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文檔簡介
1、2016年金華市初級醫學繼續教育專業考試題目及答案藥學醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的比例是·· 1、 A.8%· 2、 B.10%· 3、 C.15%·
2、160; 4、 D.5%醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師,三級醫院臨床藥師不少于幾名·· 1、 A.3· 2、 B.4· 3、 C.5·
3、 4、 D.6藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員,應有醫療機構誰擔任·· 1、 A.藥學部門負責人· 2、 B.醫務部門負責人· 3、 C.醫療機構負責人&
4、#183; 4、 D.主管部門負責人臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業( )以上學歷,并應當經過規范化培訓·· 1、 A.本科· 2、 B.大專·
5、0; 3、 C.碩士· 4、 D.博士醫療機構建立的靜脈用藥調配中心(室)應當向哪一級的部門報備案·· 1、 A.省級衛生行政部門· 2、 B.省級藥監部門·
6、160; 3、 C.市級藥監部門· 4、 D市級衛生行政部門不合理用藥存在的原因不包括·· 1、 A.政策缺陷· 2、 B.醫療機構管理正當·
7、0; 3、 C.人員因素· 4、 D.醫療機構管理缺陷不合理用藥存在的原因中人員因素包括·· 1、 A.院長· 2、 B.家屬·
8、; 3、 C.記者· 4、 D.護士與醫療機構藥事管理相關的法律法規屬于衛生部發文的是·· 1、 A.處方管理辦法· 2、 B.易制毒化學品管理條例·
9、 3、 C.麻醉藥品和精神藥品管理規定· 4、 D.中華人民共和國藥品管理法藥師的定位是·· 1、 A.合格藥物的提供者· 2、 B.臨床用藥的主導者·
10、 3、 C.醫療質量的監控者· 4、 D.藥事法規的執行者在如何做好合理用藥中什么事保障·· 1、 A.患者· 2、 B.生產廠家
11、83; 3、 C.醫藥代表· 4、 D.人才·· 醫院藥事風險管理領導小組應有哪個部門負責( )·· 1、 A.院辦公室· 2
12、、 B.醫醫務處· 3、 C.藥學部· 4、 D.護理部· 建立效期藥品管理制度,遵循主要原則是·· 1、 A.“后進先出”·
13、 2、 B.遠效期先出· 3、 C.近效期先出· 4、 D.不用太關注效期· 2005年11月歐洲藥品管理局(EMEA)發表了·· 1、 A. 歐盟人用藥品風險管理制度的指導原則·
14、0; 2、 B.藥物警戒規范和藥物流行病學研究指導原則· 3、 C.藥品風險最小化計劃制定和應用指導原則· 4、 D.藥品上市前風險評估指導原則· 哪一項不是用藥堅持“五正確”原則··
15、 1、 A.正確的時間· 2、 B.正確的劑量· 3、 C.正確的包裝· 4、 D.正確的給藥途徑· 處方(醫囑)執行的風險主要存在,以下哪個不是·· &
16、#160; 1、 A.患者依從性低· 2、 B.護士執行錯誤· 3、 C.藥師調劑錯誤· 4、 D.護士沒有三查七對· (MAI)藥物合理指數首次在1992年提出,1997年又得到修改的
17、一個知名的原則性的標準。是由誰為代表提出的?·· 1、 A.Hanlon· 2、 B.BEERS· 3、 C.ASHP· 4、
18、;D.McLeod· 根據時間點的不同,處方點評的方法有·· 1、 A.前瞻性點評· 2、 B.同步性點評· 3、 C.回顧性點評·
