1、多項選擇：.遺傳病的特征：A.疾病垂直傳遞B.誕生時就表現出病癥C.有特定的發病年齡D.有特定的病程E.伴有基因突變或染色體畸變.家族性疾病具有的特征：A.有家族聚集現象B.有相同的環境因素C.有相同的遺傳環境D.肯定是遺傳病3.哪些疾病屬于單基因疾病：A.體細胞遺傳病B.線粒體遺傳病C.X連鎖顯性遺傳病D.性染色體病.在貓中，基因BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黃色，這個基因位于X染色體上，一只玳 瑁雌貓與一只黑色雄貓的后代可以是：A.雌貓中黑色與玳瑁色各占一半B.雄貓中黑色與黃色各占一半C.雌貓只會有玳瑁色D.雄貓只會有玳瑁色.不完全連鎖指的是：A.二對基因位于同一對染色體上B.由于互換，

2、這二對基因的位置可以有變化C.這二對基因位置變化的頻率打算于它們之間距離的遠近D.由于互換，這二對基因也可以移到另一對染色體上. 一個B型血的母親生了 B型血男孩和。型血女孩，父親的血型是：A. A型B,B型C.AB 型D.0型.父親血型為AB型，母親為。型，子女中基本不行能消失的血型是：A.AB 型B.B型C.0型D.A型E.rrxrr.黑發對金黃色發為顯性，一對夫婦全是雜合黑發，他們的4個孩子中全是金黃色發的概 率是：（2.0分）A.1/8B.1/16C.12D.皿E.以上都不是.苯丙酮尿癥患者缺乏：（2.0分）A.苯丙氨酸羥化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羥化酶E.以上都不是一對夫婦

3、表現型正常，他們的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他們已生出了 一個白化病兒，再生孩子患白化病的風險是：（2.0分）AAJ2B.1/4C.VSD.1E.1/16一對夫婦表現型正常，生出了一個苯丙胴尿癥患兒，再次生育時患苯丙酮尿的風險是： AC.0D.1E小人的耳垂是受遺傳掌握的。一個無耳垂（隱性）的青年和一個有耳垂的女性（其母親無耳垂） 結婚，他們的子女中，無耳垂的比例是：（2.0分）A.1B.1/2C.1AD乎E.0一個人患先天聾啞（隱性），他與一因用鏈霉素而致聾的女性結婚，所生子女患先天聾啞 的風險是：（2.0分）A.1Q.1/2C.1AD.不E.以上都不是一對表型正常的夫婦，連生了

4、兩個苯丙酮尿癥患兒，再次生育，孩子健康的概率是：A.0B.25%C.50%D.75%E.100%交叉遺傳的特點是：（2.0分）A.女性患者的致病基因肯定是由父親傳來，將來肯定傳給兒子B.女性患者的致病基因肯定是由母親傳來，將來肯定傳給兒子C.男性患者的致病基因肯定由母親傳來，將來肯定傳給女兒D.男性患者的致病基因肯定由父親傳來，將來肯定傳給女兒E.男性患者的致病基因肯定由母親傳來，將來肯定傳給兒子一個男性具有某一種X連鎖致病基因，他的孫子帶有這種致病基因的概率是：（2.0分）A.0B.1/2C.1AD.1/8E.1一對表型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的兒子，假如再生女兒，患紅綠色盲的風險是:A.

5、1C.1AD.利E.0一個女性紅綠色盲患者與正常男性婚后，兒子的發病風險是：（2.0分）AAJ2B.1C.1AD.0E.以上都不是一個男性紅綠色盲患者和一位正常女性結婚，女兒患紅綠色盲的風險是：（2.0分）A.100%B.25%C.50%D.75%E.以上都不是一個父親為紅綠色盲的女性與一正常男性結婚，兒子患色盲的風險是：（2.0分）A.0Q.1/2C.1D.1/4E.以上都不是兄弟二人均患紅綠色盲，其外甥患紅綠色盲的風險是：（2.0分）A.0B.1C.1/2D.3/4E.178一個男性血友病患者，他的哪些親屬可能患血友病：（2.0分）A.兒子B.女兒C.父親D.叔父E.舅父一個婦女的哥哥患血

