1、2022執(zhí)業(yè)藥師真題及答案(藥事治理與法規(guī)一、最正確選擇題(共 401 分。每題的備選項(xiàng)中，只有 1 個(gè)最符合題意。)( D )執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)C.執(zhí)業(yè)藥師連續(xù)教育D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊(cè)許可關(guān)于藥品安全鳳險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)驗(yàn)治理措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( D )A.藥品內(nèi)在屬性打算藥品具有不行避開(kāi)的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)不合理用藥、用藥過(guò)失是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的妥監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)治理工作全風(fēng)險(xiǎn)因素實(shí)行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。以下關(guān)于推動(dòng)藥品流通體制改革措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( B )鼓舞藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營(yíng)C.整治藥品流通領(lǐng)域的突出問(wèn)題嚴(yán)峻打擊租借證

2、照等違法違規(guī)行為方式C 加快建立健全公共衛(wèi)生效勞體系加快建設(shè)掩蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療效勞體系建立健全以國(guó)家根本藥物制度為根底的藥品供給保障體系國(guó)家根本藥物使用治理中提出的根本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指C 公立醫(yī)院對(duì)根本藥物實(shí)行“零差率”銷(xiāo)售政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)實(shí)行“收支兩條線(xiàn)”機(jī)構(gòu)依據(jù)規(guī)定使用根本藥物全部零售藥店均配備根本藥物，并對(duì)根本藥物實(shí)行“零差率”銷(xiāo)售用藥不適宜處方的是( B )處序程師簽名不能準(zhǔn)確明的處方存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方 D.中成藥與中藥飲未分別開(kāi)具的處方我國(guó)藥品不良反響報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括 C A.藥品生產(chǎn)企

3、業(yè)C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)DA.中國(guó)藥典為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)未載入藥典的品種9.某藥品零售企業(yè)陳設(shè)商品的做法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( A )A.毒性中藥品種在特地的櫥窗陳設(shè)C.外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或?qū)^(qū)B )D.中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具的處方B )經(jīng)過(guò)審核批準(zhǔn)藥品批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)并配送其次類(lèi)疫苗政區(qū)域的接種單位,配送不行以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用，但不行以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用依據(jù)處方籬理方法,關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)規(guī)章的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( A )A.藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)的中文、英文或拉丁文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)藥品用法可用標(biāo)準(zhǔn)的中文、英文、拉丁

4、文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)品上市許持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的打算,在試點(diǎn)地區(qū)的以下人員,可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是( C )B.廣東省某藥后零售連鎖企業(yè)的總經(jīng)理C.河北省某藥物爭(zhēng)辯所的爭(zhēng)辯員 關(guān)藥飲片治理的說(shuō)卻錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( A )B.生產(chǎn)中藥飲片須持有藥品生產(chǎn)許可證C.批發(fā)、零售中藥飲片必需持有藥品經(jīng)營(yíng)許可證藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)由專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格符,該批藥品經(jīng)抽樣檢驗(yàn)均符合規(guī)定。該批中藥飲片應(yīng)定性為( B )A.合格藥品 D.違反說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽治理規(guī)定的藥品產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)治理的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是( A )次生

5、產(chǎn)所用原料和成品數(shù)方劑量不得超過(guò)三日極量D.醫(yī)療用毒性藥品專(zhuān)有標(biāo)志的樣式是黑白相間白底黑字關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( A )對(duì)藥品選購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)進(jìn)展質(zhì)量治理藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是藥品經(jīng)營(yíng)治理和質(zhì)量把握的根本準(zhǔn)則應(yīng)當(dāng)符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)安等效力藥品治理法律體系按骃法律效力等級(jí)由高到低排序,正確的選項(xiàng)是( A )A.法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)性文件請(qǐng)行政復(fù)議變理該行政復(fù)議申請(qǐng)的機(jī)關(guān)可以是( B )所在地省級(jí)人民政府C.所在地市級(jí)人民政府D.本縣人民法院接連去了多家零售藥店購(gòu)置,但是一無(wú)所獲。各家藥店對(duì)此事有不同的解釋,正確的選項(xiàng)是B )零籍藥居斷貨,要等幾天進(jìn)貨后再

