果準確確可靠，使事故故發生率率為零，特制定定本制度度。2 適用用范圍化驗室全全體人員員。3 制度度細則3.1 積極極參加上上級組織織的安全全教育，提高全全化驗室室工作人人員對安安全工作作的認識識

12、，遵守守安全制制度，真真正樹立立“安全第第一”的思想想。化驗驗人員進進入化驗驗室，必必須做好好化驗室室的各種種安全防防護和個個人的安安全防護護工作。3.2 學習習消防、用電、化學基基礎知識識，做到到人人會會用消防防器材，人人懂懂用電常常識和化化學基礎礎知識。化驗室室要配備備相應的的消防器器材，用用電器老老化或存存在缺陷陷應立即即上報并并停止使使用。化化驗室內內嚴禁吸吸煙，在在化驗過過程中，必須嚴嚴格按照照標準操操作步驟驟進行，不得違違章作業業，嚴禁禁化驗過過程中離離開工作作崗位。3.3 易燃燃、易爆爆、有毒毒物品及及貴重物物品必須須妥善保保管，化化學危險險品應存存放在專專用房間間，放置置地點要

13、要遠離火火源、電電源。藥藥品庫內內嚴禁吸吸煙。3.4 化驗驗過程中中，蒸餾餾、消解解、回流流以及帶帶刺激性性氣味的的化學操操作必須須在通風風櫥內進進行。化化驗檢測測完畢，應立即即對儀器器開關、水、電電、氣源源等進行行關閉檢檢查；使使用酒精精燈必須須遠離化化學易燃燃物品。3.5 化驗驗室內的的各類輸輸水、輸輸氣軟管管應定期期更換。3.6 化驗驗檢測完完畢，應應及時清清洗設備備器皿，保持其其清潔。3.7 下班班前，必必須斷絕絕電、水水、氣源源，并鎖鎖門，并并由安全全衛生管管理員負負責檢查查。3.8 非化化驗室人人員進入入化驗室室工作，必須經經化驗室室主任同同意，并并在指定定人員陪陪同下進進行，不不

14、準單獨獨留在化化驗室內內。3.9 實行行清潔衛衛生責任任制，保保持整齊齊、衛生生的化驗驗室環境境。3.100 化化驗室安安全衛生生應由安安全衛生生管理員員負責，并定期期對化驗驗室進行行安全和和衛生檢檢查。04HH-0004 專有權權利和保保密制度度1 目的的 為了對化化驗室文文件和資資料進行行管理和和控制，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的測定、原始記記錄、水水質監測測報告等等相關技技術資料料。3 制度度細則3.1 存檔檔的保密密資料由由文件管管理員保保管，所所有記錄錄、文件件、資料料必須妥妥善保管管，嚴禁禁外借或或外傳，人人遵遵守保密密制度。3.2 分析析檢測報報告（

15、表表）復印印內部使使用，應應由化驗驗室主任任批準；分析檢檢測報告告（表）復印外外出，應應由廠長長批準。內部原原始記錄錄嚴禁復復印和外外傳。3.3 所有有收發、打印、傳遞、存檔等等帶有保保密性要要求的文文件、草草稿、會會議紀錄錄、記要要等均按按保密規規則保管管處理，不得亂亂丟亂放放及自行行處理。3.4 不準準向無關關人員透透露廠內內有關的的保密范范圍和保保密事項項。3.5 引用用化驗室室的檢測測數據的的綜述、論文等等，由廠廠長批準準后方可可投稿。05HH-0005 文件資資料歸檔檔制度1 目的的 為了規范范化驗室室各類文文件資料料、記錄錄管理，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗

16、室的的技術資資料、原原始記錄錄、各類類報表、檢測報報告等相相關資料料。3 制度度細則3.1 文件件資料的的存檔范范圍及期期限：3.1.1 管理手手冊、經經過論證證的重大大水質分分析成果果，長期期保管。3.1.2 相關的的國家標標準及有有關文件件，長期期保管。3.1.3 化驗室室內設備備、藥劑劑相關記記錄，長長期保管管。3.1.4 化驗原原始記錄錄、水質質分析監監測日報報表，保保管期五五年。3.1.5 水質分分析監測測月、年年報表、報告，長期保保管。3.1.6 各類記記錄、報報表的電電子備份份件，長長期保管管。3.1.7 其它有有存檔價價值的技技術資料料，保管管期視需需要而定定。3.2 文件件資