6、友病，她的舅舅也患血友病，她婚后所生兒子患血友病的風險是：A.100%B.50%C.75%D.10%E.以上都不是一個男性，其外祖父母表現型正常，他和他的弟弟都患血友病，他的姨表兄弟患血友病 的風險是：（2.0分）A.0Q.1/2C.1AD.V8E.3/6一個有毛耳（Y連鎖遺傳）的男性與正常女性婚后，所生兒子具有該性狀的概率是：（2.0分）A.1B.1/2C.1AE.0遺傳度是指：（2.0分）A.遺傳性狀的表達程度B.遺傳因素對性狀變異的影響程度C.致病基因危害的程度D.致病基因向后代傳遞的百分率E.致病基因的頻率50.李某的叔父患苯丙酮尿癥，李某假如和他的姑表妹結婚，子女中患苯丙酮尿癥的風險

7、是:A.1/64B.1A8C.1/36D.1/24E.3/16是非題.孟德爾用試驗證明白基因存在于染色體上。（1.0分）.等位基因是位于兩條染色體上的不同基因。（1.0分）. 一對等位基因通常構成雜合的基因型。（L0分）.分別律和自由組合律由G.Mendel提出的。（1.0分）5,位于同一染色體上的基因群構成一個連鎖群。（1.0分）.同一連鎖群中的各對等位基因之間可以發生交換而重組。（L0分）.兩對等位基因之間的重組率與它們在染色體上的直線距離有關。（L0分）.兩對等位基因在染色體上的距離越遠重組率就越高。（L0分）.遺傳學上的重組率作為圖距單位來衡量基因之間在染色體上的距離。（1.0分）.遺

8、傳病就是誕生后就表現出來的疾病。（L0分）.嬰兒誕生時就已表現出來的疾病稱先天性疾病。（1.0分）.絕大多數先天性疾病是由遺傳因素引起的。（1.0分）.家族聚集性常見于顯性遺傳病。（1.0分）.家族聚集性常見于隱形遺傳病。（L0分）.遺傳病肯定伴隨有遺傳物質的轉變。（1.0分）.遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病是相同的。（L0分）.先天性疾病肯定是遺傳病，后天性疾病肯定不是遺傳病。（L0分）.隱性性狀是指在雜種F1中不易觀看到明顯差異，只有用數量分析的方法才能進行討論 的性狀。（1.0分）.減數分裂發生在生殖細胞形成的過程中。（1.0分）.在一個成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條來自

9、父方。（1.0分）.在一個初級精母細胞中有36條染色體，其中18條來自父方。（1.0分）.同源染色體的分別是分別律的細胞學基礎。（1.0分）.減數分裂后期I姐妹染色單體彼此分別，進入不同的細胞。（1.0分）.同源染色體的分別是自由組合律的細胞學基礎。（L0分）.減數分裂是生物多樣性的基礎。（L0分）.減數分裂是自由組合律的細胞學基礎。（L0分）.交叉發生在同源染色體的姐妹染色單體之間。（1.0分）.減數分裂是連鎖和互換律的細胞學基礎。（L0分）.減數分裂過程中DNA復制一次細胞連續分裂兩次。（1.0分）.有絲分裂中同源染色體聯會發生在前期I。（1.0分）.減數分裂是全部生物都具有的。（L0分）

10、.減數分裂后期I同源染色體彼此分別，進入不同的細胞。（1.0分）.減數分裂后期II同源染色體彼此分別，進入不同的細胞。（1.0分）.減數分裂是分別律的細胞學基礎。（1.0分）.減數分裂后期II姐妹染色單體彼此分別，進入不同的細胞。（1.0分）.減數分裂過程中DNA復制兩次細胞連續分裂兩次。（1.0分）.交叉發生在不同染色體的染色單體之間。（L0分）.有性生殖和無性生殖都是以細胞分裂為基礎的。（L0分）. 一個基因型為AaBb的細胞進行有絲分裂，子細胞的基因型分別為AB, Ab, aB和ab, 而且比率為（L0分）.在遺傳和變異中，遺傳是相對的而變異是確定的。（L0分）.非同源染色體的自由組合是

