1、XY染色體決定男女人體的細胞內(nèi)有23對總共46條染色體。其他動物，例如黑猩猩有24對（48條）染色體，犬有39對（78條）染色體。但是，人類同黑猩猩和犬一樣，都有一對十分特別的染色體，男性和女性的這對染色體不同。女性具有的這對特殊染色體是由兩條X染色體配對而成，而男性的這對特殊染色體是由一條X染色體和一條Y染色體配對而成。男性的這對染色體就像是一只腳穿了皮鞋，另一只腳穿了布鞋。男女都具有的X染色體上包含有1098個基因，而只有男性才具有的Y染色體上只包含有78個基因。不過，說起來男性倒要比女性多出78個不同的基因。本文欲根據(jù)最新的基因科學，追根究底，探究一下X染色體和Y染色體究竟是怎么回事。染

2、色體上保存著人體的設(shè)計藍圖在明確了人體染色體的數(shù)目為46條以后，科學家更是加緊了對人體染色體的研究。1960年，來自世界的有關(guān)科學家在美國丹佛召開了一次有關(guān)染色體術(shù)語定名的國際研討會，接著于1963年又在倫敦召開了類似的會議，兩次會議最后制定出一套叫做“丹佛倫敦命名制”的關(guān)于人體染色體的國際統(tǒng)一命名法。比較男女的染色體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)男性和女性有44條染色體是完全相同的。這些染色體被叫做“常染色體”，有22種不同類型，總是每兩條配成一對。根據(jù)國際統(tǒng)一命名法，按照這22種常染色體從大到小的順序，依次編號稱為1號、2號和22號染色體。剩下的兩條染色體，對于男性和女性，組合方式有所不同。女性的這兩條染色體

3、全是“X染色體”，而且就像常染色體那樣配成一對。X染色體比較大，僅比7號染色體稍小一點。然而男性卻只有一條X染色體，與之配對的染色體是女性所沒有的“Y染色體”。就好像女性兩只腳穿的是同一種鞋子，而男性卻是一只腳穿皮鞋，而另一只腳穿了布鞋。只是男性才有的這條Y染色體非常小，大約比21號或者22號染色體還要小些，長度僅為X染色體的1/3。X染色體和Y染色體都叫做“性染色體”。歸納起來，男性和女性的染色體有兩個重要的差別。一是X染色體的數(shù)目不同，男性只有一條，而女性有兩條。另一個是有無Y染色體的差別，男性有一條Y染色體，而女性沒有Y染色體。如此小小的差別會帶來什么后果呢？“導致生出男孩的精子”和“導

4、致生出女孩的精子”兩種不同的精子在2004年，日本新出生的男孩是56萬9559人，女孩是54萬1162人。這就是說，每100個新生嬰兒中有51.3個男孩，有48.7個女孩。這個比例，在日本過去和其他國家，都大致相同。這馬上就會引出兩個問題：“為什么自然生產(chǎn)的男孩和女孩的數(shù)量會大致相同？”同時，“為什么自然生產(chǎn)的男孩會比女孩稍多一些？”新生嬰兒具有來自母親的23條染色體和來自父親的23條染色體。也就是說，卵子和精子各自提供了22條常染色體和1條性染色體。由性染色體為XX的母親所產(chǎn)生的卵子的性染色體必定是X染色體。但是，由性染色體為XY的父親所產(chǎn)生的精子，則有半數(shù)精子的性染色體是X染色體，另半數(shù)精

5、子的性染色體是Y染色體。由此可見，決定嬰兒性別的，不是卵子，而是精子。如果卵子是被具有X染色體的精子（X精子）授精,形成的是具有XX的受精卵，最后生下的就是女孩。如果卵子是被具有Y染色體的精子（Y精子）授精，形成的是具有XY的受精卵，最后生下的就是男孩。理論上，X精子和Y精子在數(shù)量上是一樣的。因此，如果對足夠多的嬰兒進行統(tǒng)計的話，男女比例本來就應該是一比一。這就是自然生產(chǎn)的新生嬰兒男女數(shù)量大致相等的原因。既然如此，那么，男孩為什么會比女孩稍多一些呢？這是因為，Y精子的“體重”比X精子的“體重”稍微輕一些，在向前追趕卵子并使其授精的競爭中多少占有一點優(yōu)勢。在X精子和Y精子中都有23條染色體，其中