17、料歸歸檔、保保管工作作由文件件管理員員負責管管理、規規程、保保存。3.3 文件件管理員員對歸檔檔資料進進行整理理、編目目、造冊冊并負責責技術資資料的借借閱工作作，借閱閱應辦理理借閱手手續。3.4 定期期存檔的的文件資資料銷毀毀時，必必須經廠廠長批準準，并指指定專人人進行銷銷毀。06HH-0006 檢測報報告管理理制度1 目的的 為了規范范分析檢檢測報告告（表）格式，使之內內容齊全全，操作作程序化化，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的各類分分析檢測測報告（表）。3 制度度細則3.1 分析析檢測報報告（表表）應采采用統一一格式，填寫完完整，簽簽名齊全全，文字字簡潔，字跡清清

18、晰，數數據準確確，結論論正確。3.2 分析析檢測報報告（表表）一律律由化驗驗分析人人員用鋼鋼筆填寫寫并簽字字，并有有審核人人員印章章或簽字字確認；分析測測試報告告（表）嚴禁更更改。3.3 分析析檢測報報告（表表）數據據采用微微機處理理和備份份，并按按規定程程序上傳傳至數據據中心。3.4 分析析檢測報報告（表表）的數數據均采采用法定定計量單單位。有有效數字字的取舍舍應視儀儀器檢出出限而定定，除ppH、SSS、溫溫度外，保留三三位有效效數字，并且其其值不得得低于方方法檢出出限。3.5 分析析檢測報報告（表表）均由由質量管管理員審審核，審審核范圍圍包括報報告的外外觀質量量和內在在質量，在審核核過程中

19、中若發現現錯誤，應由填填寫人重重新進行行填寫，審核人人不準自自行更改改。3.6 分析析檢測報報告（表表）必須須經化驗驗室主任任簽字后后方可生生效，化化驗室按按H-0055文件資資料歸檔檔制度存放副副本備查查。3.7 分析析檢測報報告（表表）應及及時由文文件管理理員送到到相關部部門。3.8 已發發出的分分析檢測測報告（表），一經發發現錯誤誤，必須須立即收收回登記記更改。07HH-0007 記錄管管理制度度1 目的的 為了使化化驗工作作及化驗驗設備、藥劑、樣品管管理工作作有據可可依，特特制定本本制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的各類原原始記錄錄。3 制度度細則3.1 記錄錄的種類類包括

20、：3.1.1 樣品的的收、發發、保管管登記表表。3.1.2 儀器設設備的購購置、驗驗收、安安裝、調調試、維維修、檢檢定和使使用記錄錄。3.1.3 在線儀儀表的檢檢測、校校準記錄錄。3.1.4 化驗分分析原始始記錄。3.1.5 化驗試試劑的購購置、發發放記錄錄表，標標準溶液液配制記記錄等。3.1.6 化驗分分析的異異常情況況及事故故記錄。3.2 各類類記錄必必須按規規定認真真填寫，標識清清楚，便便于追溯溯。記錄錄若確需需更改，作廢數數據應畫畫兩條水水平線“”清除，在涂改改處上方方寫上更更正的數數據，并并簽章確確認。更更改率不不得超過過3%。3.3 化驗驗分析原原始記錄錄是化驗驗檢測工工作的如如實

21、記載載，不準準隨意更更改，不不準刪減減，不應應讓外單單位查閱閱，化驗驗室質量量管理員員有權檢檢查原始始記錄并并提出意意見。3.4 化驗驗分析原原始記錄錄數據均均采用法法定計量量單位，并按化化驗方法法要求確確定數據據的有效效位數。3.5 化驗驗分析原原始記錄錄中，樣樣品受理理編號、化驗項項目、化化驗依據據、化驗驗條件、稱量數數、檢測測讀數、計算過過程和導導出數據據、化驗驗人員為為必填項項目。自自動儀器器產生的的化驗結結果應附附有自動動儀器結結果打印印件。3.6 化驗驗分析原原始記錄錄必須由由化驗分分析人員員對記錄錄內容進進行自校校或互校校，經審審核人簽簽字后，按HH-0005文件件資料歸歸檔制度