11、自由組合律的細胞學基礎。（1.0分）.非同源染色體的自由組合是分別律的細胞學基礎。（L0分）.同源染色體之間的交叉和互換是連鎖和互換律的細胞學基礎。（1.0分）.PTC嘗味時，TT和Tt的表現型不一樣，這是由于T基因的表現度不全都引起的。（1.0分）.常染色體顯性遺傳中，雜合子患者經常有不同的表現度。（L0分）.人類血型遺傳中，ABO血型為共顯性遺傳。（1.0分）.雜合子的表型介于顯性純合子和隱性純合子之間的遺傳稱外顯不全。（1.0分）.復等位基因數目在三個以上，因此每個個體都有這三個基因。（1.0分）.不完全顯性遺傳中，雜合子的表型介于顯性純合子和隱性純合子之間。（1.0分）.每個個體只能擁

12、有復等位基因中的兩個。（L0分）.近親之間從共同祖先得到相同致病基因的機率較高，因此近親婚配后子女患病風險增 高。.近親婚配可增加全部AR病的風險，但增加的程度是不一樣的。（L0分）. X連鎖遺傳中，父親的致病基因只傳給女兒，兒子的致病基因來自于母親，稱交叉遺傳。.近親婚配可增加全部AR病的風險，而且增加的程度是一樣的。（1.0分）.X連鎖遺傳中，父親的致病基因只傳給女兒，母親的致病基因只傳給兒子，稱交叉遺傳。.交叉遺傳指的是同源染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉的遺傳現象。（1.0分）. 一對夫婦生有一個白化病患兒，他們再生一個患兒的風險是25%。（1.0分）.在一個群體中假如只考慮一對基因

13、，那么會有6種不同的交配類型。（1.0分）.隱性的色盲基因攜帶在X染色體上，所以男性不會患色盲。（L0分）. 一對夫婦均為短指（AD）雜合體，他們的后代確定也是短指。（1.0分）.自發突變是受生物體內環境影響而隨機發生的。（L0分）.基因突變的表型效應通常是有害的。（L0分）.基因中密碼子之間消失幾個密碼子的插入和喪失，稱整碼突變。（1.0分）.基因突變只能使蛋白質發生結構轉變。（L0分）.父親血型是AB型，母親是0型，子代中的血型可能是：A.A型B.0型C.B型D.AB 型.父親血型是B型，母親血型是A型，他們生了一個A型血的女兒，這種婚配型是:A.IBIBxlAIAB.IBixlAIAC.

14、IBIBxlAiD.IBixlAi.父親血型為AB型，母親血型為AB型，子女中可能有的血型是：A.A型B.AB 型C.B型D.0型.常染色體隱性遺傳病系譜的特點是：A.患者雙親肯定是無病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他親屬中不行能有患病的D.患者雙親可能是近親12.常染色體隱性遺傳病系譜的特點是：A.患者雙親常無病，但有時為近親婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不連續傳遞D.女性患者多于男性患者常染色體顯性遺傳病系譜的特征是：A.患者雙親中經常有一方是同病患者B.雙親常為近親婚配C.同胞中的發病比例約為V2D.患者子女必定發病X連鎖隱性遺傳病系譜的特點是：A.男性患者多于女性患者B

15、.男性患者病重，女性患者病輕C.交叉遺傳D.男性患者的外祖父肯定患病X連鎖隱性遺傳病患者的哪些親屬可能患病：A.兄弟B.舅父C.外甥D.姨表兄弟X連鎖顯性遺傳病系譜的特點是：A.雙親中有一方是同病患者B.交叉遺傳C.連續遺傳D.女性發病率高于男性一位表現型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，子女中患紅綠色盲的狀 況是：A.男孩皿正常，皿患病B.男女各有V2患病C.女孩皿正常，皿攜帶D.男孩全部患病.血友病的發病特點是：A.男女發病機會均等B.多為男性發病C.多為女性發病D.多為女性傳遞.單基因遺傳的的特點是：A.性狀由一對基因打算B.性狀由兩對以上基因打算C.群體發病率低D.群體發病

16、率高20.單基因遺傳的的特點是：A.受環境影響程度高B.受環境影響程度低C.親屬發病率低D.親屬發病率高21.自發突變產生的緣由是：A.DNA復制堿基錯配B.電離輻射C.DNA修復合成堿基錯配D.代謝終末產物損傷DNA22. DNA分子中一個堿基對的插入或喪失所造成的轉變:A.引起該點以前編碼的轉變B.引起該點以后編碼的轉變C.構成染色體畸變D.構成移碼突變23.基因突變是：A.隨機發生的稀有大事B.可產生等位基因C.可能是中性的D.可由某些化學物質來誘導24.誘發基因突變的環境因素包括：A.電離輻射B.紫外線C.化學藥物D.某些病毒感染25.基因突變可為進化供應原料，這是由于它：A.可以產生

