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文檔簡介

1、 單元檢測11有機化學基礎一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)1.下列防疫物品的主要成分不屬于有機物的是()A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.二氧化氯D.丁腈橡膠2.下列物質名稱或化學用語錯誤的是()A.乙烯的比例模型:C.甲烷的球棍模型:3.下列說法正確的是()A.木糖醇()和葡萄糖()互為同系物,均屬于糖類B.分子式為C6H14的有機物其一氯代物有三種,此有機物可能是3,3二甲基丁烷C.聚乙烯(PE)和聚氯乙烯(PVC)的單體都是不飽和烴,均能使溴水褪色D.等質量的乙烯、甲醚、碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)完全燃燒耗氧量一定不相同4

2、.下列除去括號內雜質的有關操作方法不正確的是()A.淀粉溶液(葡萄糖):滲析B.乙醇(乙酸):加KOH溶液,分液C.甲醛(甲酸):加NaOH溶液,蒸餾D.肥皂液(甘油):加食鹽攪拌、靜置、過濾5.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得,轉化過程如圖所示:下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A.用紅外光譜儀可以測定X與Y的相對分子質量B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X與YC.Y與乙酸在一定條件下發生酯化反應可得到XD.1 mol Y與足量濃溴水反應最多消耗2 mol Br26.下列操作達不到預期目的的是()石油分餾時溫度計水銀球置于支管口處用溴水除去甲烷中含有的乙烯用乙醇和3%的硫酸共熱到170

3、 制取乙烯將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔A只有 B只有C只有 D7.下列對有機物的描述錯誤的是()A.二氯甲烷只有1種結構,證明甲烷分子的空間構型為正四面體B.立方烷()的二氯代物有3種C. 分子中所有原子一定處于同一平面D.乙酸、苯和四氯化碳可用碳酸鈉溶液鑒別8.有機化合物甲與乙在一定條件下可反應生成丙:下列說法正確的是()A.甲與乙生成丙的反應屬于取代反應B.甲與氫氣按物質的量之比11反應的產物有兩種C.乙的一氯代物有3種D.丙在酸性條件下水解生成和CH3OH9.有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實不能說明上

4、述觀點的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發生取代反應生成硝基苯,甲苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發生取代反應生成三硝基甲苯C.苯酚能與NaOH溶液反應,乙醇不能與NaOH溶液反應D.乙烯能發生加成反應,乙烷不能發生加成反應10.下列化學反應的產物中,存在同分異構體的是()CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解甲苯在催化劑作用下與Cl2發生苯環上的取代反應2氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱反應在酸存在并加熱的條件下發生水解反應異戊二烯()與等物質的量的Br2發生加成反應A. BC. D11.有機化合物在食品、藥物、材料等領域發

5、揮著舉足輕重的作用。下列說法正確的是()A.2丁烯分子中的4個碳原子在同一直線上B.按系統命名法,化合物(CH3)2C(OH)C(CH3)3的名稱為2,2,3三甲基3丁醇C.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種D.乙酸甲酯分子的核磁共振氫譜中只能出現一組峰12.下列有關有機物結構和性質的說法錯誤的是()A.分子式為C5H10O2且能與NaHCO3反應放出氣體的結構共有4種B.石油是混合物,可通過分餾得到汽油、煤油等純凈物C.苯甲酸()分子中所有原子可能位于同一平面D.1 mol鹽酸美西律()最多可與3 mol H2發生加成反應13.有機物俗稱苦杏仁酸,在醫藥工業上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林

6、等的中間體。下列關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物的分子式為C8H8O3,含氧官能團是羥基和羰基B.在一定條件下能發生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應C.該有機物的分子中共平面的原子最多有12個D.甲酸某酯與該有機物互為同分異構體,且能與氯化鐵溶液發生顯色反應,則該酯的結構有13種14.某有機物A的結構簡式如圖所示,下列有關敘述正確的是()A.1 mol A最多可以與2 mol Br2發生反應B.一個A分子中最多有8個碳原子在同一平面上C.1 mol A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3 mol NaOHD.在一定條件下可以發生加成反應、消去反應和取代反應15.下