22、度存檔檔備查。3.7 儀器器設備的的購置、驗收、安裝、調試、維修、檢定和和使用記記錄由設設備器皿皿管理員員填寫并并自校，經化驗驗室主任任簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。設備備器皿管管理員有有權查驗驗與儀器器器皿相相關的原原始記錄錄，但不不能查閱閱其它原原始記錄錄。3.8 藥劑劑的購置置、發放放記錄表表，標準準溶液配配制記錄錄等由試試劑藥品品管理員員填寫并并自校，經化驗驗室主任任簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。試劑劑藥品管管理員有有權查驗驗藥劑的的購置、發放記記錄表，標準溶溶液配制制記錄等等與藥品品試劑相相關的原原始記錄錄，但不不能查閱閱其

23、它原原始記錄錄。3.9 樣品品的收、發、保保管登記記表等由由樣品管管理員填填寫并自自校，經經審核人人簽字后后，按H-0005文文件資料料歸檔制制度存存檔備查查。樣品品管理員員有權查查驗樣品品的收、發、保保管登記記表等等等與樣品品相關的的原始記記錄，但但不能查查閱其它它原始記記錄。3.100 與化化驗室工工作無關關的人員員不得接接觸各類類原始記記錄。08HH-0008 技術驗驗證制度度1 目的的 為了保證證化驗室室的分析析質量和和結果的的準確和和可靠，特制定定本制度度。2 適用用范圍化驗分析析人員、質量管管理員。3 制度度細則3.1 標準準曲線繪繪制制度度3.1.1 標準曲曲線在以以下的情情況下

24、必必須重新新繪制：標準曲線線繪制已已滿一個個月；檢測條件件有所改改變（如如儀器設設備進行行了維修修、更換換；試劑劑改變批批次等）；使用時，進行兩兩點曲線線校核，其偏差差大于88%。3.1.2 標準曲曲線繪制制要求：必須包括括至少55個濃度度信號值值；相關系數數應大于于等于00.99990。3.2 精密密度檢查查制度精密度檢檢查采用用平行雙雙樣法。每批樣樣品中，必須隨隨機抽取取一樣作作平行雙雙樣分析析測定，其允許許相對誤誤差應低低于2.83XX相對標標準誤差差或按附附表一規規定執行行。超過過范圍作作分析失失敗論，必須找找出原因因重新分分析測定定。附表一 平行行雙樣相相對誤差差表分析結果果數量級級

25、（g/ml）10-5510-6610-7710-8810-99相對誤差差最大容容許值（%）2.551020303.3 測定定結果的的準確度度檢查制制度測定結果果的準確確度檢查查采用加加標回收收法。每每批樣品品中，應應隨機抽抽取一樣樣作加標標回收分分析測定定，其回回收率不不應超出出標準方方法或統統一方法法所列的的回收范范圍。超超過范圍圍作分析析失敗論論，必須須找出原原因重新新分析測測定。3.5 數據據考核化驗室質質量管理理員應每每季隨機機抽取55-100%的原原始記錄錄，進行行復查和和計算。09HH-0009 技術資資料及檢檢驗方法法管理制制度1 目的的 為了化驗驗室標準準檢驗方方法、技技術資料

26、料的使用用得到有有效的控控制，以以保證化化驗結果果的準確確性和可可靠性，特制定定本制度度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的標準檢檢驗方法法、技術術資料的的修訂、驗證、審核、批準和和使用等等管理。3 制度度細則3.1 化驗驗室的標標準檢驗驗方法、技術資資料、化化驗技術術資料及及檢測儀儀器設備備的說明明書由文文件管理理員負責責保管。3.2 凡與與化驗項項目有關關的標準準規程、規范等等技術資資料應齊齊全，并并根據不不同類別別造冊，歸檔管管理，檢檢測人員員每人一一冊由個個人保管管使用。3.3 儀器器的操作作規程及及文件由由文件管管理員保保管，使使用者用用復印件件。3.4 技術術資料一一般不準準

27、外借，室內人人員閱讀讀需要登登記，嚴嚴禁涂改改剪裁，損壞或或丟失必必須賠償償，調離離化驗室室時應及及時歸還還所借資資料。3.5 污水水、污泥泥的分析析方法按按國家環環保總局局水和和廢水監監測分析析方法（第四四版）執執行；質質量保證證按環環境水質質監測質質量保證證手冊（第二二版）和和浙江江省環境境監測質質量保證證技術規規定執執行。3.6 污水水處理廠廠內在線線監測設設備（ppH計、溶解氧氧儀、污污泥濃度度計、TTOC儀儀及超聲聲波液位位計）的的日常檢檢定、校校準按儀儀表的技技術要求求進行。3.7 化驗驗室現承承檢項目目和所采采用的檢檢測標準準方法見見附表二二。附表二 化化驗室現現承檢項項目和檢檢

