2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識真題回顧試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學專業(yè)知識（40題，每題2分）1.下列關于中藥炮制作用的說法，正確的是：A.增加有效成分含量B.提高有效成分的穩(wěn)定性C.減少毒副作用D.提高中藥的藥效E.以上都是2.下列關于中藥飲片質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是：A.藥材質(zhì)量應符合國家標準B.藥材的炮制應符合規(guī)定的工藝流程C.藥材的包裝應保持清潔、干燥D.藥材的儲存應避免光照、高溫E.藥材的質(zhì)量檢查可由藥師自行決定3.下列關于中藥煎藥方法的敘述，正確的是：A.需要將藥材搗碎后煎煮B.煎藥時間不宜過長，以免有效成分揮發(fā)C.煎藥過程中不宜加入糖、鹽等調(diào)料D.煎好的藥液應過濾后服用E.以上都是4.下列關于中藥毒性藥物管理的敘述，錯誤的是：A.毒性藥物應嚴格執(zhí)行處方制度B.毒性藥物應由藥師負責配發(fā)C.毒性藥物不得與其他藥物混裝D.毒性藥物的儲存條件與其他藥物相同E.以上都是5.下列關于中藥不良反應監(jiān)測的敘述，錯誤的是：A.中藥不良反應監(jiān)測是臨床用藥的重要組成部分B.中藥不良反應監(jiān)測應由醫(yī)師負責C.中藥不良反應監(jiān)測應及時上報相關部門D.中藥不良反應監(jiān)測的目的是為了保障患者用藥安全E.以上都是6.下列關于中藥飲片采購管理的敘述，錯誤的是：A.藥材的采購應遵循“質(zhì)優(yōu)價廉”的原則B.藥材的采購應由專人負責C.藥材的采購應優(yōu)先考慮國內(nèi)優(yōu)質(zhì)藥材D.藥材的采購價格應與市場行情相符E.以上都是7.下列關于中藥調(diào)劑管理的敘述，錯誤的是：A.藥師的調(diào)劑工作應嚴格遵守藥品管理法規(guī)B.藥師的調(diào)劑工作應確保患者用藥安全C.藥師的調(diào)劑工作應注重患者的個體化用藥D.藥師的調(diào)劑工作應提高工作效率E.以上都是8.下列關于中藥臨床應用的敘述，錯誤的是：A.中藥臨床應用應根據(jù)病情選擇合適的方劑B.中藥臨床應用應注重辨證施治C.中藥臨床應用應注重藥物的相互作用D.中藥臨床應用應遵循“先西后中”的原則E.以上都是9.下列關于中藥藥理作用的敘述，錯誤的是：A.中藥藥理作用具有多靶點、多環(huán)節(jié)、多途徑的特點B.中藥藥理作用具有整體調(diào)節(jié)作用C.中藥藥理作用具有個體化特點D.中藥藥理作用具有特異性E.以上都是10.下列關于中藥制劑制備的敘述，錯誤的是：A.中藥制劑制備應根據(jù)臨床需求進行B.中藥制劑制備應遵循無菌操作原則C.中藥制劑制備應保證制劑質(zhì)量D.中藥制劑制備應注重環(huán)保E.以上都是二、藥學綜合知識與技能（30題，每題2分）11.下列關于藥理學基本概念的敘述，錯誤的是：A.藥物是指用于治療、預防疾病和診斷疾病所必需的物質(zhì)B.藥物的作用是指藥物與機體相互作用產(chǎn)生的效應C.藥效學是研究藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥理作用的過程和規(guī)律D.藥動學是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的過程和規(guī)律E.以上都是12.下列關于藥物相互作用類型的敘述，錯誤的是：A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)或體外相互作用所產(chǎn)生的藥效改變B.藥物相互作用分為藥效學相互作用和藥動學相互作用C.藥效學相互作用是指藥物相互影響藥理作用的過程D.藥動學相互作用是指藥物相互影響藥動學過程的過程E.以上都是13.下列關于藥物不良反應的敘述，錯誤的是：A.藥物不良反應是指在正常劑量下，與用藥目的無關的、意外的、有害的反應B.藥物不良反應分為副作用、毒性反應、過敏反應、特異性反應C.藥物不良反應的預防措施包括：合理用藥、個體化用藥、聯(lián)合用藥、注意藥物相互作用D.藥物不良反應的處理方法包括：停藥、換藥、減量、調(diào)整劑量E.以上都是14.下列關于藥物代謝與排泄的敘述，錯誤的是：A.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化而改變藥理活性B.