6、告知圓要織零售藥店不能銷(xiāo)售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配D.A劑治理的的做法，正確的選項(xiàng)是 D 在醫(yī)院宣傳欄中對(duì)該制劑進(jìn)展廣告宣傳C.將該制劑銷(xiāo)售給其他需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.加強(qiáng)藥品不良反響監(jiān)測(cè)，并對(duì)該制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)過(guò)調(diào)查評(píng)估，藥品監(jiān)視治理部門(mén)認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是 A 乙藥品生產(chǎn)企業(yè)甲藥品批發(fā)企業(yè)丙醫(yī)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)為“對(duì)人體安康造成嚴(yán)峻危害”的是 C 造成重度殘疾的C.造成輕傷或者重傷的D.造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生大事的關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)治理行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A 雄黃依據(jù)市場(chǎng)需求，按省區(qū)確定 23 個(gè)定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)朱砂應(yīng)由全國(guó)集中統(tǒng)肯定點(diǎn)生產(chǎn)，供全國(guó)使用定點(diǎn)生產(chǎn)的

7、毒性中藥飲片可直銷(xiāo)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性中藥飲片實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)柜、專(zhuān)賬、專(zhuān)用衡器，雙人雙鎖保管銷(xiāo)治理的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是 C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在急需使用麻醉藥品的狀況下，可自行到供貨單位提取藥品藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售第一類(lèi)精神藥品罌粟殼只能依據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴(yán)禁單味零售麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售加工治理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 D B.中藥材初加工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸D.對(duì)道地藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法為治療兒童多動(dòng)癥開(kāi)具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴?D 日常用量包括A B.馬上停頓銷(xiāo)售C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.向藥品監(jiān)視治理部門(mén)報(bào)告關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的

8、說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是 A A.1為門(mén)急診一般患者開(kāi)具嗎啡注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 3 日常用量為門(mén)急診一般患者開(kāi)具氯胺酮注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 7 日常用量7日常用量關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 D A.國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品質(zhì)量狀況準(zhǔn)時(shí)或定期公布抽樣人員在藥品抽樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)藥品抽查檢驗(yàn)只能依據(jù)檢驗(yàn)本錢(qián)收取費(fèi)用及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)峻的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。這種行政懲罰的種類(lèi)屬于A 某中藥飲片沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)踐中可執(zhí)行的炮制標(biāo)準(zhǔn)是 A A.依據(jù)省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)

9、制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照中國(guó)藥典功能主治一樣的中藥飲片的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)公布的炮制方法相近的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行參照國(guó)家藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的炮制方法相近的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行某的以下做法正確的選項(xiàng)是 C B.將自種的中草藥加工成中藥制劑D.種植中藥材洋金花特別用途化裝品，以下屬于非特別用途化裝品的是 B 關(guān)于根本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品名目的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 B 當(dāng)前的名目全稱(chēng)是國(guó)家根本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品名目名目中的“甲類(lèi)名目”和“乙類(lèi)名目”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的藥品中價(jià)格略高的藥品3不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請(qǐng)的是 B 甲企業(yè)篡改經(jīng)批準(zhǔn)的琥乙紅霉素片廣告內(nèi)容，進(jìn)展虛假宣傳的

10、號(hào)，事后被藥品廣告審查機(jī)關(guān)覺(jué)察的乙企業(yè)異地公布一被注銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的氟哌酸膠囊廣告的藥品廣告審查機(jī)關(guān)覺(jué)察的第三列的依據(jù)是A 統(tǒng)工藝，配置一種專(zhuān)治偏頭痛的中藥制劑。依據(jù)中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法，配置該中藥制劑的前提條件是 C 只需要經(jīng)過(guò)醫(yī)院院務(wù)會(huì)和倫理委員會(huì)的爭(zhēng)辯和同意文號(hào)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)視治理部門(mén)備案后，即可配制經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理部門(mén)許可，獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)以下藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中，藥品名稱(chēng)和標(biāo)識(shí)符合規(guī)定的是 A 某藥品的商品名字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的二分之一B.某外用乳膏標(biāo)簽上承受藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識(shí)C.某藥品的通用名字體承受深綠色，與背景形成猛烈反差40.以下