28、測標準準序號監測項目目測定方法法檢測范圍圍方法來源源1pH玻璃電極極法1144GB69920-862TOC非分散紅紅外吸收收法0.5-1000 mgg/LGB1331933-9113CODCCr重鉻酸鉀鉀法10-7700mmg/LLGB1119144-8994SS濾膜過濾濾重量法法5 mmg/LLGB1119011-8995色度稀釋倍數數法-GB/TT119903-896微生物鏡檢-7DO膜電極法法0.11 mgg/LGB1119133-8998水溫溫度計法法-GB1331955-9119BOD55稀釋與接接種法2-60000 mg/LGB74488-8710TN紫外分光光光度法法0.055-

29、4 mg/LGB1118944-89911TP鉬酸銨分分光光度度法0.011-0.6 mmg/LLGB1118933-87712NH3N納氏試劑劑比色法法0.0225-22 mgg/LGB74479-8713細菌平皿計數數法-14大腸菌群群多管發酵酵法-15MLSSS重量法-16MLVSSS重量法-17污泥含水水率重量法-18SVI體積法-19礦物油紅外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999620動植物油油紅外分光光光度法法0.11 mgg/LGB/TT164488-1999621揮發酚4-氨基基安替林林分光光光度法0.0002-66 mgg/LGB74490-87

30、22總氰化物物異煙酸-吡啶啉啉酮比色色法0.0004-00.255 mgg/LGB74486-8723硫化物亞甲基藍藍分光光光度法0.022-0.8 mmg/LLGB/TT164489-1999624苯胺N萘乙二二胺偶氮氮分光光光度法0.088-2.0 mmg/LLGB1118899-89925硝基苯氣相色譜譜法-GB1331944-91126總銅原子吸收收分光光光度法0.055-5 mg/LGB74475-8727總鋅原子吸收收分光光光度法0.055-1 mg/LGB74475-8728總鉛原子吸收收分光光光度法0.2-10 mg/LGB74475-8729總鎘原子吸收收分光光光度法0.05

31、5-1 mg/LGB74475-8730總鉻原子吸收收分光光光度法0.1-5 mmg/LL-31Cr6+二苯碳酰酰二肼分分光光度度法0.0004-11 mgg/LGB74467-8732總鎳原子吸收收分光光光度法0.033-8 mg/LGB/TT119912-1988933總砷原子熒光光法0.1-0.22g/LL-34總汞原子熒光光法0.055-1 mg/L-35總硒原子熒光光法0.1-0.22g/LL-36有機氯氣相色譜譜法-37苯系物氣相色譜譜法0.0005-00.1 mg/LGB1118900-89938H2S（氣）電化學傳傳感器法法-注: 各各項目檢檢測方法法按水水和廢水水監測分分析方

32、法法（第第四版）執行。10HH-0110 標準物物質和化化學試劑劑管理制制度1 目的的 為了能滿滿足化驗驗室檢測測、檢定定、校準準和溯源源的要求求，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的標準溶溶液和化化學試劑劑。3 制度度細則3.1 標準準物質及及化學試試劑由試試劑藥品品管理員員管理，相關記記錄均由由文件管管理員歸歸檔管理理。3.2 標準準物質（包括標標準溶液液）嚴禁禁受污染染和混亂亂丟失。3.3 試劑劑藥品管管理員檢檢定的標標準物質質、標準準溶液應應建立標標準規程程和校準準記錄。3.4 建立立標準物物質、標標準溶液液的領用用、使用用記錄和和檔案，包括名名稱、規規格、適適用

33、范圍圍、有限限年限、說明書書以及報報廢處理理等內容容。3.5 化驗驗室需購購置的化化學試劑劑，首先先由試劑劑藥品管管理員提提出訂購購清單，由化驗驗室主任任審核上上報，經經廠長批批準后才才能購買買，未經經審批不不準隨意意購買。3.6 所有有藥品應應入庫驗驗收，入入賬、登登記，應應及時做做到賬物物相符。3.7 分析析項目需需要藥品品按名稱稱、等級級、規格格、型號號統一分分類辦理理登記領領用手續續。3.8 試劑劑藥品管管理員在在發放藥藥品時，應看清清名稱、規格、型號、數量，避免搞搞錯。3.9 藥品品及標準準物質如如要外借借，需經經化驗室室主任批批準，辦辦理借出出、登記記手續。易燃、易爆、有毒、劇毒的