7、列說法正確的是()A.分子式為C10H12O2的有機物,苯環上有兩個取代基,能與NaHCO3反應生成氣體,滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種B.對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應制取聚酯纖維C.分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有5種D. 分子中的所有原子有可能共平面二、非選擇題(本題共55分)16.(12分)某烴A的相對分子質量為84。回答下列問題:(1)下列物質與A以任意比例混合,若總物質的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不相等的是(填序號)。a.C7H12O2 bC6H14c.C6H14O dC7H14O3(2)若烴A為鏈烴

8、,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯代物只有一種。A的結構簡式為;鏈烴A與溴的CCl4溶液反應生成B,B與氫氧化鈉的醇溶液共熱可得到D,D分子中無溴原子,寫出由B制備D的化學方程式:_;B與足量氫氧化鈉水溶液完全反應,可發生水解反應生成醇,反應的化學方程式為_。(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組峰,峰面積比為321,則A的名稱為_。17.(13分)某化學興趣小組在實驗室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關物質的性質如表所示:苯甲醛微溶于水,易溶于有機溶劑;易被空氣氧化;與飽和NaHSO3溶液反應產生沉淀苯甲醇沸點為205.3 ;微溶于水,易溶于醇、醚等苯甲酸熔點為121.7 ,沸點為

9、249 ;微溶于水乙醚沸點為34.8 ;難溶于水;易燃燒,當空氣中含量為1.83%48.0%時易發生爆炸已知:2HCHOKOH eq o(,sup7() CH3OHHCOOK回答下列問題:(1)向圖1所示裝置(夾持及加熱裝置已略去)中加入少量NaOH和水,攪拌溶解,稍冷,加入新蒸過的苯甲醛,開啟攪拌器,加熱回流。長久放置的苯甲醛中易含有(寫結構簡式)雜質。寫出三頸燒瓶內發生反應的化學方程式_。(2)停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水,搖動,冷卻后將液體倒入分液漏斗,用乙醚萃取三次,水層保留待用。合并三次萃取液,依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的

10、目的是,而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。(3)將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶內,加入無水MgSO4后再加上瓶塞,靜置一段時間后,將錐形瓶中溶液轉入圖2所示蒸餾裝置中,緩緩加熱,蒸餾除去乙醚。當溫度升到140 時改用空氣冷凝管,收集198 206 的餾分。錐形瓶上加塞子的目的是;無水硫酸鎂的作用是。蒸餾除去乙醚的過程中宜采用的加熱方式為;收集的198 206 的餾分為(寫名稱)。(4)將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體。冷卻、過濾,得到粗苯甲酸產品,然后提純得到較純凈的產品。將苯甲酸粗產品提純所用的實驗方法為_。(5)圖1和圖2裝置中都用了冷

11、凝管,下列說法正確的是(填選項序號)。a兩種冷凝管冷凝效果相同,本實驗中可以互換使用b直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質時使用c兩種冷凝管的冷凝水進出方向都為“高(處)進低(處)出”d球形冷凝管能冷凝回流反應物而減少其蒸發流失,使反應更徹底18.(15分)苯巴比妥H是一種巴比妥類的鎮靜劑及安眠藥。其合成路線如圖(部分試劑和產物略)。已知:(1)AB的反應類型為反應。(2)CD的化學方程式為_。(3)試劑X為(寫結構簡式)。(4)E中所含官能團的名稱為。(5)已知苯巴比妥的分子結構中含有2個六元環,其結構簡式為_。(6)符合下列條件的D的同分異構體共有種(不考慮立體異構)。屬于芳香族化合物;能發生

12、水解反應;能發生銀鏡反應;苯環上只有一個取代基。(7)乙基巴比妥也是一種常用鎮靜劑,可用CH3CH2OH和CH2(COOH)2等為原料合成,將合成路線補充完整。19.(15分)化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體,化合物M的合成路線如圖:(1)A的化學名稱為_。(2)的化學方程式為_。(3)的反應類型為。(4)G中的含氧官能團的名稱為肽鍵、_。(5)B的同分異構體中,符合下列條件的物質共有種,其中核磁共振氫譜中有5組峰的結構簡式為_。能與碳酸氫鈉溶液反應;遇FeCl3溶液顯紫色。(6)設計由制備的合成路線。單元檢測11有機化學基礎1C聚丙烯為有機高分子化合物,A錯誤;聚碳酸酯是分子鏈中含有碳酸

