1、原生動物門食物泡（Food vacuol :食物進入原生動物體內后被細胞質形成的膜包圍形成，食物泡隨原生質流 動，并經消化酶消化，消化后的營養物質從食物泡進入內質，不能吸收的食物 殘渣由體表或胞肛排出體外。胞肛（Cytopyge）:又稱肛點，是不能消化的食物殘渣從體表固定位置排出體外的胞器。胞口：原生動物門纖毛蟲綱的多數動物用以取食的細胞器的一個結構，位于胞咽 之前。胞咽：原生動物門纖毛蟲綱的多數動物用以取食的細胞器的一個結構，位于胞口 之后。表膜（pellicle）:又稱皮膜，是原生動物身體表面一層很薄的原生質膜，使身體保持了一定 形狀。表膜的彈性又可使身體適應改變形狀。大核：纖毛蟲類都具大

2、核和小核兩種類型的細胞核，大核負責纖毛蟲的正常代 謝、細胞分化控制等。大核可以通過DNA的復制成為多倍體核。小核：是纖毛蟲類兩種類型的細胞核的一種。1 / 29一般較小，呈球形，數目不定，小核負責基因的交換重組并由它產生大 核，小核均為二倍體，因此又稱為生殖核。伸縮泡(contractile vacuole):是原生動物體內水分調節細胞器，兼有排泄功能。不同種類的原生動物伸縮泡的結構不盡相同，纖毛蟲的伸縮泡最復雜，每 個伸縮泡有610個收集管，收集管周圍有很多網狀小管，收集內質中的多余 水分及部分代謝產物，最終由伸縮泡與外界相通的小孔排出體外。收集管(collecting canals :纖毛

3、蟲體內與伸縮泡相通的，周期性地將內質網收集的水分集中注入伸縮泡 的結構。外質(ectoplasm):原生動物的細胞質靠近表膜的一層，光鏡下外質透明清晰，較致密。在變形蟲中可以看到外質與內質相互轉化。外質可以分化出一些特殊的結構，如腰鞭毛蟲的刺絲囊( nematocyst),絲 抱子蟲的極囊(polar capsule),纖毛蟲白刺絲泡(trichocyst)等。內質(endoplasm):原生動物的細胞質不靠近表膜的部分，光鏡下不透明，含有油滴、淀粉、 副淀粉等顆粒，內質中含有各種細胞器：色素體(chromatophore)、食物泡(food vacuola)、眼點(stigma)、伸 縮泡(

4、contractile vacuole)、線粒體(mitochondrion)、高爾基體(Golgi apparatus)等。溶膠質(plasmasol)、凝膠質(plasmagel):原生動物門肉足蟲綱動物的內質可分為固態的凝膠質和液態的溶膠質。2 / 29在運動時蟲體后端的凝膠質因蛋白質的收縮產生壓力，使溶膠質向前流動 同時伸出偽足。溶膠質流到前方后壓力減小，溶膠質又由前向后回流，再成為凝膠質。這樣凝膠質與溶膠質的不斷交換形成變形運動。植物性營養(holophytic nutrition ):原生動物門植鞭毛類體內含有色素體，可以利用光能將二氧化碳和水合成 糖類，制成自身生長的營養物質，這

5、種營養方式稱為植物性營養。動物性營養(holozoic nutrition)：原生動物通過偽足吞噬或通過胞口、胞咽將細菌、有機質顆粒等食物取食 進細胞質內形成食物泡，經消化酶的作用吸收消化后的營養，不能消化的食物 殘渣則由胞肛排出體外，這種營養方式稱為動物性營養。腐生性營養(saprophytic nutrition ):一些寄生和自由生活的原生動物可以通過體表的滲透作用從生活的環境介 質中攝取溶于水的有機物以獲取自身生長的營養物質。這種營養方式稱為腐生性營養。眼點：一些鞭毛蟲類身體前端會有類胡蘿卜素的脂類集合成為一個紅色的眼點， 與鞭毛基部的副鞭毛體一起構成某些鞭毛蟲的感光細胞器。腔腸動物門

6、緣膜：水蛆綱水母的傘緣向內突起，成為一環狀膜，稱為緣膜。隔膜：珊瑚綱的腔腸動物體壁內胚層向消化循環腔垂直長入的突起，有的可以連 接到口道，將消化循環腔分為初級隔膜、次級隔膜和三級隔膜。3 / 29神經細胞(nerve cell):位于皮肌細胞基部，接近中膠層，它的細胞突起彼此相連成網狀，構成神 經網，起傳導刺激向四周擴散的作用；刺細胞(cnidoblast):腔腸動物特有的，分布于體表皮肌細胞之間，以觸手上為多。刺細胞內有刺絲囊(nematocyst),囊內有毒液和一盤旋的絲狀管(刺 絲)：遇到刺激，囊內刺絲翻出，注射毒液或把外物纏卷，利于防御和捕食。間細胞(interstial cell):