11、藥品廣告公布行為，符合規(guī)定的是 B 90%”獎(jiǎng)賽冠名等病癥漸漸消逝”某藥廠(chǎng)生產(chǎn)的“小兒感冒顆粒”，在某電視臺(tái)兒童頻道公布藥品廣告501一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有 l 個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)【41-42】D.藥品廣告依據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞治理方法治理部門(mén)審查批準(zhǔn)的是 D 不得在供給互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的網(wǎng)站上公布的是 B 【43-44】協(xié)商解決C.懇求消費(fèi)者協(xié)會(huì)組織調(diào)解D.向人民法院提起訴訟依據(jù)中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法行力的是D 消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議的解決方式不包括 B 【45-47】A.非限制級(jí)抗菌藥物 D.限制級(jí)抗菌藥物依據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用治理方法對(duì)抗

12、菌藥物的分級(jí)治理臨床應(yīng)用證明安全有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于D 臨床證明安全有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格較低的克林霉素屬于A 具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師方可授予處方權(quán)的司帕沙星屬于C 【48-49】依據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)對(duì)人工作業(yè)庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品的色標(biāo)治理規(guī)定等待出庫(kù)裝運(yùn)的藥品應(yīng)標(biāo)示 C標(biāo)示D 【50-51】鹿茸D.穿山甲屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級(jí)保護(hù)野生藥材是 D 屬于資源嚴(yán)峻削減的三級(jí)保護(hù)野生藥材是 A 【52-53】臨床首選、基層能夠配備C.安全、有效、便利、價(jià)廉D.應(yīng)用安全、療效準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、使用便利國(guó)家根本藥物遴選的主要原則是 A 非處方藥

13、遴選的主要原則是 D 【54-56】D.中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)辯院負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)展技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是 B 負(fù)責(zé)標(biāo)定和治理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、比照品的機(jī)構(gòu)是 D 查和監(jiān)視抽查的機(jī)構(gòu)是 C 【57-59】商務(wù)部D.國(guó)家衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)負(fù)責(zé)爭(zhēng)辯制定藥品流通行業(yè)進(jìn)展規(guī)劃的部門(mén)是 A 門(mén)是C 負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家根本藥物制度的部門(mén)是 D 【60-62】A.仿制藥申請(qǐng) B.再注冊(cè)申請(qǐng) D.補(bǔ)充申請(qǐng)依據(jù)藥品注冊(cè)治理方法冊(cè)申請(qǐng)屬于B 境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)屬于 C 仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，增加后者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)申請(qǐng)屬于D 【63-64】麻醉藥品醫(yī)療用毒性藥品精神藥品藥品類(lèi)

14、易制毒化學(xué)品偽麻黃素屬于 D A B 【65-67】復(fù)方枇杷噴托維林顆粒C.復(fù)方樟腦酊 屬于第一類(lèi)精神藥品的是 B 屬于含特別藥品復(fù)方制劑的是 A 屬于其次類(lèi)精神藥品的是 D 【68-69】B.構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時(shí)加重懲罰D.未構(gòu)成犯罪，在行政懲罰時(shí)加重懲罰危害藥品安全刑事案件適用法律假設(shè)干問(wèn)題的解釋認(rèn)定為“對(duì)人體安康造成嚴(yán)峻危害”，其法律責(zé)任是 A “對(duì)人體安康造成嚴(yán)峻危害”，其法律責(zé)任是 C 【70-71】首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類(lèi)養(yǎng)分物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng) C 嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng) D 【72-74】實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接選購(gòu)實(shí)行最高出廠(chǎng)價(jià)格和最高零售價(jià)格治理 D.定點(diǎn)生產(chǎn)、議價(jià)