13、酯基的高分子聚合物,為有機高分子化合物,B錯誤;二氧化氯為氧化物,屬于無機化合物,C正確;丁腈橡膠是由丁二烯與丙烯腈聚合而成的,屬于有機物,D錯誤。2D乙烯為平面形結構,碳原子半徑大于氫原子半徑,則比例模型為,A正確;為三硝酸甘油酯,俗稱硝化甘油,B正確;甲烷為正四面體結構,其球棍模型為,C正確;為油酸甘油酯,D錯誤。3D同系物的官能團種類與數目均相同,葡萄糖含有醛基,而木糖醇不含醛基,官能團種類不同,不互為同系物,A錯誤;一氯代物有3種,則該有機物有3種氫原子,其中一種的結構簡式為(CH3)3CCH2CH3,其正確名稱為2,2二甲基丁烷,B錯誤;聚氯乙烯的單體是氯乙烯,含氯元素,屬于烴的衍生

14、物,不屬于不飽和烴,C錯誤;甲醚(CH3OCH3)可改寫為C2H4H2O,燃燒時耗氧的為C2H4,同理碳酸二甲酯也可改寫成C2H4CO2H2O,相當于是C2H4耗氧,但是三者的摩爾質量不相同,故等質量的三種物質的物質的量不等,則完全燃燒時耗氧量一定不同,D正確。4B淀粉溶于水形成的分散系是膠體,不能透過半透膜,葡萄糖溶于水形成的是溶液,能透過半透膜,則通過滲析可除去淀粉溶液中的葡萄糖雜質,A正確;乙醇和水互溶,則不能用分液,可用蒸餾法分離乙酸和乙醇,B錯誤;甲酸和氫氧化鈉反應生成甲酸鈉和水,甲醛易溶于水,然后蒸餾分離出甲醛,C正確;加食鹽攪拌,肥皂液發生鹽析,靜置后過濾即可,D正確。5C紅外光

15、譜儀可以判斷某有機物中含有的化學鍵和官能團種類,不能得到X與Y的相對分子質量,測定相對分子質量應用質譜儀,A錯誤;X和Y分子中都含有碳碳雙鍵,都可使酸性KMnO4溶液褪色,B錯誤;Y分子中含有酚羥基,可與乙酸在一定條件下發生酯化反應得到X,C正確;由Y的結構簡式知1 mol Y含有2 mol碳碳雙鍵,可與2 mol Br2發生加成反應,另Y中含有酚羥基,其對位上有一個氫原子,可以被一個溴原子取代,故1 mol Y最多可與3 mol Br2反應,D錯誤。6B蒸餾時溫度計的作用是測量各餾分蒸氣的溫度,溫度計水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口附近,正確;甲烷與溴水不反應,乙烯與溴發生加成反應,可以用溴水除

16、去甲烷中的乙烯,正確;實驗室制乙烯用的是濃硫酸和乙醇反應,利用濃硫酸的脫水性和吸水性,使乙醇分子發生分子內脫水,不能用3%的稀硫酸,錯誤;實驗室制溴苯,必須用液溴,錯誤;電石是碳化鈣,與水反應生成氫氧化鈣和乙炔,敞口久置的電石會與空氣中的水蒸氣反應而失效,與蒸餾水混合時無法制乙炔,且未失效的電石與水反應過于激烈,實驗室常用飽和食鹽水代替水進行反應,錯誤。因此不能達到預期目的的只有,答案選B。7C如果甲烷分子是平面正方形結構,則二氯甲烷分子中兩個氯原子可能處于相鄰位置,也可能處于相對位置,而二氯甲烷只有1種結構說明甲烷分子是正四面體結構,A正確。立方烷中兩個氯原子可分別位于立方體的同一邊、面對角

17、線和體對角線位置,如圖有1和2、1和3、1和4三種,B正確。苯環中12個原子一定共平面,碳碳雙鍵中6個原子一定共平面,但苯環與碳碳雙鍵之間以碳碳單鍵相連,而碳碳單鍵可以旋轉,所以分子中所有原子不一定處于同一平面,C錯誤。乙酸可以和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體;苯與碳酸鈉溶液分層,且苯的密度比水小,有機層在上層;四氯化碳也與碳酸鈉溶液分層,且四氯化碳的密度比水大,有機層在下層,現象不同,可以鑒別,D正確。8C甲分子中兩個碳碳雙鍵與乙分子中碳碳雙鍵均斷開其中一個鍵,而甲在兩個雙鍵中間形成了一個新的雙鍵,從距離碳碳雙鍵最近一端給碳原子編號,即甲和乙進行1,4加成反應生成丙,A錯誤;甲與氫氣按物質的