7、主要在外胚層細胞之間，是一種未分化的胚胎性細胞，可以分化為刺細胞 和生殖細胞等。上皮細胞(epithelia cell):上皮基部有肌原纖維沿身體縱軸排列，它的收縮使身體和觸手變短，故又 稱上皮肌肉細胞(epithelio-muscular cell);腺細胞(gland cell):分布于皮肌細胞之間，能分泌粘液，使水蛆便于附著或在基質上滑動；感 覺名田胞(sensory celD :體積小，在口和觸手等處較多，它的基部與神經纖維連接；內皮肌細胞：頂端多具鞭毛(1-5根)，鞭毛擺動能激動水流，同時皮肌細胞伸出偽 足吞食食物；內皮肌細胞基部肌原纖維呈環狀排列，收縮時使身體和觸手變 細；可見內皮

8、肌細胞兼有收縮和營養功能。腺細胞：能分泌酶進入中央腔消化食物。世代交替：一些水蛆型、水母型同時存在的種類：4 / 29蛆期以無性繁殖(即出芽生殖)的方式產生水母型個體；水母型個體脫離 母體后，又以有性生殖的方式產生水蛆型個體。扁形動物門焰細胞：在顯微鏡下觀察，焰細胞實際是由 2個細胞構成。一個是帶有鞭毛的帽狀細胞，另一個是管狀細胞。管狀細胞上有很多小孔，可以使實質中的代謝物質進入，最后經原腎管從 身體背面兩側的開口排出體外。無腸目(Acoela):無消化管，只有由口通到體內的一團由內胚層形成的合胞體，行細胞內消 化，無原腎管，直接發育，海產。單腸目(RhabdocoelcO):有口、咽和管狀或

9、囊狀不分支的腸，口位于前端。大多數生活在海水或淡水中，少數在潮濕土壤里或營寄生生活。三腸目(Tricladida):腸分為三主干，一向前，二向后，并有側盲突，多生活在海水或淡水中， 一部分在潮濕土壤中，少數營寄生生活。多腸目(Polycladida):口位于腹部近后端，有肌肉質咽，腸具有一條不明顯的主干，兩側有許多 分支，海產，有牟勒氏幼蟲期。毛蝴(miracidium):剛從受精卵中孵出的幼蟲，體表有纖毛。前端有眼點，單細胞分泌腺體和簡單的消化管。5 / 29體后部有一團胚細胞，多數自由游泳尋找第一中間宿主軟體動物。胞蝴（sporocyst）:鉆入螺體內的毛蝴脫去纖毛延長成囊狀，體內每一胚細

10、胞發育成一個雷 蝴，或發育成子胞蝴，再由子胞蝴發育成雷蝴。雷蝴（redia）:雷蝴破胞蝴壁而出，它有咽，腸和排泄管結構。有一個產孔，體內也有一團胚細胞，胚細胞可發育為尾蝴，或先發育為子雷蝴，再由子雷蝴發育為尾蝴。（胞蜘和雷蝴的增殖過程是出現在發育過程中尚未成熟的個體中，叫做幼 體增殖。）尾蝴（cercaria）:從雷蝴產孔產出，并離開第一中間宿主。以具有口吸盤和腹吸盤。用尾在水中游泳尋找第二中間宿主如蝦蟹魚蛀或水生植物等。囊蝴（metacercaria）:吸附在宿主身上，脫去尾，分泌圓形的囊壁。如果曩蝴被終末宿主將它和第二中間宿主吃掉，便會在終末宿主體內發育成 為成蟲。皮膚肌肉囊：由外胚層形成

11、的表皮和中胚層形成的肌肉構成的體壁稱為皮膚肌肉囊。神經系統：出現原始的中樞神經系統（除原始種類）：6 / 29扁形動物體前端有1對發達的腦神經節(cranial ganglion),由腦神經節向 后發出若干縱行神經索(neuralchord),神經索間有許多橫神經相連，形成梯 形神經系統(ladder-typenervessystem),支配全身。原腔動物門皮肌囊：線蟲的體腔壁與無體腔動物一樣具有皮肌囊的構造。線蟲體壁由角質膜、上皮和縱肌層組成，又稱皮肌囊。角質膜下為合胞體的上皮，即上皮細胞界限不清，具多核。上皮內為中胚層形成的縱肌層，不發達，屬典型的斜紋肌肉。消化管：消化管分為前腸、中腸和后

