1、燈盞花素抗小鼠腦缺氧作用【關鍵詞】燈盞花素腦缺氧PrtetiveEffetsfBrevisapinenerebralHypxiainieKeyrds：Brevisapine；erebralhypxia燈盞花素Brevisapine是從菊科短亭飛蓬屬植物燈盞細辛全草中分散得到的黃酮類化合物，有用身分是野黃芩苷元為母核，其分子布局是在黃芩苷的4位上毗連一個羥基，是燈盞花甲素和燈盞花乙素的混淆物，以燈盞花乙素為主1。如今，對燈盞花素的研究重要會合在對心腦血管疾病上，藥理學研究創造，燈盞花素可以或許增長腦血流量、低落血管阻力、低落血液濃重度；臨床上燈盞花素用于治療腦堵塞、腦中風后偏癱、冠心并心絞痛、總

2、有服從達90%以上2；其制劑寧靜范疇大，不良反響少3。燈盞花素對神經血管性疾病有用，但對缺氧引起的神經損害作用未見報道。本實行別離對小鼠舉行ipNaN2和斷頭處置懲罰創立急性中毒性缺氧和完全性缺血缺氧模子，探究燈盞花素對小鼠腦缺氧的庇護作用。1質料與要領1.1質料2325g昆明小鼠，牝牡各半，本院實行動物中央提供；燈盞花素：云南省玉溪望子隆生物制藥提供；NaN2闡發純：天津市北辰驊躍化學試劑廠消費。1.2要領2結果2.1Brevisapine對ipNaN2小鼠存活時間的影響10，20g/kgBrevisapine組小鼠ipNaN2200g/kg后存活時間別離是鹽水比擬組1.11，1.04倍見表

3、1，而且10g/kgBrevisapine的作用高于20g/kgBrevisapine的作用。表1燈盞花素對小鼠ipNaN2后存活時間的影響略2.2Brevisapine對小鼠斷頭后張口呼吸一連時間的影響10，20g/kgBrevisapine組小鼠斷頭后張口呼吸一連時間比鹽水比擬組延伸59.72%和29.86%見表2，而且創造10g/kgBrevisapine的作用高于20g/kgBrevisapine的作用。表2燈盞花素對小鼠斷頭后張口呼吸時間的影響略3討論腦缺氧、缺血是引起許多神經減退性疾病的重要緣故原由，在神經缺血/缺氧性損害中，涉及著非常龐大的神經元損傷和殞命機制，包羅神經元能量衰竭

4、、快樂毒性損傷、細胞內鈣超載介導損傷、細胞內卵白酶激活、游離脂肪酸的開釋以及自由基的形成等，同時與炎性介質引起的局部炎癥反響也與缺血和缺氧后神經原損傷嚴密相干4。相識缺血/缺氧產生的神經損害對其機制的闡述黑白常需要的，任何低落腦缺氧/缺血損傷的方法都預示對神經減退性疾病的治療的大概。在實行室研究中，大劑量NaN2和斷頭作為常見的模子去模擬臨床腦缺氧/缺血所產生的神經減退性疾病5。NaN2進入機體后，出現高血紅卵白血癥，使血紅素中鐵以高鐵情勢存在，此后者易與羥基安穩的結合，不克不及轉化成亞鐵血紅卵白，從而不克不及運輸氧氣，造成腦和滿身性缺氧，能量供給受阻6，神經體系對氧和能量的需求非常敏感，與其

5、他構造比擬，腦構造耗氧量高，且腦構造沒有能量儲存7，因此腦構造缺氧時細胞內GABA，DA及氨基酸類神經遞質等濃度失衡，腦內乙酰膽堿的合成和開釋低落，自由基天生增長，神經元可塑性改變及神經細胞壞死，從而影響神經體系的成效8。斷頭完全性腦缺血同樣出現以上雷同的急性腦缺氧，乳酸/丙酮酸比率敏捷升高，NAD庫失衡，其結果也造成腦內能量代謝紊亂。同時，Na，a2快速內流，細胞快樂性加強，越發重了細胞毒和能量耗竭，加快神經細胞殞命，造成神經成效紊亂5。本實行使用小鼠大劑量ipNaN2和斷頭缺氧模子檢測燈盞花素的抗缺氧作用。燈盞花素是從菊科短亭飛蓬屬植物燈盞細辛全草中分散得到的黃酮類化合物，具有擴張心腦血管

6、、低落血液濃重度等多種藥理學作用，其重要作用機制是燈盞花素可以或許低落腦水腫，進步Na-K-ATPase和a2-ATPase活性，按捺神經元Na，a2內流引起的細胞快樂性；調治細胞內ATP、葡萄糖、氨基酸的濃度失衡，低落細胞毒和能量耗竭，淘汰細胞殞命9，10。同時，燈盞花素能明顯淘汰缺血/缺氧邊沿區神經細胞的凋亡、按捺卵白激酶活性、調治細胞信號傳導、調治神經遞質開釋和基因表達，特殊是對神經體系自由基體系的調治作用11，都有利于對神經元損傷的庇護，從而規復神經體系的布局和成效。本實行結果表白燈盞花素能延伸小鼠ipNaN2后存活時間和斷頭后張口呼吸時間，表示出對急性中毒性缺氧和完全性缺血/缺氧的對

7、抗作用，燈盞花素這種對抗作用大概與其調治ATPase活性、按捺a2超載引起神經元快樂性毒性和脂質過氧化、按捺卵白激酶活性、調治細胞信號傳導、調治神經遞質開釋和基因表達等多種因素有關，而通過這些機制都有利于種種缺氧性神經成效損害的改進。本實行選用一連ig10，20g/kg燈盞花素7d來檢測其抗腦缺氧作用，兩組劑量作用結果在兩個模子中相平行，且10g/kg燈盞花素的抗缺氧作用效價高于20g/kg，該結果與中藥提取身分作用常出現倒U型作用結果一樣等，詳細可以或許發揮抗腦缺氧的最低有用劑量還必要進一步探究?！緟⒖嘉墨I】1云南省藥物研究所.燈盞細辛化學身分的研究第一報J.中草藥通訊，1976，11：11

8、.2崔建梅，吳松.燈盞花素的研究希望J.自然產物研究與開拓，2022，153：255.3林雄，褚克丹.燈盞花素的藥理學研究希望J.海峽醫藥，2022，176：5.4耿美玉，辛現良，李靜，等.腦缺血發病機制及其藥物治療A.張均田.神經藥理學研究希望.北京：人民衛生出書社，2002：66.5商亞珍，蔡振嶺，孟艷彬，等.黃芩莖葉總黃酮對小鼠腦缺氧的庇護作用J.承德醫學院學報，2001，181：5.6覃文才，張均田.尼莫地平、硝苯吡啶和長春胺對小鼠化學性影象停滯的改進作用J.中國醫學科學院學報，1986，85：366.7Aes3rdA.NSenergyetablisasrelatedtfuntinJ.BrainResBrainResRev2000,34:42.8萬海同，王玉.燈盞花素治療腦缺血作用的研究希望J.浙江中醫學報，2022，301：101.9張焰，陳群，顧衛東，等.燈盞花素對缺血再灌注沙土鼠海馬ATP含量變革和快樂性氨基酸開釋的影響J.江蘇醫藥，2022，3111：84