藥物排泄是指藥物從體內(nèi)消除的過程C.藥物代謝與排泄的主要途徑是肝臟和腎臟D.藥物代謝與排泄的速度與藥物劑量成正比E.以上都是15.下列關于藥物劑型的敘述，錯誤的是：A.藥物劑型是指將藥物制備成適宜的給藥形式B.藥物劑型的選擇應根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、治療目的和給藥途徑等因素決定C.常見的藥物劑型有片劑、膠囊劑、注射劑、口服液等D.藥物劑型的研究與發(fā)展是藥學領域的重要方向E.以上都是16.下列關于生物藥劑學的敘述，錯誤的是：A.生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的學科B.生物藥劑學的研究內(nèi)容主要包括藥物釋放、藥物吸收、藥物分布、藥物代謝、藥物排泄C.生物藥劑學的研究方法主要包括動物實驗、人體試驗、生物測定等D.生物藥劑學的研究目的主要包括提高藥物療效、降低藥物副作用、優(yōu)化藥物給藥方案E.以上都是17.下列關于藥物制劑生產(chǎn)的敘述，錯誤的是：A.藥物制劑生產(chǎn)是指將原料藥制備成適合臨床使用的藥物劑型的過程B.藥物制劑生產(chǎn)應遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）C.藥物制劑生產(chǎn)的主要工藝包括原料處理、制劑制備、質(zhì)量控制、包裝、儲存等D.藥物制劑生產(chǎn)的設備主要包括反應釜、混合機、粉碎機、壓片機、膠囊機等E.以上都是18.下列關于藥物臨床評價的敘述，錯誤的是：A.藥物臨床評價是指對藥物在臨床應用中的安全性、有效性、耐受性等方面進行全面評估B.藥物臨床評價包括藥物臨床試驗和藥物臨床觀察C.藥物臨床試驗包括臨床試驗Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期D.藥物臨床評價的目的是為了確保藥物的安全性和有效性E.以上都是19.下列關于藥物警戒的敘述，錯誤的是：A.藥物警戒是指對藥物在臨床應用中發(fā)生的不良反應進行監(jiān)測、評估、控制、預防和報告的過程B.藥物警戒是藥物全生命周期管理的重要組成部分C.藥物警戒的目的是為了保障患者用藥安全D.藥物警戒的主要內(nèi)容包括藥物不良反應監(jiān)測、藥物警戒信息收集、藥物警戒信息分析和藥物警戒信息報告E.以上都是20.下列關于藥物經(jīng)濟學研究的敘述，錯誤的是：A.藥物經(jīng)濟學是運用經(jīng)濟學原理和方法研究藥物的價值和效益的學科B.藥物經(jīng)濟學研究的主要內(nèi)容包括藥物成本、藥物效益、藥物成本效益分析等C.藥物經(jīng)濟學的研究方法主要包括成本效益分析、成本效用分析、成本最小化分析等D.藥物經(jīng)濟學的研究目的主要包括提高藥物使用效益、降低藥物使用成本、優(yōu)化藥物使用方案E.以上都是三、藥事管理與法規(guī)（30題，每題2分）21.下列關于藥品管理法的基本原則的敘述，錯誤的是：A.藥品管理法的基本原則是：預防為主、保障患者用藥安全、依法管理、規(guī)范市場秩序、提高藥品質(zhì)量B.藥品管理法的基本原則是：以人為本、注重療效、保障權益、維護公平、促進發(fā)展C.藥品管理法的基本原則是：藥品注冊制度、藥品生產(chǎn)許可制度、藥品經(jīng)營許可制度、藥品不良反應監(jiān)測制度D.藥品管理法的基本原則是：依法行政、公開透明、高效便捷、嚴格監(jiān)督、強化責任E.以上都是22.下列關于藥品注冊管理的敘述，錯誤的是：A.藥品注冊是指將新藥申請上市的過程B.藥品注冊的目的是為了保障藥品質(zhì)量和療效C.藥品注冊包括臨床試驗、新藥審批、新藥生產(chǎn)等環(huán)節(jié)D.藥品注冊由國家藥品監(jiān)督管理局負責E.以上都是23.下列關于藥品生產(chǎn)許可管理的敘述，錯誤的是：A.藥品生產(chǎn)許可是指對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查和許可的過程B.藥品生產(chǎn)許可的目的是為了保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量C.藥品生產(chǎn)許可包括藥品生產(chǎn)許可申請、審查、頒發(fā)等環(huán)節(jié)D.藥品生產(chǎn)許可由國家藥品監(jiān)督管理局負責E.以上都是24.下列關于藥品經(jīng)營許可管理的敘述，錯誤的是：A.