12、腸三部分。前腸由外胚層于口處內陷形成，內壁有角質膜，分化為口、口腔及咽。中腸由內胚層發育形成，為消化與吸收的主要部分。后腸為外胚層于胚胎后端處內陷形成，內壁也具有角質膜，包括短的直腸 和肛門。假體腔又稱初生體腔：胚胎發育中囊胚腔遺留到成體形成的 一一體壁中胚層與內胚層消化道之間 的腔一一即外胚層的表皮與中胚層形成的肌肉組成體壁，而腸壁的形成沒有中 胚層的參與，仍然由內胚層形成的。腺型排泄器官：腺型排泄器官屬原始類型，通常由12個稱為原腎細胞的大的腺細胞構 成，原腎細胞吸收體腔液中的代謝產物排出體外。管型排泄器官：7 / 29管型排泄器官是由一個原腎細胞特化形成，由縱貫側線內的2條縱排泄管構成，

13、二管間有一橫管相連，略呈 “例。由橫管處伸出一短管，其末端開口為排泄孔。溶于體腔液中的代謝產物，通過側線處的上皮進入排泄管。神經系統：線蟲的神經系統有圍繞咽部的圍咽神經環。側神經節和腹神經節與之相連。神經環向后伸出多條神經，均嵌在上皮中，以背神經和腹神經最發達。原腎細胞(renette cell):線蟲的排泄器官由1至2個稱為原腎細胞的腺細胞構成，原腎細胞吸收體 腔中的代謝產物排出體外，身體細胞(如原腎細胞)在線蟲其細胞數目是恒定 的，或者其細胞核數目恒定。假體腔的意義：動物腸道與體壁之間有了空腔，為體內器官系統的發展提供了空間；體壁 具有中胚層形成的肌肉層+體腔液具有一定的流動壓力一一使動物

14、的運動擺脫了單純依賴體表纖毛的擺動，運動能力得到明顯加強；體腔液使腔內物質出現 了簡單的流動循環，可以更有效地輸送營養物質和代謝產物環節動物門真體腔 (coelom； true coelom):環節動物的體腔是位于中胚層之間的腔，其周圍為中胚層所形成的體腔膜 (perito neum)所包圍，它不同于線形動物的假體腔，這種體腔稱為真體腔。同律分節(hemonomaus metamerism)：環節動物分節比較原始，它們的身體由一個個相似的段落組成，身體內部 結構也按節排列，每一段稱為一個體節。除了頭部外，其他體節基本相似，這種分節稱為同律分節。8 / 29而后面介紹的節肢動物和脊索動物身體不同

15、部分的體節發生形態分化和機 能分工形成體區，稱為異律分節。剛毛：多數環節動物，每節都長有剛毛，運動器官遠比纖毛穩固而有力。它是由表皮細胞內陷形成的剛毛囊(setal sa。中的一個細胞分泌而成的疣足(parapodium):多毛類環節動物體壁向外伸出的扁平的片狀突起，每節一對，分為背葉與 腹葉，其中有剛毛和足刺伸入以支持，主要用于游泳，作用似船槳，為動物界 中最原始的附肢。閉管式循環系統(closed vascular system :血液自始至終在封閉的血管中流動，血管之間由毛細血管連接，而不直接 流到組織間隙之間去。心臟：蚯蚓主管身體前端的幾對連接背腹血管的環血管，內壁有肌肉組織，可博 動

16、，因而也叫心臟。呼吸色素(respiratory pigment):參與呼吸作用的蛋白質，能使血液呈現某種顏色，如血紅蛋白、血綠蛋 白、血青蛋白等。顏色的變化常與其化學組成中含二價銅離子或二價鐵離子有關。消化系統與真體腔的關系：環節動物的消化系統為完全消化系統，與真體腔產生密切相關，外有中胚 層來源的肌肉層，消化管從此脫離了體壁的牽制，可以自行蠕動。后腎管與排泄：9 / 29后腎管是環節動物等真體腔動物的排泄器官，后腎管是由外胚層內陷形成 的排泄器官，由腎孔、排泄管、腎口組成。腎口開口于體內，腎孔開口于體外。后腎管除排泄體腔中的代謝產物外，因腎管上密布微血管，故也可排除血 液中的代謝產物和多余

17、水分。生殖環帶(clitellum):寡毛綱環節動物身體前部幾個體節(13節)，體壁腺體加厚、膨脹形成 的環形帶，通常在性成熟時出現，其中有許多能分泌粘液的細胞，交配后粘液 形成卵繭。因此環帶與生殖有關而得名。口前葉(prostomium):環節動物身體前端肉質的葉狀突起；寡毛類，口前葉生活時由于體腔液壓 力作用可膨脹；有攝食、掘土和觸覺功能；多毛類口前葉上生有眼點，口前觸 須等感官，與圍口節合稱為多毛類的頭部。圍口節(prestomium):環節動物的第一個體節，口即位于其腹面，圍口節不具剛毛或疣足，在多 毛類中常著生有圍口觸手，為感覺器官。異律分節(heteronomous metamer