15、選購(gòu)國(guó)家要求公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類(lèi)選購(gòu)對(duì)用量小、臨床必需、市場(chǎng)供給短缺的藥品可通過(guò) D 對(duì)常用低價(jià)藥可實(shí)行 A 對(duì)獨(dú)家生產(chǎn)的藥品可以實(shí)行 C 【75-77】年年年年期限為B 兒科醫(yī)師開(kāi)具的蒙脫石散劑處方，在零售藥店調(diào)劑后的保存期限為B 保存期限為A 【78-80】+4+4B.H+4+4+4+4D.H+4+4食品藥品監(jiān)視治理總局批準(zhǔn)的氯吡格雷片批準(zhǔn)文號(hào) X 和某抗生素藥證書(shū) Y， 同時(shí)獲得進(jìn)口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊的醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證X B 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證Z A Y D 【81-82】A.仿制藥 C.創(chuàng)藥D.改進(jìn)型藥依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理總局制定的化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)效全都的藥品屬于

16、 A 中國(guó)境內(nèi)外均未上市的藥品屬于 D 【83-85】D.復(fù)驗(yàn)藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)展的檢驗(yàn)屬于 B 國(guó)家對(duì)藥審批時(shí)進(jìn)展的檢驗(yàn)屬于 C結(jié)果由藥品監(jiān)視治理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式公布的檢驗(yàn)屬于 A 【86-88】B.整頓流通秩序，推動(dòng)藥品流通體制改革D.調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制，標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥和用藥行為依據(jù)關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的假設(shè)干意見(jiàn)86.藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關(guān)鍵是C87.藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強(qiáng)調(diào)的是D88.藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點(diǎn)是B【89-90】A.乙類(lèi)非處方藥B.甲類(lèi)非處方藥C.處方藥D.“雙跨”藥品無(wú)需處方即可購(gòu)置和使用，且藥品標(biāo)簽印有綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是A 不

17、得在群眾媒介公布廣告的是 C 201于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題開(kāi)放。每題的備選項(xiàng)中，1一甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)類(lèi)別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。2022 年初，甲企業(yè)的選購(gòu)人員覺(jué)察原來(lái)本企業(yè)始終可以購(gòu)進(jìn)的 A 藥不能再購(gòu)進(jìn)A2022 。另外，本企業(yè)倉(cāng)庫(kù)保管人員覺(jué)察購(gòu)進(jìn)的B 藥的包裝標(biāo)簽與現(xiàn)庫(kù)存該藥品的包裝標(biāo)簽不同，購(gòu)進(jìn)的 B 藥包裝增了B40在有效期內(nèi)。的通告及上述信息，關(guān)于購(gòu)銷(xiāo)列入興奮劑名目的 A 藥的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是C 化學(xué)藥制劑，依據(jù)處方藥治理B.AAA20AA B.2022 C.20AABA 使

18、用藥應(yīng)按含興奮劑藥品治理C.BD.B藥品時(shí)，實(shí)行的治理措施，正確的選項(xiàng)是 D 加強(qiáng)處方審核，假設(shè)患者為運(yùn)發(fā)動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑C.對(duì)含興奮劑的藥品必需承受專(zhuān)柜雙人雙鎖，專(zhuān)用賬冊(cè)D.2二20222022專(zhuān)項(xiàng)整治工作方案，并對(duì)院內(nèi)抗菌藥物品種遴選、選購(gòu)、清退、更換等事宜進(jìn)展表決。種的程序要求是C 員審議同意臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物治理組三分之二以上成員審議同意審核同意委員會(huì)二分之一以上委員審核同意假設(shè)該醫(yī)院選購(gòu)的某抗菌藥物品種存在性?xún)r(jià)比差，且經(jīng)常消滅超適應(yīng)的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是C抗菌藥物清退意見(jiàn)只能由抗菌藥物治理工作組提出清退品種或者品規(guī)原則上不得重進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供給名目事治理與藥物治療學(xué)