藥品經(jīng)營許可是指對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查和許可的過程B.藥品經(jīng)營許可的目的是為了保障藥品流通環(huán)節(jié)質(zhì)量C.藥品經(jīng)營許可包括藥品經(jīng)營許可申請、審查、頒發(fā)等環(huán)節(jié)D.藥品經(jīng)營許可由國家藥品監(jiān)督管理局負責E.以上都是25.下列關于藥品不良反應監(jiān)測的敘述，錯誤的是：A.藥品不良反應監(jiān)測是指對藥品在臨床應用中發(fā)生的不良反應進行監(jiān)測、評估、控制、預防和報告的過程B.藥品不良反應監(jiān)測的目的是為了保障患者用藥安全C.藥品不良反應監(jiān)測主要包括藥物不良反應監(jiān)測、藥物警戒信息收集、藥物警戒信息分析和藥物警戒信息報告D.藥品不良反應監(jiān)測由國家藥品監(jiān)督管理局負責E.以上都是26.下列關于藥品廣告管理的敘述，錯誤的是：A.藥品廣告是指宣傳、推廣藥品的廣告B.藥品廣告的目的是為了提高藥品知名度和市場份額C.藥品廣告應真實、準確、合法D.藥品廣告由國家藥品監(jiān)督管理局負責監(jiān)管E.以上都是27.下列關于藥品價格管理的敘述，錯誤的是：A.藥品價格管理是指對藥品價格進行調(diào)控和監(jiān)管的過程B.藥品價格管理的目的是為了保障藥品價格合理、公正、透明C.藥品價格管理主要包括藥品價格形成機制、藥品價格調(diào)整機制、藥品價格監(jiān)督檢查等D.藥品價格管理由國家發(fā)展和改革委員會負責E.以上都是28.下列關于藥品采購管理的敘述，錯誤的是：A.藥品采購是指醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)等購買藥品的過程B.藥品采購的目的是為了保障醫(yī)療機構和患者用藥需求C.藥品采購主要包括藥品采購計劃、藥品采購招標、藥品采購合同、藥品采購驗收等環(huán)節(jié)D.藥品采購由醫(yī)療機構或藥品經(jīng)營企業(yè)負責E.以上都是29.下列關于醫(yī)療機構藥品使用的敘述，錯誤的是：A.醫(yī)療機構藥品使用是指醫(yī)療機構在診療活動中使用藥品的過程B.醫(yī)療機構藥品使用的目的是為了保障患者用藥安全C.醫(yī)療機構藥品使用應遵循《醫(yī)療機構藥品管理規(guī)定》D.醫(yī)療機構藥品使用應由醫(yī)療機構藥品管理部門負責E.以上都是30.下列關于執(zhí)業(yè)藥師管理的敘述，錯誤的是：A.執(zhí)業(yè)藥師是指通過全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試并取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的藥學專業(yè)人員B.執(zhí)業(yè)藥師是藥品管理的重要力量，承擔著藥品質(zhì)量監(jiān)管、藥學服務、用藥咨詢等工作C.執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是為了提高藥學服務水平、保障患者用藥安全D.執(zhí)業(yè)藥師管理主要包括執(zhí)業(yè)藥師資格考試、執(zhí)業(yè)藥師注冊、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等環(huán)節(jié)E.以上都是四、藥學服務（30題，每題2分）31.藥學服務的核心內(nèi)容是：A.藥物信息提供B.藥物使用教育C.藥物不良反應監(jiān)測D.藥物療效評價E.以上都是32.藥學咨詢的主要目的是：A.提高患者用藥依從性B.減少藥物不良反應C.優(yōu)化藥物治療方案D.提高患者生活質(zhì)量E.以上都是33.藥物使用教育的內(nèi)容包括：A.藥物名稱、劑量、用法B.藥物適應癥、禁忌癥C.藥物不良反應及處理D.藥物儲存條件E.以上都是34.藥物重整的主要目的是：A.減少藥物不良反應B.優(yōu)化藥物治療方案C.提高患者用藥依從性D.降低醫(yī)療費用E.以上都是35.藥學服務在慢性病管理中的作用包括：A.提供藥物信息B.監(jiān)測藥物療效C.指導患者用藥D.提高患者生活質(zhì)量E.以上都是36.藥學服務在急診科的作用包括：A.提供藥物信息B.監(jiān)測藥物療效C.指導患者用藥D.減少藥物不良反應E.以上都是37.藥學服務在兒科的作用包括：A.提供兒童用藥信息B.監(jiān)測兒童藥物療效C.指導兒童用藥D.減少兒童藥物不良反應E.以上都是38.