1、第14頁共14頁2022年醫藥類合同參考格式1前言本技術轉讓協議于_年_月_日，由_（簡稱“乙方”）和_、_（簡稱“甲方”）在中華人民共和國（簡稱“中國”）_簽訂。甲方、乙方簽訂本協議僅僅為保證在合營公司_（簡稱“公司”）正式成立后，促進公司正式授權代表與乙方簽訂技術轉讓合同。總則本協議是乙方將其擁有的專有技術轉讓給公司，商標專用權許可給公司。乙方的這些技術應是先進的、適用的、連續的和動態的技術，以及將使公司的技術能力和產品質量達到世界先進水平，產品在國際國內市場上在技術質量和經濟方面具有競爭力。為此目的，雙方經過友好協商，在平等互利的原則上達成如下協議：第一條 定義“_”意指世界衛生組織制定

2、和隨時修改的“_”指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質量標準的內部規定。“制造”意指從活性物質開始，并把它們做成適當劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。“包裝”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽。“產品”意指在合營合同所述的A、B、C和D類產品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產品。指著該A、B、C或D類產品時，各自以下稱為“A類產品”、“B類產品”、“C類產品”和“部分D類產品”（即來自乙方的D類產品）。“技術資料”意指由乙方所有或支配的制造或包裝產品所要求的數據、資料和知識（包括但不限于制造說明、分析方法、質量控制和有關安全、衛生、生態學方面的資料）。“醫學

3、科學資料”意指由乙方所有或支配的有關產品的數據、資料和知識。包括特別是包含在對產品基本登記檔案材料中的科學、醫學、臨床、藥理學和病理學等的研究資料。“凈銷售額”意指帳單的發票價格減去任何折扣、回扣和工商統一稅。所有這些應根據適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。第二條 協議的范圍和內容1為達到本協議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產品的技術資料、醫學科學資料和技術協助，如在本協議隨時修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術和專有技術的轉讓。（1）乙方將用文件、圖紙和簡明的方式提供給公司技術資料，所有這些資料都用英文寫成；（2）乙方將用它的產品基本登記檔案

4、材料的方式提供給公司醫學科學資料，這些資料都用英文寫成；（3）乙方將授與公司如在第三條 所規定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；（4）乙方將協助公司取得如第四條 規定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進行產品的臨床試驗和產品報批；（5）如第五條 規定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產品樣品，以決定它們是否符合“_”和乙方的規格；（6）如第六條 所規定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術人員到公司，以便在公司的工廠內提供現場培訓。2本協議不包括公司自己開發的D類產品。公司應按照合營合同第702條來處理這些產品。第三條 商標使用許可1乙方必須遵照中

5、華人民共和國商標法及其實施細則到中國有關部門進行商標注冊。2在本協議規定的條件下（特別是分別在第五條 和第十一條 中所規定的質量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷售在本協議期內，由公司制造和或包裝的A類、B類、C類和部分D類產品，而使用在本協議“附表”中列舉的商標（以下稱“商標”）的使用許可。根據這些條件，（A）公司應使用該商標來銷售它制造和包裝的A類、B類、C類和部分D類產品；（B）每當使用該商標時（例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上）應附上標志（中英譯文）和參考符號“_的注冊商標”（中英譯文）和（C）包裝材料（包括包裝插頁）上的每第一產品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下

6、制造和或包裝（中英譯文）。關于產品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。3乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。第四條 產品登記、臨床試驗驗證以及試制在本協議期間，為了登記產品，根據新藥審批辦法所需的程序，乙方應協助公司進行臨床試驗驗證。乙方應協助公司進行產品試制，為了遵照中華人民共和國藥品管理法和其它有關規定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。臨床試驗驗證只能通過公司與乙方共同商定的試驗驗證程序進行。公司將負擔有關此事宜所發

7、生的一切費用。第五條 制造、包裝、質量控制和安全為保證公司能夠達到根據“_”和乙方的規格制造和銷售它的產品的目的，如在本條所規定的乙方應提供給公司它的質量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任：1公司應嚴格地依據“_”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如中華人民共和國藥品管理法和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產品。公司應實施乙方提供的特定的安全措施。2公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質量控制、貯藏和安全程序進行工作。3在公司對產品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝時，公司應免費交付給乙方試制產品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產品簽署書

8、面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產。但乙方應在交付給乙方有關樣品后60天內把它的決定通知公司（或用書面通知公司任何延誤的原因）。4按乙方的要求，公司應在任何產品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產品的樣品。乙方應對該樣品進行分析，以決定公司制造的該產品是否嚴格地符合“_”和乙方的規格。5乙方應定期檢驗產品的生產、包裝、質量控制和或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合“_”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（A）公司應立即暫停這些產品的銷售，和（B）公司應盡最大努力來補救任何已經由公司賣出和推銷了的產品。公司同意在公司未收到乙方事先