19、委員會(huì)備案清退意見(jiàn)經(jīng)藥事治理與藥物治療學(xué)委員會(huì)爭(zhēng)辯通過(guò)后執(zhí)行三患者憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方到甲藥品零售企業(yè)調(diào)劑處方藥 H，同時(shí)購(gòu)置處方藥 I、甲類(lèi)非處方藥 J 和乙類(lèi)非處方藥 K，甲藥品零售企業(yè)為患者供給藥品L。該患者購(gòu)置藥品之后，欲尋求執(zhí)業(yè)藥師知道用藥，被告知執(zhí)業(yè)藥師不在崗。甲藥品零售企業(yè)違反藥品購(gòu)銷(xiāo)治理規(guī)定的行為，不包括 D A.HC.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，未掛牌告知 D.K關(guān)于甲藥品零售企業(yè)贈(zèng)送近效期非處方藥 L 行為的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是B 假設(shè)是乙類(lèi)非處方藥，甲企業(yè)可以實(shí)行贈(zèng)送的方式是近效期藥品，甲企業(yè)不得贈(zèng)送近效期藥品假設(shè)是甲類(lèi)非處方藥，甲企業(yè)可以實(shí)行贈(zèng)送的方式四首營(yíng)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)中成藥 A，

20、索取合法票據(jù)和相關(guān)憑證，建立選購(gòu)記錄。藥品 A 的說(shuō)明書(shū)標(biāo)注3020221520226甲藥品零售企業(yè)對(duì)選購(gòu)藥品 A 的相關(guān)憑證和記錄的治理，正確的選項(xiàng)是C 20227相關(guān)憑證和記錄銷(xiāo)毀120227可以將供貨單位的相關(guān)微盤(pán)和記錄銷(xiāo)毀55憑證和記錄銷(xiāo)毀202255關(guān)憑證和記錄銷(xiāo)毀甲藥品零售企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)藥品 A 時(shí)，屬于應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)并索取的材料是C B.乙企業(yè)銷(xiāo)售人員簽名的身份證復(fù)印件D.乙企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)記錄 A 630五A綜合醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲，患有癌癥，在本院欲為自己開(kāi)具嗎啡針劑。正確的選項(xiàng)是C A.5購(gòu)用印鑒卡區(qū)、市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)置麻醉藥品衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)D 一類(lèi)精神藥品處方的資格一

21、類(lèi)精神藥品的處方資格藥品的處方資格的處方資格關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲為自己開(kāi)具嗎啡的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是 D A.甲具有醫(yī)師處方權(quán)，可以為自己開(kāi)具麻醉藥品具麻醉藥品因疾病治療需要，憑醫(yī)療診斷書(shū)，甲可以為自己開(kāi)具麻醉藥品開(kāi)具麻醉藥品六連鎖，經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片。中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生物制劑。藥品經(jīng)營(yíng)許可證發(fā)證時(shí)間為 2022 年 10 月 8日。檢察人員現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)還覺(jué)察，在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。業(yè)申請(qǐng)換發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的期限是 A 對(duì)貨架上訪(fǎng)問(wèn)人血白蛋白行為的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是 C A.人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可經(jīng)營(yíng)范圍人血白蛋白尚未售出，不應(yīng)按超經(jīng)營(yíng)范圍懲罰違規(guī)銷(xiāo)售生物制品，屬于超

22、許可證經(jīng)營(yíng)范圍的行為不明緣由的陳設(shè)生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的行為七連鎖，經(jīng)與乙企業(yè)合并，并擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍，丙企業(yè)打算更換質(zhì)量負(fù)責(zé)人并擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范 圍。甲、乙、丙企業(yè)都能夠經(jīng)營(yíng)的藥品是 C A.第一類(lèi)精神藥品C.其次類(lèi)精神藥型肉毒素關(guān)于甲、乙兩企業(yè)合并的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是 B A.屬于藥物經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)變更C.屬于藥物經(jīng)營(yíng)許可證登記事項(xiàng)變更D.屬于只需到工商行政部門(mén)辦理的企業(yè)注冊(cè)登記事項(xiàng)變更丙企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍的變更類(lèi)型是 D C.變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍都屬于登記事項(xiàng)變更D.變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人和擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍都屬于許可事項(xiàng)變更甲、乙、丙企業(yè)通過(guò)擴(kuò)大藥品經(jīng)營(yíng)范圍也都不能經(jīng)營(yíng)的藥品是 B B.疫苗型肉毒素10l22上符合題意。錯(cuò)選、少選不得分。)得一些群眾未經(jīng)醫(yī)師處方購(gòu)得該藥品，導(dǎo)致個(gè)別未成年人因超劑量服用而中