藥學服務在老年科的作用包括：A.提供老年用藥信息B.監(jiān)測老年藥物療效C.指導老年用藥D.減少老年藥物不良反應E.以上都是39.藥學服務在腫瘤科的作用包括：A.提供抗腫瘤藥物信息B.監(jiān)測抗腫瘤藥物療效C.指導抗腫瘤藥物用藥D.減少抗腫瘤藥物不良反應E.以上都是40.藥學服務在精神科的作用包括：A.提供精神藥物信息B.監(jiān)測精神藥物療效C.指導精神藥物用藥D.減少精神藥物不良反應E.以上都是五、藥物經(jīng)濟學（30題，每題2分）41.藥物經(jīng)濟學研究的基本方法包括：A.成本效益分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.藥物利用研究E.以上都是42.成本效益分析的核心指標是：A.藥物成本B.治療效果C.藥物成本與治療效果的比值D.藥物成本與生活質(zhì)量改善的比值E.以上都是43.成本效用分析的核心指標是：A.藥物成本B.治療效果C.藥物成本與生活質(zhì)量改善的比值D.藥物成本與效用改善的比值E.以上都是44.成本最小化分析的核心指標是：A.藥物成本B.治療效果C.藥物成本與治療效果的比值D.藥物成本與生活質(zhì)量改善的比值E.以上都是45.藥物經(jīng)濟學研究在藥品定價中的作用包括：A.優(yōu)化藥品定價策略B.提高藥品可及性C.促進藥品合理使用D.降低藥品費用E.以上都是46.藥物經(jīng)濟學研究在藥品研發(fā)中的作用包括：A.評估藥物研發(fā)價值B.優(yōu)化藥物研發(fā)策略C.提高藥物研發(fā)效率D.降低藥物研發(fā)成本E.以上都是47.藥物經(jīng)濟學研究在藥品政策制定中的作用包括：A.評估藥品政策效果B.優(yōu)化藥品政策C.提高藥品政策可操作性D.降低藥品政策成本E.以上都是48.藥物經(jīng)濟學研究在臨床決策中的作用包括：A.評估治療方案B.優(yōu)化治療方案C.提高治療方案可操作性D.降低治療方案成本E.以上都是49.藥物經(jīng)濟學研究在藥物利用研究中的作用包括：A.評估藥物使用情況B.優(yōu)化藥物使用策略C.提高藥物使用效率D.降低藥物使用成本E.以上都是50.藥物經(jīng)濟學研究在衛(wèi)生政策制定中的作用包括：A.評估衛(wèi)生政策效果B.優(yōu)化衛(wèi)生政策C.提高衛(wèi)生政策可操作性D.降低衛(wèi)生政策成本E.以上都是六、藥品質(zhì)量管理（30題，每題2分）51.藥品質(zhì)量管理的核心原則是：A.質(zhì)量第一B.預防為主C.依法管理D.科學管理E.以上都是52.藥品質(zhì)量管理的主要內(nèi)容包括：A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理C.藥品使用質(zhì)量管理D.藥品監(jiān)督管理E.以上都是53.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要目的是：A.保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量B.保障藥品安全有效C.保障藥品使用安全D.保障藥品可及性E.以上都是54.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要目的是：A.保障藥品經(jīng)營質(zhì)量B.保障藥品安全有效C.保障藥品使用安全D.保障藥品可及性E.以上都是55.藥品使用質(zhì)量管理的主要內(nèi)容包括：A.藥物信息提供B.藥物使用教育C.藥物不良反應監(jiān)測D.藥物療效評價E.以上都是56.藥品監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：A.藥品注冊管理B.藥品生產(chǎn)許可管理C.藥品經(jīng)營許可管理D.藥品不良反應監(jiān)測E.以上都是57.藥品質(zhì)量檢驗的主要內(nèi)容包括：A.藥材質(zhì)量檢驗B.藥品制劑質(zhì)量檢驗C.藥品包裝質(zhì)量檢驗D.藥品儲存質(zhì)量檢驗E.以上都是58.藥品召回管理的主要內(nèi)容包括：A.藥品召回申請B.藥品召回審查C.藥品召回實施D.藥品召回效果評價E.以上都是59.藥品不良反應監(jiān)測的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應報告B.藥物不良反應評估C.藥物不良反應處理D.藥物不良反應信息發(fā)布E.以上都是60.