9、的書面批準（此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來說是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產品（此產品是乙方根據本款已經作出質量不合格決定并已通知公司的產品）。6在本協議期間內，如公司發覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“_”、安全、健康或其他目的所提出的規格和指導來制造、包裝、質量控制、貯藏和運輸任何產品時，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。7根據乙方規定由公司制造和或包裝的產品，公司應保存參考樣品以及產品的完整的資料。第六條 培訓乙方應盡最大努力來保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術和專有技術，以便公司可以達

10、到本協議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務：1在本協議期間內，按董事會的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在_的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯合機構的工廠。技術專家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術人員的工資。2在本協議期內，按董事會的要求，乙方應派遣有經驗的合格的技術人員到公司的工廠，對公司工作人員進行現場培訓。公司應付乙方的技術專家的商人等級來回飛機

11、票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來說是合理的滿意的。乙方應付其技術專家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。3培訓的范圍、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協商制訂和同意，經董事會批準執行。4公司和乙方將互為對方的派遣人員辦理簽證，居留和其它準許的手續。第七條 改進和交換資料及新技術1乙方應將所有的改進和產品的新技術通知公司。這些改進是乙方已經發展和或得到在技術資料中所包括的所有的內容如在本協議附件中更具體列出的內容以及它經常地提供給它的聯合公司的那些改進。2乙方還應在醫學科學資料的范圍內把它的所有經常地提供給它的聯合公司的新認識通知公司。3公司及時將所有得到和收到

12、的對產品和原料的制造、包裝、質量控制、貯藏和運輸產生有利或不利影響的有關技術和醫學的問題（包括但不限于安全、健康和生態學）報告乙方。第八條 活性物質、輔料和包裝材料為了達到本協議的技術目標和保持最高的生產標準，如在合營合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規定，公司應從乙方購買活性物質以進行生產B類、C類和部分D類產品。在符合乙方質量規格和質量控制條件下，公司可以從中國或外國的來源購買輔料和包裝材料。第九條 提成費1作為本協議規定的乙方轉讓技術和繼續發展該技術的報酬公司應在單項產品開始商業性銷售后的_年期間，按該單項產品的凈銷售額的_向乙方支付該單項產品的提成費。_年的提成期間過后，不再對該產

13、品支付提成費。公司有權無償繼續使用所轉讓的技術和生產銷售所轉讓的產品。2對用于乙方轉讓給公司的產品的屬于乙方擁有的（不論在中國登記與否）具有專利權的技術，公司按運用該有專利權的技術的單項產品的凈銷售額的_給乙方支付附加技術提成費。該附加技術提成費應由公司和乙方通過考慮評價該具有專利技術的價值的一切有關事宜達成協議。該附加技術提成費應在該專利有效期內支付，但支付該附加技術提成費最長不超過自該單項產品開始商業性銷售后的_年期限。_年提成期過后，不再對該產品支付任何提成費，公司有權無償繼續使用這項產品的具有專利權的技術。3該提成費應每_年向乙方支付一次，并應在每_年期后的_天內交付。該提成費應附上一

14、份由公司的審計員開出的證明，該提成費應基于的產品的名稱和凈銷售額以及應支付提成費的金額的財務報表。4根據乙方的要求，乙方將自費任命一名獨立的審計員，對公司的帳簿進行審計以證實公司提供的情況，公司應對審計工作提供方便。5提成費應用_幣支付乙方。兌換應以匯給乙方之日前兩個工作日由中華人民共和國國家外匯管理局公布的匯率為準。第十條 乙方的保證、責任1乙方保證竭盡所知，使其根據本協議將向公司提供的技術資料和醫學科學資料是完整的，無錯誤的，并且對公司的情況是適合的。并且技術培訓、技術指導、技術服務能合理地滿足公司要求。2公司收到乙方的技術資料后，根據乙方的技術資料清單對資料名稱、數量進行審查時（該審查應

15、在收到日后_天內進行），如果發現有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書面通知乙方。乙方應在接到該通知后_天內，免費向公司提供失去部分或正確部分。3在公司嚴格按照乙方的工藝條件，操作規格和技術指導的前提下進行生產時，乙方應保證提供的專有技術能穩定達到乙方指定的生產水平，質量符合標準，原材料消耗定額不超過經驗過的實際限度。4乙方應幫助公司進行技術性能考核驗收。如果由于乙方責任雙方制訂的技術目標達不到時：（1）首先公司和乙方通過友好協商改正解決。如果資料遺漏或有錯誤，乙方應提交失去部分或正確部分。（2）如果由于乙方責任技術目標或要求達不到，則乙方應免費派人參加試驗改進，直到消除缺陷達到目標為止。如果