18、ism):部分種類出現，即前后端體節在形態結構和機能上均不相同。異律分節為機體分部和機能分工提供了可能。真體腔的意義：由于消化道的壁具有肌肉，又有體腔 一一腸可自主蠕動，而不依身體的運 動一一大大加強了動物的消化能力；腸壁有了中胚層的參與，為腸的進一步分 化提供了條件；對循環、排泄、生殖等系統的形成及功能也有很大影響。10 / 29閉管式循環系統的意義:可以更有效、迅速地完成營養物質和代謝產物的輸送。吸盤：蛭類體前后端各具有一吸盤，前吸盤較小，后吸盤較大，由體后 7個體節 愈合而成。用作吸附在臨時寄主上，或用來在固著物上面行走。蛭類運動時常以前后吸盤交替使用，類似尺蟆的運動，稱蛭形運動。軟體動

19、物門外套腔(mantle cavity):外套膜與內臟團、鯉、足之間的空隙。齒舌：為軟體動物特有的器官，位于口腔底部，由有規律排列的角質齒片組合而 成。攝食時由于肌肉的伸縮，角質齒片作前后活動而將食物鋰碎舐食。節肢動物門開放式循環系統的意義：由于血液在血管和血腔中運行，血壓較低，可避免因斷肢等的大量失血。馬氏管(malpighan tubules):由內胚層或外胚層形成的單層細胞的盲管，游離在動物的血腔中，位于中 腸和后腸的交界處。蛛形綱、多足綱和昆蟲綱的排泄器官都是馬氏管，收集血淋巴中的代謝產 物。代謝產物主要是尿酸。無變態(ametabola):11/29表現在原始的無翅類群，幼蟲和成蟲相

20、比除身體較小和性器官未成熟外， 沒有更多的差別，且發育為成蟲后仍蛻皮生長，如衣魚等。不完全變態(heterometabola):(1)漸變態(gradualmetamorphosis):卵孵化后，幼蟲形態與成蟲差別不大，生活環境和習性相同，只是翅和生 殖腺未發育，稱為若蟲(nymph),例如蝗蟲。 半變態(hemimetabola):卵孵化后，幼蟲的形態、習性、生活環境與成蟲均不同，稱為稚蟲(naiad),例如蜻蜓。完全變態(holometabola):卵孵化后，幼蟲的形態與成蟲很不同，生活史中在變為成蟲之前，有一個 不取食不活動的蛹期。例如家蠶、金龜子、蜜蜂等 88%的昆蟲都屬于完全變態。氣

21、管(tracheae):實際上也是體壁的內陷，氣管內壁有角質層成螺旋狀排列，以保持管壁的 形態。有的種類氣孔可以開合，減少體內水分的散失。棘皮動物門原口動物：在胚胎發育中的原腸胚期，其原口(胚孔)最后形成動物的口。后口動物：在胚胎發育中的原腸胚期，其原口(胚孔)形成動物的肛門，而在與原口 相對的一端，另形成一新口稱為后口。水管系:12 / 29是次生體腔的一部分特化形成的一系列管道組成，有開口與外界相通，海 水可進入循環。水管系包環管.輻管和側管。接合生殖：由兩個沒有鞭毛能變形的配子結合的生殖方式，生活史中有的有世代交 替。索性神經系統：環節動物的腹神經索的兩條縱行腹神經在每體節內形成神經節，

22、整體為索 狀，為索式神經。輻射對稱：是指大多數腔腸動物，通過其體內的中央軸（從口面到反口面）有許多個 切面可以把身體分為2個相等的部分。外骨骼：是指節肢動物為制止體內水分大量蒸發而全身包被的一種十分發達，堅硬 厚實的角質膜，包括上角質膜，外角質膜核內角質膜三層。后腎管：是指一部分無脊椎動物（如蚯蚓）所具有的較發達的多細胞的排泄器官。典型的后腎管包括開口于體腔的腎口；具纖毛和無纖毛的細腎管；缺纖毛 的及通到體外的腎孔等部分。貝殼：是指由軟體動物背側皮膚褶諼向下延伸成為的外套膜分泌形成的石灰質貝 殼，覆蓋在身體最外面。胎生：13 / 29是指胎兒借助一種特殊結構 一一胎盤和母體聯系并取得營養，在母