19、160;4、 D.以上都正確· 2005年,衛生部經過認真審核,在全國批準了首批“臨床藥師培訓試點基地”共( ) 個·· 1、 A.19· 2、 B.20· 3、 C.21·
20、 4、 D.23· 醫院處方點評管理規范(試行)由衛生部那一年下發?·· 1、 A.2009· 2、 B.2010· 3、 C.2011· &
21、#160; 4、 D.2012· 處方點評有哪些意義?·· 1、 A.規范醫師處方和藥師調劑醫療行為,提高處方質量· 2、 B.提高患者用藥的安全性· 3、
22、60;C.評價藥物治療的有效性· 4、 D.以上都正確· 查檢表的用途是:·· 1、 A日常品管作業的點檢· 2、 B原因分析·
23、0;3、 C風險管理· 4、 D病程記錄· PDCA循環代表D階段的是:·· 1、 A制定計劃· 2、 B執行實施計劃·
24、60;3、 C檢查階段· 4、 D標準化階段· 下列哪種情況需用控制圖分析:·· 1、 A各科室名次比較· 2、 B2013年非計劃性手術率控制在0.1%以下· &
25、#160; 3、 C找出事件的原因· 4、 D差錯件數點檢· 表達結果(質量問題)與眾多原因之間關系的一種工具是:·· 1、 A魚骨圖· 2、 B排列圖·
26、; 3、 C雷達圖· 4、 D餅圖· 用途是抓重點,理論依據為80/20法則的管理工具是:·· 1、 A柏拉圖· 2、 B控制圖·
27、; 3、 C折線圖· 4、 D餅圖· 對患者在整個醫療系統內獲得的診療、護理和服務經歷進行追蹤的方法是:·· 1、 A追蹤方法學· 2、 B
28、PDCA循環· 3、 CQCC方法學· 4、 D5S管理方法· 藥物使用信息不包含哪項內容?·· 1、 A用藥記錄· 2、
29、160;B退藥程序· 3、 C藥物宣教· 4、 D用藥歷史清單· 新一輪等級醫院評價引用創新性評價方法是:·· 1、 A模擬評價·
30、60;2、 BJCI國際認證· 3、 C追蹤方法學· 4、 D社會評價· 藥物追蹤到患者時不會關注的是:·· 1、 A急救藥品的可及性· &
31、#160; 2、 B患者自備藥管理· 3、 C用藥知識· 4、 D是否告知藥物與食物的相互作用· 完整體現藥物管理系統追蹤是:·· 1、 A人員訪談· &
32、#160; 2、 B數據與資料查核· 3、 C從開局處方到用藥監測的現場追蹤· 4、 D以上都是· 下列哪項不是細胞毒藥物的危害:·· 1、 A月經紊亂·
33、; 2、 B致癌· 3、 C脫發· 4、 D免疫力增強· 細胞毒藥物流程改進后以下哪個流程是不正確的?·· 1、 A由專業的送藥工人送藥· &
34、#160; 2、 B靜脈配置中心集中配置· 3、 C患者直接在診室候診· 4、 D患者自行取藥· 細胞毒藥物的改進步驟不包括:·· 1、 A
35、.擬定FMEA主題· 2、 B.成立FMEA組織· 3、 C.原有流程· 4、 D.改善措施· 風險評估中的F是指:·· 1、
36、 A嚴重程度· 2、 B發生頻率· 3、 C檢出率· 4、 D風險優先級· 細胞毒藥物配置流程改進后下列哪項是發生變化的?··
37、 1、 A醫生診間開方不變· 2、 B配置中心人員根據輸液單配置藥物,送到診室· 3、 C預扣功能不變· 4、 D藥房備藥不變· 素養的目的是:··
38、160; 1、 通過制度化來維持成果,并顯現”異常”的所在· 2、 提升員工個人素質,養成工作認真規范的習慣· 3、 保持工作場所清潔衛生,各種物品儀器保持清潔· 4、 節約時間· 整頓的定義:
39、183;· 1、 清除工作場所內的垃圾,并防止污染的發生· 2、 區分要用的和不要用的,不要用的要清除掉· 3、 將前面的3S實施的做法制度化,規范化,貫穿日常行為,持續實施·