16、在試車過程中發生問題，乙方應在與公司商定的期限內給以解決。如果經反復試驗仍達不到規定的技術目標和指標，則乙方應負責補償公司為實現該技術目標和指標所發生的費用。5賠償方法：（1）對任何一種產品的賠償，賠償金額只能從該產品的提成費扣除。當賠償金額不超過提成費時，由本年度提成費扣除。如果超過本年度提成費時，先退回本年度提成費，不足部分由該產品的下一年度提成費補足，直到全部賠完為止。（2）如果乙方未從該產品得到足夠的提成費進行賠償，則乙方應用其它辦法來賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發生的費用。6在乙方支付公司如上所述賠償后，乙方有義務繼續履行本協議。7乙方保證根據本協議乙方提供給公司的一切權利和技

17、術不侵犯任何第三者的權益。8由于公司不適當地使用或運用乙方向公司提供的技術、專有技術和轉讓的產品，而導致任何損害、損失或傷害的情況下，乙方不對公司承擔任何責任。第十一條 保密乙方向公司所提供的所有技術資料和醫學科學資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務，并只能如合營合同所規定的，在公司的業務范圍內被公司使用。公司在為了登記目的的需要和得到制造、包裝和銷售產品所需的允許，以及保持該登記和允許。展開更多收起更多2022年醫藥類合同參考格式（二）甲方(需方)：乙方(供方)：為規范我校藥品采購行為，保證學校醫療用藥及時供應，保障師生用藥安全有效，根據合同法、藥品管理法等法律法規，經供需雙方友好協

18、商達成如下購銷協議：一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業，并向需方提供加蓋單位紅印章的藥品經營企業許可證復印件、藥品經營質量管理規范認證證書復印件、營業執照復印件、業務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。三、供方要對提供的藥品質量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避

19、免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品;2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品;3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關規定和儲運要求的藥品。六、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要

20、求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。七、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符)，經需方驗收人員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過程中若發現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。八、藥品采購價格：供方應對需方采購的藥品清單進行標價，便于需方對批次采購的藥品進行比價，且作為簽訂合同附件加蓋供方紅印留存備查，在簽訂采購合同后，如無特殊原因藥品價格應按照供方提供的藥物報價單進行，不得隨意變動，如需對所采購的藥品進行調價，供方需提供相應的證明并與需方進行協商。九、供方與需方必須簽訂藥品采購合同生效后方可發生業務。十、供需雙方在藥品采購過程中，必須遵紀守法，嚴禁經銷商在需

21、方非法從事商業賄賂和藥品促銷活動。十一、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當一事人協商解決，也可以向有關部門申請調解，協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。十二、本合同一式三份，由供方一份、需方兩份，自雙方蓋章簽字之日起生效。十三、本合同的采購業務供需雙方均有權隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協商解決。甲方(公章)：_ 乙方(公章)：_法定代表人(簽字)：_ 法定代表人(簽字)：_年_月_日 _年_月_日2022年醫藥類合同參考格式（三）甲方(醫療機構)：乙方(供應商)：為認真貫徹落實全國及全省衛生系統紀檢監察暨糾風工作會議精神，進一步規范醫藥購銷

22、行為，維護正常的醫療秩序和醫藥產品經營秩序，建立健全防治商業賄賂長效機制，經甲、乙雙方協商，同意簽訂醫藥購銷廉潔協議書并予以共同遵守：一、甲方購進藥品、醫療器械、醫用衛生材料等醫藥產品，不得以任何方式向乙方索取回扣，或者索要、收受乙方產品發票價外的贊助，不得要求乙方代支任何費用開支。二、甲方工作人員不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有價證券、現金、購物卡等。如甲方工作人員暗示或索要，乙方應予拒絕，并有責任如實向甲方紀檢監察部門反映情況。三、甲方工作人員不得替乙方非法統計藥品、耗材銷售數量等有關信息。四、乙方不得暗中給予甲方回扣，不得以提成和贈送有價證券、現金、購物卡、宴請、娛樂及提供國內

23、或境外學術活動等手段影響甲方醫生的使用醫藥產品選擇權。五、乙方洽談業務，必須在工作時間到甲方指定科室聯系商談，不得到臨床、門診推銷醫藥產品，不得借故到甲方主管領導、部門負責人及相關工作人員家中訪談或向介紹人提供任何好處費。六、乙方在銷售活動中，要自覺遵守國家和地方的有關法律、法規，嚴格執行合同條款，不以次充好，不降低產品質量，做到誠信經營。七、乙方如違反以上條款，一經發現，甲方有權終止購銷合同，列入不良行為記錄，并在單位內通報，取消藥品等醫藥產品配送資格_年，涉嫌違法的，由執法部門予以處理。八、甲方工作人員如違反以上條款的，甲方將按國家有關法律、法規規定和有關廉政制度規定給予處理，涉嫌違法的，由執法部門予以處理。九、本協議書為醫藥產品購銷合同的附件，與購銷合同一并執行，具有同等的法律效力。十、本協議