藥品質(zhì)量管理體系認證的主要內(nèi)容包括：A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證C.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范認證D.藥品監(jiān)督管理規(guī)范認證E.以上都是本次試卷答案如下：一、中藥學專業(yè)知識1.E。中藥炮制作用包括增加有效成分含量、提高有效成分的穩(wěn)定性、減少毒副作用、提高中藥的藥效等。2.E。藥材的質(zhì)量檢查應由專業(yè)人員負責，確保符合國家標準。3.E。煎藥過程中不宜加入糖、鹽等調(diào)料，以免影響藥效；煎藥時間不宜過長，以免有效成分揮發(fā)；煎好的藥液應過濾后服用。4.D。毒性藥物的儲存條件應與其他藥物不同，需特殊管理。5.E。中藥不良反應監(jiān)測應由藥師和醫(yī)師共同負責，確保患者用藥安全。二、藥學綜合知識與技能11.D。藥物代謝與排泄是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的過程和規(guī)律。12.E。藥物相互作用分為藥效學相互作用和藥動學相互作用。13.B。藥物不良反應分為副作用、毒性反應、過敏反應、特異性反應等。14.D。藥物代謝與排泄的速度與藥物劑量成非線性關系。15.E。藥物劑型的研究與發(fā)展是藥學領域的重要方向。16.E。生物藥劑學的研究目的主要包括提高藥物療效、降低藥物副作用、優(yōu)化藥物給藥方案。17.E。藥物制劑生產(chǎn)的設備主要包括反應釜、混合機、粉碎機、壓片機、膠囊機等。18.E。藥物臨床評價的目的是為了確保藥物的安全性和有效性。19.E。藥物警戒的主要內(nèi)容包括藥物不良反應監(jiān)測、藥物警戒信息收集、藥物警戒信息分析和藥物警戒信息報告。20.E。藥物經(jīng)濟學的研究目的主要包括提高藥物使用效益、降低藥物使用成本、優(yōu)化藥物使用方案。三、藥事管理與法規(guī)21.E。藥品管理法的基本原則是：依法行政、公開透明、高效便捷、嚴格監(jiān)督、強化責任。22.E。藥品注冊包括臨床試驗、新藥審批、新藥生產(chǎn)等環(huán)節(jié)。23.E。藥品生產(chǎn)許可由國家藥品監(jiān)督管理局負責。24.E。藥品經(jīng)營許可由國家藥品監(jiān)督管理局負責。25.E。藥品不良反應監(jiān)測由國家藥品監(jiān)督管理局負責。26.E。藥品廣告由國家藥品監(jiān)督管理局負責監(jiān)管。27.E。藥品價格管理由國家發(fā)展和改革委員會負責。28.E。藥品采購由醫(yī)療機構或藥品經(jīng)營企業(yè)負責。29.E。醫(yī)療機構藥品使用應由醫(yī)療機構藥品管理部門負責。30.E。執(zhí)業(yè)藥師管理主要包括執(zhí)業(yè)藥師資格考試、執(zhí)業(yè)藥師注冊、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等環(huán)節(jié)。四、藥學服務31.E。藥學服務的核心內(nèi)容包括藥物信息提供、藥物使用教育、藥物不良反應監(jiān)測、藥物療效評價等。32.E。藥學咨詢的主要目的是提高患者用藥依從性、減少藥物不良反應、優(yōu)化藥物治療方案、提高患者生活質(zhì)量。33.E。藥物使用教育的內(nèi)容包括藥物名稱、劑量、用法、適應癥、禁忌癥、藥物不良反應及處理、藥物儲存條件等。34.E。藥物重整的主要目的是減少藥物不良反應、優(yōu)化藥物治療方案、提高患者用藥依從性、降低醫(yī)療費用。35.E。藥學服務在慢性病管理中的作用包括提供藥物信息、監(jiān)測藥物療效、指導患者用藥、提高患者生活質(zhì)量。36.E。藥學服務在急診科的作用包括提供藥物信息、監(jiān)測藥物療效、指導患者用藥、減少藥物不良反應。37.E。藥學服務在兒科的作用包括提供兒童用藥信息、監(jiān)測兒童藥物療效、指導兒童用藥、減少兒童藥物不良反應。38.E。藥學服務在老年科的作用包括提供老年用藥信息、監(jiān)測老年藥物療效、指導老年用藥、減少老年藥物不良反應。39.E。藥學服務在腫瘤科的作用包括提供抗腫瘤藥物信息、監(jiān)測抗腫瘤藥物療效、指導抗腫瘤藥物用藥、減少抗腫瘤藥物不良反應。40.E。藥學服務在精神科的作用包括提供精神藥物信息、監(jiān)測精神藥物療效、指導精神藥物用藥、減少精神藥物不良反應。五、藥物經(jīng)濟學41.E。藥物經(jīng)濟學研究的基本方法包括成本效益