18、量之比11反應,可發生1,2加成反應和1,4加成反應,但由于甲為環狀結構,無論發生哪種加成反應最終都生成同一產物:,B錯誤;乙的結構簡式為CH2=CHCO18OCH3,分子中有3種氫原子,則其一氯代物有3種,C正確;由圖知丙的結構中有酯基,在酸性條件下酯基水解,斷裂其中的CO鍵,生成和CH eq oal(sup11(18),sdo4(3) OH,D錯誤。9D甲苯和乙烷中都含有甲基,但甲苯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不行,說明苯環對側鏈有影響,A不符合題意;甲苯和苯中都含有苯環,甲苯苯環上能夠被取代的氫原子更多,可說明側鏈對苯環有影響,B不符合題意;在苯酚中,由于苯環對OH的影響,氧氫鍵易斷

19、裂,苯酚具有酸性,對比乙醇,雖含有OH,但是乙基對羥基的影響小,不具有酸性,C不符合題意;乙烯和乙烷結構不同,乙烯含有,可發生加成反應,乙烷屬于飽和烴,不能發生加成反應,不能說明題述觀點,D符合題意。10DCH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH,無同分異構體,錯誤;甲苯在催化劑作用下與Cl2發生苯環上的取代反應,一般取代鄰位或對位上的氫原子,所得產物存在同分異構體,正確;2氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱,發生消去反應生成1丁烯和2丁烯,存在同分異構體,正確;苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件下發生水解反應生成苯甲酸和氨,不存在同分異構體,錯誤;異戊二烯與等物質的量的Br2可

20、發生1,2加成、3,4加成或1,4加成,生成BrCH2CBr(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBrCH2Br或BrCH2C(CH3)=CHCH2Br,存在同分異構體,正確。11CCH3CH=CHCH3(2丁烯)可看做是由兩個甲基取代乙烯分子中兩個碳原子上各一個氫原子得到的,因此4個碳原子不在同一直線上,A項錯誤;(CH3)2C(OH)C(CH3)3的系統命名為2,3,3三甲基2丁醇,B項錯誤;中有4種類型的氫原子,中有4種類型的氫原子,二者的一溴代物均有4種,C項正確;CH3COOCH3分子中有2種類型的氫原子,其核磁共振氫譜中能出現兩組峰,D項錯誤。12B分子式為C5H10O2

21、且能與NaHCO3反應放出氣體的有機物為飽和一元羧酸,可表示為C4H9COOH,丁基有四種不同結構,所以分子式為C5H10O2的一元羧酸有4種結構,A項正確;石油是混合物,通過分餾得到的汽油、煤油等餾分仍然是混合物,B項錯誤;苯甲酸可看成是苯分子中的H原子被羧基取代產生的物質,苯分子是平面分子,羧基中的各原子也可在一個平面上,CC鍵可以旋轉,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C項正確;根據鹽酸美西律的結構簡式可知,該分子中只含有1個苯環,不含有其他不飽和鍵,故1 mol鹽酸美西律最多可與3 mol H2發生加成反應,D項正確。13D該有機物的分子式為C8H8O3,含氧官能團是羥基和羧基

22、,A錯誤;該有機物中與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子,不能發生消去反應,B錯誤;該有機物分子中苯環為平面結構,“”為平面結構,旋轉碳碳單鍵可以使兩個平面共面,旋轉羧基中的OH鍵可以使H原子在該平面內,故該有機物分子中最多有16個原子在同一平面,C錯誤;甲酸某酯能與氯化鐵溶液發生顯色反應,說明分子中不僅含有酯基,還含有苯環與酚羥基,當苯環上有2個取代基(OH、CH2OOCH)時,2個取代基在苯環上有鄰、間、對3種位置關系;當苯環上有3個取代基(OH、CH3、OOCH)時,3個取代基在苯環上有10種位置關系,故該酯的結構有13種,D正確。14D該有機物分子中含有酚羥基,酚羥基鄰、對位