23、體內完 成胚胎發育過程一一妊娠而成為幼兒時始產出。試比較初生腔和次生腔的結構特征，并舉例說明。答：初生體腔的外圍是體壁，體壁包括角質膜、上皮和縱肌層三部分，角質 膜和上皮是由外胚層發育而來的，而縱肌層是由中胚層發育而來。體腔內是由中胚層發育而來的腸壁。如線蟲的原體腔，是由胚胎時期的囊胚腔發展形成。原體腔只有體壁中胚層，且不具體腔膜，無臟壁中胚層。2次生體腔比初生體腔進化，具有初生體腔沒有的體腔膜和臟體腔膜等結 構。如蚯蚓的次生體腔被隔膜依體節分隔成多數體腔室，各室有小孔相通。每一體腔室由左右二體腔囊發育形成。體腔囊外側形成壁體腔膜，內側除中間大部分形成臟體腔膜外，背側與腹 側則形成背腸系膜和腹

24、腸系膜。蚯蚓的腹腸系膜退化，只有腸和腹血管之間的部分存在；背腸系膜則已經 消失。前后體腔囊間的部分，緊貼在一起，形成了隔膜。舉例說明完全變態和不完全變態。答：毛蟲從蝶卵孵出后，便不停進食和蛻皮，藉此成長。毛蟲發育至成熟階段便會化蛹，蛹內形成的成蟲最后羽化而出。14 / 29像蝶、蛾等昆蟲在個體發育過程中，經過卵、幼蟲、蛹、成蟲四個時期， 幼蟲的形態構造和生活習性跟成蟲顯著不同的發育方式為完全變態。2蟋蟀的發育過程要經過卵、若蟲、成蟲三個時期，若蟲并不會經歷成蛹 的階段而直接化成成蟲。像這種在個體發育過程中，只經過卵、若蟲和成蟲三個時期，不經過蛹期 的發育方式為不完全變態。原生動物門的主要特征是

25、什么？如何理解它是動物界最原始最低等的一類 動物。答：主要特征是：最原始最低等的單細胞動物。2原生動物體形微小，形態多樣，分布廣泛 具多種營養方式04M一系列生理特征05一定條件下可形成包囊理解：原生生物是一類目前已知的最原始的真核生物，包括一切單細胞和多細胞 群體的生物。其中既有明顯屬于動物界的草履蟲、變形蟲等，又有明顯屬于植物界的衣 藻、團藻等綠藻，還有介于動物界、植物界和真菌界之間的眼蟲、粘菌等。總之原生動物是自然界中最原始、最簡單的動物類群。動物生物學細胞器(organelle)也稱 細胞器官”、胞器”或類器官”。細胞質內具有一定結構和功能的小單位。持嚴格觀點的學者認為：只有外圍具兩套

26、膜而又有一定的遺傳獨立性的構造(如線粒體、葉綠體) 才算真正的細胞器。持寬松觀點的學者認為：15 / 29微管、微絲、核糖體、鞭毛、纖毛和偽足等也是胞器。細胞周期細胞從一次分裂結束到下次分裂結束之間的期限。個體發育指多細胞生物體從受精卵或非需精卵開始，經過細胞分裂、組織分 化、器官形成，直到性成熟的過程。包括胚胎發育和胚后發育。（注：也有學者認為直到衰老死亡。）系統發育亦稱 種系發生”。指整個生物界或某個生物類群的產生和發展的歷史。重演律亦稱生物發生律”，由德國學者海克爾和彌勒提出，認為生物在個 體發育過程中，按順序重現其祖先系統發育的主要階段。抱子脫離母體后能直接或間接發育成新個體的單細胞或

27、少數細胞的繁殖 體。抱子生殖亦稱抱子增殖。指部分原生動物的合子經過分裂依次形成多個抱子母細胞、多個抱子、多 個子抱子的繁殖方式。如雞球蟲和瘧原蟲。配子生殖通過雌、雄兩性生殖細胞（即配子）融合后產生新個體的生殖方 式。兩性配子的形狀和大小相同的稱為同配；兩性配子的形狀和大小不同的稱 為異配；兩性配子的形狀、大小和功能都完全不同的稱為卵配。卵配中大配子稱為 卵（子），小配子稱為 精子”。孤雌生殖也稱單性生殖”。16 / 29卵子不經受精而發育成子代的生殖方式如未受精的蜂卵可發育成雄蜂，夏季未受精的觀蟲卵可發育成雌性觀蟲。幼體生殖亦稱童體生殖”。幼年期動物體的卵細胞不經受精而發育成胚胎后產出體外。如