6、22條完全一樣，只有一條性染色體不同。X染色體是比較大的染色體，而Y染色體卻屬于最小的染色體。因此，同X精子比較起來，Y精子負荷的總重量就要稍輕一些。推測起來，這稍輕一些的Y精子自然比較容易趕在X精子的前面到達卵子。不過，這樣一種猜測還沒有得到科學的驗證。Y染色體上的一個基因決定了胎兒體內(nèi)發(fā)育出睪丸受精后7周內(nèi)的胎兒還無法分辨出男女。但是再往后，胎兒根據(jù)在受精時是否獲得了Y染色體，就將顯示出男女的差別。具有Y染色體的胎兒（XY）在受精后的第8周，將會開始發(fā)育睪丸。而不具有Y染色體的胎兒（XX）,則不會發(fā)育睪丸，而是從第12周開始發(fā)育卵巢。在胎兒體內(nèi)發(fā)育睪丸的時候，Y染色體究竟起什么作用呢？直到

7、20世紀80年代末，科學家才找到了解開這個謎團的線索。在那之前，科學家就知道有一類很少見的病人，他們具有XX性染色體，但卻是男性。經(jīng)過仔細檢查染色體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這類病人所具有X染色體出現(xiàn)了異常，其上附加有Y染色體末端附近的那一小段。這就使得科學家相信，決定發(fā)育出睪丸的“睪丸決定基因”就存在于Y染色體的末端附近。根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)，科學家們緊接著便積極行動起來，開始了尋找“睪丸決定基因”的工作。英國的古德費羅博士等人，終于在Y染色體的末端附近找到了一個基因，并將它命名為“SRY基因”（Sex-DeterminingRegiononYChromosom，e意思是Y染色體上的性別決定段）。緊接著在1991

8、年，英國的洛威爾巴奇等人進行了一項實驗，他們將SRY基因移植到雌性的老鼠受精卵內(nèi)，結(jié)果那只老鼠體內(nèi)長出了睪丸。這項使雌性變?yōu)樾坌缘男詣e轉(zhuǎn)換實驗引起了很大的轟動。于是，尋找“睪丸決定基因”的工作算是告一段落。獲得了Y染色體的受精卵發(fā)育成男性，其原因就在于Y染色體上包含有睪丸決定基因。雄激素發(fā)揮作用必須要有X染色體的基因如前兩頁所述，因為有Y染色體上的SRY基因在發(fā)揮作用，男性胎兒的體內(nèi)才得以長出睪丸。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子的器官。不過，睪丸的作用不只是產(chǎn)生精子而已。在胎兒體內(nèi)一旦形成了睪丸，它就還有一個非常重要的作用，即產(chǎn)生和分泌“雄激素”。睪丸分泌的雄激素作用在胎兒的外陰部分，使那里長

9、出陰莖等外生殖器官。到了青春期，從睪丸等處分泌的雄激素還會隨血液流動，到達身體內(nèi)的各個角落，使身體顯示出各種男性特征，如肌肉發(fā)達和聲音低沉等。然而，具有正常的Y染色體，而且睪丸的機能也發(fā)育正常，但是卻具有女性外生殖器的人也不是沒有。這樣的例子雖然十分罕見，但很早以來就一直有所發(fā)現(xiàn)。為什么會出現(xiàn)這種意外呢？科學家經(jīng)過細致研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)這種女性化，原因是雄激素沒有正常發(fā)揮作用。這種疾病被稱為“雄激素不應癥”。雄激素不應癥的患者，身體內(nèi)的雄激素為什么會失去作用呢？到了20世紀80年代，科學家終于查明原因竟然在于X染色體。那是因為X染色體所包含的一個“AR基因（AndrogenReceptor，

10、意思是雄激素受體）出現(xiàn)了異常。此后，科學家很快就搞清楚了雄激素發(fā)揮作用的詳細過程。雄激素在到達身體的各種細胞之后，穿過細胞膜，侵入細胞內(nèi)部，在那里等待著，直到AR基因產(chǎn)生出“雄激素受體”。雄激素只有同雄激素受體相結(jié)合，才能夠發(fā)揮作用。然而，雄激素不應癥的患者，X染色體的AR基因有異常，制造不出雄激素受體。所以，患者的雄激素根本發(fā)揮不了作用。Y染色體使得男性長得較高男性成人的平均最后身高為174.7厘米，女性成人平均最后身高為162.2厘米（根據(jù)英國人的統(tǒng)計數(shù)據(jù)）。這里所說的最后身高，是指青春期結(jié)束，身體不再長高時候的身高。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，平均說來，男性要比女性高近13厘米。這是為什么？日本國立成