40、160; 4、 培養文明禮貌習慣,按規定行事,養成良好的工作習慣· 醫療垃圾需放進那種顏色的垃圾袋:·· 1、 紅色· 2、 黑色· 3、 黃色·
41、60; 4、 藍色· 5S管理起源:·· 1、 日本· 2、 美國· 3、 德國·
42、; 4、 中國· 5S活動不包括哪項內容:·· 1、 整理· 2、 整頓· 3、 教育· 4、
43、清潔· JCI中,藥物管理和使用,包括()主要環節加上組織與管理。·· 1、 A8· 2、 B6· 3、 C5· 4、
44、0;D4· 醫院對醫院目錄以外和臨時短缺藥物的采購流程中()填寫申請單:·· 1、 A臨床醫師· 2、 B科室主任· 3、 C醫療院長·
45、 4、 D采購· 藥物管理和使用(MMU)是以患者為中心()章節中的單獨一章。·· 1、 A8· 2、 B6· 3、 C5·
46、160; 4、 D4· 醫院對()不設置醫生權限:·· 1、 A麻醉藥物· 2、 B抗菌藥物· 3、 C高價藥物· &
47、#160;4、 D化療藥物· 醫院藥物監測由()進行監測:·· 1、 A臨床醫師· 2、 B護士· 3、 C藥師·
48、4、 D以上都是· 哺乳期應慎用的藥物為:·· 1、 A激素類· 2、 B抗代謝藥· 3、 C抗焦慮藥· 4、
49、60;D抗心律失常藥· 不合理用藥的危害有:·· 1、 A延誤治療· 2、 B引發藥物不良反應,甚至出現藥療事故· 3、 C浪費藥品· &
50、#160;4、 D以上都是· 以下關于老年人的生理特點有誤的是:·· 1、 A脂肪減少水份增多· 2、 B血漿白蛋白水平降低· 3、 C心輸出量減少、肝血流量減少·
51、; 4、 D腎臟萎縮腎功能減退· 妊娠期用藥中C類藥物為:·· 1、 A動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害· 2、 B動物實驗顯示對胎畜有危害,但可靠臨床研究未能證實,或動物實驗未發現有致畸作用,但無可靠臨床驗證資料· &
52、#160; 3、 C動物實驗對胎畜有致畸或或殺胚胎作用,但在人類缺乏研究資料證實· 4、 D臨床有一定資料表明對胎兒有危害,但治療孕婦疾病的療效肯定,又無代替的藥物· 妊娠期全程均可應用的抗菌藥物為:·· 1、 A甲硝唑·
53、; 2、 B磺胺藥· 3、 C四環素· 4、 D頭孢菌素類· 關于新生兒對藥物的吸收敘述正確是:·· 1、 A新生兒胃腸道對藥物不吸收·
54、160; 2、 B新生兒胃酸濃度低,排空時間長,對所有藥物吸收完全· 3、 C新生兒肌肉量少,末梢神經不完善,肌肉給藥則吸收不完全· 4、 D新生兒經皮膚給藥時吸收不完全· 下列哪種藥物可引起兒童牙釉質發育不良和牙齒變黃,8歲以前兒童禁用?··
55、 1、 A四環素· 2、 B青霉素· 3、 C紅霉素· 4、 D氯霉素· 促進兒童用藥合理性建議中不正確的選項是:··
56、; 1、 A政府要通過醫院、科研單位和企業建立兒童用藥不良反應監測網· 2、 B兒童醫院應開展用藥咨詢工作,通過臨床藥師與患兒家長面對面答疑及其他方式,解答患兒用藥過程中遇到的問題。· 3、 C患兒家長應通過多種途徑接受醫藥知識的教育和學習,糾正家庭用藥中的不正確行為,減少不當用藥,保證患兒用藥安全有效·
57、60; 4、 D醫院應設立獨立的新藥研究機構便于兒童藥物新品種新劑型的研發· 兒童發熱時,下列敘述哪項正確?·· 1、 A馬上應用解熱鎮痛藥使體溫降至正常· 2、 B小兒體溫不超過38時,一般不需要退熱藥,在治療中密切觀察·
58、0; 3、 C 3個月以下的兒童不應選擇物理降溫· 4、 D體溫超過38時應選擇激素類藥物退熱· 目前市售兒童退熱藥相對較安全的品種是:·· 1、 A阿司匹林·