28、中華分支睪吸蟲、三代蟲。接合生殖纖毛蟲類的一種有性生殖方式，兩個纖毛蟲粘接后互相交換較小 的雄性核與對方的雌性核融合成結合核，兩蟲體分開后各自以分裂法進行增 殖。胚胎由受精卵或非需精卵發育而成的初期發育體。簡稱為胚”。桑根胚多細胞動物胚胎發育的一個早期階段，受精卵或非需精卵經過多次 分裂后，胚胎形如桑根，細胞尚無明顯分化。囊胚多細胞動物胚胎發育的一個早期階段，呈囊狀（含一層細胞）或盤狀 （含一小片細胞）。囊胚期細胞群所包圍的或與卵黃合圍的腔稱為囊胚腔。胚層亦稱 胚葉”，指構成多細胞動物早期胚胎的細胞層。各胚層將來分化為一定的組織和器官。刺胞動物有外胚層和內胚層（中間的稱中膠層）。較高等的動物則

29、有外胚層、內胚層和中胚層。胚孔亦稱原口”或原腸口多細胞動物發育早期，部分細胞遷入內部形成內胚層的原腸（此時的發育 體稱為原腸胚），原腸腔通往胚胎外的出入口稱為胚孔。17 / 29胚孔將來發育成口（如刺胞動物、扁形、原腔動物、環節動物、軟體動物 和節肢動物），或發育成肛門（如毛顫動物、須腕動物、棘皮動物和脊索動 物）。神經管脊索動物發育至原腸胚后，外胚層背部出現一條前寬后窄的板狀結 構，稱為神經板；神經板兩側隆起神經褶后稱為神經溝；再逐漸向中央線合攏 形成管狀的構造，稱為神經管。神經管為中樞神經系統的基礎，以后發育成脊椎動物的腦和脊髓。原口動物由原口發育為成體的口的三胚層動物。包括扁形動物、紐形

30、動物、原腔動物、環節動物、軟體動物和節肢動物 都。后口動物原口 胚孔發育為成體的肛門，而在原口以外的部位發育為成體口 的三胚層動物。棘皮動物、半索動物學和脊索動物都屬后口動物。卵生胚胎發育由卵內的卵黃、卵白等提供營養，卵在親體外孵化。如鳥類。卵胎生卵的胚胎發育和孵化都在母體中完成。胚胎發育所需的營養物質主要來自卵黃。如蝮蛇。胎生受精卵在母體內發育為胎兒才產出，胚胎借胎盤從母體獲得營養，這 種生殖方式稱為胎生。大多數哺乳動物為胎生。幼蟲/幼體對有蛹期的昆蟲而言，指由卵孵化出來后到蛹期之前的發育體。18 / 29對其它無蛹期的多細胞動物而言，是指在具有成體特征之前能營獨立生活 的發育體。例如白枝海

31、綿的兩囊幼蟲。某些寄生蠕蟲的幼蟲稱為 蝴”，如胞蝴、雷蝴。幼蟲和幼體在中文用法上有區別也有混用，如在脊椎動物中用幼體，在昆 蟲中用幼蟲，在棘皮動物中兩者都有人用。而在英語兩者都是larva.拉丁詞larva意為令人恐懼的面具、邪惡的精靈、 鬼怪、惡魔。變態指某些動物的形態構造在胚后發育中發生顯著的變化。不完全變態也叫直接變態。指卵孵化后，幼體無需經過蛹的階段就可變為成體。昆蟲的不完全變態可分為半變態、漸變態和過漸變態三種。漸變態幼蟲與成蟲在形態、生境和習性上較相似，但性器官尚未成熟，翅 未長成，這種變態稱為漸變態，其幼蟲叫若蟲。如蝗蟲、蟋蛇的發育。過漸變態幼蟲要經過一個不食少動的、似蛹的蟲齡才

32、能變為成蟲，這種變 態稱為過漸變態。如粉虱的發育。半變態幼蟲和成蟲在形態、生境和習性上與成蟲有明顯區別，但中間無蛹 期，這樣的變態稱為半變態。其幼蟲叫稚蟲。如蜻蜓、豆娘的發育。19 / 29完全變態幼蟲在形態和習性上與成蟲相差甚遠，需經過蛹期才能變為成蟲，這 樣的變態稱為完全變態。如家蠶、蚊蟲的發育。端細胞法在靠近胚孔的內、外胚層交界處有一部分細胞分裂并進入內、外 胚層間形成中胚層，如此形成中胚層的方法稱為端細胞法。這種中胚層后來裂開產生的體腔稱為裂體腔，如此形成體腔的方式稱為裂 體腔法。如蚯蚓和蝗蟲。（請注意：端細胞法是形成中胚層的方法之一，裂體腔法是形成體腔的方法之一，兩 者既有聯系又有區