11、育醫(yī)療中心研究所小兒青春期發(fā)育研究部的部長緒方勤博士是這樣解釋的：“觀察發(fā)現(xiàn)，具有XY性染色體的患有雄激素不應癥的女性，其最后身高，比具有XX性染色體的正常女性的最后身高要高約9厘米。這就是說，具有Y染色體將會使最后身高增加約9厘米。根據(jù)這個事實可以合理地推測，Y染色體上應該包含有一個增加最后身高的Y生長基因因此，在男女平均最后身高的大約13厘米的差異中，在理論上，至少有9厘米是可以用有無Y生長基因來加以說明的。”不過，Y生長基因的具體作用方式，目前還不清楚。緒方博士繼續(xù)解釋道：“在性染色體中，除了Y生長基因，應該還包含其他也能影響最后身高的基因。那就是在X染色體上和在Y染色體上都具有的一種S

12、HOX基因（shortstaturehomeoboxcontaininggene）。有極少數(shù)女性患有特納（Turner）綜合征，她們只有一條X染色體。因而，她們本應該具有的兩個SUOX基因缺少了一個，這樣一來，她們的最后身高就十分矮小。”關(guān)于SHOX基因的具體作用方式，目前還正在研究之中。已經(jīng)知道，SHOX基因會對骨骼中的軟骨細胞施加影響，是保證身體長高、伸長骨骼不可缺少的一種基因。骨骼伸長，就必須有軟骨細胞的增殖。SHOX基因大概就是在引導軟骨細胞的增殖上具有某種重要的作用。建立腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)離不開X染色體。男性患認知障礙癥的比女性多，是因為沒有后備X染色體無論什么時候，精神方面的疾病發(fā)病率總是

13、男性大于女性。例如，認知障礙的發(fā)病率，男性是女性的1.5倍。至于自閉癥，相差更大，男性患者竟是女性患者的35倍。這種發(fā)病率的差異究竟是什么引起的呢？對人類基因組有深入研究的人類遺傳學家中搡彌男博士給出了這樣的解釋：“認知障礙的發(fā)病率在男女之間存在著差異的原因，已經(jīng)用X染色體得到了說明。X染色體上集中了大量同認知能力有關(guān)的基因。X染色體上同患自閉癥有關(guān)的基因有17個之多。”最近進行的一些研究工作，已經(jīng)使我們逐漸了解到這些基因的作用。神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）之間是靠一種叫做“突觸”的結(jié)構(gòu)互相連接在一起。在X染色體上發(fā)現(xiàn)的那些同認知障礙和自閉癥有關(guān)的基因，已經(jīng)查明，要通過協(xié)同作用才能夠促使突觸正常生長。因

14、此，在這些基因中，只要有一個基因出現(xiàn)異常，就會影響突觸的正常形成，從而使人出現(xiàn)認知障礙或者患上自閉癥。然而，女性有兩條X染色體，這就有了一層保險。即使其中一條X染色體出現(xiàn)了異常，還有一條后備，能夠替補那失去的基因而繼續(xù)發(fā)揮作用。遺憾的是，男性卻沒有這樣的后備，惟一的一條X染色體所包含的基因一旦出現(xiàn)異常，其不良后果馬上就會顯現(xiàn)出來。如此說來，相對于女性的腦，男性腦的處境是不太安全的呢。X染色體上包含有許多對于免疫系統(tǒng)必不可少的基因，所以男性對感染性疾病的抵抗力要差于女性“民間一直流傳著一種說法，說是男孩不如女孩容易養(yǎng)大。的確如此，男孩的抵抗力比女孩弱，時不時地就會咳嗽發(fā)燒。不論是感冒還是艾滋病，

15、凡是感染性疾病，男性都更容易受到感染。”這里引用的是中搡博士所講的一段話。在日常生活中，我們免不了要接觸到各種各樣的細菌和病毒，受到感染。我們體內(nèi)有一種識別這些入侵者，并將它們排出體外的機制，這就是“免疫機制”。那么，這種免疫能力，男女之間是否有差異呢？對此，中搡博士是這樣回答的：“到目前為止，我們確切知道的13個保證免疫系統(tǒng)正常發(fā)揮作用的基因，全都是X染色體上的基因。這其中，有一些基因是絕對不可缺失的，否則便會導致完全喪失免疫能力的遺傳病。此外，還包括有抵抗日常感染的免疫基因。”正如我們從前面的介紹所知道的，男性只有一條X染色體。這惟一的一條X染色體一旦出了毛病，馬上就會產(chǎn)生嚴重的后果。然而