34、的化學試試劑嚴禁禁外借。3.100 劇劇毒的化化學試劑劑（如碘碘化汞）應當存存放于庫庫內保險險柜中，并由運運行科和和化驗室室雙鎖管管理。使使用劇毒毒化學試試劑時應應兩人在在場，用用后及時時送還，嚴禁藥藥品于庫庫外過夜夜。3.111 其其它易燃燃、易爆爆、有毒毒的化學學試劑應應嚴格控控制庫存存量，使使用后應應及時送送還。11HH-0111 設備器器皿管理理制度1 目的的 設備器皿皿的使用用直接影影響檢測測結果的的準確性性，為了了加強設設備器皿皿的管理理，特制制定本制制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的設備器器皿購置置計劃、驗收、保管、維護、使用等等管理。3 制度度細則3.1 化驗驗室設

35、備備器皿由由設備器器皿管理理員管理理。管理理工作包包括編制制購置計計劃、驗驗收、保保管、維維修核定定等工作作。相關關記錄均均由文件件管理員員歸檔管管理。3.2 建立立健全設設備器皿皿的詳細細登記卡卡，內容容包括：名稱、規格、型號、精度、產地、購進時時間、檢檢定周期期、使用用時間等等。登記記卡由設設備器皿皿管理員員負責填填寫。3.3 主要要儀器設設備建立立技術檔檔案袋，內容包包括：使使用說明明書、合合格證、高度和和使用記記錄、維維修記錄錄和儀器器定期校校準記錄錄。3.4 化驗驗人員進進入儀器器分析室室應穿工工作服，室內保保持整潔潔、安靜靜。3.5 嚴禁禁外來人人員擅自自亂動儀儀器設備備，主要要儀

36、器設設備應由由專人使使用操作作，其它它人員未未經化驗驗室主任任同意不不準使用用。3.6 儀器器設備操操作人員員應能夠夠熟練使使用儀器器設備，應按規規定的操操作程序序操作，在使用用時發現現異常應應立即停停機，掛掛示設備備“停用”標志，并及時時上報，待設備備維修完完好后方方可使用用。3.7 主要要儀器設設備使用用后，應應將儀器器的使用用過程詳詳細記錄錄在案。3.8 各種種儀器設設備除每每次使用用前和計計劃定期期執行校校準外，應與參參考標準準作對比比校準，以保證證儀器設設備的準準確度和和精密度度。3.9 儀器器設備所所配備的的微機是是專門用用于該儀儀器設備備檢測工工作的，嚴禁將將其用于于其它用用途，

37、或或安裝其其它程序序。3.100儀器設設備、玻玻璃器皿皿的報廢廢由設備備器皿管管理員提提出報告告，由化化驗室主主任申報報，廠部部批準后后方可登登記注銷銷、報廢廢。12HH-0112 儀器設設備校準準和檢定定制度1 目的的 為了化驗驗室儀器器設備進進行統一一管理和和檢定檢檢查，特特制定本本制度。2 適用用范圍本制度適適用于化化驗室的的需計量量檢驗、校準的的儀器設設備。3 制度度細則3.1 化驗驗室所有有的在用用儀器設設備必須須定期進進行計量量檢定和和校準，取得合合格證書書后方能能使用，超過檢檢定周期期而沒有有及時計計量的器器具和儀儀器設備備嚴禁使使用。3.2 損壞壞修復后后的儀器器設備必必須先經經檢定校校準，達達到規定定精度后后方能使使用，對對檢定不不合格的的儀器設設備嚴禁禁使用。3.3 所有有在用儀儀器設備備必須有有“準用”或“停用”標志，并且只只允許有有一種標標志，沒沒有“準用”標志的的儀器設設備不準準使用。3.4 所有有計量器器具和儀儀器設備備應有檢檢定、校校準的記記錄和合合格證。3.5 各種種計量器器具應定定期檢定定并安排排檢定計計劃。3.6 所有有儀器設設備必須須落實專專人保管管，所有有檢定（或校準準）證書書統一由由文件管管理員保保管，設設備器皿皿管理