1、B淋巴知胞對抗原的識別及應答目的要求：掌握：B細胞對抗原的識別及應答過程TI-Ag和TD-Ag免疫應答的不同特點初次免疫應答和再次免疫應答的區別細胞免疫應答與體液免疫應答的主要區別熟悉：B細胞內的信號轉導黏膜免疫應答體液免疫應答 概念體液免疫應答的基本過程體液免疫應答的免疫學效應B細胞對TD-Ag的免疫應答B細胞對TI -Ag 的免疫應答B 細胞抗原受體及其識別抗原的特點BCR可直接識別多種天然抗原物質（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）BCR識別抗原無需APC的提呈BCR識別抗原不受MHC限制一、B細胞對TD-Ag的免疫應答B細胞對TD-Ag的識別階段B細胞的活化增殖階段B細胞的效

2、應階段（一）B 細胞對TD-Ag的識別階段：雙信號抗原與BCR的交聯TH2與B細胞的相互作用抗原與BCR的交聯初級信號轉導分子Ig/Ig把第一活化信號轉導入胞內CD21的胞外區與附著了補體成分（C3d等）的抗原結合，使CD19/CD21/CD81信號復合物與BCR橋聯受體相關激酶使CD19磷酸化磷酸化的CD19與Src家族酪氨酸激酶（Lyn、Fyn、Lck、Blk、Fgr等）及PI 3激酶結合，加強跨膜信號轉導TH2與B細胞的相互作用BCR與TCR交聯介導的信號轉導途徑 B細胞信號轉導 T細胞信號轉導抗原識別受體 BCR TCR轉導信號分子 Ig/Ig CD3第一個被募集的酪氨酸激酶 Src

3、ZAP-70GEFs激活的小G蛋白 RasRac Ras細胞特異轉錄因子 BSAP NFAT在淋巴組織的T細胞區T細胞給抗原特異應答B細胞予服裝毛細血管高內皮靜脈活化的Th2細胞分泌細胞因子及表達CD40L，輔助B細胞活化B細胞的活化、增殖和分化抗體形成細胞(antibody forming cell, AFC)B細胞對TI-Ag的免疫應答B細胞對TI-Ag的識別機制 TI-1與絲裂原受體結合，多克隆激活B細胞；低濃度時可單克隆激活。 TI-2高度重復決定簇與B細胞高親和力BCR形成廣泛交聯而直接活化B細胞B細胞對TI-Ag免疫應答的特點 TI-Ag刺激B發生免疫應答不依賴T細胞 TI-Ag只

4、能刺激B細胞產生IgM B細胞對TI-Ag不產生再次免疫應答和免疫記憶 TI抗原可分成TI-1和TI-2兩類。TI-1抗原誘導B細胞的激活高濃度的TI-1抗原低濃度的TI-1抗原多克隆激活單克隆激活TI-2抗原誘導B細胞的激活TD、TI-1、TI-2抗原的異同 TD抗原 TI-1抗原 TI-2抗原在嬰幼兒的抗體反應 + + 在無胸腺小鼠及個體 + + 中抗體的產生 無T細胞條件下的抗體反應 + 激活T細胞 + 多克隆激活B細胞 + 對重復序列的需要 +抗原實例 白喉毒素、病毒性 百日咳、胞壁 肺炎球菌莢膜 血凝素、結核桿菌 脂多糖 多糖、沙門氏 的PPD 菌多聚鞭毛、 葡聚糖半抗原偶 聯的聚蔗

5、糖B 細胞免疫應答的效應階段（一）B 細胞免疫應答的效應階段（二）效 應 機 制抗感染免疫 SIgA的局部抗感染作用 中和毒素和病毒作用 激活補體、ADCC效應、免疫調理殺滅病原微生物免疫損傷機制 導致I、II、III型超敏反應 引起超急移植排斥反應 某些自身免疫性疾病免疫調節作用抗體產生的一般規律初次免疫應答（primary response）概念機體第一次接觸某抗原所產生的免疫應答特點潛伏期長主要是IgM，含量較低，持續的時間短高濃度的抗原（TD-Ag 、TI-Ag ）再次免疫應答（secondary response）概念機體再次接觸相同抗原所產生的免疫應答特點潛伏期短，抗體的含量較高，持續的時間長主要是IgG，親和力高低濃度的抗原（TD-Ag ）初次免疫應答和再次免疫應答了解抗體產生規律的意義 制定最佳免疫方案 IgM可作為早期診斷的依據 雙份血清的采集 四、黏膜免疫應答細胞免疫應答與體液免疫應答的主要區別細胞免疫體液免疫介導 的 細 胞 參 與 的 細 胞 MHC - 限 制 性 引 發 的 抗 原 效 應 產 物 效 應 方 式 T 細 胞 B細 胞 T 細 胞 、APC B細 胞 、TH、APC 有 無TD-AgTD-Ag、TI-AgTH細胞、Tc