16、女性有兩條X染色體。X染色體上包含了許多對于免疫系統(tǒng)非常重要的基因，因此，相對于女性，男性更容易失去免疫能力。女性的細胞，兩條X染色體中有一條在休眠。為什么？1949年，加拿大的一位解剖學家巴爾（19081995）在觀察貓的腦細胞的染色質(zhì)的實驗中，發(fā)現(xiàn)在細胞核內(nèi)有一個染色較深的小顆粒。而且有意思的是，這樣的顆粒只存在于雌性的細胞中，而在雄性的細胞中則從未看到過。那以后，科學家又知道，巴爾發(fā)現(xiàn)的那種奇怪的顆粒不單是在貓的細胞里才有，事實上，在包括人類在內(nèi)的各種哺乳動物的雌性體內(nèi)都有發(fā)現(xiàn)。這樣的細胞內(nèi)顆粒就是后來所稱的“巴氏小體”。日本的生物學家大野乾（19302000）多年后查明了那種巴氏小體究

17、竟是什么。他在1959年發(fā)現(xiàn)，那原來是一條凝縮成團的X染色體。結(jié)合巴爾和大野乾兩人的發(fā)現(xiàn)，英國的遺傳學家萊昂（1925）在1961年揭開了藏在背后的奧秘，提出了他的一種假說：“雌性的兩條X染色體中，有一條總是處于休眠狀態(tài)。我們觀察到的巴氏小體，就是這條休眠的X染色體。”萊昂還進一步說明了兩條染色體中是哪一條在休眠。他指出，胚胎（發(fā)育初期）中的每一個細胞，其中兩條X染色體各自都有二分之一的概率選擇休眠。一條X染色體一旦選擇了休眠，那么它在以后的一生中都會穩(wěn)定地保持無活性狀態(tài)。所以，身體中的細胞，總是一些細胞的活性X染色體來自母親，另一些細胞的活性X染色體來自父親。女性體內(nèi)的細胞，則是這兩類細胞一

18、半對一半的混合。萊昂的觀點后來被證明是正確的。在所有哺乳動物的體內(nèi)全都發(fā)現(xiàn)了這種“X染色體失去活性”的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象當然是難以理解的：為什么女性的兩條X染色體中會有一條要休眠？關(guān)于X染色體失去活性的現(xiàn)象，日本北星學園大學的高木信夫教授有如下的解釋：“有一種嚴重的遺傳疾病叫做“唐氏先天愚征”。一個細胞中本來應該只有兩條21號染色體，而這種病人的細胞卻有了3條這種染色體。這種染色體超過了必要的數(shù)目，對于細胞當然是有害的。這個道理也適合于X染色體。絕大多男性只有一條X染色體，活得健康。但是，本來是一條X染色體就很好了，倘若多出一條能夠正常發(fā)揮作用的X染色體，變成具有兩條X染色體，對于細胞自然就是嚴重

19、的威脅，這是必須要加以避免的。”不過還是有疑問。女性不是正因為有兩條X染色體，才避免了許多性連鎖遺傳病嗎？高木教授說：“女性的每一個細胞中其實只有一條X染色體在起作用。女性的全身細胞，一部分是來自父親的X染色體在起作用，一部分是來自母親的X染色體在起作用。這兩類細胞可以互相彌補對方因出現(xiàn)異常而失去的功能，所以女性不容易患上性連鎖遺傳病。”X染色體是交叉拼接之后傳至下一代，而Y染色體則是保持原樣傳至下一代一條染色體包含許多基因，染色體與基因之間的關(guān)系則恰似一輛公共汽車與它所承載的乘客之間的關(guān)系。假定汽車上乘坐了10個人，那么，只要不出意外，公共汽車便會將這10位乘客全部運送至下一站。同樣，假定一