59、2、 B非甾體抗炎藥· 3、 C對乙酰氨基酚和布洛芬· 4、 D尼美舒利· 血管緊張素轉換酶抑制劑的絕對禁忌證為:·· 1、 A妊娠·
60、160; 2、 B高血鉀· 3、 C雙側腎動脈狹窄· 4、 D以上都是· 以下高血壓藥物治療原則中有誤的是:·· 1、 A小劑量開始·
61、60; 2、 B盡量用短效制劑· 3、 C聯合用藥· 4、 D個體化治療· 他汀類藥物的降脂作用為:·· 1、 A顯著降低 TC、LDL-C和apo B·
62、; 2、 B降低 TG 水平· 3、 C輕度升高 HDL-C· 4、 D以上都是· 關于他汀類藥物的安全性中有誤的是:·· 1、 A引起肝酶升高·
63、60; 2、 B引起肌病· 3、 C引起新發糖尿病· 4、 D有明顯腎毒性· 以下不屬于高血壓常規推薦聯合治療方案的是:·· 1、 AACE
64、I或ARB聯合-受體阻斷劑· 2、 BACEI或ARB聯合CCB· 3、 C-受體阻斷劑聯合CCB· 4、 DACEI或ARB聯合噻嗪類利尿劑· 下列哪項不屬于個體化醫療在未來需具備四大特征:··
65、 1、 A.預測性· 2、 B.預防性· 3、 C.參與性· 4、 D.統一性· 下列哪項不是個體發生藥物不良反應的風險因素:··
66、; 1、 A.影響藥效學和藥動學的遺傳性因素· 2、 B.環境因素· 3、 C.病人的性別· 4、 D.病人的年齡· 下列有關基因導向性個體化用藥的特
67、點說法不正確的是:·· 1、 A.省時· 2、 B.費錢· 3、 C.療效好· 4、 D.毒副作用少· 下列關于經驗
68、性用藥的特點說法不正確的是:·· 1、 A.省時· 2、 B.費錢· 3、 C.療效低· 4、 D.毒副作用多· 下
69、列關于個性化用藥的目的說法不正確的是:·· 1、 A.提高藥物療效· 2、 B.降低毒副作用· 3、 C.提高醫生專業知識· 4、
70、60;D.減少醫療費用· 靜滴劑型成人以每分鐘()的滴速較安全:·· 1、 10-20滴· 2、 20-40滴· 3、 40-60滴· &
71、#160;4、 60-80滴· 常用氯化鈉注射液為溶媒的藥物為:·· 1、 青霉素類· 2、 兩性霉素B· 3、 培氟沙星· &
72、#160;4、 紅霉素· 硝酸甘油片屬于:·· 1、 多層片· 2、 舌下含片· 3、 腸溶片· 4、 植
73、入片· 不可嚼碎服用的藥品為:·· 1、 膠體次枸櫞酸鉍片· 2、 酵母片· 3、 孟魯司特咀嚼片· 4、 阿司匹林
74、腸溶片· 硝苯地平片每天的服用次數為:·· 1、 1次· 2、 2次· 3、 3次· 4、 4次· 對于“
75、天花板”效應,正確表述是:·· 1、 A可以長期大量服用· 2、 B疼痛加劇時,增加藥物劑量,不會增加鎮痛效果,只會增加不良反應· 3、 C長期服用對身體無器質性損壞· &
76、#160; 4、 D不同程度的疼痛都可以作為首選用藥· 慢性疼痛病人長期服用非甾體類抗炎藥物的不良反應有:·· 1、 A消化道潰瘍· 2、 B肝腎功能損壞· 3、 C腎功能損傷·
77、; 4、 D以上都對· 兒童感冒發熱,可首選的解熱鎮痛藥是:·· 1、 A阿司匹林· 2、 B吲哚美辛· 3、 C對乙酰氨基酚·
78、 4、 D塞來昔布· 以下非甾體藥物屬于環氧酶-2特異性抑制劑的是:·· 1、 A對乙酰氨基酚· 2、 B阿司匹林· 3、 C布
79、洛芬· 4、 D塞來昔布· 慢性疼痛病人長期服用非甾體類抗炎藥物的不良反應有:·· 1、 A消化道潰瘍· 2、 B肝腎功能損壞·
80、0;3、 C腎功能損傷· 4、 D以上都對· 應該使用至少( )個校正標樣來擬和標準曲線。·· 1、 A.5· 2、 B.6·
81、 3、 C.7· 4、 D.8· 批間準確度和精密度至少應通過( )天( )個分析批來評價。·· 1、 A.2,5· 2、 B.2,3·