33、別。）體腔囊法在某些動物的原腸背部兩側，內胚層向囊胚腔形成的囊狀突起 稱為體腔囊。體腔囊與內胚層分離后擴展成為中胚層，如此形成中胚層的方式稱為體腔 囊法。這種中胚層包圍的體腔稱為腸體腔，如此形成體腔的方式稱為腸體腔法。如海星和文昌魚。（請注意：體腔囊法是形成中胚層的方法之一，而腸體腔法是形成體腔的方法之一， 兩者既有聯系又有區別。）兩囊幼蟲首次形成的囊胚裂開，原來朝囊胚腔的里面翻到外面，而原來 的外面翻到里面，并再次形成囊胚，發生此特殊過程的囊胚稱為兩囊幼蟲。如白枝海綿。20 / 29逆轉胚胎發育時從小胚胞層半包圍大胚胞層發展成大胚胞層半包圍小胚胞 層的過程，稱為胚層逆轉。見于某些海綿動物如毛

34、壺屬、海綿屬及糊海綿屬等。同律分節指所分體節在形態上差異較小。如環毛蚓的大多數體節。異律分節指所分體節在形態上差異較大。如環節動物隱居目的體節，以及多數節肢動物的體節。早成鳥雛鳥孵出時發育較充分 徒快可以隨親鳥外出活動和覓食。如雞、鴨的幼鳥。晚成鳥雛鳥出殼時發育尚不充分，需親鳥喂養一段時間才能出巢活動。如家燕、麻雀和鴿子等的幼鳥。組織是一些形態類似或不相似，功能相同或密切相關的細胞群與其間質結 合在一起，共同完成一定機能的結構。（說明，本詞是李海云教授和朱偉義副教授修改的，與常見的解釋不同的是加 上 或不相似”，主要是考慮到諸如血液和疏松結締組織中細胞類型的明顯差 異。）器官由幾種類型的組織聯

35、合構成或單一組織形成的、具有特定形態特征 和一定的生理功能的結構。如心、肝、肺等。（說明，筆者考慮到某些器官僅含一種組織，故加上或單一組織形成 7個字，如蛔蟲的中腸由單層內胚層細胞組成，供參考。）器官系統生物學上簡稱系統”。21 / 29一些在機能上有密切聯系的器官聯合起來，協同完成某方面的生理機能， 從而構成了器官系統。如消化系統、神經系統等。原腎管由外胚層內陷形成的、僅有單一開口的排泄管。是低等三胚層動物（如扁形動物、紐形動物、原腔動物等）的排泄器官。焰細胞扁形動物、擔輪動物等原腎管內端或分枝內端的排泄細胞，其杯狀 的凹陷部生有一條或一束擺動如火焰的纖毛。纖毛擺動幫助所收集的液體往排泄孔的

36、方向流動。焰莖球輪蟲等原腎管的收集端由合胞體組成的囊狀結構，其內腔的頂端具 有可擺動如火焰的纖毛。纖毛擺動幫助所收集的液體往排泄孔的方向流動。后腎管指部分無脊椎動物體中兩端開口的排泄管。環節動物的典型后腎管的收集端為開口于體腔的纖毛漏斗，叫腎口；排出 端開口于體外或腸腔，叫做腎孔，具有排泄含氮廢物和平衡體內滲透壓的作 用，如環節動物的排泄系統。原體腔又稱假體腔或初生體腔。是胚胎發育時囊胚腔變化來的腔。原體腔在體壁中胚層與中腸內胚層之間，無體腔膜。見于蛔蟲和輪蟲等。真體腔是中胚層的體壁層和臟壁層分離后共同包圍的腔。如蚯蚓的體腔。因為比來源于囊胚腔的原體腔出現得遲，故又稱次生體腔”。22 / 29

37、混合體腔原體腔與真體腔之間的間隔部分消失后，兩種體腔相互混合。如節肢動物的混合體腔。血腔指節肢動物體內充滿血液的混合體腔。血竇(1)充滿血液的體腔被實質組織填充、分隔形成的較小空隙；如軟體 動物的血竇。(2)高等脊椎動物器官內組織膨大而出現不規則的毛細血管。如脾血竇。學名依照國際植物學或動物學命名法規，用拉丁文或拉丁化的文字所命名 的、為國際上通用的動植物名稱。二名法稱 雙名法”或 雙名命名制”。用兩個拉丁字或拉丁化的文字共同組成某一物種的學名。前面一個字是該物種的屬名，僅第一個字母大寫；后面一個是它的種加 詞，全部字母小寫。屬名和種加詞的全部字母用斜體。如大變形蟲的學名為：Amoebapro