20、條染色體攜帶有100個基因，如果不出意外的話，這條染色體也會把這100個基因全部傳至子代。但是，美國的托馬斯摩爾根（18661945）在對果蠅繁殖的觀察中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常有違背這項規(guī)則的例外。也就是說，若在親代的一條染色體上有兩個基因，常常只有一個基因傳給了子代。摩爾根做了如下的推測：“在將染色體傳給子代的時候，也許有兩條染色體彼此之間有一部分發(fā)生了交換。”如果用公共汽車作比喻的話，那就相當于有兩輛載人的公共汽車，各自都被切成兩半，然后再把一輛車的前半部分連同其中的乘客與另一輛車的后半部分連同其中的乘客重新拼接起來，接著再繼續(xù)開到下一站。摩爾根把這種染色體拼接的現(xiàn)象稱作“交叉”。后來，證實這種染色體

21、交叉現(xiàn)象對于所有的生物都會發(fā)生。不過，這種交叉現(xiàn)象只會在比如說1號染色體自身或者X染色體自身之間，也就是只在結(jié)合成一對的兩條同種類染色體（叫做“同源染色體”）之間發(fā)生。母親所具有的兩條X染色體也是交叉之后再傳給子代。于是，一條X染色體在一代接一代的傳遞中，其內(nèi)容就會逐漸發(fā)生變化。那么，這種染色體交叉現(xiàn)象對于Y染色體也同樣會發(fā)生嗎？回答是，Y染色體除了兩個末端極小的一段之外，基本上是不會發(fā)生交叉的。因此，父親才具有的Y染色體是不發(fā)生變化按照原樣傳給兒子的。日本德島大學醫(yī)學部的中堀豐教授仔細研究過Y染色體的特點，他是這樣說的：“不論經(jīng)過多少代相傳和經(jīng)過多少萬年，只看男系的后代，那么，除了偶然發(fā)生的

22、突變，Y染色體的堿基排列方式基本上是不會變化的。Y染色體的這個特點，對于親子鑒定或者研究人類遷徙等問題是非常有用的。”X染色體和Y染色體的基因圖譜X染色體上有1098個基因，而Y染色體上只有78個基因人體具有22種常染色體，連同X染色體和Y染色體，一共是24種染色體。人體基因組工程的任務，就是要一個不漏地解讀所有這些染色體的DNA上的堿基排列方式（遺傳密碼）。此項所費人力和資金都十分巨大的工程開始于1991年，到2003年，也就是適逢沃森和克里克查明DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)50周年之際,正式宣告完成。現(xiàn)在我們已經(jīng)知道了編碼在基因組內(nèi)的全部堿基排列，但是并沒有完全搞清楚人體各個基因的具體作用。研究人

23、員目前正在對基因組工程所得到的堿基排列進行認真的分析，誰都希望盡早查明每一條染色體上究竟包含了哪些基因。研究的成果之一，是在2003年6月發(fā)表了對Y染色體所包含的基因進行分析的結(jié)果。根據(jù)美國麻省理工學院佩奇所領(lǐng)導的一個研究小組的分析，Y染色體上的只有78個基因。除去重復的基因，Y染色體上的基因種類，其實僅有27種。同人體全部基因的總數(shù)22000個相比，Y染色體上的基因數(shù)目真是太少了。不過,佩奇等人的分析僅限于位于Y染色體末端極小的一段，而沒有計入“PAR（PseudoAutosomalRegion，意思是偽常染色體區(qū)這是X染色體和Y染色體兩者堿基排列基本上一樣的區(qū)域）”部分。到2005年3月，

24、接著又發(fā)表了對X染色體基因的分析結(jié)果。這項成果，是由工作在英國桑格實驗室的一個國際性研究小組公布的。研究發(fā)現(xiàn)，X染色體包含有1098個基因，其中會導致某些性連鎖遺傳病的基因就有113個。盡管如此，X染色體仍然非常重要，是對人體維持生命具有關(guān)鍵性作用的染色體。應當指出，對于X染色體和Y染色體上的基因，尤其是它們的作用，不清楚的問題還很多。要搞清楚X染色體和Y染色體上全部基因的作用，還有待將來做進一步的研究。X染色體和Y染色體與男女的一生X染色體和Y染色體決定了男女一生的特征通過前面的介紹，我們已經(jīng)知道了X染色體和Y染色體的各個基因是如何在男性和女性的一生中發(fā)揮作用的。這里利用圖解將這些內(nèi)容做一個