17、等位基因和復等位基因B.大部是有害的，但有一局部是有利的C.有害突變基因雜合時可形成雜種優勢D.漸漸積累可引起染色體轉變26.孟德爾用試驗證明白遺傳因子：A.在傳遞過程中不融合B.在傳遞中保持獨立C.是生物性狀傳遞的遺傳單位D.是生物性狀表達的遺傳單位單項選擇題.家族性疾病：（2.0分）A.是遺傳病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一個D.僅由環境造成E.以上都不對.等位基因指的是：（2.0分）A一對染色體上的兩個基因B.一對染色體上的兩個不同的基因C.一對位點上的兩個基因D.同源染色體相同位點上的兩個不同的基因.復等位基因指的是：（2.0分）A.一對染色體上有兩個以上基因成員B.一對染色體

18、上有兩個基因成員C.一對位點上有兩個基因成員D.一對位點上有兩個以上基因成員4.攜帶者指的是：（2.0分）A.顯性遺傳病雜合子中，未發病的個體B.顯性遺傳病雜合子中，發病的個體C.帶有一個隱性致病基因而表現型正常的個體D.帶有一個致病基因而發病的個體.父親血型是B型，母親血型是A型，他們生了一個A型血的女兒和一個0型血的兒子， 這種婚配型是：（2.0分）A.IBIBxlAIAB.IBixlAIAC.IBIBxlaiD.IBixlai. 一位表現型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，子女中患紅綠色盲的狀 況是：（2.0分）A.男孩全部患病B.男女各有1/2患病C.女孩皿正常，1/2患病

19、D.男孩皿正常，*患病.血友病的發病特點是：（2.0分）A.男女發病機會均等.多為男性發病C.多為女性發病D.男性不能傳遞.雜合子的含義是：（2.0分）A.具有幾種基因的個體.不同種生物雜交所生的后代J同種生物不同個體間雜交所生的后代D.一對基因不同的個體E.基因不同的個體. 一個純合顯性個體和一個雜合個體雜交，子代中雜合個體所占的比例是：（2.0分）A.1Q.1/2C.1AD.利E.0. 一個個體的基因型是AaBb,這個個體形成生殖細胞時，AB型配子所占的比例是:A.1B.1/2C.1AD型E.以上全不是. 一個男子把常染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是：（2.0分）AA/2B.1A

20、C.VSD.1/16E.1. 一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是：（2.0分）A.1B.1AC.1/8D.0E.以上都不是. 一個。型血的母親生出了一個A型血的孩子，父親的血型是：（2.0分）A.A型B.0型C.B型D.AB型或A型E.AB 型.父、母親血型分別是A型和B型，生育了一個0型血的女兒，再生育時，子女的血型可 能是：（2.0分）A.A, 0 型B.0型C.A, B, 0 型D.A, B, 0, AB 型E.B,。型.父母血型都是A型，子女的血型可能是：（2.0分）A.A型B.AB 型C.B型D.A型或0型E.B型或。型.基因A和B及a和b都是連鎖的，基因A和B

21、之間的互換率為8%,雜合子在配子發生 過程中aB型配子將占：（2.0分）A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%.基因A、B、D有連鎖關系，AB之間互換率為19%, BD之間互換率為11%, AD之間互 換率為8%,這三個基因的挨次應為：（2.0分）A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA.基因ABD完全連鎖，abd完全連鎖，AABBDD與aabbdd的果蠅雜交后，子一代能形成 幾種配子：（2.0分）A.2種B.4種C.6種D.8種E.以上都不是. 一個男性把常染色體上的突變基因傳給他外孫子的概率是：（2.0分）A.1J2B.1/4C.1/SD.V16E.0. 一個男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的概率是：（2.0分）AAJ2B.1/4C.1/8D.V16E.0.單基因性狀是指：（2.0分）A.受一對等位基因掌握的遺傳性狀B.受某一對染色體掌握的遺傳性狀C.受一對微效基因影響的遺傳性狀D.多一個基因掌握的遺傳性狀E.以上都不是.不外顯是指：（2.0分）A.隱性基因