82、160; 3、 C.3,5· 4、 D.3,3· 干擾組分的響應應低于分析物定量下限響應( ),低于內標響應( ),即可以接受。·· 1、 A.15%,5%· 2、 B.15%,15%· &
83、#160; 3、 C.20%,5%· 4、 D.20%,20%· 交叉確證時,兩組數據的測定差異不應超過( )。·· 1、 A.15%· 2、
84、0;B.5%· 3、 C.10%· 4、 D.20%· 做凍融穩定性時,每一循環,樣品都應被冷凍( )小時以上。·· 1、 A.6·
85、160;2、 B.12· 3、 C.24· 4、 D.2· 下面哪種情況應該進行兩次樣本復測分析( )·· 1、 A.加樣錯誤·
86、; 2、 B.自動進樣器故障· 3、 C.色譜峰干擾· 4、 D.統計人員要求· 一個合格的生物分析批應該使用至少( )個校正標樣來擬和標準曲線。·· 1、 A.5·
87、; 2、 B.6· 3、 C.7· 4、 D.8· 對于小分子藥物,已測樣本再分析的接收標準是( )·· 1、 A.2/3的樣本兩次測定值差異在20%以內·
88、; 2、 B.2/3的樣本兩次測定值差異在15%以內· 3、 C.1/2的樣本兩次測定值差異在20%以內· 4、 D.1/2的樣本兩次測定值差異在15%以內· 一個分析批應包括( )個質控樣品。··
89、0; 1、 A.3個水平雙重質控樣品· 2、 B.3個水平試驗總數5%質控樣品· 3、 C.A、B中取其數目多者· 4、 D.6個質控樣品· 一個分析批中質控樣品準確度值應在
90、標示值15%以內,一個合格分析批質控應達到的此接受標準是( )·· 1、 A.全部合格· 2、 B.2/3質控樣品合格· 3、 C.2/3質控樣品合格,且每一濃度水平至少50%合格·
91、 4、 D.2/3質控樣品合格,且每一濃度水平至少75%合格· 基質效應產生的原因包括( )·· 1、 A.生物樣品內源性基質共洗脫作用· 2、 B.生物樣品與分析物形成新的化合物· 3
92、、 C.外源性雜質的引入以及柱超載作用· 4、 D.以上都是· 下列哪一項不是用于消除/減小基質效應的有效方式( )·· 1、 A.選擇合適的樣本前處理方法是消除基質效應影響最有效的方式· 2、 B.可選擇ESI源,因其不
93、易受基質效應的影響· 3、 C.適當增加待測組分的保留時間· 4、 D.減少進樣體積· 下列關于親水相互作用色譜(HILIC)的描述中,不正確的是( )·· 1、 A.又被稱為“反反相色譜”,特別適用于強極性和親水性藥物·
94、 2、 B.在HILIC體系中,水的洗脫能力最強· 3、 C.流動相最好采用100%純有機相· 4、 D.在流動相或梯度條件下,有機相比例不得低于40%· 關于離子源的選擇,下列說法中不正確的是( )·· &
95、#160; 1、 A.ESI源適合分析中等極性到強極性化合物· 2、 B.APCI源適合分析非極性或中等極性的小分子化合物· 3、 C.甾體激素類分析首選APPI源· 4、 D.APC
96、I源適合于蛋白質、多肽、低聚核苷酸等生物大分子· 常用的生物樣本處理方法包括( )·· 1、 A.蛋白沉淀法· 2、 B.液液萃取法· 3、 C.固相萃取法· &
97、#160; 4、 D.以上都是· 26以下哪種藥物通過不可逆結合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受體,抑制血小板聚集?C·· 1、 A.阿司匹林· 2、 B.華法林· 3、 C.氯吡格雷· 4、 D.肝素· 對于腦血
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