25、小結(jié)。從這里的圖解我們可以看到，男性和女性，在他們從嬰兒發(fā)育為成人再進入老人的一生中，X染色體和Y染色體上的基因所起的作用其實有很大的不同。以前，對于男女的差別，特別是在醫(yī)學領(lǐng)域，注意到的基本上就是兩者生殖器官的不同或者性激素的不同等明顯的差別。對于其他方面，則認為大致相同。然而，只要把眼光投向“性染色體不同”，我們馬上就會進一步發(fā)現(xiàn)，男女之間其實還存在著許許多多其他的差別。事實上，在基因?qū)哟危梭w的免疫細胞和神經(jīng)細胞，乃至構(gòu)成身體的每一個細胞，男女之間都有所不同。男女之間的許多差異，我們都還沒有找到隱藏的秘密所在。比如說，女性的語言能力為什么強于男性？風濕病患者為什么總是女性比男性多？一個人

26、在心理和生理上出現(xiàn)性別矛盾的所謂“性別同一性障礙”的發(fā)病機制是什么？男性與女性，乃至同性之間，為什么會發(fā)生愛戀？等等。關(guān)于諸如此類的問題，剛剛開始的21世紀的科學能夠告訴我們些什么呢？X染色體和Y染色體的歷史與未來3億年前，X染色體和Y染色體本是同一種染色體。1000萬年以后，Y染色體是否會消失？本文的內(nèi)容到這里，對于科學家解讀銘刻在X染色體和Y染色體上性別密碼工作的現(xiàn)狀，就算介紹完了。最后，我們再來追溯一下人體所具有的X染色體和Y染色體的歷史，并推測一下它們的未來。人類遙遠的祖先并沒有性染色體，那時也許是溫度決定性別人類從什么時候才開始有X染色體和Y染色體？現(xiàn)在生息在地球上的哺乳類動物全都具

27、有性染色體，也是雄性為XY,雌性為XX。這就是說，哺乳動物一誕生出來就有了X染色體和Y染色體。而且，除了像鴨嘴獸一類單孔目動物，所有的哺乳動物同人一樣，Y染色體上也有睪丸決定基因SRY。即使單孔目動物，它們的Y染色體上也有別的睪丸決定基因。由此可見，“具有Y染色體就是雄性”這種決定性別的方式，是在哺乳動物剛出現(xiàn)的時候就已經(jīng)確定下來，并一直沿襲到我們?nèi)祟悾溟g并無變化。那么，比哺乳動物更早的祖先又是靠什么決定性別呢？日本北海道大學的松田樣一教授專門從事各種動物的染色體及其進化的研究，他是這樣說的：“現(xiàn)存的蛇類和鳥類是將與哺乳類動物不同的染色體用作性染色體。在爬行類動物中，則有許多種類根本就沒有性

28、染色體。例如某些品種的龜類，所有的鱷類，在它們身上就見不到性染色體。它們的卵，是取決于孵化時的溫度，或者孵化出雄性，或者孵化出雌性。由此推斷，我們更早的祖先還沒有從爬行類動物分化出來的時候，應該要么是將別的染色體當作性染色體，要么就像龜和鱷魚那樣，干脆就由溫度來決定性別。經(jīng)過3億年漫長的歲月才分別獨自進化出X染色體和Y染色體大概是在3億年前，我們的祖先脫離爬行類向哺乳類動物進化之時，才具有了X染色體和Y染色體。日本德島大學的中堀教授談到了X染色體和Y染色體的起源：“日本生物學家大野乾博士提出過一種觀點，認為X染色體和Y染色體本來是一對常染色體，經(jīng)過長期的獨立進化，才得以分化。基因組科學取得的許

29、多成果都支持大野的觀點。今天，他的這種假說已經(jīng)得到生物學家的廣泛認可。”在過去的3億年中，X染色體和Y染色體一直分別各自進化，才成為現(xiàn)在這種樣子。其間發(fā)生的最顯著的變化是Y染色體已經(jīng)變得比X染色體小多了。至于Y染色體逐漸退化的原因,松田教授是這樣說的：“先是在Y染色體上出現(xiàn)了像SRY那樣的睪丸決定基因，自那以后，X染色體和Y染色體就一點一點地變得不同起來。后來，Y染色體有一部分的結(jié)構(gòu)發(fā)生了重大變化，它與X染色體的差異才慢慢變得越來越大。”兩種染色體的差異變大以后，X染色體與Y染色體之間就停止了交換基因的交叉。尤其是，在卵子形成的過程中，對于X染色體雖然仍然存在著有利于基因交換的那種同源染色體之間的交叉，但是Y染色體卻自我封閉，完全不與其他染色體發(fā)生交叉，這就