38、teus.學名后面也可附上定名人的姓或姓的縮寫。物種簡稱種”。是生物分類的基本單位，是生物進化、發展過程中連續性與間斷性的統一 形式；種內個體在形態結構、生理生化及行為特征等方面基本相似；有性生物 的種內異性個體可相互配育，種間有生殖隔離；并占有一定的自然分布區。生殖隔離一個物種的個體一般不與其他物種的個體交配，或交配后一般不 能產生有相互配育能力的后代。遷徙一般指某些動物周期性、定向性和群體性變換棲居地的習性。23 / 29遷徙不但用于部分鳥類，也用于部分水生動物、陸生昆蟲和哺乳類等。有翅動物通過飛翔進行的遷徙叫遷飛。水生動物（如某些蝦、魚、鯨）在水中的遷徙叫澗游。也有學者把水生動物的垂直遷

39、移歸入澗游。澗游某些水生動物進行周期性、定向性和群體性的遷徙運動。澗游一般可分為生殖澗游，索餌澗游、越冬澗游等。脊索位于消化管背面和背神經管腹面起支持身體作用的中軸棒狀體，內在 的細胞富含液泡，外面有纖維鞘和彈性鞘。有脊索的動物稱為脊索動物。脊柱由若干脊椎骨愈合或借椎間盤和韌帶連接而成的中軸支撐體。俗稱脊梁骨”。單循環指只有體循環而沒有肺循環，血液完成一次循環只需經過心臟一 次。如多數魚類的循環。（多用于脊椎動物。）雙循環指血液完成一次循環需經過心臟兩次，一次是肺循環，一次是體 循環。不完全雙循環因心室無分隔或分隔不完全，肺循環和體循環回心的血液在 心室內有混合。例如蛀類和蛇類的循環。完全雙循

40、環左、右心室完全分隔，肺循環和體循環回心的血液在心室內不 再混合。24 / 29例如鳥類和哺乳類的循環。馬氏管昆蟲、蜘蛛和娛蚣等的排泄器官，為中、后腸交界處伸到血腔的兩 至一百多條細小的管，可收集血液中的代謝廢物并排至后腸。意大利學者馬爾比基(Malpighian) 1669年發現此結構。開放式骨盆鳥類腰帶的骼骨與綜薦椎相連接，但左右坐骨和恥骨在腹中線 不匯合，這種結構與有恥骨縫合的哺乳類骨盆不同，稱為開放式骨盆。關封閉式骨盆哺乳類腰帶的骼骨與薦骨相連接，左右坐骨與腹中線的恥骨 連接，這種結構與無恥骨縫合的鳥類骨盆不同，稱為關 封閉式骨盆。皮肌囊皮膚肌肉囊的簡稱。由來源于外胚層的表皮和來源于中

41、胚層的肌肉結合而成的囊狀體壁。皮肌囊具保護和運動功能。如扁形動物、原腔動物和環節動物體壁。咽式呼吸借助口咽腔底壁的升降、喉門和鼻孔的開閉配合起來完成呼吸動 作，這種呼吸方式稱咽式呼吸。雙重呼吸鳥類在吸氣時，新鮮空氣一部分進入微支氣管進行碳氧交換，另 一部分經中支氣管進入后氣囊貯存；呼氣時后氣囊內的新鮮空氣進入微支氣管 進行碳氧交換。即無論吸氣還是呼氣，肺部微支氣管都進行碳氧交換。這種呼吸方式稱為雙重呼吸。胸式呼吸以胸壁肌肉和肋骨運動為主，促使肺擴張和回縮的呼吸方式。腹式呼吸以腹壁肌肉和膈肌運動為主，促使肺擴張和回縮的呼吸方式。休眠有機體通過降低新陳代謝率、進入麻痹狀態以度過不良環境的現象。異型

42、齒形態差異和功能分化明顯的牙齒。25 / 29如哺乳動物的齒分化為門齒、犬齒、前臼齒和臼齒等。自養生物能以無機物為原料合成自身所需有機物的生物。包括進行光合作用的綠色植物和一些紫色細菌，進行化能合成作用的硝化 細菌、硫細菌和鐵細菌等。這類生物所行的營養方式稱自養型。異養生物必須攝取外源有機營養物質才能生活的生物。攝取外源有機物的營養方式稱異養型。兼養生物營養方式多于一種的生物。如眼蟲（植物學上稱裸藻）即可自養，也可異養。中間寄主指寄生動物幼蟲階段或無性生殖階段所寄生的宿主。如沼螺、鯉科魚分別為華枝睪吸蟲的第一、第二中間寄主。終末寄主指寄生動物成蟲或有性生殖階段所寄生的宿主。如人、貓、狗都可成為華枝睪吸蟲的終末寄主。保蟲寄主也叫儲存宿主”。一般指人以外的終末宿主。推廣：若人并非某蟲的終末寄主，或重點關注的宿主并非人時，則指非重點關注 的終末宿主。例如當我們重點關注人時，稱牛、羊等為日本血吸蟲的保蟲寄主。若某