23、的氫原子可與Br2發生取代反應,含有碳碳雙鍵,可與Br2發生加成反應,則1 mol A最多可以與3 mol Br2發生反應,A錯誤;A分子中苯環和碳碳雙鍵都為平面結構,單鍵可以旋轉,則分子中最多有11個碳原子共平面,B錯誤;A分子中能與氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基、酯基和氯原子,其中1 mol酯基水解生成的1 mol酚羥基能繼續與NaOH反應,則1 mol A與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗4 mol NaOH,C錯誤;物質A分子中含苯環和碳碳雙鍵,可以發生加成反應,含有氯原子,且與氯原子相連的C原子的鄰位碳原子上有H原子,可以發生消去反應,分子中含有酚羥基、醇羥基、酯基和氯原子,一定條

24、件下可以發生取代反應,D正確。15A分子式為C10H12O2的有機物,能與NaHCO3反應生成氣體說明含有羧基,則另一個取代基為烴基,2個取代基的結構分別是COOH、C3H7(2種)、CH2COOH、C2H5(1種),CH2CH2COOH、CH3(1種),CH(CH3)COOH、CH3(1種);共五種結構,苯環有2個取代基的有鄰、間、對3種位置關系,所以共3515種,A正確;對苯二甲酸與乙二醇發生縮聚反應生成聚酯纖維,B錯誤;被氧化為醛的醇的結構中含有CH2OH,所以分子式為C5H12O的醇含有CH2OH的結構可表示為C4H9CH2OH,共有4種,C錯誤;中含有甲基,甲基為四面體結構,所以分子

25、中不可能所有原子都共面,D錯誤。16答案:(1)b(2)(3)3己烯或2乙基1丁烯解析:(1)某烴A的相對分子質量為84,則該烴中C原子數目應小于 eq f(84,12) 7,則該烴的分子式為C6H12。1 mol C6H12在O2中充分燃燒,消耗O2的物質的量為(63) mol9 mol,若1 mol某物質(CxHyOz)耗氧量 eq blc(rc)(avs4alco1(xf(y,4)f(z,2) 也為9 mol,當總物質的量一定時,混合物消耗氧氣的量相等,否則不相等。a項,1 mol C7H12O2的耗氧量為(731) mol9 mol;b項,1 mol C6H14的耗氧量為 eq blc

26、(rc)(avs4alco1(6f(14,4) mol9.5 mol;c項,1 mol C6H14O的耗氧量為 eq blc(rc)(avs4alco1(6f(14,4)f(1,2) mol9 mol;d項,1 mol C7H14O3的耗氧量為 eq blc(rc)(avs4alco1(7f(14,4)f(3,2) mol9 mol,可得等物質的量的C6H12與C6H14的耗氧量不相等,答案選b。(2)若烴C6H12為鏈烴,應含有一個碳碳雙鍵,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯代物只有一種,說明A分子中只有一種化學環境的H原子,分子結構具有對稱性,符合題意的A的結構簡式為;A與溴發生

27、加成反應生成的B為,B與NaOH的醇溶液共熱可以得到D,D分子中無溴原子,則D為,由B制備D的化學方程式為;與足量氫氧化鈉水溶液完全反應,可發生水解反應生成醇,則E為,反應的化學方程式為(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組峰,峰面積比為321,說明分子中含有3種不同化學環境的H原子,則H原子數目分別為6、4、2,結合分子中H原子數目確定分子結構,則A可以為CH3CH2CH=CHCH2CH3,其名稱為3己烯;或為CH2=C(CH2CH3)2,名稱為2乙基1丁烯。17答案:(1)(2)除去未反應的苯甲醛(3)防止乙醚揮發到空氣中引起爆炸除去醚層中的水水浴加熱苯甲醇(4)重結晶(5)bd解析:(1)

28、長久放置的苯甲醛會被空氣氧化為苯甲酸。結合已知信息,可寫出三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為:(2)根據題表中信息知苯甲醛與飽和NaHSO3溶液反應產生沉淀,則可知用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是除去未反應的苯甲醛。(3)乙醚易揮發,錐形瓶上加塞子的目的是防止乙醚揮發到空氣中引起爆炸。無水硫酸鎂的作用是除去醚層中的水。乙醚沸點較低,用水浴加熱可平緩蒸出乙醚。198 206 接近苯甲醇的沸點,所以198 206 的餾分為苯甲醇。(4)將苯甲酸粗產品提純所用的方法是重結晶。(5)a項,兩種冷凝管冷凝效果不相同,球形冷凝管的冷凝效果更好,錯誤。b項,直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質時使用,正確。c項,兩種冷凝管的冷凝水進出方向

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